পরিব্যক্তি: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য
সম্পাদনা সারাংশ নেই ট্যাগ: মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা উচ্চতর মোবাইল সম্পাদনা |
অ ক্যাট-এ-লট: বিষয়শ্রেণী:বংশগতিবিদ্যা থেকে বিষয়শ্রেণী:বংশাণুবিজ্ঞান-এ স্থানান্তরিত |
||
| ৫৭ নং লাইন: | ৫৭ নং লাইন: | ||
[[বিষয়শ্রেণী:পরিব্যক্তি| ]] |
[[বিষয়শ্রেণী:পরিব্যক্তি| ]] |
||
[[বিষয়শ্রেণী:বিবর্তনীয় জীববিজ্ঞান]] |
[[বিষয়শ্রেণী:বিবর্তনীয় জীববিজ্ঞান]] |
||
[[বিষয়শ্রেণী: |
[[বিষয়শ্রেণী:বংশাণুবিজ্ঞান]] |
||
[[বিষয়শ্রেণী:তেজস্ক্রিয় রশ্মির স্বাস্থ্যগত প্রভাব]] |
[[বিষয়শ্রেণী:তেজস্ক্রিয় রশ্মির স্বাস্থ্যগত প্রভাব]] |
||
[[বিষয়শ্রেণী:আণবিক বিবর্তন]] |
[[বিষয়শ্রেণী:আণবিক বিবর্তন]] |
||
১০:৫১, ২৮ সেপ্টেম্বর ২০১৯ তারিখে সংশোধিত সংস্করণ
| বিবর্তনীয় জীববিজ্ঞান |
|---|
| নিম্নোক্ত বিষয়ের উপর একটি ধারাবাহিকের অংশ |
 |
| বংশাণুবিজ্ঞান |
|---|
| ধারাবাহিকের একটি অংশ |
 |
পরিব্যক্তি বা মিউটেশন (ইংরেজি:Mutation) হল কোষ জিনোমের ডিএনএ গঠনের স্থায়ী পরিবর্তন।[১]
ডিএনএ রেপ্লিকেশনের সময়, (বিশেষ করে মিয়োসিস কোষ বিভাজনে) ভ্রান্তি ফলাফল পরিব্যাপ্তি বা মিউটেশন। এছাড়াও কোন কারণে ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্থ হলে (যেমনঃ রেডিয়েশন বা কারসিনোজেনের প্রভাবে) ডিএনএ রিপেয়ার ভুল সিকোয়েন্সে হওয়ার সুযোগ থাকে।[২][৩] ডিএনএ রেপ্লিকেশনের সময় (ট্রান্সলেসন সিন্থেসিস) ভুলের কারণেও মিউটেশন দেখা দেয়। এছাড়াও ডিএনএতে বাইরের কোন উপাদানের মাধ্যমে সিকুয়েন্সে নতুন উপাদান যুক্ত অথবা মুছে ফেলার দরুনও মিউটেশন সংঘটিত হতে পারে। [৪][৫]
পরিব্যক্তি সংঘটিত হলে তা জিনের উপাদানে পরিবর্তন ঘটায়, অথবা জিনের কার্যক্রমে বাধাদান করে, অথবা কোন প্রতিক্রিয়াই ঘটে না। ড্রসোফিলা মাছিতে করা গবেষণার উপর প্রস্তাব করা হয়েছে যে, মিউটেশনে যদি জিন কর্তৃক সৃষ্ট প্রোটিনে পরিবর্তন আসে, তবে তা ক্ষতিকারক হতে পারে, যেখানে উক্ত মিউটেশনের ৭০ শতাংশেই ক্ষতিকারক প্রভাব থাকে, এবং বাকি অংশ নিরপেক্ষ বা সামান্য উপকারী হতে পারে।[৬]
প্রকারভেদ:
মিউটেশন সাধারণত পাঁচ ধরনের হয়। যথা:
১. Insertion or Delation ( এখানে কোন ডিএনএ এর ভিতরে অন্য কোন নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের প্রবেশ ঘটে অথবা কোন নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স বাদ পড়ে যায়)
২. Duplication (এখানে কোন নিউক্লিওটাইড সিক্যুয়েন্সের অনুরূপ কপি তৈরি হয় এবং ডি এন এর সাথে জুড়ে যায়)
৩. Translocation (এখানে দুইটি ডিএনএ স্ট্যান্ড এর মধ্যে কোন নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের অংশ বিনিময় হয়)
৪. Inversion (এখানে একটি নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স ভেঙে যায় এবং সে পূর্বে যে অবস্থায় ছিল ঠিক তার বিপরীত অবস্থায় পুনরায় ডি এন এ এর সাথে লেগে যায়)
৫. Nondisjunction (মিয়োসিস কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোম সমুহ যদি ঠিক ভাবে আলাদা হতে না পারে তখন এ ধরনের প্রকরণ দেখা যায়)
তথ্যসূত্র
- ↑ "mutation | Learn Science at Scitable"। www.nature.com (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০১৮-০৯-৩০।
- ↑ Rodgers, Kasey; McVey, Mitch (2016-1)। "Error-Prone Repair of DNA Double-Strand Breaks"। Journal of Cellular Physiology। 231 (1): 15–24। আইএসএসএন 1097-4652। ডিওআই:10.1002/jcp.25053। পিএমআইডি 26033759। পিএমসি 4586358
। এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ=(সাহায্য) - ↑ Chen, Jia; Miller, Brendan F.; Furano, Anthony V. (২০১৪-০৪-২৯)। "Repair of naturally occurring mismatches can induce mutations in flanking DNA"। eLife। 3: e02001। আইএসএসএন 2050-084X। ডিওআই:10.7554/eLife.02001। পিএমআইডি 24843013। পিএমসি 3999860 ।
- ↑ Bertram, J. S. (2000-12)। "The molecular biology of cancer"। Molecular Aspects of Medicine। 21 (6): 167–223। আইএসএসএন 0098-2997। পিএমআইডি 11173079। এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন:
|তারিখ=(সাহায্য) - ↑ Aminetzach, Yael T.; Macpherson, J. Michael; Petrov, Dmitri A. (২০০৫-০৭-২৯)। "Pesticide resistance via transposition-mediated adaptive gene truncation in Drosophila"। Science (New York, N.Y.)। 309 (5735): 764–767। আইএসএসএন 1095-9203। ডিওআই:10.1126/science.1112699। পিএমআইডি 16051794।
- ↑ Sawyer, Stanley A.; Parsch, John; Zhang Zhi; Hartl, Daniel L. (এপ্রিল ১৭, ২০০৭)। "Prevalence of positive selection among nearly neutral amino acid replacements in Drosophila"। Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.। Washington, D.C.: National Academy of Sciences। 104 (16): 6504–6510। আইএসএসএন 0027-8424। ডিওআই:10.1073/pnas.0701572104। পিএমআইডি 17409186। পিএমসি 1871816 । বিবকোড:2007PNAS..104.6504S।
গ্রন্থপঞ্জি
- Bernstein, Carol; Prasad, Anil R.; Nfonsam, Valentine; Bernstein, Harris (২০১৩)। "DNA Damage, DNA Repair and Cancer"। Chen, Clark। New Research Directions in DNA Repair। Rijeka, Croatia: InTech। আইএসবিএন 978-953-51-1114-6। ডিওআই:10.5772/53919।
- Bernstein, Harris; Hopf, Frederic A.; Michod, Richard E. (১৯৮৭)। "The Molecular Basis of the Evolution of Sex"। Scandalios, John G.। Molecular Genetics of Development। Advances in Genetics। 24। San Diego, CA: Academic Press। আইএসএসএন 0065-2660। আইএসবিএন 0-12-017624-6। ওসিএলসি 18561279। ডিওআই:10.1016/S0065-2660(08)60012-7। পিএমআইডি 3324702।
- Carroll, Sean B.; Grenier, Jennifer K.; Weatherbee, Scott D. (২০০৫)। From DNA to Diversity: Molecular Genetics and the Evolution of Animal Design (2nd সংস্করণ)। Malden, MA: Blackwell Publishing। আইএসবিএন 1-4051-1950-0। ওসিএলসি 53972564।
- Kimura, Motoo (১৯৮৩)। The Neutral Theory of Molecular Evolution। Cambridge, UK; New York: Cambridge University Press। আইএসবিএন 0-521-23109-4। ওসিএলসি 9081989।
বহিঃসংযোগ
| গ্রন্থাগার সংরক্ষণ সম্পর্কে Mutation |
- den Dunnen, Johan T.। "Nomenclature for the description of sequence variants"। Melbourne, Australia: Human Genome Variation Society। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১০-১৮।
- Jones, Steve; Woolfson, Adrian; Partridge, Linda (ডিসেম্বর ৬, ২০০৭)। "Genetic Mutation"। In Our Time। BBC Radio 4। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১০-১৮।
- Liou, Stephanie (ফেব্রুয়ারি ৫, ২০১১)। "All About Mutations"। HOPES। Standford, CA: Huntington's Disease Outreach Project for Education at Stanford। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১০-১৮।
- "Locus Specific Mutation Databases"। Leiden, the Netherlands: Leiden University Medical Center। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১০-১৮।
- "Welcome to the Mutalyzer website"। Leiden, the Netherlands: Leiden University Medical Center। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১০-১৮। — The Mutalyzer website.
টেমপ্লেট:Chromosomal abnormalities
