বিষয়বস্তুতে চলুন

ফুরোসেমাইড

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
ফুরোসেমাইড
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
উচ্চারণ/fjʊˈroʊsəˌmaɪd/
বাণিজ্যিক নামল্যাসিক্স, ফুরোসিস্ক্স, অন্যান্য
অন্যান্য নামফুরোসেমাইড
এএইচএফএস/
ড্রাগস.কম		মনোগ্রাফ
মেডলাইনপ্লাসa682858
লাইসেন্স উপাত্ত
গর্ভাবস্থার শ্রেণি
  • অস্ট্রে: সি
প্রয়োগের
স্থান		মৌখিক, অন্তঃশিরা, অন্তঃমাংসপেশি, ত্বকনিম্নস্থ
এটিসি কোড
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা৪৩–৬৯%
প্রোটিন বন্ধন৯১–৯৯%
বিপাকযকৃৎ ও বৃক্কে গ্লুকুরোনিকরণ
কর্মের সূত্রপাত৩০ থেকে ৬০ মিনিট (মৌখিক), ৫ মিনিট (অন্তঃশিরা)[৪]
বর্জন অর্ধ-জীবনসর্বোচ্চ ১০০ মিনিট
রেচনবৃক্ক (৬৬%), পিত্ত নালী (৩৩%)
শনাক্তকারী
  • ৪-ক্লোরো-২-[(ফুরান-২-ইলমিথাইল)অ্যামিনো]-৫-সালফাময়েলবেনজোইক অ্যাসিড
সিএএস নম্বর
পাবকেম সিআইডি
ড্রাগব্যাংক
কেমস্পাইডার
ইউএনআইআই
কেইজিজি
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড100.000.185 উইকিউপাত্তে এটি সম্পাদনা করুন
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেতC12H11ClN2O5S
মোলার ভর৩৩০.৭৪ g·mol−১
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)
  • o1cccc1CNc(cc2Cl)c(C(=O)O)cc2S(=O)(=O)N
  • InChI=1S/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,14,18,19) YesY
  • Key:ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N YesY

ফুরোসেমাইড (বাণিজ্যিক নাম লাসিক্স সহ) একটি লুপ মূত্রবর্ধক ওষুধ যা হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা, যকৃতের ক্ষত বা বৃক্কের রোগ-জনিত ইডিমা চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।[৪] ফুরোসেমাইড হাইপারটেনশন চিকিৎসার জন্যও ব্যবহৃত হতে পারে।[৪] এটি অন্তঃশিরায় বা মৌখিকভাবে সেবন করা যায়।[৪] অন্তঃশিরায় প্রয়োগ করলে সাধারণত পাঁচ মিনিটের মধ্যে কার্যকর হয়; মৌখিকভাবে সেবন করলে সাধারণত এক ঘণ্টার মধ্যে বিপাকিত হয়।[৪]

সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন (দাঁড়ানোর সময় রক্তচাপ হ্রাস এবং সংশ্লিষ্ট মাথা ঘোরা), টিনিটাস (কানে বাজা) এবং ফটোসেন্সিটিভিটি (আলোর প্রতি সংবেদনশীলতা)।[৪] সম্ভাব্য গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ইলেক্ট্রোলাইট অস্বাভাবিকতা, নিম্ন রক্তচাপ এবং শ্রবণশক্তি হ্রাস।[৪] রোগীদের মধ্যে সিরাম ইলেক্ট্রোলাইট (বিশেষ করে পটাশিয়াম), সিরাম CO2, ক্রিয়েটিনিন, BUN মাত্রা এবং লিভার ও কিডনির কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। এছাড়াও যেকোনো সম্ভাব্য রক্তের অস্বাভাবিকতা ঘটতে সতর্ক থাকার পরামর্শ দেওয়া হয়।[৪]

ফুরোসেমাইড বৃক্ক দ্বারা সোডিয়ামের পুনঃশোষণ হ্রাস করে কাজ করে।[৪] ফুরোসেমাইড ইনজেকশনের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে হাইপোক্যালেমিয়া (নিম্ন পটাশিয়াম মাত্রা), হাইপোটেনশন (নিম্ন রক্তচাপ) এবং মাথা ঘোরা।[৫]

ফুরোসেমাইড ১৯৫৯ সালে পেটেন্ট করা হয়েছিল এবং ১৯৬৪ সালে চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।[৬] এটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার অত্যাবশ্যকীয় ওষুধের তালিকায় রয়েছে।[৭] মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, এটি একটি জেনেরিক ওষুধ হিসাবে উপলব্ধ।[৪] ২০২২ সালে, এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ২৪তম সর্বাধিক নির্ধারিত ওষুধ ছিল, যার সংখ্যা ২৩ মিলিয়নেরও বেশি।[৮][৯] ২০২০/২১ সালে এটি ইংল্যান্ডে বিংশতম সর্বাধিক নির্ধারিত ওষুধ ছিল।[১০] এটি অন্যান্য ওষুধ লুকিয়ে রাখতে পারে এমন উদ্বেগের কারণে বিশ্ব ডোপিং বিরোধী সংস্থার নিষিদ্ধ ওষুধের তালিকায় রয়েছে।[১১] এটি কর্ম-প্ররোচিত ফুসফুসীয় রক্তক্ষরণের চিকিৎসা ও প্রতিরোধের জন্য রেসের ঘোড়াগুলিতেও ব্যবহৃত হয়েছে।[১২][১৩]

চিকিৎসাগত ব্যবহার

[সম্পাদনা]
ইঞ্জেকশনের জন্য ফুরোসেমাইড (লাসিক্স)।

ফুরোসেমাইড প্রাথমিকভাবে ইডিমা চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়, তবে কিছু হাইপারটেনশন ক্ষেত্রেও (যেখানে বৃক্ক বা হৃদযন্ত্রের দুর্বলতা রয়েছে) ব্যবহৃত হয়।[১৪] কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিওর-জনিত ইডিমাযুক্ত বেশিরভাগ ব্যক্তির মধ্যে এটিকে প্রায়শই প্রথম-লাইনের এজেন্ট হিসাবে বিবেচনা করা হয় কারণ এর অ্যান্টি-ভ্যাসোকনস্ট্রিক্টর এবং মূত্রবর্ধক প্রভাব রয়েছে।[৪][১৫] যাইহোক, ফুরোসেমাইডের তুলনায়, টোরাসেমাইড হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার লক্ষণগুলিতে উন্নতি দেখিয়েছে, সম্ভবত হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার সাথে যুক্ত পুনঃহাসপাতালকরণের হার কমিয়ে দেয়, মৃত্যুর ঝুঁকিতে কোনও পার্থক্য নেই।[১৬][১৭][১৮] টোরাসেমাইড ফুরোসেমাইডের চেয়ে বেশি নিরাপদও হতে পারে।[১৯][২০] স্ব-প্রশাসিত ত্বকতলীয় ফুরোসেমাইড প্রদান করা হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতাযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে হাসপাতালে ভর্তি কমাতে দেখা গেছে, যার ফলে স্বাস্থ্যসেবা ব্যয়ে উল্লেখযোগ্য সাশ্রয় হয়।[২১][২২]

ফুরোসেমাইড লিভার সিরোসিস, বৃক্কের দুর্বলতা, নেফ্রোটিক সিনড্রোম, মস্তিষ্কের ফোলা বা ফুসফুসের জন্য সহায়ক চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয় যেখানে দ্রুত ডাইইউরেসিস প্রয়োজন (IV ইনজেকশন), এবং পর্যাপ্ত রিহাইড্রেশনের সাথে সংমিশ্রণে গুরুতর হাইপারক্যালসেমিয়া ব্যবস্থাপনায় ব্যবহৃত হয়।[২৩]

বৃক্কের রোগ

[সম্পাদনা]

হাইপোঅ্যালবুমিনেমিয়া-যুক্ত দীর্ঘস্থায়ী বৃক্কের রোগে, ফুরোসেমাইড মূত্রবর্ধন বাড়ানোর জন্য অ্যালবুমিনের সাথে ব্যবহার করা হয়।[২৪] এটি নেফ্রোটিক সিনড্রোমে শোথ কমাতে অ্যালবুমিনের সাথেও ব্যবহৃত হয়।[২৫]

অন্যান্য তথ্য

[সম্পাদনা]

ফুরোসেমাইড প্রধানত বৃক্কের নলাকার নিঃসরণ দ্বারা নিষ্কাশিত হয়। বৃক্কের দুর্বলতায়, নিষ্কাশন হ্রাস পায়, যা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।[৪] বয়স্ক রোগীদের মধ্যে প্রাথমিক মাত্রা কম সুপারিশ করা হয় (পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া কমাতে) এবং কিডনি ফেইলিওরে উচ্চ মাত্রার প্রয়োজন হতে পারে。[২৬] এটি বৃক্কের ক্ষতিও করতে পারে; এটি প্রধানত অত্যধিক তরল ক্ষতির কারণে (অর্থাৎ ডিহাইড্রেশন), এবং সাধারণত বিপরীতমুখী।টেমপ্লেট:অসমর্থিত উক্তি

ফুরোসেমাইড মৌখিক প্রশাসনের ১ ঘণ্টার মধ্যে কাজ করে (IV ইনজেকশনের পরে, সর্বোচ্চ প্রভাব ৩০ মিনিটের মধ্যে)। মৌখিক প্রশাসনের ৬-৮ ঘণ্টার মধ্যে মূত্রবর্ধন সাধারণত সম্পূর্ণ হয়, তবে ব্যক্তিদের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে।[২৭]

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

[সম্পাদনা]

ফুরোসেমাইড হাইপারইউরিসেমিয়া-জনিত গাউটের দিকেও নিয়ে যেতে পারে। হাইপারগ্লাইসেমিয়া একটি সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া।[২৮][২৯][৩০]

অন্যান্য লুপ মূত্রবর্ধকের মতো, নিম্ন সিরাম পটাশিয়াম ঘনত্ব (হাইপোক্যালেমিয়া) সৃষ্টির প্রবণতা সংমিশ্রণ পণ্যগুলির জন্ম দিয়েছে, হয় পটাশিয়ামের সাথে বা পটাশিয়াম সংরক্ষণকারী মূত্রবর্ধক অ্যামিলোরাইড (কো-অ্যামিলোফ্রুস)। ফুরোসেমাইড ব্যবহারের ফলে অন্যান্য ইলেক্ট্রোলাইট অস্বাভাবিকতার মধ্যে রয়েছে হাইপোনাট্রেমিয়া, হাইপোক্লোরেমিয়া, হাইপোম্যাগনেসেমিয়া এবং হাইপোক্যালসেমিয়া।[৩১]

হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার চিকিৎসায়, অনেক গবেষণায় দেখা গেছে যে ফুরোসেমাইডের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার বিভিন্ন মাত্রার থায়ামিনের ঘাটতি ঘটাতে পারে, তাই থায়ামিন সম্পূরকও সুপারিশ করা হয়।[৩২]

ফুরোসেমাইড একটি পরিচিত কর্ণবিষাক্ত এজেন্ট যা সাধারণত অস্থায়ী শ্রবণশক্তি হ্রাস ঘটায় তবে স্থায়ী হতে পারে। ফুরোসেমাইড-প্ররোচিত শ্রবণশক্তি হ্রাসের রিপোর্ট করা ক্ষেত্রে দ্রুত অন্তঃশিরা প্রশাসন, উচ্চ মাত্রা, সহাবস্থানকারী বৃক্কের রোগ এবং অন্যান্য কর্ণবিষাক্ত ওষুধের সহ-প্রশাসনের সাথে যুক্ত বলে মনে হয়েছিল।[৩৩][৩৪] যাইহোক, একটি সাম্প্রতিক রিপোর্ট করা অনুদৈর্ঘ্য গবেষণায় দেখা গেছে যে ১০ বছরেরও বেশি সময় ধরে লুপ মূত্রবর্ধক দিয়ে চিকিৎসা করা অংশগ্রহণকারীদের শ্রবণশক্তি হ্রাস হওয়ার সম্ভাবনা ৪০% বেশি এবং অংশগ্রহণকারীদের তুলনায় প্রগতিশীল শ্রবণশক্তি হ্রাসের সম্ভাবনা ৩৩% বেশি যারা লুপ মূত্রবর্ধক ব্যবহার করেননি।[৩৫] এটি পরামর্শ দেয় যে শ্রবণশক্তিতে লুপ মূত্রবর্ধকের দীর্ঘমেয়াদী পরিণতি পূর্বের চিন্তার চেয়ে বেশি তাৎপর্যপূর্ণ হতে পারে এবং এই ক্ষেত্রে আরও গবেষণা প্রয়োজন।

অন্যান্য সতর্কতার মধ্যে রয়েছে বৃক্কবিষাক্ততা, সালফোনামাইড (সালফা) অ্যালার্জি এবং উচ্চ মাত্রার সাথে বর্ধিত মুক্ত থাইরয়েড হরমোন প্রভাব।[৩৬]

ওষুধের মিথস্ক্রিয়া

[সম্পাদনা]

ফুরোসেমাইডের এই ওষুধগুলির সাথে সম্ভাব্য মিথস্ক্রিয়া রয়েছে:[৩৭]

অন্যান্য ওষুধের সাথে সম্ভাব্য বিপজ্জনক মিথস্ক্রিয়া:

ক্রিয়ার প্রক্রিয়া

[সম্পাদনা]

ফুরোসেমাইড, অন্যান্য লুপ মূত্রবর্ধকের মতো, হেনলে-র লুপের পুরু ঊর্ধ্বগামী শাখায় লুমিনাল Na-K-2Cl ট্রান্সপোর্টারকে বাঁধার মাধ্যমে কাজ করে, যার ফলে প্রস্রাবে আরও সোডিয়াম, ক্লোরাইড এবং পটাশিয়াম নির্গত হয়।[৩৮]

দূরবর্তী নালিকাগুলির ক্রিয়া কার্বনিক অ্যানহাইড্রেজ বা অ্যালডোস্টেরনকে বাধা দেওয়ার থেকে স্বাধীন; এটি কর্টিকোমেডুলারি অসমোটিক গ্রেডিয়েন্টও বাতিল করে এবং নেতিবাচক, সেইসাথে ইতিবাচক, ফ্রি ওয়াটার ক্লিয়ারেন্স ব্লক করে। কার্বনিক অ্যানহাইড্রেজ ইনহিবিটরগুলির মতো অ্যাসিডোসিসের বিকাশের কারণে হেনলে-র লুপের বড় NaCl শোষণ ক্ষমতার কারণে মূত্রবর্ধন সীমাবদ্ধ নয়।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

অতিরিক্তভাবে, ফুরোসেমাইড GABA-A রিসেপ্টরের একটি ননকম্পিটিটিভ সাবটাইপ-নির্দিষ্ট ব্লকার।[৩৯][৪০][৪১] ফুরোসেমাইডকে α6β2γ2 রিসেপ্টরের GABA-প্ররোচিত স্রোতকে বিপরীতমুখীভাবে বিরোধিতা করতে রিপোর্ট করা হয়েছে, কিন্তু α1β2γ2 রিসেপ্টর নয়।[৩৯][৪১] বিকাশের সময়, α6β2γ2 রিসেপ্টর সেরিবেলার গ্রানুল নিউরনে প্রকাশ বাড়ায়, যা ফুরোসেমাইডের প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।[৪০]

ফার্মাকোকাইনেটিক্স

[সম্পাদনা]
  • আণবিক ওজন (ডাল্টন) ৩৩০.৭
  • জৈবপ্রাপ্যতা (%) ৪৭ – ৭০%
    • শেষ-পর্যায়ের বৃক্কের রোগের সাথে জৈবপ্রাপ্যতা ৪৩ – ৪৬%[৪২][৪৩]
  • প্রোটিন বন্ধন (%) ৯১ – ৯৯[৪৪]
  • বন্টনের আয়তন (L/kg) ০.০৭ – ০.২[৪৫][৪৬]
    • সিরোসিস বা নেফ্রোটিক সিনড্রোমযুক্ত রোগীদের মধ্যে বন্টনের আয়তন বেশি হতে পারে[৪৫]
  • নিষ্কাশন
    • প্রস্রাবে নিষ্কাশিত % (মোট মাত্রার %) ৬০ – ৯০[৪৫][৪৬]
    • প্রস্রাবে অপরিবর্তিত নিষ্কাশিত % (মোট মাত্রার %) ৫৩.১ – ৫৮.৮ [৪৭]
    • মলে নিষ্কাশিত % (মোট মাত্রার %) ৭ – ৯[২৭]
    • পিত্তে নিষ্কাশিত % (মোট মাত্রার %) ৬ – ৯[৪৬]
  • প্রায় ১০% স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের মধ্যে যকৃৎ দ্বারা বিপাকিত হয়, তবে এই শতাংশ গুরুতর বৃক্কের অকার্যকারিতাযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি হতে পারে [৪৬]
  • বৃক্কীয় নিষ্কাশন (mL/min/kg) ২.০[৪৫]
  • অপসারণ অর্ধায়ু (ঘন্টা) ২[৪৪]
    • সংগ্রামী হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতায় দীর্ঘায়িত (গড় ৩.৪ ঘণ্টা)[৪৫][৪৮]
    • গুরুতর বৃক্কের অকার্যকারিতায় দীর্ঘায়িত (৪ – ৬ ঘণ্টা)[৪৯] এবং অ্যানেফ্রিক রোগীদের মধ্যে (১.৫ – ৯ ঘণ্টা)[৪৬]
  • সর্বোচ্চ ঘনত্বে পৌঁছানোর সময় (ঘন্টা)
    • অন্তঃশিরা প্রশাসন ০.৩[৫০]
    • মৌখিক দ্রবণ ০.৮৩[৪৪]
    • মৌখিক ট্যাবলেট ১.৪৫[৪৪]

ফুরোসেমাইডের ফার্মাকোকাইনেটিক্স খাদ্য দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয় না।[৫১]

ফুরোসেমাইড ঘনত্ব এবং কার্যকারিতার মধ্যে কোনও প্রত্যক্ষ সম্পর্ক পাওয়া যায়নি। কার্যকারিতা প্রস্রাবে ফুরোসেমাইডের ঘনত্বের উপর নির্ভর করে।[২৭]

ফুরোসেমাইড INN এবং BAN।[৫২] পূর্বের BAN ছিল ফ্রুসেমাইড।

ফুরোসেমাইডের বাণিজ্যিক নামের মধ্যে রয়েছে এইসেমাইড, এপো-ফুরোসেমাইড, বেরোনাল্ড, ডেসডেমিন, ডিসকয়েড, ডিউরাল, ডিউরাপিড, ড্রিপ্টাল, ডুরাফুরিড, এডেমিড, এরোলন, ইউটেনসিন, ফারসিরেটিক, ফ্লুসাপেক্স, ফ্রুডিক্স, ফ্রুসেমাইড, ফ্রুসেটিক, ফ্রুসিড, ফুলসিক্স, ফুলুভামাইড, ফুরানট্রিল, ফিউরেসিস, ফুরিক্স, ফুরো-পিউরেন, ফুরন, ফুরোসেডন, ফুসিড.ফ্রুসন, হাইড্রো-র্যাপিড, ইমপুগান, ক্যাটলেক্স, ল্যাসিলিক্স, ল্যাসিক্স, লোডিক্স, লোয়পস্টন, ম্যাকাসিরুল, মিরফ্যাট, নিকোরল, ওডেমাস, ওডেমেক্স, প্রোফেমিন, রোসেমাইড, রুসাইড, স্যালিক্স, সেগুরিল, টেভা-ফুরোসেমাইড, ট্রোফুরিট, ইউরেমাইড, এবং ইউরেক্স।

প্রাণী চিকিৎসায় ব্যবহার

[সম্পাদনা]
বিড়ালের ব্যবহারের জন্য ফুরোসেমাইড

মূত্রবর্ধক প্রভাবগুলি ঘোড়াতে রেস চলাকালীন রক্তপাত রোধ করতে সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত হয়। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, বেশিরভাগ রাজ্যের রেসিং নিয়ম অনুসারে, নাক থেকে রক্তপাত করা ঘোড়াগুলি (কর্ম-প্ররোচিত ফুসফুসীয় রক্তক্ষরণ) স্থায়ীভাবে রেসিং থেকে নিষিদ্ধ। ১৯৭০-এর দশকের গোড়ার দিকে, ঘোড়ার রেস চলাকালীন রক্তপাত প্রতিরোধ বা কমাতে ফুরোসেমাইডের ক্ষমতা আকস্মিকভাবে আবিষ্কৃত হয়েছিল। ক্লিনিকাল ট্রায়াল অনুসরণ করা হয়েছিল, এবং দশকের শেষের দিকে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের কিছু রাজ্যে রেসিং কমিশনগুলি রেস ঘোড়াগুলিতে এর ব্যবহার বৈধ করতে শুরু করে। ১৯৯৫ সালে, নিউ ইয়র্ক এরকম ব্যবহার অনুমোদনকারী সর্বশেষ রাজ্য হয়ে ওঠে, বছরের পর বছর বিবেচনা করতে অস্বীকার করার পরে।[৫৩] কিছু রাজ্য সমস্ত রেসঘোড়ার জন্য এর ব্যবহার অনুমোদন করে; কিছু শুধুমাত্র নিশ্চিত "ব্লিডারদের" জন্য অনুমোদন করে। অন্যান্য অনেক দেশে এর ব্যবহার এখনও নিষিদ্ধ।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

ফুরোসেমাইড ঘোড়ার ফুসফুসীয় শোথ, সংগ্রামী হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা (অন্যান্য ওষুধের সাথে সংমিশ্রণে), এবং অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়ার জন্য ব্যবহৃত হয়। যদিও এটি বৃক্কে রক্ত সঞ্চালন বাড়ায়, এটি বৃক্কের কার্যকারিতায় সাহায্য করে না এবং বৃক্কের রোগের জন্য সুপারিশ করা হয় না।[৫৪]

এটি বিড়াল এবং কুকুরের মধ্যে সংগ্রামী হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা (ফুসফুসীয় শোথ, প্লুরাল ইফিউশন, এবং/অথবা অ্যাসাইটিস) চিকিৎসার জন্যও ব্যবহৃত হয়।[৫৫]

ঘোড়া

[সম্পাদনা]

ফুরোসেমাইড অন্তঃমাংসপেশি বা অন্তঃশিরায় ইনজেকশন দেওয়া হয়, সাধারণত ০.৫-১.০ মিলিগ্রাম/কেজি দিনে দুইবার, যদিও ঘোড়া রেস করার আগে কম। অনেক মূত্রবর্ধকের মতো, এটি ডিহাইড্রেশন এবং ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতা সৃষ্টি করতে পারে, যার মধ্যে পটাশিয়াম, ক্যালসিয়াম, সোডিয়াম এবং ম্যাগনেসিয়ামের ক্ষতি অন্তর্ভুক্ত। ফুরোসেমাইডের অত্যধিক ব্যবহার সম্ভবত হাইপোক্লোরেমিয়া এবং হাইপোক্যালেমিয়ার কারণে একটি মেটাবলিক অ্যালকালোসিস ঘটাবে। অতএব, ওষুধটি সেই ঘোড়াগুলিতে ব্যবহার করা উচিত নয় যেগুলি ডিহাইড্রেটেড বা বৃক্কের অকার্যকারিতার সম্মুখীন হচ্ছে। যকৃতের সমস্যা বা ইলেক্ট্রোলাইট অস্বাভাবিকতাযুক্ত ঘোড়ার ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। অতিমাত্রায় ডিহাইড্রেশন, পান করার ধরণ এবং প্রস্রাবের পরিবর্তন, খিঁচুনি, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সমস্যা, বৃক্কের ক্ষতি, অলসতা, পতন এবং কোমা হতে পারে।

ফুরোসেমাইড কর্টিকোস্টেরয়েডের সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত (যেহেতু এটি ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতার ঝুঁকি বাড়ায়), অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড অ্যান্টিবায়োটিক (বৃক্ক বা কানের ক্ষতির ঝুঁকি বাড়ায়), এবং ট্রাইমেথোপ্রিম সালফা (প্লেটলেট গণনা হ্রাস করে)। এটি অ্যানেসথেটিক্সের সাথে মিথস্ক্রিয়া ঘটাতে পারে, তাই প্রাণীটি অস্ত্রোপচারে যাচ্ছে কিনা তা ভেটেরিনারিয়ানকে জানানো উচিত, এটি বৃক্কের অ্যাসপিরিন নির্গত করার ক্ষমতা হ্রাস করে, তাই সেই ওষুধের সাথে সংমিশ্রণে মাত্রা সামঞ্জস্য করতে হবে।

হাইপোক্যালেমিয়ার কারণে ফুরোসেমাইড ডিজোক্সিন বিষাক্ততার ঝুঁকি বাড়াতে পারে।

এটি সুপারিশ করা হয় যে গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকারী ঘোড়িতে ফুরোসেমাইড ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ এটি অন্যান্য প্রজাতির গবেষণায় প্ল্যাসেন্টা এবং দুধের মধ্য দিয়ে যায়। এটি পিটুইটারি পার্স ইন্টারমিডিয়া ডিসফাংশন (ইকুইন কুশিংস ডিজিজ) যুক্ত ঘোড়ার ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত নয়।

ইনজেকশনের ৩৬-৭২ ঘন্টা পরে প্রস্রাবে ফুরোসেমাইড সনাক্তযোগ্য। বেশিরভাগ ইকুয়েস্ট্রিয়ান সংস্থা দ্বারা এর ব্যবহার সীমাবদ্ধ।

মার্কিন প্রধান রেসকোর্স রেস দিনে ফুরোসেমাইড ব্যবহার নিষিদ্ধ করেছে।[৫৬]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ https://www.tga.gov.au/resources/prescription-medicines-registrations/furosemide-reach-reach-pharmaceuticals-pty-ltd
  2. ↑ "ল্যাসিক্স- ফুরোসেমাইড ট্যাবলেট"। ডেইলিমেড। ২৬ জানুয়ারি ২০২১। সংগ্রহের তারিখ ১৮ নভেম্বর ২০২২।
  3. ↑ "ফুরোসিস্ক্স- ফুরোসেমাইড ইনজেকশন ৮০ মিগ্রা/১০ মিলি ইনজেকশন"। ডেইলিমেড। ২১ অক্টোবর ২০২২। সংগ্রহের তারিখ ১৮ নভেম্বর ২০২২।
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 "Furosemide"। The American Society of Health-System Pharmacists। ১৯ নভেম্বর ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৩ অক্টোবর ২০১৫।
  5. ↑ "Coronavirus (COVID-19) Update: December 22, 2020"। U.S. Food and Drug Administration (সংবাদ বিজ্ঞপ্তি)। ২২ ডিসেম্বর ২০২০। সংগ্রহের তারিখ ২২ ডিসেম্বর ২০২০। এই উৎস থেকে এই নিবন্ধে লেখা অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, যা পাবলিক ডোমেইনে রয়েছে।
  6. ↑ Fischer J, Ganellin CR (২০০৬)। Analogue-based Drug Discovery (ইংরেজি ভাষায়)। John Wiley & Sons। পৃ. ৪৫৮। আইএসবিএন ৯৭৮৩৫২৭৬০৭৪৯৫।
  7. ↑ World Health Organization (২০২৩)। The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023)। Geneva: World Health Organization। এইচডিএল:10665/371090। WHO/MHP/HPS/EML/2023.02।
  8. ↑ "The Top 300 of 2022"। ClinCalc। ৩০ আগস্ট ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩০ আগস্ট ২০২৪।
  9. ↑ "Furosemide Drug Usage Statistics, United States, 2013 - 2022"। ClinCalc। সংগ্রহের তারিখ ৩০ আগস্ট ২০২৪।
  10. ↑ "PCA England"। NHS Business Services Authority। সংগ্রহের তারিখ ৮ আগস্ট ২০২২।
  11. ↑ "World Anti-doping Code International Standard Prohibited List 2022" (পিডিএফ)। ২০২২। পৃ. ১২। ১০ জুলাই ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত (পিডিএফ)। সংগ্রহের তারিখ ২৭ জুলাই ২০২২।
  12. ↑ Sullivan S, Hinchcliff K (এপ্রিল ২০১৫)। "Update on exercise-induced pulmonary hemorrhage"। The Veterinary Clinics of North America. Equine Practice। ৩১ (1): ১৮৭–১৯৮। ডিওআই:10.1016/j.cveq.2014.11.011। পিএমআইডি 25770069।
  13. ↑ Hinchcliff KW, Couetil LL, Knight PK, Morley PS, Robinson NE, Sweeney CR, van Erck E (২০১৫)। "Exercise induced pulmonary hemorrhage in horses: American College of Veterinary Internal Medicine consensus statement"। Journal of Veterinary Internal Medicine। ২৯ (3): ৭৪৩–৭৫৮। ডিওআই:10.1111/jvim.12593। পিএমসি 4895427। পিএমআইডি 25996660।
  14. ↑ "Furosemide"। The American Society of Health-System Pharmacists। ১৭ মার্চ ২০১১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ এপ্রিল ২০১১।
  15. ↑ King KC, Goldstein S (২০২১)। "Congestive Heart Failure And Pulmonary Edema"। StatPearls। Treasure Island, Florida: StatPearls। পিএমআইডি 32119444। সংগ্রহের তারিখ ৮ মে ২০২১।
  16. ↑ Täger T, Fröhlich H, Seiz M, Katus HA, Frankenstein L (জুলাই ২০১৯)। "READY: relative efficacy of loop diuretics in patients with chronic systolic heart failure-a systematic review and network meta-analysis of randomised trials"। Heart Failure Reviews। ২৪ (4): ৪৬১–৪৭২। ডিওআই:10.1007/s10741-019-09771-8। পিএমআইডি 30874955। এস২সিআইডি 77394851।
  17. ↑ Miles JA, Hanumanthu BK, Patel K, Chen M, Siegel RM, Kokkinidis DG (জুন ২০১৯)। "Torsemide versus furosemide and intermediate-term outcomes in patients with heart failure: an updated meta-analysis"। Journal of Cardiovascular Medicine। ২০ (6): ৩৭৯–৩৮৮। ডিওআই:10.2459/JCM.0000000000000794। পিএমআইডি 30950982। এস২সিআইডি 96436158।
  18. ↑ Abraham B, Megaly M, Sous M, Fransawyalkomos M, Saad M, Fraser R, Topf J, Goldsmith S, Simegn M, Bart B, Azzo Z, Mesiha N, Sharma R (জানুয়ারি ২০২০)। "Meta-Analysis Comparing Torsemide Versus Furosemide in Patients With Heart Failure"। The American Journal of Cardiology (English ভাষায়)। ১২৫ (1): ৯২–৯৯। ডিওআই:10.1016/j.amjcard.2019.09.039। পিএমআইডি 31699358। এস২সিআইডি 207937875।{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক)
  19. ↑ Roush GC, Kaur R, Ernst ME (জানুয়ারি ২০১৪)। "Diuretics: a review and update"। Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics। ১৯ (1): ৫–১৩। ডিওআই:10.1177/1074248413497257। পিএমআইডি 24243991। এস২সিআইডি 21204143।
  20. ↑ Buggey J, Mentz RJ, Pitt B, Eisenstein EL, Anstrom KJ, Velazquez EJ, O'Connor CM (মার্চ ২০১৫)। "A reappraisal of loop diuretic choice in heart failure patients"। American Heart Journal। ১৬৯ (3): ৩২৩–৩৩৩। ডিওআই:10.1016/j.ahj.2014.12.009। পিএমসি 4346710। পিএমআইডি 25728721।
  21. ↑ Dahiya G, Bensimhon D, Goodwin MM, Mohr JF, Alexy T (আগস্ট ২০২২)। "From Oral to Subcutaneous Furosemide: The Road to Novel Opportunities to Manage Congestion"। Structural Heart। ৬ (4): ১০০০৭৬। ডিওআই:10.1016/j.shj.2022.100076। পিএমসি 10242578। পিএমআইডি 37288336।
  22. ↑ Khan WJ, Arriola-Montenegro J, Mutschler MS, Bensimhon D, Halmosi R, Toth K, Alexy T (নভেম্বর ২০২৩)। "A novel opportunity to improve heart failure care: focusing on subcutaneous furosemide"। Heart Failure Reviews। ২৮ (6): ১৩১৫–১৩২৩। ডিওআই:10.1007/s10741-023-10331-4। পিএমআইডি 37439967।
  23. ↑ Rossi S, সম্পাদক (২০০৪)। Australian Medicines Handbook 2004 (5th সংস্করণ)। Adelaide, S.A.: Australian Medicines Handbook Pty Ltd। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৯৫৭৮৫২১-৪-৩।
  24. ↑ Kitsios GD, Mascari P, Ettunsi R, Gray AW (এপ্রিল ২০১৪)। "Co-administration of furosemide with albumin for overcoming diuretic resistance in patients with hypoalbuminemia: a meta-analysis"। Journal of Critical Care। ২৯ (2): ২৫৩–২৫৯। ডিওআই:10.1016/j.jcrc.2013.10.004। পিএমআইডি 24268626।
  25. ↑ Duffy M, Jain S, Harrell N, Kothari N, Reddi AS (অক্টোবর ২০১৫)। "Albumin and Furosemide Combination for Management of Edema in Nephrotic Syndrome: A Review of Clinical Studies"। Cells। ৪ (4): ৬২২–৬৩০। ডিওআই:10.3390/cells4040622। পিএমসি 4695849। পিএমআইডি 26457719।
  26. ↑ "British National Formulary"। সংগ্রহের তারিখ ৯ নভেম্বর ২০১৮।
  27. 1 2 3 Ponto LL, Schoenwald RD (মে ১৯৯০)। "Furosemide (frusemide). A pharmacokinetic/pharmacodynamic review (Part I)"। Clinical Pharmacokinetics। ১৮ (5): ৩৮১–৪০৮। ডিওআই:10.2165/00003088-199018050-00004। পিএমআইডি 2185908। এস২সিআইডি 32352501।
  28. ↑ Li Q, Li X, Kwong JS, Chen H, Sun X, Tian H, Li S (জুন ২০১৭)। "Diagnosis and treatment for hyperuricaemia and gout: a protocol for a systematic review of clinical practice guidelines and consensus statements"। BMJ Open। ৭ (6): e০১৪৯২৮। ডিওআই:10.1136/bmjopen-2016-014928। পিএমসি 5623447। পিএমআইডি 28645962।
  29. ↑ Li Q, Li X, Wang J, Liu H, Kwong JS, Chen H, Li L, Chung SC, Shah A, Chen Y, An Z, Sun X, Hemingway H, Tian H, Li S (আগস্ট ২০১৯)। "Diagnosis and treatment for hyperuricemia and gout: a systematic review of clinical practice guidelines and consensus statements"। BMJ Open। ৯ (8): e০২৬৬৭৭। ডিওআই:10.1136/bmjopen-2018-026677। পিএমসি 6720466। পিএমআইডি 31446403।
  30. ↑ Han Y, Cao Y, Han X, Di H, Yin Y, Wu J, Zhang Y, Zeng X (জুলাই ২০২৩)। "Hyperuricemia and gout increased the risk of long-term mortality in patients with heart failure: insights from the National Health and Nutrition Examination Survey"। J Transl Med। ২১ (1): ৪৬৩। ডিওআই:10.1186/s12967-023-04307-z। পিএমসি 10339518। পিএমআইডি 37438830।
  31. ↑ Oh SW, Han SY (জুন ২০১৫)। "Loop Diuretics in Clinical Practice"। Electrolytes & Blood Pressure। ১৩ (1): ১৭–২১। ডিওআই:10.5049/EBP.2015.13.1.17। পিএমসি 4520883। পিএমআইডি 26240596।
  32. ↑ Katta N, Balla S, Alpert MA (জুলাই ২০১৬)। "Does Long-Term Furosemide Therapy Cause Thiamine Deficiency in Patients with Heart Failure? A Focused Review"। The American Journal of Medicine। ১২৯ (7): ৭৫৩.e৭–৭৫৩.e১১। ডিওআই:10.1016/j.amjmed.2016.01.037। পিএমআইডি 26899752।
  33. ↑ Favrelière S, Delaunay P, Lebreton JP, Rouby F, Atzenhoffer M, Lafay-Chebassier C, Pérault-Pochat MC (জুন ২০২০)। "Drug-induced hearing loss: a case/non-case study in the French pharmacovigilance database"। Fundamental & Clinical Pharmacology। ৩৪ (3): ৩৯৭–৪০৭। ডিওআই:10.1111/fcp.12533। পিএমআইডি 31912913। এস২সিআইডি 210087413।
  34. ↑ Gallagher KL, Jones JK (নভেম্বর ১৯৭৯)। "Furosemide-induced ototoxicity"। Annals of Internal Medicine। ৯১ (5): ৭৪৪–৭৪৫। ডিওআই:10.7326/0003-4819-91-5-744। পিএমআইডি 496112।
  35. ↑ Joo Y, Cruickshanks KJ, Klein BE, Klein R, Hong O, Wallhagen MI (ফেব্রুয়ারি ২০২০)। Newman A (সম্পাদক)। "The Contribution of Ototoxic Medications to Hearing Loss Among Older Adults"। The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences। ৭৫ (3): ৫৬১–৫৬৬। ডিওআই:10.1093/gerona/glz166। পিএমসি 7328195। পিএমআইডি 31282945।
  36. ↑ "UpToDate"। www.uptodate.com। সংগ্রহের তারিখ ৬ নভেম্বর ২০১৮।
  37. ↑ Brand name:Lasix - Generic name: Furosemide Prescription Drug Information, Side Effects - PDRHealth
  38. ↑ Dowd FJ, Johnson B, Mariotti A (৩ সেপ্টেম্বর ২০১৬)। Pharmacology and Therapeutics for Dentistry - E-Book। Elsevier Health Sciences। পৃ. ৩২৪–৩২৬। আইএসবিএন ৯৭৮০৩২৩৪৪৫৯৫৫। সংগ্রহের তারিখ ৪ নভেম্বর ২০১৭।
  39. 1 2 Korpi ER, Kuner T, Seeburg PH, Lüddens H (ফেব্রুয়ারি ১৯৯৫)। "Selective antagonist for the cerebellar granule cell-specific gamma-aminobutyric acid type A receptor"। Molecular Pharmacology। ৪৭ (2): ২৮৩–২৮৯। ডিওআই:10.1016/S0026-895X(25)08539-6। পিএমআইডি 7870036।
  40. 1 2 Tia S, Wang JF, Kotchabhakdi N, Vicini S (জুন ১৯৯৬)। "Developmental changes of inhibitory synaptic currents in cerebellar granule neurons: role of GABA(A) receptor alpha 6 subunit"। The Journal of Neuroscience। ১৬ (11): ৩৬৩০–৩৬৪০। ডিওআই:10.1523/JNEUROSCI.16-11-03630.1996। পিএমসি 6578841। পিএমআইডি 8642407।
  41. 1 2 Wafford KA, Thompson SA, Thomas D, Sikela J, Wilcox AS, Whiting PJ (সেপ্টেম্বর ১৯৯৬)। "Functional characterization of human gamma-aminobutyric acidA receptors containing the alpha 4 subunit"। Molecular Pharmacology। ৫০ (3): ৬৭০–৬৭৮। ডিওআই:10.1016/S0026-895X(25)09339-3। পিএমআইডি 8794909।
  42. ↑ AMA Department of Drugs: Drug Evaluations Subscription, American Medical Association, Chicago, IL, 1990.
  43. ↑ Knoben JE & Anderson PO (Eds): Handbook of Clinical Drug Data, 6th. Drug Intelligence Publications, Inc, Hamilton, IL, 1988.
  44. 1 2 3 4 "Product Information: Lasix(R), furosemide." (পিডিএফ)। Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ। U.S. Food and Drug Administration। ২০০৪। ১ মে ২০১১ তারিখে মূল থেকে (পিডিএফ) আর্কাইভকৃত।
  45. 1 2 3 4 5 Gilman AG, Rall TW, Nies AS, এবং অন্যান্য (১৯৯০)। Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (8th সংস্করণ)। New York, NY: Pergamon Press।
  46. 1 2 3 4 5 Kelly MR, Cutler RE, Forrey AW, Kimpel BM (ফেব্রুয়ারি ১৯৭৪)। "Pharmacokinetics of orally administered furosemide"। Clinical Pharmacology and Therapeutics। ১৫ (2): ১৭৮–১৮৬। ডিওআই:10.1002/cpt1974152178। পিএমআইডি 4812154। এস২সিআইডি 74223978।
  47. ↑ Verbeeck RK, Patwardhan RV, Villeneuve JP, Wilkinson GR, Branch RA (জুন ১৯৮২)। "Furosemide disposition in cirrhosis"। Clinical Pharmacology and Therapeutics। ৩১ (6): ৭১৯–৭২৫। ডিওআই:10.1038/clpt.1982.101। পিএমআইডি 7075120। এস২সিআইডি 27659838।
  48. ↑ Chaturvedi PR, O'Donnell JP, Nicholas JM, Shoenthal DR, Waters DH, Gwilt PR (মার্চ ১৯৮৭)। "Steady state absorption kinetics and pharmacodynamics of furosemide in congestive heart failure"। International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology। ২৫ (3): ১২৩–১২৮। পিএমআইডি 3557737।
  49. ↑ Brater DC (১৯৯১)। "Clinical pharmacology of loop diuretics"। Drugs। ৪১ (Supplement 3): ১৪–২২। ডিওআই:10.2165/00003495-199100413-00004। পিএমআইডি 1712712। এস২সিআইডি 41247401।
  50. ↑ Haegeli L, Brunner-La Rocca HP, Wenk M, Pfisterer M, Drewe J, Krähenbühl S (ডিসেম্বর ২০০৭)। "Sublingual administration of furosemide: new application of an old drug"। British Journal of Clinical Pharmacology। ৬৪ (6): ৮০৪–৮০৯। ডিওআই:10.1111/j.1365-2125.2007.03035.x। পিএমসি 2198789। পিএমআইডি 17875188।
  51. ↑ AHFS Drug Information 2004. McEvoy GK, ed. Furosemide. American Society of Health-System Pharmacists; 2004: 2260-4.
  52. ↑ "Naming human medicines"। ২৭ এপ্রিল ২০১০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৮ নভেম্বর ২০০৯।
  53. ↑ "COMMENTARY : New York Buckles and Allows Lasix Use"। Los Angeles Times। ২৮ মে ১৯৯৫। সংগ্রহের তারিখ ২২ জানুয়ারি ২০২২।
  54. ↑ Hinchcliff KW, Muir WW (জানুয়ারি ২০২২)। "Pharmacology of furosemide in the horse: a review"। Journal of Veterinary Internal Medicine। ৫ (4): ২১১–২১৮। ডিওআই:10.1111/j.1939-1676.1991.tb00951.x। পিএমআইডি 1941755।
  55. ↑ Kittleson M, Kienle R (১৯৯৮)। Small Animal Cardiovascular Medicine। Mosby। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৮১৫১-৫১৪০-১।
  56. ↑ "U.S. Racetracks to ban race-day Lasix in 2021"। ১৮ এপ্রিল ২০১৯।

আরও পড়ুন

[সম্পাদনা]

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=ফুরোসেমাইড&oldid=8528012' থেকে আনীত