প্লাজমা প্রোটিন
- মনে রাখবেন, উইকিপিডিয়া কোনো চিকিৎসীয় পরামর্শ দেয় না।
প্লাজমা প্রোটিন, যাদের কখনও কখনও রক্ত প্রোটিন বলা হয়, হল রক্ত প্লাজমায় বিদ্যমান প্রোটিন। এগুলি হরমোন, ভিটামিন এবং খনিজ পদার্থের পরিবহন, প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার ক্রিয়াকলাপ ও কার্যকারিতাসহ বহুবিধ কাজ সম্পাদন করে। অন্যান্য রক্ত প্রোটিন এনজাইমের মতো কাজ করে, যা পরিপূরক উপাদান, প্রোটিয়েজ নিবারক বা কাইনিন অগ্রদূত হিসেবে ভূমিকা রাখে। জনপ্রিয় ধারণার বিপরীতে, হিমোগ্লোবিন রক্ত প্রোটিন নয়, কারণ এটি লোহিত রক্তকণিকার ভিতরে বহন করা হয়, রক্ত সিরামে নয়।
সিরাম অ্যালবুমিন রক্ত প্রোটিনের ৫৫% গঠন করে,[১] এটি প্লাজমার অনুপ্রবেশ চাপ বজায় রাখতে প্রধান অবদানকারী এবং বাহক হিসাবে লিপিড ও স্টেরয়েড হরমোনের পরিবহনে সহায়তা করে। গ্লোবিউলিনসমূহ রক্ত প্রোটিনের ৩৮% গঠন করে এবং আয়ন, হরমোন ও লিপিড পরিবহন করে প্রতিরক্ষা কার্যে সহায়তা করে। ফাইব্রিনোজেন রক্ত প্রোটিনের ৭% গঠন করে; রক্ত জমাট বাঁধার জন্য ফাইব্রিনোজেনকে অদ্রবণীয় ফাইব্রিনে রূপান্তর অপরিহার্য। অবশিষ্ট প্লাজমা প্রোটিন (১%) হল নিয়ন্ত্রক প্রোটিন, যেমন এনজাইম, প্রোএনজাইম এবং হরমোন। সমস্ত রক্ত প্রোটিন যকৃতে সংশ্লেষিত হয়, গামা গ্লোবিউলিনগুলি ব্যতীত।[১]
রক্ত প্রোটিনের পরিবারসমূহ
[সম্পাদনা]| রক্ত প্রোটিন | স্বাভাবিক মাত্রা | % | কাজ |
|---|---|---|---|
| অ্যালবুমিন | ৩.৫–৫.০ g/dl | ৫৫% | অনুপ্রবেশ চাপ সৃষ্টি ও বজায় রাখা; অদ্রবণীয় অণুর পরিবহন |
| গ্লোবিউলিন | ২.০–২.৫ g/dl | ৩৮% | প্রতিরক্ষা ব্যবস্থায় অংশগ্রহণ |
| ফাইব্রিনোজেন | ০.২–০.৪৫ g/dl | ৭% | রক্ত জমাট বাঁধানো |
| নিয়ন্ত্রক প্রোটিন | <১% | জিন অভিব্যক্তির নিয়ন্ত্রণ | |
| জমাট বাঁধার উপাদান | <১% | ফাইব্রিনোজেনকে ফাইব্রিনে রূপান্তর |
নির্দিষ্ট রক্ত প্রোটিনের উদাহরণ:টেমপ্লেট:স্পষ্টীকরণ প্রয়োজন
- প্রি-অ্যালবুমিন (ট্রান্সথাইরেটিন)
- আলফা-১ অ্যান্টিট্রিপসিন (পরিপাকতন্ত্র থেকে লিক হওয়া ট্রিপসিনকে প্রশমিত করে)
- আলফা-১-অ্যাসিড গ্লাইকোপ্রোটিন
- আলফা-ফিটোপ্রোটিন
- আলফা-২-ম্যাক্রোগ্লোবিউলিন
- গামা গ্লোবিউলিন
- বিটা-২ মাইক্রোগ্লোবিউলিন
- হ্যাপ্টোগ্লোবিন
- হিউম্যান সিরাম অ্যালবুমিন
- সেরুলোপ্লাজমিন
- কমপ্লিমেন্ট উপাদান ৩
- কমপ্লিমেন্ট উপাদান ৪
- সি-প্রতিক্রিয়াশীল প্রোটিন (CRP)
- লাইপোপ্রোটিন (কাইলোমাইক্রন, VLDL, LDL, HDL)
- ট্রান্সফেরিন
- প্রোথ্রম্বিন
- MBL বা MBP
ক্লিনিকাল তাৎপর্য
[সম্পাদনা]ইলেক্ট্রোফোরেসিসের মাধ্যমে সিরাম প্রোটিন পৃথকীকরণ একটি মূল্যবান রোগনির্ণয়মূলক সরঞ্জাম, সেইসাথে ক্লিনিকাল অগ্রগতি নিরীক্ষণের একটি উপায়। জৈবচিহ্নক অনুসন্ধানে সিরাম/প্লাজমার প্রোটিওমিক্স বিশ্লেষণ করার বিষয়ে বর্তমান গবেষণা রক্ত প্লাজমা প্রোটিন নিয়ে কেন্দ্রীভূত। এই প্রচেষ্টাগুলি ১৯৭০-এর দশকে দ্বিমাত্রিক জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিসের[২] সাথে শুরু হয়েছিল, এবং সাম্প্রতিক সময়ে এই গবেষণা LC-ট্যান্ডেম এমএস[৩][৪] ভিত্তিক প্রোটিওমিক্সের মাধ্যমে করা হয়েছে। সিরাম মোট প্রোটিনের স্বাভাবিক পরীক্ষাগার মান প্রায় ৭ g/dL।টেমপ্লেট:স্পষ্টীকরণ প্রয়োজন
বৈজ্ঞানিকগণ ফটো-অ্যাফিনিটি লেবেলিং ব্যবহার করে রক্ত প্রোটিন শনাক্ত করতে সক্ষম, যা লক্ষ্যবস্তু প্রোটিন শনাক্ত করতে লেবেলিং এজেন্ট হিসাবে আলোক-প্রতিক্রিয়াশীল লিগ্যান্ড ব্যবহারের একটি উপায়।[৫]
তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- 1 2 "Chapter 18 - Clinical Pathology in Non-Clinical Toxicology Testing", Haschek and Rousseaux's Handbook of Toxicologic Pathology (Third Edition) (ইংরেজি ভাষায়), Boston: Academic Press, পৃ. ৫৬৫–৫৯৪, ১ জানুয়ারি ২০১৩, ডিওআই:10.1016/b978-0-12-415759-0.00018-2, আইএসবিএন ৯৭৮-০-১২-৪১৫৭৫৯-০, সংগ্রহের তারিখ ১৬ নভেম্বর ২০২০
{{citation}}: অজানা প্যারামিটার|ইউআরএল-অ্যাক্সেস=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার|সম্পাদক-প্রথম=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার|সম্পাদক-শেষ=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার|সম্পাদক2-প্রথম=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার|সম্পাদক2-শেষ=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার|সম্পাদক3-প্রথম=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার|সম্পাদক3-শেষ=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য) - ↑ Anderson NL, Anderson NG। "High Resolution Two-Dimensional Electrophoresis of Human Plasma Proteins"। ৭৪ (১২): ৫৪২১–৫৪২৫। বিবকোড:1977PNAS...74.5421A। ডিওআই:10.1073/pnas.74.12.5421। পিএমসি 431746। পিএমআইডি 271964।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার|জার্নাল=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার|লেখকগণ=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার|সাল=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য) - ↑ Adkins JN। "Toward a human blood serum proteome: analysis by multidimensional separation coupled with mass spectrometry"। ১ (১২): ৯৪৭–৯৫৫। ডিওআই:10.1074/mcp.M200066-MCP200। পিএমআইডি 12543931।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার|জার্নাল=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার|প্রদর্শন-লেখকগণ=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার|সাল=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য) - ↑ "Large-scale inference of protein tissue origin in gram-positive sepsis plasma using quantitative targeted proteomics"। ৭। জানুয়ারি ২০১৬: ১০২৬১। বিবকোড:2016NatCo...710261M। ডিওআই:10.1038/ncomms10261। পিএমসি 4729823। পিএমআইডি 26732734।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার|জার্নাল=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য) - ↑ "Photoaffinity labeling of plasma proteins"। ১৮ (১১)। নভেম্বর ২০১৩: ১৩৮৩১–১৩৮৫৯। ডিওআই:10.3390/molecules181113831। পিএমসি 6270137। পিএমআইডি 24217326।
{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার|জার্নাল=উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); উদ্ধৃতি journal এর জন্য|journal=প্রয়োজন (সাহায্য)
- ক্লিনিকাল কেমিস্ট্রি : এ ল্যাবরেটরি পার্সপেক্টিভ / [সম্পাদিত] ওয়েন্ডি আর্নেসন, জিন ব্রিকেল।