বিষয়বস্তুতে চলুন

ট্রেপোনিমা প্যালিডাম

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে

ট্রেপোনিমা প্যালিডাম
বৈজ্ঞানিক শ্রেণীবিন্যাস সম্পাদনা করুন
মহাজগত: ব্যাকটেরিয়া (Bacteria)
পর্ব: Spirochaetota
শ্রেণি: Spirochaetia
বর্গ: Spirochaetales
পরিবার: Treponemataceae
গণ: Treponema
(শাউডিন ও হফম্যান ১৯০৫) শাউডিন ১৯০৫
প্রজাতি: T. pallidum
দ্বিপদী নাম
Treponema pallidum
(শাউডিন ও হফম্যান ১৯০৫) শাউডিন ১৯০৫
প্রতিশব্দ[১]

"Spirochaeta pallida" শাউডিন ও হফম্যান ১৯০৫[ক]

ট্রেপোনিমা প্যালিডাম, পূর্বে স্পাইরোকিটা প্যালিডা নামে পরিচিত ছিল,[ক] এটি একটি মাইক্রোঅ্যারোফিলিক, গ্রাম-নেগেটিভ, স্পাইরোকিট ব্যাকটেরিয়া যার উপপ্রজাতিগুলি সিফিলিস, বেজেল (যা স্থানীয় সিফিলিস নামেও পরিচিত) এবং ইয়োস রোগের কারণ।[২] এটি শুধুমাত্র মানুষ ও বেবুনের মধ্যে সংক্রমিত বলে জানা গেছে।[৩] টি. প্যালিডাম শ্লেষ্মা ঝিল্লি বা ত্বকের উন্মুক্ত ক্ষতের মাধ্যমে পোষকের দেহে প্রবেশ করতে পারে এবং এটি প্রাথমিকভাবে যৌন সংস্পর্শের মাধ্যমে ছড়ায়।[২] এটি একটি হেলিকাল আকৃতির সুতোর মতো সূক্ষ্ম জীব যা সাধারণত ৬–১৫ μm দীর্ঘ এবং ০.১–০.২ μm চওড়া। টি. প্যালিডাম-এ ট্রাইকার্বক্সিলিক অ্যাসিড চক্র এবং অক্সিডেটিভ ফসফরাইলেশন উভয় প্রক্রিয়ার অভাব থাকায় এর বিপাকীয় কার্যকলাপ খুসাময়িকী কম।[৪] একটি কেমোঅর্গানোহেটেরোট্রফ হিসেবে, ট্রেপোনিমা প্যালিডাম একটি বাধ্যতামূলক পরজীবী যা তার পোষক থেকে গ্লুকোজ কার্বন উৎস অর্জন করে। গ্লুকোজ শুধুমাত্র একটি প্রাথমিক কার্বন উৎস হিসেবেই নয়, বরং গ্লাইকোলাইটিক প্রক্রিয়ায় এটিপি উৎপন্ন করতেও ব্যবহার করা যায় যা এই ব্যাকটেরিয়াটির ন্যূনতম জিনোমকে শক্তি প্রদান করে।[৫] ট্রেপোনিমগুলিতে সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লি এবং ব্যাকটেরিয়ার বহিঃঝিল্লি থাকে। আলোক অণুবীক্ষণ যন্ত্রের সাহায্যে, অন্ধকার ক্ষেত্র আলোকসজ্জা ব্যবহার করেই কেবল ট্রেপোনিমগুলিকে দেখা যায়। টি. প্যালিডাম তিনটি উপপ্রজাতি নিয়ে গঠিত, টি. পি. প্যালিডাম, টি. পি. এন্ডেমিকাম, এবং টি. পি. পার্টেনুয়ে, যার প্রত্যেকটিরই একটি স্বতন্ত্র সম্পর্কিত ব্যাধি রয়েছে। পোষকের অনাক্রম্য প্রতিরক্ষা এড়ানোর টি. প্যালিডাম-এর ক্ষমতা স্টিলথ প্যাথোজেনিসিটির সুযোগ দিয়েছে।[২] টি. প্যালিডাম-এর অনন্য বহিঃঝিল্লি কাঠামো এবং পৃষ্ঠ প্রোটিনের ন্যূনতম অভিব্যক্তি টিকা উন্নয়নকে কঠিন করে তুলেছে। ট্রেপোনিমা প্যালিডাম-কে উচ্চ দক্ষতার সাথে অ্যান্টিবায়োটিক দিয়ে চিকিৎসা করা যেতে পারে যা ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণকে বাধা দেয় যেমন বিটা-ল্যাকটাম অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেনিসিলিন-জি।[৬]

উপপ্রজাতি

[সম্পাদনা]

টি. প্যালিডাম-এর তিনটি উপপ্রজাতি পরিচিত:[৭]

  • ট্রেপোনিমা প্যালিডাম প্যালিডাম, যা সিফিলিসের কারণ
  • টি. পি. এন্ডেমিকাম, যা বেজেল বা স্থানীয় সিফিলিসের কারণ
  • টি. পি. পার্টেনুয়ে, যা ইয়োসের কারণ

ইয়োস, বেজেল, এবং সিফিলিস সৃষ্টিকারী তিনটি উপপ্রজাতি আকৃতিগত এবং সেরোলজিক্যালভাবে পৃথক করা যায় না।[২] টি. পার্টেনুয়ে-এর তিনটি স্ট্রেনের জিনোম টি. প্যালিডাম স্ট্রেনের জিনোমের অনুরূপ, মাত্র ০.২% ভিন্ন, যা ভাইরুলেন্স ফ্যাক্টরের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ।[৮] রেস্ট্রিকশন ফ্র্যাগমেন্ট লেন্থ পলিমরফিজম (আরএফএলপি) ব্যবহার করে জেনেটিক্সের মাধ্যমে তিনটি উপপ্রজাতিকে পৃথক করা যেতে পারে, যা পিসিআর, রেস্ট্রিকশন ডাইজেস্ট এবং জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিসের মতো কৌশল ব্যবহার করে।[৯] tprC, tprI, এবং tpp15-এর ৫' ফ্ল্যাঙ্কিং অঞ্চল জিনগুলি ডিএনএ খণ্ডের দৈর্ঘ্য এবং জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিসে ব্যান্ডের অবস্থানের উপর ভিত্তি করে তিনটি উপপ্রজাতির মধ্যে পার্থক্য করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।[১০][১১] এই ব্যাকটেরিয়াগুলিকে মূলত পৃথক প্রজাতির সদস্য হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছিল, কিন্তু ডিএনএ হাইব্রিডাইজেশন বিশ্লেষণ নির্দেশ করে যে তারা একই প্রজাতির সদস্য। পিন্টা-র কারণ ট্রেপোনিমা ক্যারাটিয়াম, একটি পৃথক প্রজাতি হিসেবেই থেকে গেছে কারণ ডিএনএ বিশ্লেষণের জন্য কোনো বিচ্ছিন্নতা পাওয়া যায়নি।[১২] উপপ্রজাতি টি. পি. এন্ডেমিকাম এবং টি. পি. পার্টেনুয়ে-তে রোগ সংক্রমণ অ-যৌন বলে বিবেচিত হয়।[১৩] টি. পি. প্যালিডাম সবচেয়ে আক্রমণাত্মক রোগ সৃষ্টিকারী উপপ্রজাতি, অন্যদিকে টি. ক্যারাটিয়াম এই প্রজাতির সবচেয়ে কম আক্রমণাত্মক। টি. পি. এন্ডেমিকাম এবং টি. পি. পার্টেনুয়ে মধ্যপন্থীভাবে আক্রমণাত্মক।[১৩]

পরীক্ষাগার শনাক্তকরণ

[সম্পাদনা]
খরগোশের কটন-টেইল উপকোষীয় কোষের সংস্কৃতিতে টি. প্যালিডাম-এর ইলেক্ট্রন মাইক্রোগ্রাফ ছবি।

১৯০৫ সালে বার্লিনের চ্যারিটি হাসপাতালে ফ্রিৎস শাউডিন এবং এরিখ হফম্যান দ্বারা সিফিলিটিক চ্যানক্রে প্রথমবারের মতো মাইক্রোস্কোপিকভাবে ট্রেপোনিমা প্যালিডাম শনাক্ত করা হয়েছিল।[১৪] ঐতিহাসিকভাবে, অন্ধকার ক্ষেত্র অণুবীক্ষণ যন্ত্রে দৃশ্যমানতার মাধ্যমে ক্লিনিক্যাল ল্যাবরেটরিতে এই ব্যাকটেরিয়া শনাক্ত করা হত।[১৫] বিশেষ দাগ যেমন ডিটারল স্টেইন দিয়ে এই ব্যাকটেরিয়া শনাক্ত করা যায়। টি. প্যালিডাম সেরোলজি দ্বারাও শনাক্ত করা যায়, যার মধ্যে ননট্রেপোনেমাল ভিডিআরএল, দ্রুত প্লাজমা রিজিন, ট্রেপোনেমাল অ্যান্টিবডি পরীক্ষা (এফটিএ-এবিএস), টি. প্যালিডাম ইমোবিলাইজেশন রিঅ্যাকশন এবং সিফিলিস টিপিএইচএ পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত।[১৬]

অণুজীববিজ্ঞান

[সম্পাদনা]

শারীরবিদ্যা

[সম্পাদনা]
টি. প্যালিডাম-এর ইলেক্ট্রন মাইক্রোগ্রাফ ছবি, সোনালি রঙে হাইলাইট করা।

ট্রেপোনিমা প্যালিডাম একটি হেলিকাল আকৃতির ব্যাকটেরিয়া যার উচ্চ গতিশীলতা রয়েছে এবং এটি একটি বহিঃঝিল্লি, পেপটিডোগ্লাইকেন স্তর, অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি, প্রোটোপ্লাজমিক সিলিন্ডার এবং পেরিপ্লাজমিক স্পেস নিয়ে গঠিত।[১৩] এটিকে প্রায়শই গ্রাম-নেগেটিভ হিসাবে বর্ণনা করা হয়, কিন্তু এর বহিঃঝিল্লিতে লাইপোপলিস্যাকারাইড-এর অভাব রয়েছে, যা অন্যান্য গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার বহিঃঝিল্লিতে পাওয়া যায়।[১৭] এটিতে একটি এন্ডোফ্ল্যাজেলাম (পেরিপ্লাজমিক ফ্ল্যাজেলাম) রয়েছে যা চারটি প্রধান পলিপেপটাইড, একটি কোর স্ট্রাকচার এবং একটি শীথ নিয়ে গঠিত।[১৮] ফ্ল্যাজেলামটি পেরিপ্লাজমিক স্পেসের মধ্যে অবস্থিত এবং প্রোটোপ্লাজমিক সিলিন্ডারের চারপাশে জড়িয়ে থাকে। ফ্ল্যাজেলামটি হেলিকাল আকৃতিতে সাজানো থাকে।[১৯] টি. প্যালিডাম-এর ফ্ল্যাজেলার মোটারে একটি পি-রিং নেই, যা সাধারণত গতিশীলতার জন্য ব্যবহৃত হয়, এবং এর পরিবর্তে একটি কলার উপাদান রয়েছে, যা পেরিপ্লাজমে এম্বেড করা থাকে।[১৯] পেপটিডোগ্লাইকেন স্তর এন্ডোফ্ল্যাজেলামের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে যা গতিশীলতায় সাহায্য করতে পারে।[২০] টি. প্যালিডাম-এর বহিঃঝিল্লি পোষক কোষের সাথে সবচেয়ে বেশি সংস্পর্শে আসে এবং এতে কম সংখ্যক ট্রান্সমেমব্রেন প্রোটিন থাকে, যা অ্যান্টিজেনিসিটিকে সীমিত করে, যখন এর সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লি লিপোপ্রোটিনে আবৃত থাকে।[১৯][২১] টি. প্যালিডাম-এর বহিঃঝিল্লি অ্যাডহেসিন, যার মধ্যে ফাইব্রোনেকটিন- এবং ল্যামিনিন-বাইন্ডিং প্রোটিন রয়েছে, এর প্রধান কাজ হল পোষক কোষ এবং কোষ-পৃষ্ঠের রিসেপ্টরের সাথে সংযুক্ত হওয়া এবং তারা অ্যান্টিজেনিকভাবে সম্পর্কিত কার্যকরী ডোমেন ভাগ করে।[২২] ট্রেপোনিমা গণের সাইটোস্কেলিটাল সাইটোপ্লাজমিক ফিলামেন্টের রিবন রয়েছে যা সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লির ঠিক নিচে কোষের দৈর্ঘ্য বরাবর চলে।[২৩]

বহিঃঝিল্লি ও পৃষ্ঠ অ্যান্টিজেন

[সম্পাদনা]

টি. প্যালিডাম-এর বহিঃঝিল্লির ঐতিহাসিকভাবে গবেষণা করা কঠিন করে তুলেছে এমন বেশ কয়েকটি বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এর মধ্যে রয়েছে এর ভঙ্গুরতার মতো বিবরণ।[২৪] ট্রেপোনেমাল বহিঃঝিল্লি (ওএম) প্রোটিনগুলি ব্যাকটেরিয়ার প্যাথোজেনেসিস, স্থায়িত্ব এবং অনাক্রম্যতা এড়ানোর কৌশলের মূল কারণ।[২৪] ট্রেপোনিমা-এর "স্টিলথ প্যাথোজেন" হিসাবে খ্যাতি মূলত এই অনন্য (ওএম) কাঠামোর কারণে, যা অনাক্রম্যতা সনাক্তকরণ এড়াতে কাজ করে।[২৪]

ট্রেপোনিমা প্যালিডাম-এর বহিঃঝিল্লিতে ট্রান্সমেমব্রেন প্রোটিনের একটি অত্যন্ত কম ঘনত্ব থাকে, যা অন্যান্য গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া বা অন্যান্য স্পাইরোকিটের তুলনায় প্রায় ১০০ গুণ কম। এটি অ্যান্টিবডি আক্রমণ থেকে কোষগুলিকে রক্ষা করে, তাই তারা একটি "হতবুদ্ধিকর অ্যান্টিজেনিসিটির অভাব" প্রদর্শন করে।[৪][২৫] জিনোমটি ১২টি প্রোটিনের একটি বান্ডিল এবং কিছু সম্ভাব্য হিমোলাইসিন প্রকাশ করেছে যা টি. প্যালিডাম-এর সম্ভাব্য ভাইরুলেন্স ফ্যাক্টর।[২৬] একটি প্রোটিন, টিপিআরকে, ক্রমাগত মিউটেট হতে দেখা যায় তার পোষকের কাছ থেকে অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া এড়াতে।[২৭]

টিপি০১২৬

[সম্পাদনা]

টিপি০১২৬ প্রোটিনকে বহিঃঝিল্লি প্রোটিন পরিবার (ওএমপি)-এর সাথে যুক্ত করা হয়েছে। এই প্রোটিনটি পরিনের মতো বহিঃঝিল্লিতে বসবে, যা বৃত্তাকার ডাইক্রোইজম রিকম্বিন্যান্ট টিপি০১২৬ দ্বারা সমর্থিত এবং এটি ভাইরুলেন্স ফ্যাক্টর বাড়াবে।[২৮] গবেষকরা প্রোটিন এবং ওএমপি-এর পরিনগুলির মধ্যে হোমোলজির কারণে এই শ্রেণীতে টিপি০১২৬ প্রোটিনকে শ্রেণীবদ্ধ করেছেন।[২৮][২৯] এই প্রোটিনটি টিপি০১২৬ জিন দ্বারা এনকোড করা হয়, যা টি. প্যালিডাম-এর সমস্ত স্ট্রেনের মধ্যে সংরক্ষিত। [২৯]

টিপি০৩২৬

[সম্পাদনা]

টিপি০৩২৬ হল β-ব্যারেল অ্যাসেম্বলি মেশিন বামএ-এর একটি অর্থোলগ। বামএ যন্ত্রপাতি নতুন সংশ্লেষিত এবং বহির্গামী বহিঃঝিল্লি প্রোটিনগুলিকে বহিঃঝিল্লিতে ঢোকায়।[৩০]

টিপি০৪৫৩

[সম্পাদনা]

টিপি০৪৫৩ হল একটি ২৮৭ অ্যামিনো অ্যাসিড সমৃদ্ধ প্রোটিন যা অণুজীবের বহিঃঝিল্লির অভ্যন্তরীণ পাতলের সাথে যুক্ত।[৩১] এই প্রোটিনে বিস্তৃত বিটা শীট কাঠামোর অভাব রয়েছে যা অন্যান্য ঝিল্লি প্রোটিনের বৈশিষ্ট্য, এবং এটি বহিঃঝিল্লিকে অতিক্রম করে না।[৩২] এই প্রোটিনের কার্যকারিতা পুষ্টি গ্রহণের নিয়ন্ত্রণের সাথে জড়িত বলে অনুমান করা হয়েছে।[৩৩]

টিপি০৬২৪

[সম্পাদনা]

বহিঃঝিল্লি প্রোটিন এ (ওএমপিএ) ডোমেন-ধারী প্রোটিনগুলি গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ায় কাঠামোগত অখণ্ডতা বজায় রাখার জন্য প্রয়োজনীয়। এই ডোমেনগুলিতে পেপ্টাইডোগ্লাইকান বাঁধাই স্থান থাকে যা "পেপ্টাইডোগ্লাইকান স্তর এবং বহিঃঝিল্লির মধ্যে একটি কাঠামোগত সেতু" তৈরি করে।[৩৪] টি. প্যালিডাম-এ পাওয়া টিপি০৬২৪ প্রোটিন এই কাঠামোগত সংযোগ, সেইসাথে বহিঃঝিল্লি প্রোটিন এবং পাতলা পেপ্টাইডোগ্লাইকান স্তরে সংশ্লিষ্ট ডোমেনগুলির মধ্যে মিথস্ক্রিয়া সহজতর করতে প্রস্তাবিত হয়েছে।[৩৪]

টিপি০৭৫১

[সম্পাদনা]

টিপি০৭৫১ প্রোটিন হল একটি প্রোটিন যা টি. প্যালিডাম-এর জন্য অনন্য, এবং এটি পোষকের বহির্কোষীয় ম্যাট্রিক্সের সাথে সংযুক্তি করতে সাহায্য করে বলে মনে করা হয়।[৩৫] যেহেতু এই প্রোটিন পোষকের সাথে সংযুক্তিতে সাহায্য করে, এটি কোষের পৃষ্ঠে অবস্থান করে, এবং ২০০৫ সালে, এটি আবিষ্কৃত হয়েছিল যে টিপি০৭৫১ প্রোটিন পোষকের এক্সট্রাসেলুলার ম্যাট্রিক্সে ল্যামিনিন উপাদানের সাথে সংযুক্ত হবে।[৩৬] এর সাথে, এটি মনে করা হয় যে টিপি০৭৫১ প্রোটিন পোষকের মধ্যে বিস্তারে একটি মূল ভূমিকা পালন করে।[৩৫][৩৬]

টিপি০৯৬৫

[সম্পাদনা]

টিপি০৯৬৫ হল একটি প্রোটিন যা টি. প্যালিডাম-এ ঝিল্লি সংযোজনের (মেমব্রেন ফিউশন) জন্য গুরুত্বপূর্ণ, এবং এটি পেরিপ্লাজমে অবস্থিত।[৩৭] টিপি০৯৬৫ এন্ডোথেলিয়াল বাধার কার্যকারিতা হ্রাস করে, যা সিফিলিস-এর দেরী-পর্যায়ের রোগসৃষ্টির একটি বৈশিষ্ট্য।[৩৮] এটি টাইট জাংশন প্রোটিনের প্রকাশ কমিয়ে, যা ঘুরে আঠালো অণু এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষের ব্যাপ্তিযোগ্যতা বাড়ায়, যা শেষ পর্যন্ত এন্ডোথেলিয়াল স্তরের বিঘ্ন ঘটায়।[৩৯]

ট্রেপোনিমা রিপিট পরিবার প্রোটিন

[সম্পাদনা]

ট্রেপোনিমা রিপিট পরিবার প্রোটিন (টি.পি.আর.) হল এমন প্রোটিন যা সংক্রমণ প্রক্রিয়ার সময় প্রকাশিত হয়। টি.পি.আর.-গুলি একটি সংরক্ষিত এন-টার্মিনাল ডোমেইন, প্রায় ৫০ অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি অ্যামিনো-টার্মিনাল প্রসারিত, একটি কেন্দ্রীয় পরিবর্তনশীল অঞ্চল এবং একটি সংরক্ষিত সি-টার্মিনাল ডোমেইন দ্বারা গঠিত।[৩০] অনেক বিভিন্ন ধরনের টি.পি.আর. রয়েছে যার মধ্যে টিপিআরএ, টিপিআরবি, টিপিআরসি, টিপিআরডি এবং টিপিআরই অন্তর্ভুক্ত, কিন্তু টিপিআরকে-এর পরিবর্তনশীলতা সবচেয়ে প্রাসঙ্গিক কারণ এটি অনাক্রম্যতা এড়ানোর বৈশিষ্ট্য দেয়।[৪০]

টি.পি.আর.কে-তে অ্যান্টিজেন প্রকরণ জিন রূপান্তর দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এইভাবে, টি.পি.আর.কে-তে উপস্থিত সাতটি পরিবর্তনশীল অঞ্চলের (ভি১–ভি৭) খণ্ড এবং টি.পি.আর.ডি-এর ৫৩টি দাতা সাইটের খণ্ডগুলি অ-পারস্পরিক পুনর্মিলনের মাধ্যমে সংযুক্ত হয়ে নতুন গঠিত অনুক্রম তৈরি করতে পারে।[৪১][৪২] টি.পি.আর.কে অ্যান্টিজেন প্রকরণ টি. প্যালিডাম-কে শক্তিশালী পোষক অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া এড়াতে সাহায্য করতে পারে এবং ব্যক্তিদের পুনঃসংক্রমণের অনুমতি দিতে পারে। এটি সম্ভব কারণ নতুন গঠিত প্রোটিনগুলি অ্যান্টিবডি-নির্দিষ্ট স্বীকৃতি এড়াতে পারে। এটিও সন্দেহ করা হয় যে টি.পি.আর.কে প্রোটিনকে এনকোড করা জিনগুলি সিফিলিস সংক্রমণের সময় প্যাথোজেনেসিস-এ প্রয়োজনীয়।[৪৩]

আরও ফেনোটাইপিক বৈচিত্র্য উপস্থাপন করার জন্য, টি. প্যালিডাম ফেজ প্রকরণের মধ্য দিয়ে যেতে পারে। এই প্রক্রিয়া প্রধানত টিপিআরএফ, টিপিআরআই, টিপিআরজি, টিপিআরজে এবং টিপিআরএল-এ ঘটে, এবং এটি পলিমেরিক পুনরাবৃত্তির একটি বিপরীতমুখী প্রসারণ বা সংকোচন নিয়ে গঠিত। এই আকারের প্রকরণগুলি ব্যাকটেরিয়াকে তার মাইক্রোএনভায়রনমেন্টে দ্রুত মানিয়ে নিতে, অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া এড়াতে বা এমনকি তার পোষকের সাথে সম্পর্ক বৃদ্ধি করতে সাহায্য করতে পারে।[৪২]

সংবর্ধন

[সম্পাদনা]

এটির প্রাথমিক আবিষ্কারের পর গত শতাব্দী থেকে, ব্যাকটেরিয়াটি ইন ভিট্রো কালচার করা কঠিন ছিল।[৪৪] একটি ল্যাবরেটরি সেটিংয়ে ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধি এবং বজায় রাখার ক্ষমতা ছাড়া, এর বিপাক এবং অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল সংবেদনশীলতা সম্পর্কে আবিষ্কারগুলি মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছিল।[২৪] যাইহোক, ২০১৭ সালে টি. প্যালিডাম ইন ভিট্রো দীর্ঘমেয়াদী সংবর্ধনের সফলতার কথা জানানো হয়েছিল।[৪৪] এটি খরগোশের এসএফ১ইপি এপিথেলিয়াল কোষ ব্যবহার করে অর্জন করা হয়েছিল, যা সিস্টেমের ক্রমাগত গুণ এবং বেঁচে থাকার জন্য একটি প্রয়োজনীয় শর্ত ছিল।[৪৫] টিপিসিএম-২ মিডিয়াম ব্যবহার করা হয়েছিল, পূর্বে কয়েক সপ্তাহের সংবর্ধন ফলন দেয় এমন সরল মিডিয়ার একটি পরিবর্তন।[৪৫] এই সাফল্য ছিল ন্যূনতম প্রয়োজনীয় মাধ্যম (এমইএম) এর পরিবর্তে সিএমআরএল ১০৬৬, একটি জটিল টিস্যু কালচার মিডিয়াম স্থাপনের ফল।[৪৪] উন্নয়নের সাথে, টি. প্যালিডাম-এর বৃদ্ধি এবং জিন প্রকাশের প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কে নতুন আবিষ্কার ঘটতে পারে এবং ঘুরেফিরে, একটি পোষকের বাইরে সিফিলিসের চিকিৎসা এবং প্রতিরোধের জন্য উপকারী গবেষণা ফলন করতে পারে।[৪৬] যাইহোক, টি. প্যালিডাম-কে অ্যাক্সেনিক কালচারে বৃদ্ধি করার জন্য ধারাবাহিক প্রচেষ্টা ব্যর্থ হয়েছে, যা নির্দেশ করে যে এটি কখের স্বীকার্যগুলি পূরণ করে না।[৪৭] সম্ভবত চ্যালেঞ্জটি জীবের স্তন্যপায়ী টিস্যুতে বসবাসের শক্তিশালী অভিযোজনের কারণে, যার ফলে হ্রাস জিনোম এবং বিপাকীয় এবং বায়োসিনথেটিক ফাংশনে উল্লেখযোগ্য প্রতিবন্ধকতা দেখা দেয়।[৪৫]

অপটিমাম বৃদ্ধি ঘটে ৩৩–৩৫ °সে তাপমাত্রায়, তাই সংক্রমণ এবং ক্ষত উন্নয়ন গরম ত্বকের এলাকায় ঘটে, কিন্তু কানের মতো ঠান্ডা জায়গায় নয়।[৪]

বিপাক

[সম্পাদনা]

ব্যাকটেরিয়াটি গ্লিসারল-৩-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেজ (জিপিডিএইচ) এনজাইমের উপর নির্ভর করে। জিপিডিএইচ বিপাকের সময় উৎপাদিত ইলেকট্রন পরিচালনা করার সময় একটি বিকল্প পথ হিসেবে কাজ করে। ইলেকট্রন ট্রান্সপোর্ট চেইনের অনুপস্থিতিতে, টি. প্যালিডাম এনএডি+ পুনর্ব্যবহার করতে জিপিডিএইচ ব্যবহার করে গ্লিসারল-৩-ফসফেটকে ডাইহাইড্রোক্সিঅ্যাসিটোন ফসফেটে জারিত করে এবং এনএডি+ তৈরি করে গ্লাইকোলাইসিস এবং অন্যান্য রেডক্স-নির্ভর শক্তি প্রতিক্রিয়া বজায় রাখে। এটি করার মাধ্যমে, এটি প্রয়োজনীয় কাজের জন্য প্রোটিনের সীমিত সরবরাহকে বোঝা না দিয়ে এটিপি ফলনের ভারসাম্য বজায় রাখতে সাহায্য করে।[৪৮]

টি. প্যালিডাম শক্তি সঞ্চয় করার এবং এর সীমিত সম্পদ অপ্টিমাইজ করার উপায় হিসাবে এটিপি-এর পরিবর্তে পাইরোফসফেট-নির্ভর ফসফোফ্রুক্টোকাইনেজ নামক একটি এনজাইম ব্যবহার করে।[৪৯]

টি. প্যালিডাম পুষ্টি-সীমিত পোষক পরিবেশে বেঁচে থাকার জন্য রেডক্স ব্যালেন্সিং এবং সাবস্ট্রেট-লেভেল সহ বিভিন্ন দক্ষ কৌশল ব্যবহার করে একটি সম্পূর্ণ ট্রাইকার্বক্সিলিক অ্যাসিড চক্র এবং অক্সিডেটিভ ফসফরাইলেশন ছাড়াই পরিচালনা করে।[২]

টি. প্যালিডাম-এর সুপারঅক্সাইড ডিসমিউটেজ এনজাইম অর্থোলগের অভাব রয়েছে, তবে এটিতে একটি সুপারঅক্সাইড রিডাক্টেজ রয়েছে, সক্রিয় অক্সিজেন প্রজাতি হ্রাস করার ক্ষমতা বজায় রেখে। এছাড়াও, টি. প্যালিডাম একটি অ্যালকাইল হাইড্রোপারঅক্সাইড রিডাক্টেজ সি কে এনকোড করে, যা হাইড্রোজেন পারঅক্সাইড কে জল এবং অ্যালকোহলে রূপান্তর করতে দেয়। এই এনজাইমটি টিপি০৯১৯-এর উপর নির্ভর করে, একটি প্রোটিন যা টি. প্যালিডাম-এর সাইটোপ্লাজমে উপস্থিত থাকে।[৫০] টি. প্যালিডাম প্রাথমিকভাবে গ্লাইকোলাইসিসের মাধ্যমে গ্লুকোজকে তার প্রাথমিক কার্বন উৎস হিসাবে নির্ভর করে,[৫১] কিন্তু একটি গবেষণায় প্রস্তাবিত হয়েছে যে ব্যাকটেরিয়াটি একটি বিকল্প কার্বন উৎস হিসাবে ডি-ল্যাকটেট ক্যাটাবলাইজ করার উপায় হিসাবে একটি অ্যাসিটোজেনিক-এনার্জি কনজারভেশন পথ ব্যবহার করে। বর্তমানে, পথ থেকে তিনটি প্রোটিন সনাক্ত করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে ডি-ল্যাকটেট ডিহাইড্রোজেনেজ, ফসফোট্রান্সঅ্যাসিটিলেজ এবং অ্যাসিটেট কাইনেজ।[৫২][৫৩] অ্যাসিটেট কাইনেজ বিশেষত সাবস্ট্রেট-লেভেল ফসফরাইলেশনের মাধ্যমে এডিপি কে এটিপি তে রূপান্তর করতে ডি-ল্যাকটেট ক্যাটাবলাইজ করতে কাজ করে, যার উপজাত হিসাবে অ্যাসিটেট উৎপন্ন করে। এই পথ, যা সাইটোপ্লাজমে ঘটে, পেরিপ্লাজম এবং টি. প্যালিডাম-এর সাইটোপ্লাজমের মধ্যে থাকা ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল গ্রেডিয়েন্ট রক্ষণাবেক্ষণে সহায়তা করে এটিপি তৈরি করতে পারে।[৫২]

জিনোম

[সম্পাদনা]

টি. প্যালিডাম-এর জিনোম প্রথম ১৯৯৮ সালে অনুক্রম নির্ণয় করা হয়েছিল এবং একটি ক্ষুদ্র ১.১৪ Mbp (মেগাবেস পেয়ার) জিনোম প্রকাশ করে, যা ক্ষুদ্রতম ব্যাকটেরিয়াল জিনোমগুলির মধ্যে একটি। এর জি+সি (গুয়ানিন-সাইটোসিন) উপাদান ৫২.৮%।[৫৪] টি. প্যালিডাম প্রজাতির ডিএনএ অনুক্রমগুলি ৯৯.৭% এরও বেশি অভিন্ন, এবং এই প্রজাতিগুলিকে পৃথক করতে পিসিআর (পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন)-ভিত্তিক অ্যাসে কার্যকর।[৫৫][৫৬] জিনোমের প্রায় ৯২.৯% ডিএনএ খোলা পঠন ফ্রেম হিসাবে চিহ্নিত হয়েছিল, যার মধ্যে প্রায় ৫৫% এর পূর্বাভাসিত জৈবিক কার্যাবলী ছিল,[৪] ১৭% অন্যান্য জীবের অজানা কার্যকারিতাসম্পন্ন অনুমানমূলক প্রোটিনের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ ছিল, এবং বাকি অংশ (২৮%) অন্য কোনো পরিচিত অনুক্রমের সাথে উল্লেখযোগ্য মিল দেখায়নি।[৪]

টি. প্যালিডাম জিনোমের ছোট আকার ইঙ্গিত করে যে এই প্রজাতির বিপাকীয় ক্ষমতা সীমিত, এবং এইভাবে সাধারণত জৈবসংশ্লেষণ পথ দ্বারা সরবরাহকৃত অনেক অণুর জন্য এটি তার পোষকের উপর নির্ভরশীল। উদাহরণস্বরূপ, এতে জারক ফসফোরিলেশন এবং ট্রাইকার্বক্সিলিক অ্যাসিড চক্রের মূল এনজাইমগুলিকে সঙ্কেতায়নকারী জিনের অভাব রয়েছে।[৫৭] এর ফলে, টি. প্যালিডাম আর ফ্যাটি অ্যাসিড, নিউক্লিক অ্যাসিড এবং অ্যামিনো অ্যাসিড সংশ্লেষণ করতে সক্ষম নয়, বরং এই উপাদানগুলির জন্য এটি তার স্তন্যপায়ী পোষকের উপর নির্ভর করে।[৪৬][৫৮][৫৯] টি. প্যালিডাম-এর ডিএনএ অনুক্রমে নিম্ন পর্যায়ের বৈচিত্র্য এই রোগসৃষ্টিকারকটিকে জিনগত বৈচিত্র্যের জন্য অনুভূমিক জিন স্থানান্তর ব্যবহার করতে বাধ্য করেছে, যদিও নির্দিষ্ট প্রক্রিয়াটি ভালোভাবে বোঝা যায় না। এটি সম্ভবত একটি ক্লোনাল প্রজাতি যা এখনও পুনর্মিলন প্রক্রিয়া ব্যবহার করে। টি. প্যালিডাম পার্টেনুই (TPE) এবং টি. প্যালিডাম এন্ডেমিকাম (TEN) স্ট্রিনগুলিও বিভিন্ন উপপ্রজাতির মাধ্যমে জিন স্থানান্তর অনুভব করে কিন্তু তারা বিশেষভাবে ভৌগোলিকভাবে বিচ্ছিন্ন। মানুষের মধ্যে দুটি পৃথক উপপ্রজাতির স্ট্রিন দ্বারা একসাথে সংক্রমণ সম্ভব, যা তাদের ফাইলোজেনেটিক বংশধরদের মধ্যে টি. প্যালিডাম ক্লেডে একটি পুনর্মিলন ঘটনা দ্বারা নির্দেশিত হয়।[৬০]

সংবর্ধন

[সম্পাদনা]

এটির প্রাথমিক আবিষ্কারের পর থেকে গত শতাব্দী ধরে, ব্যাকটেরিয়াটি ইন ভিট্রো সংবর্ধন করা কঠিন ছিল।[৪৪] একটি পরীক্ষাগার পরিবেশে ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধি এবং বজায় রাখার ক্ষমতা ছাড়া, এর বিপাক এবং অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল সংবেদনশীলতা সম্পর্কে আবিষ্কারগুলি মারাত্মকভাবে বাধাগ্রস্ত হয়েছিল।[২৪] তবে, ২০১৭ সালে টি. প্যালিডাম-এর ইন ভিট্রো দীর্ঘমেয়াদী সংবর্ধনের সাফল্য জানানো হয়েছিল।[৪৪] এটি খরগোশের এসএফ১ইপি এপিথেলিয়াল কোষ ব্যবহার করে অর্জন করা হয়েছিল, যা সিস্টেমের নিরবচ্ছিন্ন বিভাজন এবং টিকে থাকার জন্য একটি অপরিহার্য শর্ত ছিল।[৪৫] টিপিসিএম-২ মাধ্যম ব্যবহার করা হয়েছিল, যা পূর্বে কয়েক সপ্তাহের সংবর্ধন ফলন দেয় এমন একটি সরল মাধ্যমের পরিবর্তিত রূপ।[৪৫] এই সাফল্য ছিল ন্যূনতম প্রয়োজনীয় মাধ্যম (এমইএম)-এর পরিবর্তে সিএমআরএল ১০৬৬ নামক একটি জটিল কলা সংবর্ধন মাধ্যম স্থাপনের ফল।[৪৪] এই অগ্রগতির সাথে, টি. প্যালিডাম-এর বৃদ্ধি এবং জিন প্রকাশের প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কে নতুন আবিষ্কার হতে পারে এবং পরিণামে, পোষকের বাইরে সিফিলিসের চিকিৎসা ও প্রতিরোধে সহায়ক গবেষণা ফল দিতে পারে।[৪৬] সম্ভবত চ্যালেঞ্জটি জীবের স্তন্যপায়ী টিস্যুতে বসবাসের গভীর অভিযোজনের কারণে, যার ফলে হ্রাসপ্রাপ্ত জিনোম এবং বিপাকীয় ও জৈবসংশ্লেষী কার্যাবলিতে উল্লেখযোগ্য প্রতিবন্ধকতা দেখা দেয়।[৪৫]

সর্বোত্তম বৃদ্ধি ঘটে ৩৩-৩৫ °সে তাপমাত্রায়, তাই সংক্রমণ এবং ক্ষত সৃষ্টি উষ্ণ ত্বকের অঞ্চলে হয়, তবে কানের মতো শীতল স্থানে নয়।[৪]

বিপাক

[সম্পাদনা]

ব্যাকটেরিয়াটি গ্লিসারল-৩-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেজ (জিপিডিএইচ) এনজাইমের উপর নির্ভরশীল। জিপিডিএইচ বিপাকের সময় উৎপাদিত ইলেকট্রন নিষ্কাশনের জন্য একটি বিকল্প পথ হিসেবে কাজ করে। ইলেকট্রন পরিবহন শৃঙ্খলের অনুপস্থিতিতে, টি. প্যালিডাম এনএডি+ পুনর্ব্যবহারের জন্য জিপিডিএইচ ব্যবহার করে গ্লিসারল-৩-ফসফেটকে ডাইহাইড্রোক্সিঅ্যাসিটোন ফসফেটে জারিত করে এবং এনএডি+ তৈরি করে গ্লাইকোলাইসিস ও অন্যান্য জারণ-বিজারণ-নির্ভর শক্তি উৎপাদন প্রতিক্রিয়া বজায় রাখে। এভাবে, এটি প্রয়োজনীয় কাজের জন্য প্রোটিনের সীমিত সরবরাহকে বোঝা না দিয়ে এডেনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি) উৎপাদনের ভারসাম্য রক্ষা করতে সাহায্য করে।[৪৮]

টি. প্যালিডাম শক্তি সংরক্ষণ এবং তার সীমিত সম্পদ সর্বোত্তমভাবে ব্যবহারের উপায় হিসেবে এটিপি-এর পরিবর্তে পাইরোফসফেট-নির্ভর ফসফোফ্রুক্টোকাইনেজ নামক একটি এনজাইম ব্যবহার করে।[৪৯]

টি. প্যালিডাম পুষ্টি-সীমিত পোষক পরিবেশে টিকে থাকার জন্য জারণ-বিজরণ ভারসাম্যরণ এবং প্রারম্ভিক পর্যায়ের ফসফরিলণসহ বিভিন্ন দক্ষ কৌশল ব্যবহার করে একটি পূর্ণ ট্রাইকার্বক্সিলিক অ্যাসিড চক্র ও জারক ফসফরিলণ ছাড়াই কাজ চালায়।[২]

টি. প্যালিডাম-এর সুপারঅক্সাইড ডিসমিউটেজ এনজাইমের সমপ্রকৃতির অনুপস্থিতি রয়েছে, তবে এটিতে একটি সুপারঅক্সাইড রিডাক্টেজ রয়েছে, যা সক্রিয় অক্সিজেন প্রজাতি হ্রাস করার ক্ষমতা বজায় রাখে। এছাড়াও, টি. প্যালিডাম একটি অ্যালকাইল হাইড্রোপারঅক্সাইড রিডাক্টেজ সি এনকোড করে, যা হাইড্রোজেন পারঅক্সাইডকে পানি ও অ্যালকোহলে রূপান্তর করতে দেয়। এই এনজাইমটি টিপি০৯১৯-এর উপর নির্ভর করে, একটি প্রোটিন যা টি. প্যালিডাম-এর সাইটোপ্লাজমে উপস্থিত থাকে।[৫০]

টি. প্যালিডাম প্রাথমিকভাবে গ্লাইকোলাইসিসের মাধ্যমে গ্লুকোজকে তার প্রধান কার্বন উৎস হিসেবে ব্যবহার করে,[৫১] কিন্তু একটি গবেষণায় প্রস্তাব করা হয়েছে যে ব্যাকটেরিয়াটি একটি বিকল্প কার্বন উৎস হিসেবে ডি-ল্যাকটেট বিপাক করার উপায় হিসেবে একটি অ্যাসিটোজেনিক-শক্তি-সংরক্ষণ পথ ব্যবহার করে। বর্তমানে, এই পথ থেকে তিনটি প্রোটিন শনাক্ত করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে D-ল্যাকটেট ডিহাইড্রোজেনেজ, ফসফোট্রান্সঅ্যাসিটিলেজ এবং অ্যাসিটেট কাইনেজ।[৫২][৫৩] অ্যাসিটেট কাইনেজ বিশেষভাবে প্রারম্ভিক পর্যায়ের ফসফরিলণের মাধ্যমে এডিপিকে এটিপিতে রূপান্তরিত করতে ডি-ল্যাকটেট বিপাক করতে কাজ করে, যার উপজাত হিসেবে অ্যাসিটেট উৎপন্ন হয়। এই পথ, যা সাইটোপ্লাজমে সংঘটিত হয়, পেরিপ্লাজম ও টি. প্যালিডাম-এর সাইটোপ্লাজমের মধ্যকার তড়িৎরাসায়নিক চারিত্র্য বজায় রাখতে সাহায্য করে এটিপি তৈরিতে পারে।[৫২]

জিনোম

[সম্পাদনা]

টি. প্যালিডাম-এর জিনোম প্রথম ১৯৯৮ সালে অনুক্রমিত হয়েছিল এবং একটি ক্ষুদ্র ১.১৪ এমবিপি জিনোম প্রকাশ করে, যা ক্ষুদ্রতম ব্যাকটেরিয়াল জিনোমগুলির মধ্যে একটি। এর জি+সি উপাদান ৫২.৮%।[৬১] টি. প্যালিডাম প্রজাতির ডিএনএ (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড) অনুক্রমগুলি ৯৯.৭% এরও বেশি অভিন্ন, এবং পিসিআর (পলিমারেজ চেন রিঅ্যাকশন)-ভিত্তিক পরীক্ষা এই প্রজাতিগুলিকে পৃথক করতে কার্যকর।[৫৫][৫৬] প্রায় ৯২.৯% ডিএনএ খোলা পঠন ফ্রেম হিসাবে নির্ধারিত হয়েছিল, যার ৫৫% এর পূর্বাভাসিত জৈবিক কার্যাবলী ছিল,[৪] যখন ১৭% অন্যান্য জীবের অজানা কার্যকারিতার অনুমানমূলক প্রোটিনের সাথে মিলেছে এবং বাকি (২৮%) অন্যান্য পরিচিত অনুক্রমগুলির সাথে উল্লেখযোগ্য সাদৃশ্য দেখায়নি।[৪]

টি. প্যালিডাম জিনোমের ছোট আকার নির্দেশ করে যে প্রজাতিটির সীমিত বিপাকীয় ক্ষমতা রয়েছে, এবং এভাবে সাধারণত জৈবসংশ্লেষণ পথ দ্বারা সরবরাহিত অনেক অণুর জন্য এটি তার পোষকের উপর নির্ভরশীল। উদাহরণস্বরূপ, এতে জারক ফসফরিলণ এবং ট্রাইকার্বক্সিলিক অ্যাসিড চক্রের মূল এনজাইমগুলি এনকোডিং জিনের অভাব রয়েছে।[৬২] এইভাবে, টি. প্যালিডাম আর ফ্যাটি অ্যাসিড, নিউক্লিক অ্যাসিড এবং অ্যামিনো অ্যাসিড সংশ্লেষণ করতে সক্ষম নয়, বরং এই উপাদানগুলির জন্য তার স্তন্যপায়ী পোষকদের উপর নির্ভর করে।[৪৬][৬৩][৬৪] টি. প্যালিডাম-এর ডিএনএ অনুক্রমের মধ্যে এর নিম্ন স্তরের বৈচিত্র্য রোগজীবাণুকে জিনগত বৈচিত্র্যের জন্য অনুভূমিক জিন স্থানান্তর ব্যবহার করতে বাধ্য করে, যদিও নির্দিষ্ট প্রক্রিয়াটি ভালোভাবে বোঝা যায় না। এটি সম্ভবত একটি ক্লোনাল প্রজাতি যা এখনও পুনর্মিলন নিয়োগ করে।[৬০]

টি. প্যালিডাম পার্টেনুই (টিপিই) এবং টি. প্যালিডাম এন্ডেমিকাম (টিইএন) স্ট্রেনগুলিও বিভিন্ন উপপ্রজাতির মাধ্যমে জিন স্থানান্তর অনুভব করে কিন্তু বিশেষভাবে ভৌগোলিকভাবে বিচ্ছিন্ন। মানুষের মধ্যে দুটি পৃথক উপপ্রজাতির স্ট্রেনের একসাথে সংক্রমণ সম্ভব, যেমনটি তাদের ফাইলোজেনেটিক বংশধরদের মধ্যে টি. প্যালিডাম ক্লেডে একটি পুনর্মিলন ঘটনা দ্বারা নির্দেশিত।[৬০]

নৈদানিক তাৎপর্য

[সম্পাদনা]

সিফিলিস, ইয়স এবং বেজেলের নৈদানিক বৈশিষ্ট্যগুলি একাধিক পর্যায়ে ঘটে যা ত্বককে প্রভাবিত করে। প্রাথমিক পর্যায়ে লক্ষণীয় ত্বকের ক্ষতগুলি সপ্তাহ বা মাস ধরে স্থায়ী হয়। ত্বকের ক্ষতগুলি অত্যন্ত সংক্রামক এবং ক্ষতগুলিতে স্পাইরোকিটগুলি সরাসরি যোগাযোগের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়। টি. প্যালিডাম-এর বিরুদ্ধে অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া বিকাশের সাথে সাথে ক্ষতগুলি হ্রাস পায়। যে সুপ্ত পর্যায়টি সৃষ্টি হয় তা অনেক ক্ষেত্রে আজীবন স্থায়ী হতে পারে। কয়েকটি ক্ষেত্রে, রোগ সুপ্তাবস্থা থেকে বেরিয়ে এসে একটি তৃতীয় পর্যায়ে প্রবেশ করে, যেখানে ত্বক, হাড় এবং তরুণাস্থির ধ্বংসাত্মক ক্ষত দেখা দেয়। ইয়স এবং বেজেলের বিপরীতে, সিফিলিস তার তৃতীয় পর্যায়ে প্রায়শই হৃদয়, চোখ এবং স্নায়ুতন্ত্রকেও প্রভাবিত করে।[১২]

সিফিলিস

[সম্পাদনা]

ট্রেপোনিমা প্যালিডাম প্যালিডাম একটি গতিশীল স্পাইরোকিট যা সাধারণত ঘনিষ্ঠ যৌন সংস্পর্শ দ্বারা অর্জিত হয়, স্কোয়ামাস বা কলামনার এপিথেলিয়ামে বিদীর্ণতার মাধ্যমে পোষকের দেহে প্রবেশ করে। গর্ভাবস্থার শেষ দিকে ট্রান্সপ্লাসেন্টাল প্যাসেজের মাধ্যমেও জীবাণুটি ভ্রূণে প্রেরণ করা যেতে পারে, যা জন্মগত সিফিলিসের জন্ম দেয়।[৬০] টি. পি. প্যালিডাম-এর কুণ্ডলাকার কাঠামো এটিকে শ্লৈষ্মিক ঝিল্লির মাধ্যমে কর্কস্ক্রু গতিতে চলতে বা ত্বকের ক্ষুদ্রতম ফাটলে প্রবেশ করতে দেয়। মহিলাদের মধ্যে, প্রাথমিক ক্ষত সাধারণত লেবিয়া, যোনি প্রাচীর বা জরায়ু গ্রীবায় থাকে; পুরুষদের মধ্যে, এটি লিঙ্গের শ্যাফট বা গ্ল্যান্সে থাকে।[১৩] এটি টিস্যু এবং শ্লৈষ্মিক ঝিল্লির মাধ্যমে পোষকের রক্ত এবং লসিকা তন্ত্রে প্রবেশ পায়। আরও গুরুতর ক্ষেত্রে, এটি শরীরের কঙ্কালের হাড় এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে সংক্রমিত করে পোষকের কাছে প্রবেশ পেতে পারে।[১৩] বিংশ শতাব্দীর মাঝামাঝি সময় থেকে কার্যকর অ্যান্টিবায়োটিক চিকিৎসা সত্ত্বেও, গত কয়েক দশক ধরে বিশ্বব্যাপী এই সংক্রমণ পুনরুত্থিত হয়েছে।[৬৫] ২০২১ সালে, বিশ্বব্যাপী প্রায় ৬ মিলিয়ন নতুন সংক্রমণ ঘটেছে।[৬৬] পরীক্ষাগার সংবর্ধনে, টি. পি. প্যালিডাম স্ট্রেনগুলির কিছু সমসাময়িক রূপগুলি দ্বিতীয় সারির অ্যান্টিবায়োটিক অ্যাজিথ্রোমাইসিনের প্রতি সাড়া দিতে ব্যর্থ হয়েছে। এই ফাইলোজেনেটিক বিচ্যুতি এবং বিশ্বব্যাপী উপস্থিতি একটি মহামারী স্ট্রেন ক্লাস্টারের আবির্ভাবের দিকে নির্দেশ করে।[৬৫] ফাইলোজেনেটিক বিচ্যুতির পাশাপাশি, গোপনীয় রেকর্ড রক্ষণাবেক্ষণে পরিবর্তনের ফলে রোগের প্রাদুর্ভাব ট্র্যাকিং এবং রেকর্ডিংয়ের সামগ্রিক গুণমান হ্রাস পেয়েছে।[৬৭]

একটি টি. পি. প্যালিডাম সংক্রমণের সুপ্তাবস্থার সময়কাল সাধারণত প্রায় ২১ দিন, তবে ১০ থেকে ৯০ দিন পর্যন্ত হতে পারে।[৬৮]

পরীক্ষাগার অবস্থায় এর সমস্যাজনক সংবর্ধনের কারণে, টি. প্যালিডাম-এর রোগসৃষ্টি সম্পর্কে এখনও অনেক কিছু অজানা। ২০২৩ সালে, Hu YT et al. মাইক্রোগ্লিয়া কোষ এবং টি. প্যালিডাম-এর মধ্যে ইন ভিট্রো মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে একটি নিবন্ধ প্রকাশ করেছিল, যা নিউরোসিফিলিসের ক্ষেত্রে তাৎপর্যপূর্ণ প্রমাণিত হতে পারে। তারা কীভাবে ব্যাকটেরিয়া মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে এবং একই সাথে এর ক্লিয়ারেন্সকে বাধা দেয় তার অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়া নিশ্চিত করেছে। তারা আবিষ্কার করেছে যে টি. প্যালিডাম একদিকে মাইক্রোগ্লিয়া সক্রিয় করে এবং অটোফেজি সৃষ্টি করে, কিন্তু অন্যদিকে এটি এমটিওআরসি১/টিএফইবি পথে হস্তক্ষেপ করে। এই পথটি একটি গুরুত্বপূর্ণ পথ, যেখানে এমটিওআরসি১ সংকেত প্রেরণের প্রতিবন্ধকতা ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর ইবি (টিএফইবি)-এর নিউক্লিয়াসে স্থানান্তর ঘটায়। টিএফইবি হল লাইসোসোম বায়োজেনেসিসের একটি প্রধান নিয়ন্ত্রক এবং নিউক্লিয়াসে এর স্থানান্তর লাইসোসোমাল জিনের ট্রান্সক্রিপশন এবং লাইসোজোমের উৎপাদনকে প্ররোচিত করে। টি. প্যালিডাম এমটিওআরসি১ সক্রিয় করে এই পথে হস্তক্ষেপ করে, যা টিএফইবি-এর নিউক্লিয়াসে স্থানান্তরকে বাধা দেয়, যা ঘুরে লাইসোসোমাল বায়োজেনেসিস এবং অটোফ্যাজিক প্রবাহকে বাধা দেয়। এটি অটোফ্যাজোসোমের সঞ্চয়ের দিকে নিয়ে যায়, যা ঘুরে মাইক্রোগ্লিয়াল অ্যাপোপটোসিস এবং টি. প্যালিডাম-এর ক্লিয়ারেন্স প্রতিরোধ করে। এই গবেষণা টি. প্যালিডাম রোগসৃষ্টি এবং সম্ভাব্য নতুন চিকিৎসাগত লক্ষ্যের আরও গবেষণার জন্য ভাল ভিত্তি সরবরাহ করে।[৬০]

ডব্লিউএইচও (২০১২)-এর তথ্য দিয়ে তৈরি সিফিলিস দ্বারা সৃষ্ট প্রতি মিলিয়ন ব্যক্তির মৃত্যু চিত্রিত একটি মানচিত্র।

ইয়স রোগের কারণ ট্রেপোনিমা প্যালিডাম পার্টেনুই, যা সংক্রামিত ব্যক্তির সরাসরি শারীরিক সংস্পর্শের মাধ্যমে ছড়ায়।[৬৯] ইয়স যৌনবাহিত নয় এবং এটি আফ্রিকা, প্রশান্ত মহাসাগরীয় দ্বীপপুঞ্জ, এশিয়া ও দক্ষিণ আমেরিকার গ্রীষ্মমন্ডলীয় আর্দ্র অঞ্চলে দেখা যায়।[৭০][৭১] সিফিলিসের বিপরীতে, যা উল্লম্ব সংক্রমণ দেখায়, টি. পি. পার্টেনুই-এর একটি স্ট্রেন গিনিপিগ মডেলে উল্লম্বভাবে সংক্রমণযোগ্য ছিল না এবং ইয়স মা থেকে সন্তানের মধ্যে ছড়ায় না।[৭০][৭২] ইয়স ত্বকের ক্ষত হিসেবে প্রকাশ পায়, সাধারণত প্যাপুল, যা প্রায়শই নিচের অঙ্গে দেখা যায়, তবে বাহু, ধড় ও হাতের মতো অন্যান্য স্থানেও হতে পারে।[৭৩] ইয়স রোগের তিনটি পর্যায় নথিভুক্ত হয়েছে: প্রাথমিক ইয়স যা দেহের নিচের অংশে প্রদাহযুক্ত ঘা হিসেবে দেখা দেয়, মাধ্যমিক ইয়স যা হাড়ের প্রদাহসহ নানা ধরনের ত্বকের অস্বাভাবিকতা হিসেবে প্রকাশ পায়, এবং তৃতীয় পর্যায়ের ইয়স, যাকে সুপ্ত ইয়সও বলা হয়, যা ঘটে যখন টি. পি. পার্টেনুই পোষকের দেহে সেরোলজিক্যালি শনাক্ত হয় কিন্তু কোনো ক্লিনিকাল লক্ষণ পুনরায় দেখা না দেওয়া পর্যন্ত সুপ্ত থাকে, যা প্রায়শই বহু বছর পরে ঘটে।[৭৪][৭৫] ইয়সের চিকিৎসা অ্যাজিথ্রোমাইসিন এবং বেনজাথিন পেনিসিলিন-জি-এর মতো অ্যান্টিবায়োটিক দিয়ে করা হয়।[৭৬]

বেজেল

[সম্পাদনা]

বেজেল ট্রেপোনিমা প্যালিডাম এন্ডেমিকাম দ্বারা সৃষ্ট হয় এবং এটি একটি রোগ যা গরম ও শুষ্ক জলবায়ুতে স্থানিক। সংক্রমণের পথ পুরোপুরি বোঝা যায়নি, তবে সংক্রমণ যৌন সংক্রমণের পরিবর্তে ক্ষতের নিঃসরণ বা ফোমাইটের সরাসরি সংস্পর্শের মাধ্যমে ছড়ায় বলে মনে করা হয়।[৭৭] বেজেল সাধারণত ত্বকের ক্ষত সৃষ্টি করে, যা প্রথমে মুখে ছোট আলসার হিসেবে দেখা দেয় এবং মাধ্যমিক ক্ষত যা ওরোফ্যারিঙেক্সে বা স্তন্যদানকারী নারীদের স্তনবৃন্তের চারপাশে তৈরি হয়।[৫৬][৭৮]

অ-মানুষ সংক্রমণ

[সম্পাদনা]

ট্রেপোনিমা প্যালিডাম বিভিন্ন ভৌগোলিক অঞ্চলে অ-মানুষ প্রাইমেটদের মধ্যে পাওয়া গেছে। বিশেষ করে তানজানিয়ায়, টি. প্যালিডাম-এর ভৌগোলিক বিস্তার মানুষের মধ্যে ইয়সের বিস্তারের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে মিলে যায়। অ-মানুষ প্রাইমেটে সবচেয়ে সাধারণ স্ট্রেনগুলি হল টি. পি. পার্টেনুই এবং টি. পি. এন্ডেমিকাম। তবে, এই অ-মানুষ প্রাইমেট স্ট্রেনগুলি স্বাভাবিকভাবেই মানুষকে সংক্রমিত করতে পারে কিনা তা স্পষ্ট নয়, তবে মাছিকে একটি বিকল্প সংক্রমণ পথে সম্ভাব্য বাহক হিসেবে প্রস্তাব করা হয়েছে। ক্লিনিকালভাবে, এই সংক্রমণগুলি উপসর্গহীন থেকে গুরুতর ত্বকের আলসারেশন পর্যন্ত হয় যা এই প্রাইমেটদের মুখ বা জননাঙ্গকে প্রভাবিত করে। অ-মানুষ প্রাইমেটের সংক্রমণ মূলত পরিবেশগত নিদর্শন, আচরণ এবং প্রজাতির মধ্যে মিথস্ক্রিয়ার উপর নির্ভরশীল।[৭৯] সংক্রামিত অ-মানুষ প্রাইমেটের জন্য বর্তমানে কোনো চিকিৎসা উপলব্ধ নেই。[৭৯]

চিকিৎসা

[সম্পাদনা]

১৯৪০-এর দশকের গোড়ার দিকে, পেনিসিলিন ওষুধের সংমিশ্রণে খরগোশের মডেলগুলি দীর্ঘমেয়াদী ওষুধ চিকিৎসার সুযোগ দেয়। এই পরীক্ষাগুলি আধুনিক বিজ্ঞানীদের সিফিলিস চিকিৎসার জন্য যে ভিত্তি ব্যবহার করেন তা স্থাপন করে। পেনিসিলিন ৬–৮ ঘন্টার মধ্যে টি. প্যালিডাম-কে বাধা দিতে পারে, যদিও কোষগুলি তখনও লিম্ফ নোডে থাকে এবং পুনরুৎপাদন করে। পেনিসিলিনই একমাত্র ওষুধ নয় যা টি. প্যালিডাম-কে বাধা দিতে পারে; যেকোনো β-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিক বা ম্যাক্রোলাইড ব্যবহার করা যেতে পারে।[৮০] টি. প্যালিডাম স্ট্রেন ১৪ কিছু ম্যাক্রোলাইডের বিরুদ্ধে অন্তর্নিহিত প্রতিরোধক্ষমতা রাখে, যার মধ্যে রয়েছে এরিথ্রোমাইসিন এবং অ্যাজিথ্রোমাইসিন। টি. প্যালিডাম স্ট্রেন ১৪-এ ম্যাক্রোলাইড প্রতিরোধের একটি একক-বিন্দু পরিব্যক্তির কারণে উদ্ভূত বলে মনে করা হয় যা জীবের বেঁচে থাকার ক্ষমতা বাড়িয়েছে।[৮১] অনেক সিফিলিস চিকিৎসা থেরাপি শুধুমাত্র ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক ফলাফলের দিকে নিয়ে যায়, যদি না ব্যকটেরিসাইডাল প্রভাবের জন্য পেনিসিলিনের উচ্চতর ঘনত্ব ব্যবহার করা হয়।[৮০][৮১] সামগ্রিকভাবে, পেনিসিলিন হলো রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্র দ্বারা সর্বাধিক সুপারিশকৃত অ্যান্টিবায়োটিক, কারণ দীর্ঘকালীন ব্যবহারের সাথে এটি সর্বোত্তম ফলাফল দেখায়। এটি নিম্ন থেকে উচ্চ মাত্রায় টি. প্যালিডাম-কে বাধা দিতে পারে এমনকি মেরেও ফেলতে পারে, প্রতিটি ঘনত্ব বৃদ্ধি আরও কার্যকর হয়।[৮১] নির্দেশিকা উন্নয়ন দল একটি নতুন চিকিৎসা বিকাশের সুপারিশ করেছে, একটি স্বল্পমেয়াদী চিকিৎসা যা মুখে খাওয়ানো যায় এবং গর্ভবতী নারীদের মধ্যে প্ল্যাসেন্টাল বাধা অতিক্রম করতে পারে।[৮২]

সিফিলিসের জন্য বর্তমানে কোনো টিকা পাওয়া যায় না, তবে সংক্রমণ প্রতিরোধে এক্সপোজার-পরবর্তী প্রতিরোধমূলক চিকিৎসা হিসেবে ডক্সিসাইক্লিন ব্যবহার করা যেতে পারে।[৮৩][৮৪] টি. প্যালিডাম-এর বহিঃঝিল্লিতে একটি অ্যান্টিবডি কার্যকর হওয়ার জন্য খুব কম পৃষ্ঠস্থ প্রোটিন রয়েছে। জীবের জটিল জীববিজ্ঞান ও ধীর বৃদ্ধির কারণে, টি. প্যালিডাম-এর বহিঃঝিল্লিতে খুব কম নিশ্চিত পৃষ্ঠ-উন্মুক্ত প্রোটিন রয়েছে, যা একটি কার্যকর সিফিলিস টিকা বিকাশের অগ্রগতিকে বাধাগ্রস্ত করেছে।[৮৫][৮৬][৮৭] বিপরীতে, টি. প্যালিডাম-এর কিছু অ্যান্টিজেনিক লক্ষ্য সম্পূর্ণরূপে পৃষ্ঠ-উন্মুক্ত হওয়ার পরিবর্তে পেরিপ্লাজমিক স্থান বা অভ্যন্তরীণ ঝিল্লিতে অবস্থিত, যা সংক্রমণ দূর করার চেষ্টাকালে অ্যান্টিবডির কার্যকারিতাকে সীমিত করে।[৮৮] গত শতাব্দীতে বেশ কয়েকটি প্রোটোটাইপ তৈরি করা হয়েছে, এবং যদিও তাদের কোনোটিই সংক্রমণ থেকে সুরক্ষা দেয়নি, কিছু ব্যাকটেরিয়াকে দূরবর্তী অঙ্গে ছড়িয়ে পড়তে বাধা দেয় এবং দ্রুত নিরাময়ে সাহায্য করে।[৮৯]

  1. 1 2 এই নামটি প্রোক্যারিয়োটিক নামের তালিকা যার নোমেনক্লেচারে স্থান আছে দ্বারা বৈধভাবে প্রকাশিত বলে বিবেচিত হয় না[১]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. 1 2 species/treponema-pallidum entry LPSN-এ; Parte, Aidan C.; Sardà Carbasse, Joaquim; Meier-Kolthoff, Jan P.; Reimer, Lorenz C.; Göker, Markus (১ নভেম্বর ২০২০)। "List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN) moves to the DSMZ"। International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology। ৭০ (11): ৫৬০৭–৫৬১২। ডিওআই:10.1099/ijsem.0.004332।
  2. 1 2 3 4 5 6 রাডল্ফ, জাস্টিন ডি.; ডেকা, রঞ্জিত কে.; আনন্দ, অরবিন্দ; শ্মাজস, ডেভিড; নরগার্ড, মাইকেল ভি.; ইয়াং, এক্স. ফ্রাঞ্চ (১০ অক্টোবর ২০১৬)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম, সিফিলিস স্পাইরোকিট: একটি স্টিলথ প্যাথোজেন হিসেবে জীবনযাপন"। ন্যাচার রিভিউজ. মাইক্রোবায়োলজি। ১৪ (১২): ৭৪৪–৭৫৯। ডিওআই:10.1038/nrmicro.2016.141। আইএসএসএন 1740-1534। পিএমসি 5106329। পিএমআইডি 27721440।
  3. ↑ "ক্লিনিক্যালকি"। www.clinicalkey.com। সংগ্রহের তারিখ ১২ নভেম্বর ২০২৪।
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 নরিস, এস. জে.; কক্স, ডি. এল.; ওয়েইনস্টক, জি. এম. (৩ জানুয়ারি ২০০১)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডামের জীববিজ্ঞান: কার্যকরী ক্রিয়াকলাপের সাথে জিনোম সিকোয়েন্স ডেটার সম্পর্ক"। জার্নাল অব মলিকুলার মাইক্রোবায়োলজি বায়োটেকনোলজি। ৩ (১): ৩৭–৬২। আইএসএসএন 1464-1801। পিএমআইডি 11200228।
  5. ↑ ব্রাউটিগাম, চ্যাড সি.; ডেকা, রঞ্জিত কে.; লিউ, উই জেড.; নরগার্ড, মাইকেল ভি. (২০১৬)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডামের টিপি০৬৮৪ (এমজিএলবি-২) লিপোপ্রোটিন: একটি গ্লুকোজ-বাইন্ডিং প্রোটিন ভিন্ন টপোলজি সহ"। পিএলওএস ওয়ান। ১১ (৮): e০১৬১০২২। বিবকোড:2016PLoSO..1161022B। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0161022। আইএসএসএন 1932-6203। পিএমসি 4990184। পিএমআইডি 27536942।
  6. ↑ গার্টল্যান, উইলিয়াম এ.; রহমান, সাজেদুর; পেলেগ্রিনি, মার্ক ভি.; রেটি, কেইটলিন (২০২৪), "বেনজাথাইন পেনিসিলিন", স্ট্যাটপিয়ার্লস, ট্রেজার আইল্যান্ড (এফএল): স্ট্যাটপিয়ার্লস পাবলিশিং, পিএমআইডি 29939545, সংগ্রহের তারিখ ১২ নভেম্বর ২০২৪
  7. ↑ মার্কস এম, সলোমন এডাব্লিউ, ম্যাবি ডিসি (অক্টোবর ২০১৪)। "স্থানীয় ট্রেপোনেমাল রোগ"। ট্রানজেকশনস অব দ্য রয়্যাল সোসাইটি অব ট্রপিক্যাল মেডিসিন অ্যান্ড হাইজিন। ১০৮ (১০): ৬০১–৭। ডিওআই:10.1093/trstmh/tru128। পিএমসি 4162659। পিএমআইডি 25157125। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: ভ্যাঙ্কুভার শৈলীর ত্রুটি: 1 নামে নাম (সাহায্য)
  8. ↑ চেজকোভা, ডারিনা; জোবানিকোভা, মেরি; চেন, লেই; পস্পিসিলোভা, পেট্রা; স্ট্রোহাল, মিশেল; কিন, জিয়াং; মিকালোভা, লেনকা; নরিস, স্টিভেন জে.; মুজনি, ডনা এম.; গিবস, রিচার্ড এ.; ফুলটন, লুসিন্ডা এল.; সোডারগ্রেন, এরিকা; ওয়েইনস্টক, জর্জ এম.; শ্মাজস, ডেভিড (২৪ জানুয়ারি ২০১২)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম এসএসপি. পার্টেনুয়ে স্ট্রেনের সম্পূর্ণ জিনোম সিকোয়েন্স: ইয়োস এবং সিফিলিস ট্রেপোনিম জিনোম সিকোয়েন্সের ০.২%-এর কম অংশে ভিন্ন"। পিএলওএস নেগলেক্টেড ট্রপিক্যাল ডিজিজ (ইংরেজি ভাষায়)। ৬ (১): e১৪৭১। ডিওআই:10.1371/journal.pntd.0001471। আইএসএসএন 1935-2735। পিএমসি 3265458। পিএমআইডি 22292095।
  9. ↑ জন্ডাগ এইচসি, ব্রুইস্টেন এসএম, ভ্রবোভা ই, শ্মাজস ডি (২০২০)। "২০০৬-২০১৮ সালের মধ্যে আমস্টারডামে সারিনামিজ, অ্যান্টিলিয়ান এবং ডাচ সিফিলিস রোগীদের মধ্যে ট্রেপোনিমা প্যালিডাম বিচ্ছিন্নতার মাল্টি-লোকাস সিকোয়েন্স টাইপিং দ্বারা প্রমাণিত কোন বেজেল নেই"। পিএলওএস ওয়ান। ১৫ (৩): e০২৩০২৮৮। বিবকোড:2020PLoSO..1530288Z। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0230288। পিএমসি 7065763। পিএমআইডি 32160272। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: ভ্যাঙ্কুভার শৈলীর ত্রুটি: 1 নামে নাম (সাহায্য)
  10. ↑ সেন্ট্রিওন-লারা, আর্টুরো; মোলিনি, বারবারা জি.; গডর্নেস, চার্মি; সান, এইলিন; হেভনার, কারিন; ভ্যান ভুরহিস, ওয়েসলি সি.; লুকহার্ট, শিলা এ. (সেপ্টেম্বর ২০০৬)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম উপপ্রজাতির আণবিক পার্থক্য"। জার্নাল অব ক্লিনিক্যাল মাইক্রোবায়োলজি। ৪৪ (৯): ৩৩৭৭–৩৩৮০। ডিওআই:10.1128/JCM.00784-06। আইএসএসএন 0095-1137। পিএমসি 1594706। পিএমআইডি 16954278।
  11. ↑ সেন্ট্রিওন-লারা, এ.; কাস্ত্রো, সি.; কাস্তিলো, আর.; শ্যাফার, জে. এম.; ভ্যান ভুরহিস, ডব্লিউ. সি.; লুকহার্ট, এস. এ. (১৯ এপ্রিল ১৯৯৮)। "১৫-কেডিএ লিপোপ্রোটিন জিনের ফ্ল্যাঙ্কিং অঞ্চলের অনুক্রম রোগ সৃষ্টিকারী ট্রেপোনিমগুলিকে পৃথক করে"। দ্য জার্নাল অব ইনফেকশন ডিজিজ। ১৭৭ (৪): ১০৩৬–১০৪০। ডিওআই:10.1086/515247। আইএসএসএন 0022-1899। পিএমআইডি 9534979।
  12. 1 2 জিয়াকানি এল, লুকহার্ট এসএ (জানুয়ারি ২০১৪)। "স্থানীয় ট্রেপোনেমাটোসিস"। ক্লিনিক্যাল মাইক্রোবায়োলজি রিভিউজ। ২৭ (১): ৮৯–১১৫। ডিওআই:10.1128/CMR.00070-13। পিএমসি 3910905। পিএমআইডি 24396138। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: ভ্যাঙ্কুভার শৈলীর ত্রুটি: 1 নামে নাম (সাহায্য)
  13. 1 2 3 4 5 উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; NBK7716 নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
  14. ↑ স্ট্যাম এলভি (২০১৫)। "ইয়োস: কাস্তেলানির ট্রেপোনিমা প্যালিডাম উপপ্রজাতি পার্টেনুয়ে আবিষ্কারের ১১০ বছর পর"। দ্য আমেরিকান সোসাইটি অব ট্রপিক্যাল মেডিসিন অ্যান্ড হাইজিন। ৯৩ (১): ৪–৬। ডিওআই:10.4269/ajtmh.15-0147। পিএমসি 4497901। পিএমআইডি 25870417। সংগ্রহের তারিখ ৩০ অক্টোবর ২০২৫। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: ভ্যাঙ্কুভার শৈলীর ত্রুটি: 1 নামে নাম (সাহায্য)
  15. ↑ থিল, এলিজটা এস; ক্যাটজ, সামান্থা এস; পিলে, অ্যালান (২৪ জুন ২০২০)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম উপপ্রজাতি প্যালিডামের জন্য আণবিক এবং সরাসরি শনাক্তকরণ পরীক্ষা: ১৯৬৪-২০১৭ সালের সাহিত্য পর্যালোচনা"। ক্লিনিক্যাল ইনফেকশন ডিজিজ (ইংরেজি ভাষায়)। ৭১ (Supplement_1): S৪ – S১২। ডিওআই:10.1093/cid/ciaa176। আইএসএসএন 1058-4838। পিএমসি 7312206। পিএমআইডি 32578865।
  16. ↑ ফিশার, ব্রুস; হার্ভে, রিচার্ড পি.; চ্যাম্পে, পামেলা সি. (২০০৭)। লিপিনকটস ইলাস্ট্রেটেড রিভিউজ: মাইক্রোবায়োলজি। লিপিনকটস ইলাস্ট্রেটেড রিভিউজ সিরিজ। হ্যাগারস্টাউন, এমডি: লিপিনকট উইলিয়ামস অ্যান্ড উইলকিনস। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৭৮১৭-৮২১৫-৯।
  17. ↑ পিলিং আরডাব্লিউ, ম্যাবি ডি, ক্যাম্ব এমএল, চেন এক্সএস, রাডল্ফ জেডি, বেনজাকেন এএস (অক্টোবর ২০১৭)। "সিফিলিস"। ন্যাচার রিভিউজ. ডিজিজ প্রাইমার্স। ৩: ১৭০৭৩। ডিওআই:10.1038/nrdp.2017.73। পিএমসি 5809176। পিএমআইডি 29022569। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: ভ্যাঙ্কুভার শৈলীর ত্রুটি: 1 নামে নাম (সাহায্য)
  18. ↑ সান মার্টিন, ফাবিয়ানা; ফুলে, লেনকা; ইরাওলা, গ্রেগোরিও; বুসিয়াজো, আলেহান্দ্রো; পিকার্ডিউ, ম্যাথিউ (১ মার্চ ২০২৩)। "স্পাইরোকিটাল এন্ডোফ্ল্যাজেলামের জটিলতায় ডুব দেওয়া"। ট্রেন্ডস ইন মাইক্রোবায়োলজি। ৩১ (৩): ২৯৪–৩০৭। ডিওআই:10.1016/j.tim.2022.09.010। আইএসএসএন 0966-842X। পিএমআইডি 36244923। এস২সিআইডি 252916923।
  19. 1 2 3 লিউ, চুনহাও; কোরাম, লিন্ডা; মরগ্যান, ডেভিড; রোজি, এভারেট এল.; স্ট্যান্টন, থ্যাডিউস বি.; চ্যারন, নাইল্স ডাব্লিউ. (ডিসেম্বর ২০০০)। "স্পাইরোকিট ফ্লা-এ পেরিপ্লাজমিক ফ্ল্যাজেলার শীথ প্রোটিন ফ্ল্যাজেলার হেলিসিটিকে প্রভাবিত করে"। জার্নাল অব ব্যাকটেরিওলজি। ১৮২ (২৩): ৬৬৯৮–৬৭০৬। ডিওআই:10.1128/jb.182.23.6698-6706.2000। পিএমসি 111413। পিএমআইডি 11073915।
  20. ↑ ইজার্ড, জ্যাক; রেনকেন, ক্রিস্টিয়ান; হসিয়েহ, চিয়ং-এর; ডেসরোসিয়ার্স, ড্যানিয়েল সি.; ডনহাম-এবিস, স্টার; লা ভাকে, কারসন; গেবহার্ড্ট, লিন্ডা এল.; লিমবার্গার, রোনাল্ড জে.; কক্স, ডেভিড এল.; মার্কো, মাইকেল; রাডল্ফ, জাস্টিন ডি. (১৫ ডিসেম্বর ২০০৯)। "ক্রায়ো-ইলেক্ট্রন টমোগ্রাফি ট্রেপোনিমা প্যালিডাম, সিফিলিস স্পাইরোকিটের আণবিক স্থাপত্য স্পষ্ট করে"। জার্নাল অব ব্যাকটেরিওলজি (ইংরেজি ভাষায়)। ১৯১ (২৪): ৭৫৬৬–৭৫৮০। ডিওআই:10.1128/JB.01031-09। আইএসএসএন 0021-9193। পিএমসি 2786590। পিএমআইডি 19820083।
  21. ↑ নরিস, স্টিভেন জে.; কক্স, ডেভিড এল.; ওয়েইনস্টক, জর্জ এম. (২০০১)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম-এর জীববিজ্ঞান: কার্যকরী ক্রিয়াকলাপের সাথে জিনোম সিকোয়েন্স ডেটার সম্পর্ক" (পিডিএফ)। জেএমএমবি রিভিউ। ৩ (১): ৩৭–৬২। পিএমআইডি 11200228।
  22. ↑ ক্যামেরন, ক্যারোলিন ই.; ব্রাউন, এলিজাবেথ এল.; কুরোইওয়া, জেনেল এম. ওয়াই.; স্ন্যাপ, লিন এম.; ব্রোয়ার, নাথান এল. (অক্টোবর ২০০৪)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম ফাইব্রোনেকটিন-বাইন্ডিং প্রোটিন"। জার্নাল অব ব্যাকটেরিওলজি। ১৮৬ (২০): ৭০১৯–৭০২২। ডিওআই:10.1128/JB.186.20.7019-7022.2004। আইএসএসএন 0021-9193। পিএমসি 522185। পিএমআইডি 15466055।
  23. ↑ ইজার্ড, জ্যাক (২০০৬)। "ট্রেপোনিমার সাইটোস্কেলিটাল সাইটোপ্লাজমিক ফিলামেন্ট রিবন: একটি ইন্টারমিডিয়েট-লাইক ফিলামেন্ট প্রোটিন পরিবারের সদস্য"। মাইক্রোবিয়াল ফিজিওলজি (ইংরেজি ভাষায়)। ১১ (৩–৫): ১৫৯–১৬৬। ডিওআই:10.1159/000094052। আইএসএসএন 2673-1665। পিএমআইডি 16983193।
  24. 1 2 3 4 5 রাডল্ফ, জাস্টিন ডি.; কুমার, সঞ্জীব (২০১৮)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম বহিঃঝিল্লি"। স্পাইরোকিট বায়োলজি: পোস্ট জেনোমিক যুগ। কারেন্ট টপিক্স ইন মাইক্রোবায়োলজি অ্যান্ড ইমিউনোলজি। খণ্ড ৪১৫। পৃ. ১–৩৮। ডিওআই:10.1007/82_2017_44। আইএসবিএন ৯৭৮-৩-৩১৯-৮৯৬৩৭-৩। আইএসএসএন 0070-217X। পিএমসি 5924592। পিএমআইডি 28849315।
  25. ↑ উইলি ২০২০, পৃ. ৪৯৯
  26. ↑ ওয়েইনস্টক, জর্জ এম.; হার্ডহাম, জন এম.; ম্যাকলিয়ড, মাইকেল পি.; সোডারগ্রেন, এরিকা জে.; নরিস, স্টিভেন জে. (১ অক্টোবর ১৯৯৮)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম-এর জিনোম: সিফিলিসের এজেন্ট সম্পর্কে নতুন আলো"। এফইএমএস মাইক্রোবায়োলজি রিভিউজ। ২২ (৪): ৩২৩–৩৩২। ডিওআই:10.1111/j.1574-6976.1998.tb00373.x। পিএমআইডি 9862125।
  27. ↑ পিন্টো, মিগুয়েল; বোর্জেস, ভিটর; অ্যান্টেলো, মিনিয়া; পিনহেইরো, মিগুয়েল; নুনেস, আলেকজান্ড্রা; আজেভেদো, জাসিন্তা; বোরেগো, মারিয়া জোসে; মেন্ডোনকা, জোয়ানা; কার্পিনতেইরো, দিনা; ভিয়েরা, লুইস; গোমেস, জোয়াও পাওলো (১৭ অক্টোবর ২০১৬)। "অ-চাষযোগ্য ট্রেপোনিমা প্যালিডামের জিনোম-স্কেল বিশ্লেষণ রোগীর মধ্যে ব্যাপক জেনেটিক বৈচিত্র্য প্রকাশ করে"। ন্যাচার মাইক্রোবায়োলজি (ইংরেজি ভাষায়)। ২ (১): ১৬১৯০। ডিওআই:10.1038/nmicrobiol.2016.190। আইএসএসএন 2058-5276। পিএমআইডি 27748767।
  28. 1 2 জিয়াকানি, লরেনজো; ব্র্যান্ডট, স্টেফানি এল.; কে, উজিয়ান; রিড, টারা বি.; মোলিনি, বারবারা জে.; আইভারসন-ক্যাব্রাল, স্টেফানি; চিক্কারেসে, জিউলিয়া; ড্রাগো, ফ্রান্সেস্কো; লুকহার্ট, শিলা এ.; সেন্ট্রিওন-লারা, আর্টুরো (জুন ২০১৫)। "টিপি০১২৬, ট্রেপোনিমা প্যালিডামের সম্ভাব্য ওএমপিডাব্লিউ হোমোলগের ট্রান্সক্রিপশন একটি হোমোপলিমেরিক গুয়ানোসিন পুনরাবৃত্তির দৈর্ঘ্য দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়"। ইনফেকশন অ্যান্ড ইমিউনিটি। ৮৩ (৬): ২২৭৫–২২৮৯। ডিওআই:10.1128/IAI.00360-15। আইএসএসএন 1098-5522। পিএমসি 4432754। পিএমআইডি 25802057।
  29. 1 2 হেইন্স, অস্টিন এম.; গডর্নেস, চার্মি; কে, উজিয়ান; জিয়াকানি, লরেনজো (আগস্ট ২০১৯)। "সিফিলিসের খরগোশ মডেলে ট্রেপোনিমা প্যালিডাম সাবস্পি. প্যালিডাম টিপি০১২৬ ওএমপিডাব্লিউ হোমোলগের প্রতিরক্ষামূলক ক্ষমতা মূল্যায়ন"। ইনফেকশন অ্যান্ড ইমিউনিটি। ৮৭ (৮): e০০৩২৩–১৯। ডিওআই:10.1128/IAI.00323-19। আইএসএসএন 1098-5522। পিএমসি 6652746। পিএমআইডি 31182617।
  30. 1 2 হোলে, কেলি এল.; মন্টেজুমা-রুসকা, জাইরো এম.; ডেলগাডো, ক্রিস্টিনা এন.; সিং, নাভরিতা; উভেরস্কি, ভ্লাদিমির এন.; কাইমানো, মেলিসা জে.; রাডল্ফ, জাস্টিন ডি.; লুথ্রা, অমিত (৮ জুলাই ২০২১)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম বহিঃঝিল্লি প্রোটিন সংগ্রহশালার গঠনগত মডেলিং: সিফিলিস রোগসৃষ্টি ব্যাখ্যা এবং একটি সিফিলিস টিকা উন্নয়নের একটি রোডম্যাপ"। জার্নাল অফ ব্যাকটেরিওলজি (ইংরেজি ভাষায়)। ২০৩ (১৫): e০০০৮২২১। ডিওআই:10.1128/JB.00082-21। পিএমসি 8407342। পিএমআইডি 33972353। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |সম্পাদক-প্রথমনাম= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |সম্পাদক-শেষনাম= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  31. ↑ হ্যাজলেট, কার্স্টেন আর. ও.; কক্স, ডেভিড এল.; ডেক্যাফমেয়ার, মার্ক; বেনেট, মাইকেল পি.; ডেসরোসিয়ার্স, ড্যানিয়েল সি.; লা ভাকে, কার্সন জে.; লা ভাকে, মরগ্যান ই.; বোরেল, কেনেথ ডব্লিউ.; রবিনসন, এসথার জে.; ব্রাসেউর, রবার্ট; রাডল্ফ, জাস্টিন ডি. (১৫ সেপ্টেম্বর ২০০৫)। "টিপি০৪৫৩, ট্রেপোনিমা প্যালিডাম-এর একটি গুপ্ত বহিঃঝিল্লি প্রোটিন, ঝিল্লি ভেদ্যতা বৃদ্ধি করে"। জার্নাল অফ ব্যাকটেরিওলজি। ১৮৭ (১৮): ৬৪৯৯–৬৫০৮। ডিওআই:10.1128/jb.187.18.6499-6508.2005। পিএমসি 1236642। পিএমআইডি 16159783।
  32. ↑ হ্যাজলেট, কার্স্টেন আর. ও.; কক্স, ডেভিড এল.; ডেক্যাফমেয়ার, মার্ক; বেনেট, মাইকেল পি.; ডেসরোসিয়ার্স, ড্যানিয়েল সি.; লা ভাকে, কার্সন জে.; লা ভাকে, মরগ্যান ই.; বোরেল, কেনেথ ডব্লিউ.; রবিনসন, এসথার জে.; ব্রাসেউর, রবার্ট; রাডল্ফ, জাস্টিন ডি. (সেপ্টেম্বর ২০০৫)। "টিপি০৪৫৩, ট্রেপোনিমা প্যালিডাম-এর একটি গুপ্ত বহিঃঝিল্লি প্রোটিন, ঝিল্লি ভেদ্যতা বৃদ্ধি করে"। জার্নাল অফ ব্যাকটেরিওলজি। ১৮৭ (১৮): ৬৪৯৯–৬৫০৮। ডিওআই:10.1128/JB.187.18.6499-6508.2005। পিএমসি 1236642। পিএমআইডি 16159783।
  33. ↑ লুথ্রা, অমিত; ঝু, গুয়াংইউ; ডেসরোসিয়ার্স, ড্যানিয়েল সি.; এগার্স, ক্রিস্টিয়ান এইচ.; মুলায়, বিষ্ণ্বরূপ; আনন্দ, অরবিন্দ; ম্যাকআর্থার, ফিওনা এ.; রোমানো, ফ্যাবিয়ান বি.; কাইমানো, মেলিসা জে.; হিউক, আলেজান্দ্রো পি.; মালকোভস্কি, মাইকেল জি.; রাডল্ফ, জাস্টিন ডি. (২ ডিসেম্বর ২০১১)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম বহিঃঝিল্লি-সংশ্লিষ্ট লিপোপ্রোটিন টিপি০৪৫৩-এর বদ্ধ থেকে উন্মুক্ত গঠনে রূপান্তরে ঝিল্লি সনাক্তকরণ এবং দুটি উভয়ধর্মী হেলিক্স দ্বারা একীভবন জড়িত"। দ্য জার্নাল অফ বায়োলজিক্যাল কেমিস্ট্রি। ২৮৬ (৪৮): ৪১৬৫৬–৬৮। ডিওআই:10.1074/jbc.M111.305284। আইএসএসএন 1083-351X। পিএমসি 3308875। পিএমআইডি 21965687।
  34. 1 2 পার্কার, মিশেল এল.; হিউস্টন, সাইমন; ওয়েদারেল, চার্মেইন; ক্যামেরন, ক্যারোলিন ই.; বোলাঞ্জার, মার্টিন জে. (১০ নভেম্বর ২০১৬)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম টিপি০৬২৪-এর গঠন বিভিন্নভাবে ক্রিয়াশীল এবং পূর্বে অচিহ্নিত ডোমেনের একটি মডুলার সমাবেশ প্রকাশ করে"। পিএলওএস ওয়ান (ইংরেজি ভাষায়)। ১১ (১১): e০১৬৬২৭৪। বিবকোড:2016PLoSO..1166274P। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0166274। পিএমসি 5104382। পিএমআইডি 27832149।
  35. 1 2 পার্কার, মিশেল এল.; হিউস্টন, সাইমন; পেট্রোসোভা, হেলেনা; লিথগো, কারেন ভি.; হফ, রেবেকা; ওয়েদারেল, চার্মেইন; কাও, ওয়েই-চিয়েন; লিন, ই-পিন; মরিয়ার্টি, তারা জে.; এবাদি, রোডাবা; ক্যামেরন, ক্যারোলিন ই.; বোলাঞ্জার, মার্টিন জে. (সেপ্টেম্বর ২০১৬)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম টিপি০৭৫১ (প্যালিলাইসিন)-এর গঠন একটি অ-প্রামাণিক লিপোক্যালিন গঠন প্রকাশ করে যা বহির্কোষীয় ম্যাট্রিক্স উপাদানগুলির সাথে সংযুক্তি এবং পোষক কোষের সাথে মিথস্ক্রিয়া মধ্যস্থতা করে"। পিএলওএস প্যাথোজেন্স। ১২ (৯): e১০০৫৯১৯। ডিওআই:10.1371/journal.ppat.1005919। আইএসএসএন 1553-7374। পিএমসি 5040251। পিএমআইডি 27683203।
  36. 1 2 ক্যামেরন, ক্যারোলিন ই.; ব্রাউয়ার, নাথান এল.; টিস্ক, লিসা এম.; কুরোইয়া, জেনেল এম. ওয়াই. (নভেম্বর ২০০৫)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম আঠালো প্রোটিন টিপি০৭৫১-এর ল্যামিনিনের সাথে মিথস্ক্রিয়া নির্ধারণ"। ইনফেকশন অ্যান্ড ইমিউনিটি। ৭৩ (১১): ৭৪৮৫–৭৪৯৪। ডিওআই:10.1128/IAI.73.11.7485-7494.2005। আইএসএসএন 0019-9567। পিএমসি 1273862। পিএমআইডি 16239550।
  37. ↑ McKevitt, Matthew; Brinkman, Mary Beth; McLoughlin, Melanie; Perez, Carla; Howell, Jerrilyn K.; Weinstock, George M.; Norris, Steven J.; Palzkill, Timothy (জুলাই ২০০৫)। "জিনোম স্কেল আইডেন্টিফিকেশন অফ ট্রেপোনিমা প্যালিডাম অ্যান্টিজেন্স"। ইনফেকশন অ্যান্ড ইমিউনিটি। ৭৩ (৭): ৪৪৪৫–৪৪৫০। ডিওআই:10.1128/iai.73.7.4445-4450.2005। পিএমসি 1168556। পিএমআইডি 15972547।
  38. ↑ McKevitt, Matthew; Brinkman, Mary Beth; McLoughlin, Melanie; Perez, Carla; Howell, Jerrilyn K.; Weinstock, George M.; Norris, Steven J.; Palzkill, Timothy (জুলাই ২০০৫)। "জিনোম স্কেল আইডেন্টিফিকেশন অফ ট্রেপোনিমা প্যালিডাম অ্যান্টিজেন্স"। ইনফেকশন অ্যান্ড ইমিউনিটি। ৭৩ (৭): ৪৪৪৫–৫০। ডিওআই:10.1128/iai.73.7.4445-4450.2005। পিএমসি 1168556। পিএমআইডি 15972547।
  39. ↑ Zhang, Rui-Li; Zhang, Jing-Ping; Wang, Qian-Qiu (১৬ ডিসেম্বর ২০১৪)। "রিকম্বিন্যান্ট ট্রেপোনিমা প্যালিডাম প্রোটিন টিপি০৯৬৫ অ্যাক্টিভেটস এন্ডোথেলিয়াল সেলস অ্যান্ড ইনক্রিজেস দ্য পারমিয়াবিলিটি অফ এন্ডোথেলিয়াল সেল মনোলেয়ার"। পিএলওএস ওয়ান। ৯ (১২): e১১৫১৩৪। বিবকোড:2014PLoSO..9k5134Z। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0115134। পিএমসি 4267829। পিএমআইডি 25514584। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: |bibcode= দৈর্ঘ্য পরীক্ষা করুন (সাহায্য)
  40. ↑ Hazlett, Karsten R.O.; Sellati, Timothy J.; Nguyen, Tung T.; Cox, David L.; Clawson, Michael L.; Caimano, Melissa J.; Radolf, Justin D. (৩০ এপ্রিল ২০০১)। "The Tprk Protein of Treponema pallidum Is Periplasmic and Is Not a Target of Opsonic Antibody or Protective Immunity"। The Journal of Experimental Medicine (ইংরেজি ভাষায়)। ১৯৩ (৯): ১০১৫–১০২৬। ডিওআই:10.1084/jem.193.9.1015। আইএসএসএন 0022-1007। পিএমসি 2193430। পিএমআইডি 11342586।
  41. ↑ Giacani, Lorenzo; Molini, Barbara J.; Kim, Eric Y.; Godornes, B. Charmie; Leader, B. Troy; Tantalo, Lauren C.; Centurion-Lara, Arturo; Lukehart, Sheila A. (১ এপ্রিল ২০১০)। "Antigenic variation in Treponema pallidum: TprK sequence diversity accumulates in response to immune pressure during experimental syphilis"। Journal of Immunology। ১৮৪ (৭): ৩৮২২–৩৮২৯। ডিওআই:10.4049/jimmunol.0902788। আইএসএসএন 1550-6606। পিএমসি 3042355। পিএমআইডি 20190145।
  42. 1 2 Tang, Yun; Zhou, Yingjie; He, Bisha; Cao, Ting; Zhou, Xiangping; Ning, Lichang; Chen, En; Li, Yumeng; Xie, Xiaoping; Peng, Binfeng; Hu, Yibao; Liu, Shuangquan (১৯ অক্টোবর ২০২২)। "Investigation of the immune escape mechanism of Treponema pallidum"। Infection (ইংরেজি ভাষায়)। ৫১ (২): ৩০৫–৩২১। ডিওআই:10.1007/s15010-022-01939-z। পিএমআইডি 36260281। এস২সিআইডি 252994863।
  43. ↑ Liu, Dan; Tong, Man-Li; Lin, Yong; Liu, Li-Li; Lin, Li-Rong; Yang, Tian-Ci (২২ জুলাই ২০১৯)। "Insights into the genetic variation profile of TprK in Treponema pallidum during the development of natural human syphilis infection"। PLOS Neglected Tropical Diseases (ইংরেজি ভাষায়)। ১৩ (৭): e০০০৭৬২১। ডিওআই:10.1371/journal.pntd.0007621। আইএসএসএন 1935-2735। পিএমসি 6675121। পিএমআইডি 31329597।
  44. 1 2 3 4 5 6 Edmondson DG, Hu B, Norris SJ (জুন ২০১৮)। "Long-term in vitro culture of the syphilis spirochete Treponema pallidum subsp. pallidum"। mBio। ৯ (৩): e০১১৫৩-১৮। ডিওআই:10.1128/mBio.01153-18। পিএমসি 6020297। পিএমআইডি 29946052।
  45. 1 2 3 4 5 6 Edmondson, Diane G.; DeLay, Bridget D.; Kovacs, Lindsay E.; Norris, Steven J. (২৩ ফেব্রুয়ারি ২০২১)। "Parameters affecting continuous in vitro culture of Treponema pallidum strains"। mBio। ১২ (১): ১০.১১২৮/mbio.০৩৫৩৬–২০। ডিওআই:10.1128/mbio.03536-20। পিএমসি 8545124। পিএমআইডি 33622721।
  46. 1 2 3 4 Edmondson, Diane G.; Norris, Steven J. (ফেব্রুয়ারি ২০২১)। "In vitro cultivation of the syphilis spirochete Treponema pallidum"। Current Protocols। ১ (২): e৪৪। ডিওআই:10.1002/cpz1.44। পিএমসি 7986111। পিএমআইডি 33599121।
  47. ↑ Prescott, Joseph; Feldmann, Heinz; Safronetz, David (জানুয়ারি ২০১৭)। "Amending Koch's postulates for viral disease: When "growth in pure culture" leads to a loss of virulence"। Antiviral Research। ১৩৭: ১–৫। ডিওআই:10.1016/j.antiviral.2016.11.002। পিএমসি 5182102। পিএমআইডি 27832942।
  48. 1 2 Chen, Jinwei; Zhao, Min; Koo, Hyun (২০১৫)। "Cellular metabolic network analysis: discovering important reactions in Treponema pallidum"। BioMed Research International। ২০১৫ 328568। ডিওআই:10.1155/2015/328568। আইএসএসএন 2314-6141। পিএমসি 4606156। পিএমআইডি 26495292।
  49. 1 2 Shahrin, Nabia; Chowdhury, Niaz Bahar; Stone, Edward; Knapp, L.; Saha, Rajib (১৯ নভেম্বর ২০২৪)। "Enzyme-constrained metabolic model of Treponema pallidum identified glycerol-3-phosphate dehydrogenase as an alternate electron sink"। bioRxiv: The Preprint Server for Biology 2024.11.17.624049। ডিওআই:10.1101/2024.11.17.624049। আইএসএসএন 2692-8205। পিএমসি 11601652। পিএমআইডি 39605378।
  50. 1 2 Personage, Derek; Desrosiers, Daniel C.; Hazlett, Karsten R. O.; Sun, Yongcheng; Nelson, Kimberly J.; Cox, David L.; Radolf, Justin D.; Poole, Leslie B. (১৯ মার্চ ২০১০)। "Broad specificity AhpC-like peroxiredoxin and its thioredoxin reductant in the sparse antioxidant defense system of Treponema pallidum"। Proceedings of the National Academy of Sciences। ১০৭ (১৪): ৬২৪০–৬২৪৫। বিবকোড:2010PNAS..107.6240P। ডিওআই:10.1073/pnas.0910057107। আইএসএসএন 0027-8424। পিএমসি 2851974। পিএমআইডি 20304799।
  51. 1 2 Radolf, Justin D.; Desrosiers, Daniel C. (২০০৯)। "Treponema pallidum, the stealth pathogen, changes, but how?"। Molecular Microbiology (ইংরেজি ভাষায়)। ৭২ (৫): ১০৮১–১০৮৬। ডিওআই:10.1111/j.1365-2958.2009.06711.x। আইএসএসএন 1365-2958। পিএমসি 2975512। পিএমআইডি 19432802।
  52. 1 2 3 4 Broutigan, Chad S.; Deka, Ranjit K.; Tso, Shih-Chia; Liu, Wei Z.; Norgard, Michael V. (২০২৩)। "Biophysical and biochemical studies support TP0094 as a phosphotransacetylase in an acetogenic energy-conservation pathway in Treponema pallidum"। PLOS ONE। ১৮ (৫) e0283952। বিবকোড:2023PLoSO..1883952B। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0283952। আইএসএসএন 1932-6203। পিএমসি 10194888। পিএমআইডি 37200262।
  53. 1 2 Deka, Ranjit K.; Tso, Shih-Chia; Liu, Wei Z.; Broutigan, Chad S. (২০২৫)। "Biophysical and biochemical evidence for the role of acetate kinases (Acs) in an acetogenic pathway in pathogenic spirochetes"। PLOS ONE। ২০ (১) e0312642। বিবকোড:2025PLoSO..2012642D। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0312642। আইএসএসএন 1932-6203। পিএমসি 11717252। পিএমআইডি 39787173।
  54. ↑ Chen, Jinlin; Huang, Jielite; Liu, Zhuoran; Xie, Yafeng (২৭ সেপ্টেম্বর ২০২২)। "Treponema pallidum outer membrane proteins: current status and prospects"। Pathogens and Disease (ইংরেজি ভাষায়)। ৮০ (1): ftac০২৩। ডিওআই:10.1093/femspd/ftac023। আইএসএসএন 2049-632X। পিএমআইডি 35869970।
  55. 1 2 Štaudová, Barbora; Strouhal, Michal; Zobaníková, Marie; Čejková, Darina; Fulton, Lucinda L.; Chen, Lei; Giacani, Lorenzo; Centurion-Lara, Arturo; Bruisten, Sylvia M.; Sodergren, Erica; Weinstock, George M.; Šmajs, David (৬ নভেম্বর ২০১৪)। "Whole genome sequence of the Treponema pallidum subsp. endemicum strain Bosnia A: The genome is related to yaws treponemes but contains few loci similar to syphilis treponemes"। PLOS Neglected Tropical Diseases (ইংরেজি ভাষায়)। ৮ (১১): e৩২৬১। ডিওআই:10.1371/journal.pntd.0003261। আইএসএসএন 1935-2735। পিএমসি 4222731। পিএমআইডি 25375929।{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: পতাকাভুক্ত নয় এমন বিনামূল্যে ডিওআই (লিঙ্ক)
  56. 1 2 3 Noda, A.A.; Grillová, L.; Lienhard, R.; Blanco, O.; Rodríguez, I.; Šmajs, D. (নভেম্বর ২০১৮)। "Bejel in Cuba: molecular identification of Treponema pallidum subsp. endemicum in patients diagnosed with venereal syphilis"। Clinical Microbiology and Infection। ২৪ (১১): ১২১০.e১–১২১০.e৫। ডিওআই:10.1016/j.cmi.2018.02.006। আইএসএসএন 1198-743X। পিএমআইডি 29454847।
  57. ↑ টেমপ্লেট:বিশ্লেষণ করুন সাময়িকী
  58. ↑ Zobaníková M, Mikolka P, Cejková D, Pospíšilová P, Chen L, Strouhal M, Qin X, Weinstock GM, Smajs D (অক্টোবর ২০১২)। "Complete genome sequence of Treponema pallidum strain DAL-1"। Standards in Genomic Sciences। ৭ (1): ১২–২১। বিবকোড:2012SGenS...7...12Z। ডিওআই:10.4056/sigs.2615838। পিএমসি 3570794। পিএমআইডি 23449808।
  59. ↑ Tong ML, Zhao Q, Liu LL, Zhu XZ, Gao K, Zhang HL, Lin LR, Niu JJ, Ji ZL, Yang TC (২০১৭)। "Whole genome sequence of the Treponema pallidum subsp. pallidum strain Amoy: An Asian isolate highly similar to SS14"। PLOS ONE। ১২ (8): e০১৮২৭৬৮। বিবকোড:2017PLoSO..1282768T। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0182768। পিএমসি 5546693। পিএমআইডি 28787460।
  60. 1 2 3 4 5 Pla-Díaz, Marta; Sánchez-Busó, Leonor; Giacani, Lorenzo; Šmajs, David; Bosshard, Philipp P; Bagheri, Homayoun C; Schuenemann, Verena J; Nieselt, Kay; Arora, Natasha; González-Candelas, Fernando (৭ জানুয়ারি ২০২২)। "Evolutionary processes in the emergence and recent spread of the syphilis agent, Treponema pallidum"। Molecular Biology and Evolution (ইংরেজি ভাষায়)। ৩৯ (১): msab৩১৮। ডিওআই:10.1093/molbev/msab318। আইএসএসএন 0737-4038। পিএমসি 8789261। পিএমআইডি 34791386। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |সম্পাদক-first= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |সম্পাদক-last= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য) উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; আলাদা বিষয়বস্তুর সঙ্গে ":10" নামটি একাধিক বার সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে
  61. ↑ Chen, Jinlin; Huang, Jielite; Liu, Zhuoran; Xie, Yafeng (২৭ সেপ্টেম্বর ২০২২)। "Treponema pallidum outer membrane proteins: current status and prospects"। Pathogens and Disease (ইংরেজি ভাষায়)। ৮০ (১): ftac০২৩। ডিওআই:10.1093/femspd/ftac023। আইএসএসএন 2049-632X। পিএমআইডি 35869970।
  62. ↑ টেমপ্লেট:বিশ্লেষণ করুন সাময়িকী
  63. ↑ Zobaníková M, Mikolka P, Cejková D, Pospíšilová P, Chen L, Strouhal M, Qin X, Weinstock GM, Smajs D (অক্টোবর ২০১২)। "Complete genome sequence of Treponema pallidum strain DAL-1"। Standards in Genomic Sciences। ৭ (১): ১২–২১। বিবকোড:2012SGenS...7...12Z। ডিওআই:10.4056/sigs.2615838। পিএমসি 3570794। পিএমআইডি 23449808।
  64. ↑ Tong ML, Zhao Q, Liu LL, Zhu XZ, Gao K, Zhang HL, Lin LR, Niu JJ, Ji ZL, Yang TC (২০১৭)। "Whole genome sequence of the Treponema pallidum subsp. pallidum strain Amoy: An Asian isolate highly similar to SS14"। PLOS ONE। ১২ (৮): e০১৮২৭৬৮। বিবকোড:2017PLoSO..1282768T। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0182768। পিএমসি 5546693। পিএমআইডি 28787460।
  65. 1 2 Arora, Natasha; Schuenemann, Verena J.; Jäger, Gunter; Peltzer, Alexander; Seitz, Alexander; Herbig, Alexander; Strouhal, Michal; Grillová, Linda; Sánchez-Busó, Leonor; Kuhnert, Denis; Bos, Kirsten I.; Davis, Lela Rivero; Mikalová, Lenka; Bruisten, Sylvia; Komericki, Peter (৫ ডিসেম্বর ২০১৬)। "Origin of modern syphilis and emergence of a pandemic Treponema pallidum cluster"। Nature Microbiology (ইংরেজি ভাষায়)। ২ (১): ১৬২৪৫। ডিওআই:10.1038/nmicrobiol.2016.245। এইচডিএল:10550/58402। আইএসএসএন 2058-5276। পিএমআইডি 27918528।
  66. ↑ Papp, John R. (২০২৪)। "CDC laboratory recommendations for syphilis testing, United States, 2024"। MMWR. Recommendations and Reports (মার্কিন ইংরেজি ভাষায়)। ৭৩ (১): ১–৩২। ডিওআই:10.15585/mmwr.rr7301a1। আইএসএসএন 1057-5987। পিএমসি 10849099। পিএমআইডি 38319847।
  67. ↑ Gäll, Gabriela Eva Christina; Lautenschlager, Stephan; Bagheri, Homayoun C. (৬ জুন ২০১৬)। "Quarantine as a public health measure against an emerging infectious disease: syphilis in Zurich at the dawn of the modern era (1496-1585)"। GMS Hygiene and Infection Control; 11:Doc13 (ইংরেজি ভাষায়)। ১১: Doc১৩। ডিওআই:10.3205/DGKH000273। আইএসএসএন 2196-5226। পিএমসি 4899769। পিএমআইডি 27303653।
  68. ↑ "Syphilis"। www.pennmedicine.org। ১০ সেপ্টেম্বর ২০২২। {{ওয়েব উদ্ধৃতি}}: অজানা প্যারামিটার |অ্যাক্সেস-তারিখ= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  69. ↑ Dofitas, Belen Lardizabal; Kalim, Sherjan P.; Toledo, Camille B.; Richardus, Jan Hendrik (৩০ জানুয়ারি ২০২০)। "ফিলিপাইনে ইয়স: ১৯৭০-এর দশকের পর প্রথম প্রতিবেদিত কেস"। দারিদ্র্যের সংক্রামক রোগ। ৯ (1): ১। ডিওআই:10.1186/s40249-019-0617-6। আইএসএসএন 2095-5162। পিএমসি 6990502। পিএমআইডি 31996251।
  70. 1 2 Mitjà, Oriol; Marks, Michael; Konan, Diby J. P.; Ayelo, Gilbert; Gonzalez-Beiras, Camila; Boua, Bernard; Houinei, Wendy; Kobara, Yiragnima; Tabah, Earnest N.; Nsiire, Agana; Obvala, Damas; Taleo, Fasiah; Djupuri, Rita; Zaixing, Zhang; Utzinger, Jürg (১ জুন ২০১৫)। "ইয়সের বিশ্বব্যাপী রোগবিস্তার: একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা"। দ্য ল্যানসেট গ্লোবাল হেলথ (English ভাষায়)। ৩ (6): e৩২৪ – e৩৩১। ডিওআই:10.1016/S2214-109X(15)00011-X। আইএসএসএন 2214-109X। পিএমসি 4696519। পিএমআইডি 26001576।{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক)
  71. ↑ "ইয়স (এন্ডেমিক ট্রেপোনেমাটোসিস)"। www.who.int (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০ নভেম্বর ২০২৪।
  72. ↑ Wicher, Konrad; Wicher, Victoria; Abbruscato, Frank; Baughn, Robert E. (জুন ২০০০)। Barbieri, J. T. (সম্পাদক)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম সাবস্প. পার্টেনুই টি. প্যালিডাম সাবস্প. প্যালিডাম থেকে ভিন্ন রোগসৃষ্টিকারী বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে"। সংক্রমণ ও অনাক্রম্যতা (ইংরেজি ভাষায়)। ৬৮ (6): ৩২১৯–৩২২৫। ডিওআই:10.1128/IAI.68.6.3219-3225.2000। আইএসএসএন 0019-9567। পিএমসি 97566। পিএমআইডি 10816466।
  73. ↑ Marks, Michael; Lebari, Dornubari; Solomon, Anthony W.; Higgins, Stephen P. (২৬ সেপ্টেম্বর ২০১৫)। "ইয়স"। ইন্টারন্যাশনাল জার্নাল অফ এসটিডি অ্যান্ড এইডস। ২৬ (10): ৬৯৬–৭০৩। ডিওআই:10.1177/0956462414549036। আইএসএসএন 1758-1052। পিএমসি 4655361। পিএমআইডি 25193248।
  74. ↑ Marks, Michael (সেপ্টেম্বর ২০১৮)। "ইয়স চিকিৎসার অগ্রগতি"। ট্রপিক্যাল মেডিসিন অ্যান্ড ইনফেকশন ডিজিজ (ইংরেজি ভাষায়)। ৩ (3): ৯২। ডিওআই:10.3390/tropicalmed3030092। আইএসএসএন 2414-6366। পিএমসি 6161241। পিএমআইডি 30274488।
  75. ↑ Marks, Michael; Mitjà, Oriol; Solomon, Anthony W.; Asiedu, Kingsley B.; Mabey, David C. (২০১৫)। "ইয়স"। ব্রিটিশ মেডিকেল বুলেটিন। ১১৩ (1): ৯১–১০০। ডিওআই:10.1093/bmb/ldu037। আইএসএসএন 1471-8391। পিএমসি 4350436। পিএমআইডি 25525120।
  76. ↑ Mitjà, Oriol; Hays, Russell; Ipai, Anthony; Penias, Moses; Paru, Raymond; Fagaho, David; de Lazzari, Elisa; Bassat, Quique (২৮ জানুয়ারি ২০১২)। "পাপুয়া নিউগিনিতে শিশুদের ইয়স চিকিৎসায় একক-মাত্রার অ্যাজিথ্রোমাইসিন বনাম বেনজাথিন বেনজাইলপেনিসিলিন: একটি উন্মুক্ত, নন-ইনফেরিয়রিটি, র্যান্ডমাইজড ট্রায়াল"। ল্যানসেট। ৩৭৯ (9813): ৩৪২–৩৪৭। ডিওআই:10.1016/S0140-6736(11)61624-3। আইএসএসএন 1474-547X। পিএমআইডি 22240407।
  77. ↑ Štaudová, Barbora; Strouhal, Michal; Zobaníková, Marie; Čejková, Darina; Fulton, Lucinda L.; Chen, Lei; Giacani, Lorenzo; Centurion-Lara, Arturo; Bruisten, Sylvia M.; Sodergren, Erica; Weinstock, George M.; Šmajs, David (৬ নভেম্বর ২০১৪)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম সাবস্প. এন্ডেমিকাম স্ট্রেন বসনিয়া এ-এর সম্পূর্ণ জিনোম ক্রম: জিনোমটি ইয়স ট্রেপোনিমের সাথে সম্পর্কিত তবে সিফিলিস ট্রেপোনিমের মতো অল্প কিছু লোকাই ধারণ করে"। পিএলওএস উপেক্ষিত গ্রীষ্মমন্ডলীয় রোগ (ইংরেজি ভাষায়)। ৮ (11): e৩২৬১। ডিওআই:10.1371/journal.pntd.0003261। আইএসএসএন 1935-2735। পিএমসি 4222731। পিএমআইডি 25375929।
  78. ↑ "পেনিসিলিন জি বেনজাথিন (ইন্ট্রামাসকুলার রুট)"। মেয়ো ক্লিনিক (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ৬ নভেম্বর ২০২৪।
  79. 1 2 Chuma, Idrissa S.; Batamuzi, Emmanuel K.; Collins, D. Anthony; Fyumagwa, Robert D.; Hallmaier-Wacker, Luisa K.; Kazwala, Rudovick R.; Keyyu, Julius D.; Lejora, Inyasi A.; Lipende, Iddi F.; Lüert, Simone; Paciência, Filipa M.D.; Piel, Alexander; Stewart, Fiona A.; Zinner, Dietmar; Roos, Christian (জুন ২০১৮)। "অ-মানুষ প্রাইমেটে ট্রেপোনিমা প্যালিডাম-এর ব্যাপক সংক্রমণ, তানজানিয়া"। উদীয়মান সংক্রামক রোগ। ২৪ (6): ১০০২–১০০৯। ডিওআই:10.3201/eid2406.180037। আইএসএসএন 1080-6040। পিএমসি 6004850। পিএমআইডি 29774840।
  80. 1 2 Fantry, Lori E.; Tramont, Edmund C.। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম (সিফিলিস)"। সংক্রামক রোগ ও অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল এজেন্ট। সংগ্রহের তারিখ ১২ নভেম্বর ২০১৯ – www.antimicrobe.org এর মাধ্যমে।
  81. 1 2 3 Stamm, Lola V. (১ ফেব্রুয়ারি ২০১০)। "অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ট্রেপোনিমা প্যালিডাম-এর বৈশ্বিক চ্যালেঞ্জ"। অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল এজেন্টস অ্যান্ড কেমোথেরাপি। ৫৪ (2): ৫৮৩–৯। ডিওআই:10.1128/AAC.01095-09। পিএমসি 2812177। পিএমআইডি 19805553।
  82. ↑ নেইসেরিয়া গনোরিহোয়া, ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস, এবং ট্রেপোনিমা প্যালিডাম (সিফিলিস) এর চিকিৎসার জন্য হালনাগাদ সুপারিশ এবং সিফিলিস পরীক্ষা ও পার্টনার পরিষেবার উপর নতুন সুপারিশ। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা। ১৭ জুলাই ২০২৪। ডিওআই:10.2471/b09100।
  83. ↑ Lithgow, Karen V.; Cameron, Caroline E. (১৮ জুলাই ২০১৬)। "সিফিলিসের টিকা উন্নয়ন"। এক্সপার্ট রিভিউ অফ ভ্যাকসিনস। ১৬ (1): ৩৭–৪৪। ডিওআই:10.1080/14760584.2016.1203262। আইএসএসএন 1744-8395। পিএমসি 5513191। পিএমআইডি 27328030।
  84. ↑ Ávila-Nieto, Carlos; Pedreño-López, Núria; Mitjà, Oriol; Clotet, Bonaventura; Blanco, Julià; Carrillo, Jorge (৬ এপ্রিল ২০২৩)। "সিফিলিস টিকা: চ্যালেঞ্জ, বিতর্ক ও সুযোগ"। ফ্রন্টিয়ার্স ইন ইমিউনোলজি (English ভাষায়)। ১৪: ১১২৬১৭০। ডিওআই:10.3389/fimmu.2023.1126170। আইএসএসএন 1664-3224। পিএমসি 10118025। পিএমআইডি 37090699।{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক)
  85. ↑ Liu, Dan; Chen, Rui; Wang, Yong-Jing; Li, Wei; Liu, Li-Li; Lin, Li-Rong; Yang, Tian-Ci; Tong, Man-Li (২৯ সেপ্টেম্বর ২০২৩)। "সম্পূর্ণ দৈর্ঘ্যের পুনর্যোজিত TprK প্রোটিন দিয়ে টিকাদানের মাধ্যমে সুরক্ষামূলক অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়ার অন্তর্দৃষ্টি: কোষীয় ও হিউমোরাল প্রতিক্রিয়া"। এনপিজে ভ্যাকসিনস। ৮ (1): ১৪৬। ডিওআই:10.1038/s41541-023-00748-1। আইএসএসএন 2059-0105। পিএমসি 10542339। পিএমআইডি 37773233।
  86. ↑ Tomson FL, Conley PG, Norgard MV, Hagman KE (সেপ্টেম্বর ২০০৭)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম প্রার্থী বহিঃঝিল্লি প্রোটিনের কোষ-পৃষ্ঠ এক্সপোজার এবং টিকা-উৎপাদনকারী সম্ভাবনার মূল্যায়ন"। মাইক্রোবস অ্যান্ড ইনফেকশন। ৯ (11): ১২৬৭–৭৫। ডিওআই:10.1016/j.micinf.2007.05.018। পিএমসি 2112743। পিএমআইডি 17890130।
  87. ↑ Cameron CE, Lukehart SA (মার্চ ২০১৪)। "সিফিলিস টিকা উন্নয়নের বর্তমান অবস্থা: প্রয়োজনীয়তা, চ্যালেঞ্জ, সম্ভাবনা"। ভ্যাকসিন। ৩২ (14): ১৬০২–৯। ডিওআই:10.1016/j.vaccine.2013.09.053। পিএমসি 3951677। পিএমআইডি 24135571।
  88. ↑ Radolf, Justin D.; Kumar, Sanjiv (২০১৮)। "ট্রেপোনিমা প্যালিডাম বহিঃঝিল্লি"। স্পাইরোকেট জীববিজ্ঞান: পোস্ট জিনোমিক যুগ। বর্তমান মাইক্রোবায়োলজি এবং ইমিউনোলজির বিষয়। খণ্ড ৪১৫। পৃ. ১–৩৮। ডিওআই:10.1007/82_2017_44। আইএসবিএন ৯৭৮-৩-৩১৯-৮৯৬৩৭-৩। আইএসএসএন 0070-217X। পিএমসি 5924592। পিএমআইডি 28849315।
  89. ↑ Ávila-Nieto, Carlos; Pedreño-López, Núria; Mitjà, Oriol; Clotet, Bonaventura; Blanco, Julià; Carrillo, Jorge (২০২৩)। "সিফিলিস টিকা: চ্যালেঞ্জ, বিতর্ক ও সুযোগ"। ফ্রন্টিয়ার্স ইন ইমিউনোলজি। ১৪: ১১২৬১৭০। ডিওআই:10.3389/fimmu.2023.1126170। আইএসএসএন 1664-3224। পিএমসি 10118025। পিএমআইডি 37090699।

আরও পড়ুন

[সম্পাদনা]

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]

টেমপ্লেট:Gram-negative non-proteobacterial bacterial diseases

'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=ট্রেপোনিমা_প্যালিডাম&oldid=8707606' থেকে আনীত