বিষয়বস্তুতে চলুন

ট্রাই-আয়োডোথাইরোনিন

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
ট্রাই-আয়োডোথাইরোনিন



নামসমূহ
ইউপ্যাক নাম
(2S)-2-অ্যামিনো-3-[4-(4-হাইড্রোক্সি-3-আয়োডোফেনোক্সি)-3,5-ডাইআয়োডোফিনাইল]প্রোপানয়িক অ্যাসিড
অন্যান্য নাম
ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন
T৩
3,3′,5-ট্রাইআয়োডো-L-থাইরোনিন
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
বেইলস্টেইন রেফারেন্স 2710227
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
কেমস্পাইডার
ড্রাগব্যাংক
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০২৭.২৭২
ইসি-নম্বর
  • 229-999-3
কেইজিজি
ইউএনআইআই
  • InChI=1S/C15H12I3NO4/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1 YesY
    চাবি: AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N YesY
  • InChI=1/C15H12I3NO4/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1
    চাবি: AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZBY
  • OC(=O)[C@@H](N)Cc1cc(I)c(c(I)c1)Oc2ccc(O)c(I)c2
বৈশিষ্ট্য
C15H12I3NO4
আণবিক ভর ৬৫০.৯৮ g·mol−১
ঝুঁকি প্রবণতা
জিএইচএস চিত্রলিপি The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ সতর্কতা
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি H315, H319, H335
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
এনএফপিএ ৭০৪
এনএফপিএ ৭০৪ চার রঙের হীরকHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code
১
১
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
YesY যাচাই করুন (এটি কি YesY☒না ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন, যাকে T৩ নামেও জানা যায়, একটি থাইরয়েড হরমোন। এটি দেহের প্রায় প্রতিটি শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়াকে প্রভাবিত করে, যার মধ্যে রয়েছে বৃদ্ধি ও বিকাশ, বিপাক, দেহের তাপমাত্রা এবং হৃদস্পন্দনের হার।[১]

T৩ এবং এর প্রোহরমোন থাইরক্সিন (T৪) উৎপাদন থাইরয়েড-উদ্দীপক হরমোন (TSH) দ্বারা সক্রিয় হয়, যা অগ্র পিটুইটারি গ্রন্থি থেকে নিঃসৃত হয়। এই পথটি একটি বদ্ধ-লুপ ফিডব্যাক প্রক্রিয়ার অংশ: রক্তরসে T৩ এবং T৪ এর উচ্চ ঘনত্ব অগ্র পিটুইটারি গ্রন্থিতে TSH উৎপাদনকে বাধা দেয়। এই হরমোনগুলির ঘনত্ব হ্রাস পেলে অগ্র পিটুইটারি গ্রন্থি TSH উৎপাদন বৃদ্ধি করে, এবং এই প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে একটি নেতিবাচক প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা রক্তপ্রবাহে থাইরয়েড হরমোনের মাত্রা স্থিতিশীল করে।

কোষীয় স্তরে, T৩ হল দেহের অধিক সক্রিয় ও শক্তিশালী থাইরয়েড হরমোন।[২] T৩ দেহের সমস্ত কোষে অক্সিজেন ও শক্তি সরবরাহ করতে সাহায্য করে, লক্ষ্য টিস্যুগুলিতে এর প্রভাব T৪ এর তুলনায় প্রায় চার গুণ বেশি শক্তিশালী।[২] উৎপাদিত থাইরয়েড হরমোনের মধ্যে প্রায় ২০% হল T৩, যেখানে ৮০% T৪ হিসেবে উৎপন্ন হয়। রক্তপ্রবাহে চলমান T৩ এর প্রায় ৮৫% পরবর্তীতে যকৃৎ ও অগ্র পিটুইটারিতে T৪ এর বহিরাগত রিংয়ের পঞ্চম কার্বন পরমাণু থেকে আয়োডিন পরমাণু অপসারণের মাধ্যমে গঠিত হয়। যেকোনো ক্ষেত্রে, মানব রক্তরসে T৩ এর ঘনত্ব T৪ এর প্রায় এক-চল্লিশ ভাগ। T৩ এর জৈবিক অর্ধায়ু প্রায় ২.৫ দিন।[৩] T৪ এর অর্ধায়ু প্রায় ৬.৫ দিন।[৪] T৩ এর মাত্রা প্রশাসনের ৪৫ মিনিট পর বৃদ্ধি পেতে শুরু করে এবং প্রায় ২.৫ ঘণ্টায় সর্বোচ্চ স্তরে পৌঁছায়। যদিও সাইটোমেল প্রস্তুতকারক অর্ধায়ু ২.৫ দিন বলে উল্লেখ করেছেন, অর্ধায়ুর পরিবর্তনশীলতা ব্যাপক এবং রোগীর থাইরয়েড অবস্থার উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে। নতুন গবেষণাগুলিতে T৩ এর ফার্মাকোকাইনেটিক্সকে জটিল পাওয়া গেছে এবং অর্ধায়ু ১০  –  ২২ ঘণ্টার মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে।[৫]

উৎপাদন

[সম্পাদনা]

T৪ থেকে সংশ্লেষণ

[সম্পাদনা]
থাইরয়েড হরমোন সংশ্লেষণ, নিচের ডানদিকে ট্রাইআয়োডোথাইরোনিনের চূড়ান্ত উৎপাদন দেখা যাচ্ছে[৬]

T৩ হল T৪ থেকে উৎপন্ন অধিক বিপাকীয় সক্রিয় হরমোন। T৪ তিনটি ডিঅয়োডিনেজ এনজাইম দ্বারা ডিঅয়োডিনেটেড হয়ে অধিক সক্রিয় ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন উৎপন্ন করে:

  1. প্রকার I যকৃৎ, বৃক্ক, থাইরয়েড এবং (কম মাত্রায়) পিটুইটারিতে উপস্থিত; এটি T৪ এর ডিঅয়োডিনেশনের ৮০% জন্য দায়ী।
  2. প্রকার II সিএনএস, পিটুইটারি, বাদামী চর্বি টিস্যু এবং হৃৎপিণ্ডের রক্তনালীতে উপস্থিত, যা প্রধানত অন্তঃকোষীয়। পিটুইটারিতে এটি থাইরয়েড-উদ্দীপক হরমোন-এর উপর নেতিবাচক প্রতিক্রিয়া মাধ্যম করে।
  3. প্রকার III প্লাসেন্টা, সিএনএস এবং হেমানজিওমায় উপস্থিত। এই ডিঅয়োডিনেজ T৪ কে রিভার্স T৩-এ রূপান্তর করে, যা T৩ এর বিপরীতে নিষ্ক্রিয়।

T৪ থাইরয়েড ফলিকুলার কোষ-এ নিম্নলিখিতভাবে সংশ্লেষিত হয়।

  1. সোডিয়াম-আয়োডাইড সিমপোর্টার বেসমেন্ট মেমব্রেনের মাধ্যমে ফলিকুলার কোষে দুটি সোডিয়াম আয়ন এবং একটি আয়োডিন আয়ন পরিবহন করে। এটি একটি সেকেন্ডারি অ্যাক্টিভ ট্রান্সপোর্টার যা Na+ এর ঘনত্ব গ্রেডিয়েন্ট ব্যবহার করে I− কে এর ঘনত্ব গ্রেডিয়েন্টের বিপরীতে নিয়ে যায়।
  2. I− অ্যাপিক্যাল মেমব্রেনের মাধ্যমে ফলিকলের কলয়েডে স্থানান্তরিত হয়।
  3. থাইরোপেরোক্সিডেজ I− কে জারণ করে I র্যাডিক্যাল গঠন করে।
  4. থাইরোপেরোক্সিডেজ কলয়েডের ভিতরে থাইরোগ্লোবুলিন-এর টাইরোসিল অবশেষকে আয়োডিনেট করে। থাইরোগ্লোবুলিন ফলিকুলার কোষের এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামে সংশ্লেষিত হয় এবং কলয়েডে নিঃসৃত হয়।
  5. অগ্র পিটুইটারি গ্রন্থি থেকে নিঃসৃত থাইরয়েড-উদ্দীপক হরমোন (TSH) কোষের বেসোল্যাটেরাল মেমব্রেনে TSH রিসেপ্টর (একটি Gs প্রোটিন-কাপল্ড রিসেপ্টর) এর সাথে আবদ্ধ হয় এবং কলয়েডের এন্ডোসাইটোসিসকে উদ্দীপিত করে।
  6. এন্ডোসাইটোসিসড ভেসিকলগুলি ফলিকুলার কোষের লাইসোসোমের সাথে মিলিত হয়। লাইসোসোমাল এনজাইম আয়োডিনেটেড থাইরোগ্লোবুলিন থেকে T৪ কে বিচ্ছিন্ন করে।
  7. এই ভেসিকলগুলি তখন এক্সোসাইটোসিসের মাধ্যমে থাইরয়েড হরমোনগুলিকে মুক্ত করে।
ডিঅয়োডিনেশনের মাধ্যমে T৪ থেকে T৩ সংশ্লেষণ। রিভার্স T৩ এবং T2 সংশ্লেষণও দেখানো হয়েছে।

প্রত্যক্ষ সংশ্লেষণ

[সম্পাদনা]

থাইরয়েড গ্রন্থি সরাসরি অল্প পরিমাণে T৩ উৎপাদন করে। ফলিকুলার লুমেন-এ টাইরোসিন অণুর আয়োডিনায়ন ঘটে। এই বিক্রিয়ায় হাইড্রোজেন পারঅক্সাইড প্রয়োজন হয়। আয়োডিন থাইরোগ্লোবুলিনের টাইরোসিন অবশেষের কার্বন ৩ বা ৫-এর সাথে সংযুক্ত হয়, যা আয়োডিনের "অর্গানিফিকেশন" নামক প্রক্রিয়া হিসেবে পরিচিত। নির্দিষ্ট টাইরোসিন অণুর আয়োডিনায়নের ফলে মনোআয়োডোটাইরোসিন (এমআইটি) এবং ডাইআয়োডোটাইরোসিন (ডিআইটি) তৈরি হয়। একটি এমআইটি ও একটি ডিআইটি এনজাইমের মাধ্যমে যুক্ত হয়ে T৩ গঠিত হয়। এই এনজাইমটি হল থাইরয়েড পারঅক্সিডেজ।

T৩-এর এই স্বল্প পরিমাণ তাৎপর্যপূর্ণ হতে পারে, কারণ বিভিন্ন টিস্যুতে ডিআয়োডিনেজ ইউবিকুইটিনেশনের ভিন্নতার কারণে T৪-এর প্রতি সংবেদনশীলতা ভিন্ন হয়।[৭] এটি পুনরায় এই প্রশ্ন উত্থাপন করে যে থাইরয়েড হরমোন প্রতিস্থাপন থেরাপি (টিএইচআরটি)-তে T৩ অন্তর্ভুক্ত করা উচিত কিনা।

ক্রিয়ার প্রক্রিয়া

[সম্পাদনা]

T৩ এবং T৪ নিউক্লিয়ার রিসেপ্টর (থাইরয়েড হরমোন রিসেপ্টর)-এর সাথে আবদ্ধ হয়।[৮] লিপোফিলিক হওয়া সত্ত্বেও T৩ এবং T৪ লক্ষ্য কোষের ফসফোলিপিড দ্বিস্তর ভেদ করে নিষ্ক্রিয়ভাবে বিস্তার করতে পারে না,[৯] বরং তাদের ট্রান্সমেমব্রেন হিউম্যান আয়োডোথাইরোনিন ট্রান্সপোর্টার-এর উপর নির্ভর করতে হয়। T৩ এবং T৪-এর লিপোফিলিসিটি রক্তে পরিবহনের জন্য থাইরয়েড-বাইন্ডিং প্রোটিন (টিবিজি) (থাইরক্সিন-বাইন্ডিং গ্লোবুলিন, থাইরক্সিন বাইন্ডিং প্রি-অ্যালবুমিন এবং সিরাম অ্যালবুমিন)-এর সাথে আবদ্ধ থাকা প্রয়োজন। থাইরয়েড রিসেপ্টরগুলি জিন প্রোমোটারের রেসপন্স এলিমেন্টের সাথে আবদ্ধ হয়ে ট্রান্সক্রিপশন সক্রিয় বা নিষ্ক্রিয় করতে পারে। টিস্যুর T৩ সংবেদনশীলতা থাইরয়েড রিসেপ্টরের মাধ্যমে নিয়ন্ত্রিত হয়।

পরিবহন

[সম্পাদনা]
থাইরয়েড হরমোন T৩ এবং T৪-এর সিস্টেম[১০]

T৩ এবং T৪ রক্তে প্লাজমা প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ অবস্থায় পরিবাহিত হয়। এটি হরমোনের অর্ধায়ু বৃদ্ধি করে এবং পেরিফেরাল টিস্যু দ্বারা শোষণের হার হ্রাস করে। তিনটি প্রধান প্রোটিন এই হরমোনগুলির সাথে আবদ্ধ থাকে। থাইরক্সিন-বাইন্ডিং গ্লোবুলিন (টিবিজি) একটি গ্লাইকোপ্রোটিন যা T৪-এর প্রতি T৩-এর চেয়ে বেশি আকর্ষণীয়। ট্রান্সথাইরেটিনও একটি গ্লাইকোপ্রোটিন যা শুধুমাত্র T৪ বহন করে এবং T৩-এর প্রতি নগণ্য আকর্ষণ দেখায়। শেষোক্ত উভয় হরমোন সিরাম অ্যালবুমিন-এর সাথে কম আকর্ষণে আবদ্ধ হয়, তবে অ্যালবুমিনের প্রাচুর্যের কারণে এর ধারণক্ষমতা বেশি।

থাইরোনিন-বাইন্ডিং গ্লোবুলিন (টিবিজি)-এ এন্ডোজেনাস T৩ দ্বারা দখলকৃত বাইন্ডিং স্পটের পরিমাণ ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন রেজিন আপটেক টেস্ট-এর মাধ্যমে অনুমান করা যায়। এই পরীক্ষায় একটি রক্তের নমুনা নিয়ে তাতে রেডিওঅ্যাক্টিভ এক্সোজেনাস T৩ যোগ করা হয়, তারপর T৩-এর সাথে আবদ্ধ হওয়া একটি রেজিন যোগ করা হয়। রেডিওঅ্যাক্টিভ T৩-এর একটি অংশ টিবিজি-এর খালি বাইন্ডিং স্পটে আবদ্ধ হয়, এবং অবশিষ্টাংশ রেজিনে আবদ্ধ হয়। রেজিনে আবদ্ধ রেডিওলেবেলযুক্ত হরমোনের পরিমাণ মোট যোগকৃত পরিমাণ থেকে বিয়োগ করা হয়, যা টিবিজি-এর অদখলকৃত স্পটের পরিমাণ নির্দেশ করে।[১১]

প্রভাব

[সম্পাদনা]

T৩ বেসাল মেটাবলিক রেট বৃদ্ধি করে, ফলে দেহের অক্সিজেন ও শক্তি ব্যবহার বাড়ে। বেসাল মেটাবলিক রেট হল বিশ্রামরত অবস্থায় জীবন ধারণের জন্য প্রয়োজনীয় ন্যূনতম ক্যালরির চাহিদা। T৩ প্লীহা বাদে দেহের প্রায় সব টিস্যুতে কাজ করে। এটি Na+/K+-এটিপেইজ-এর সংশ্লেষণ ও কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে (যা সাধারণত কোষের মোট এটিপি ব্যয়ের উল্লেখযোগ্য অংশ গঠন করে) ট্রান্সমেমব্রেন আয়ন ভারসাম্য বিঘ্নিত না করে।[১২] সাধারণভাবে, এটি বিভিন্ন এন্ডোজেনাস ম্যাক্রোমলিকিউলের টার্নওভার তাদের সংশ্লেষণ ও বিপাক বৃদ্ধির মাধ্যমে বাড়ায়।

হাড়ের বৃদ্ধি

[সম্পাদনা]

থাইরয়েড হরমোন স্বাভাবিক বৃদ্ধি ও হাড়ের পরিপক্বতার জন্য অপরিহার্য।[১৩] এটি গ্রোথ হরমোন ও সোমাটোমেডিন-এর প্রভাবকে শক্তিশালী করে অস্থি বৃদ্ধি, এপিফিসিয়াল ক্লোজার ও অস্থি পরিপক্বতা উন্নীত করে।[১২][১৩]

প্রোটিন

[সম্পাদনা]

T৩ আরএনএ পলিমারেজ I ও II-এর উৎপাদন উদ্দীপিত করে, ফলে প্রোটিন সংশ্লেষণের হার বাড়ে। এটি প্রোটিন বিপাকের হারও বাড়ায়, এবং অত্যধিক মাত্রায় প্রোটিন বিপাকের হার সংশ্লেষণের হারকে ছাড়িয়ে যায়। এমন পরিস্থিতিতে দেহ নেগেটিভ আয়ন ব্যালেন্সে যেতে পারে।টেমপ্লেট:ব্যাখ্যা প্রয়োজন

লিপিড

[সম্পাদনা]

T৩ কোলেস্টেরল ভাঙ্গন উদ্দীপিত করে এবং এলডিএল রিসেপ্টরের সংখ্যা বাড়ায়, ফলে লিপোলাইসিস-এর হার বৃদ্ধি পায়।

হৃদপিন্ড

[সম্পাদনা]

T৩ হৃদস্পন্দনের হার ও সংকোচনের শক্তি বাড়িয়ে কার্ডিয়াক আউটপুট বৃদ্ধি করে, মায়োকার্ডিয়ামে β-অ্যাড্রেনার্জিক রিসেপ্টরের মাত্রা বাড়ানোর মাধ্যমে।[১৪] এর ফলে সিস্টোলিক রক্তচাপ বাড়ে এবং ডায়াস্টোলিক রক্তচাপ কমে। শেষোক্ত দুটি প্রভাব হাইপারথাইরয়েডিজম-এ দেখা যায় এমন সাধারণ বাউন্ডিং পালস তৈরি করে। [যাচাই করার জন্য উদ্ধৃতি প্রয়োজন] এটি থিক ফিলামেন্ট প্রোটিন মায়োসিনের উৎপাদন বাড়ায়, যা সংকোচন ক্ষমতা বৃদ্ধিতে সহায়তা করে। সংকোচন ক্ষমতা মূল্যায়নের একটি সহায়ক ক্লিনিকাল পরিমাপ হল কিউআরএস কমপ্লেক্স ও দ্বিতীয় হার্ট সাউন্ডের মধ্যবর্তী সময়। এটি প্রায়শই হাইপারথাইরয়েডিজম-এ হ্রাস পায়।

বিকাশ

[সম্পাদনা]

T৩ ভ্রূণ ও নবজাতকের বিকাশে গভীর প্রভাব ফেলে। এটি ফুসফুসকে প্রভাবিত করে এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের জন্মোত্তর বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ করে। এটি মায়েলিন উৎপাদন, নিউরোট্রান্সমিটার উৎপাদন এবং অ্যাক্সনের বৃদ্ধিকে উদ্দীপিত করে। এটি অস্থির দৈর্ঘ্য বৃদ্ধিতেও গুরুত্বপূর্ণ।

নিউরোট্রান্সমিটার

[সম্পাদনা]

T৩ মস্তিষ্কে, বিশেষত সেরেব্রাল কর্টেক্সে, সেরোটোনিন বাড়াতে পারে এবং ৫এইচটি-২ রিসেপ্টর নিম্নমুখী করতে পারে, ইঁদুরে শেখা অসহায়ত্ব প্রত্যাবর্তন সম্পর্কিত গবেষণা ও ইঁদুরের মস্তিষ্কের শারীরবৃত্তীয় গবেষণার ভিত্তিতে।[১৫]

শারীরবৃত্তীয় কার্যাবলি

[সম্পাদনা]

থাইরয়েড হরমোন প্রোটিন টার্নওভার বৃদ্ধি করে। দীর্ঘমেয়াদী ক্যালোরি সীমাবদ্ধতার সাথে পর্যাপ্ত প্রোটিন সরবরাহের প্রেক্ষিতে এটি অভিযোজিত কার্য সম্পাদন করতে পারে।[১৬][১৭] ক্যালোরি ঘাটতি থাকলে প্রোটিন টার্নওভার হ্রাস ঘাটতির প্রভাব প্রশমিত করতে পারে।

পরিমাপ

[সম্পাদনা]

ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন ফ্রি ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন হিসাবে পরিমাপ করা যায়, যা দেহে T৩-এর কার্যকলাপের সূচক। এটিকে টোটাল ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন হিসাবেও পরিমাপ করা যায়, যা থাইরক্সিন-বাইন্ডিং গ্লোবুলিন-এর সাথে আবদ্ধ T৩-এর উপরও নির্ভর করে।[১৮]

চিকিৎসা ব্যবহার

[সম্পাদনা]

বিষণ্নতা রোগের চিকিৎসা

[সম্পাদনা]

এসএসআরআই-সহ বিদ্যমান চিকিৎসার সাথে ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন যোগ করা প্রতিরোধী বিষণ্নতার জন্য সর্বাধিক অধ্যয়নকৃত সহায়ক কৌশলগুলির মধ্যে একটি,[১৯] তবে সাফল্য টি৩-এর মাত্রার উপর নির্ভর করতে পারে। কেলি ও লিবারম্যানের একটি দীর্ঘমেয়াদী কেস সিরিজ গবেষণায় ১৭ জন প্রধান প্রতিরোধী ইউনিপোলার বিষণ্নতা রোগীর মধ্যে ১৪ জন গড় দুই বছর সময়সীমায় লক্ষণগুলির স্থায়ী উন্নতি দেখিয়েছেন। কিছু ক্ষেত্রে ঐতিহ্যগত ৫০ μg-এর চেয়ে উচ্চতর টি৩ মাত্রা (গড় ৮০ μg, মাত্রার পরিসীমা: ২৫–১৫০ μg) ব্যবহার করে থেরাপিউটিক প্রভাব অর্জন করা হয়েছিল।[১৯] একই লেখকরা দ্বিমেরু ব্যাধি II ও NOS-এর ১৪টি অন্যান্য ওষুধে প্রতিরোধী ১২৫ জন রোগীর একটি রেট্রোস্পেক্টিভ গবেষণা প্রকাশ করেছেন। তারা দেখেছেন যে গড় ২০.৩ মাসে (মানক বিচ্যুতি ৯.৭) ৮৪% রোগীর উন্নতি এবং ৩৩% রোগীর সম্পূর্ণ উপশম হয়েছে। কোনও রোগী টি৩ সেবনকালে হাইপোম্যানিয়া অনুভব করেননি।[২০]

চর্বি হ্রাস সম্পূরক হিসাবে ব্যবহার

[সম্পাদনা]

৩,৫-ডাইআয়োডো-এল-থাইরোনিন ও ৩,৩′-ডাইআয়োডো-এল-থাইরোনিন নির্দিষ্ট কিছু ওভার-দ্য-কাউন্টার চর্বি হ্রাস সম্পূরকে উপাদান হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যা বডিবিল্ডিংয়ের জন্য ডিজাইন করা। একাধিক গবেষণায় দেখা গেছে যে এই যৌগগুলি ইঁদুরের মধ্যে ফ্যাটি অ্যাসিডের বিপাক ও অ্যাডিপোজ ফ্যাট টিস্যুর পোড়ানো বৃদ্ধি করে।[২১][২২]

বিকল্প চিকিৎসা

[সম্পাদনা]

ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন উইলসন সিন্ড্রোমের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়েছে, যা প্রচলিত চিকিৎসাবিদ্যা দ্বারা স্বীকৃত নয়। এই রোগনির্ণয়ে বিভিন্ন অনির্দিষ্ট লক্ষণ থাইরয়েডের কারণে বলে দাবি করা হয়, যদিও থাইরয়েড কার্যকারিতা পরীক্ষা স্বাভাবিক থাকে। আমেরিকান থাইরয়েড অ্যাসোসিয়েশন সতর্ক করেছে যে ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন দিয়ে চিকিৎসা সম্ভাব্য ক্ষতিকর।[২৩]

ইতিহাস

[সম্পাদনা]

১৯৫০ সালে কানাডীয় এন্ডোক্রিনোলজিস্ট ড. জ্যাক গ্রস ব্রিটিশ ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর মেডিক্যাল রিসার্চ-এ রোজালিন্ড পিট-রিভার্সের সাথে কাজ করতে আসেন। গ্রস পূর্বে ম্যাকগিল বিশ্ববিদ্যালয়ে চার্লস লেব্লন্ডের অধীনে বিকিরণশীল আয়োডিন ব্যবহার করে থাইরয়েড হরমোনের শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া অধ্যয়ন করেন। গ্রস ও লেব্লন্ড বিকিরণশীল আয়োডিন প্রাপ্ত ইঁদুরের রক্তে একটি অজানা বিকিরণশীল যৌগ খুঁজে পান। ক্রোমাটোগ্রাফিতে এই যৌগটি থাইরক্সিনের কাছাকাছি অবস্থান করায় তারা এটিকে প্রাথমিকভাবে 'অজানা ১' নাম দেন। জঁ রশের নেতৃত্বাধীন একটি দল ভেড়ার থাইরয়েড গ্রন্থিতে ডিআয়োডিনেটিং ক্রিয়াকলাপ বর্ণনা করলে 'অজানা ১' টি৪-এর কম আয়োডিনযুক্ত অ্যানালগ ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন হওয়ার সম্ভাবনা তৈরি হয়।[২৪] ১৯৫২ সালের মার্চে গ্রস ও পিট-রিভার্স ল্যানসেট-এ "মানব প্লাজমায় ৩:৫:৩′-এল-ট্রাইআয়োডোথাইরোনিনের শনাক্তকরণ" শীর্ষক একটি গবেষণাপত্র প্রকাশ করেন।[২৫]

যদিও গ্রস ও পিট-রিভার্সকে সাধারণত টি৩ আবিষ্কারের কৃতিত্ব দেওয়া হয়, এই যৌগটি প্রকৃতপক্ষে প্রথম ১৯৪৮ সালে হার্ড ও ট্রাইকোজাস দ্বারা বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল।[২৬] তাদের প্রকাশিত গবেষণাপত্রটি কম পরিচিত ছিল বলে এটি উপেক্ষা করা সহজ ছিল বলে প্রস্তাব করা হয়েছে।[২৭] এও উল্লেখ করা হয়েছে যে পিট-রিভার্স এই গবেষণাপত্রটি পড়েছিলেন কিন্তু এটি উল্লেখ করতে ব্যর্থ হয়েছেন।[২৮]

২০২০ থেকে ২০২৪ সালের মধ্যে একাধিক গবেষণায় এসএআরএস-কোভি-২ সংক্রমণে গুরুতর কোভিড-১৯ রোগীর রক্তে ফ্রি ট্রাইআয়োডোথাইরোনিন (এফটি৩) মাত্রা ও রোগের পূর্বাভাসের মধ্যে সম্পর্ক পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে। গুরুতর কোভিড-১৯ রোগীদের সিরাম এফটি৩ মাত্রা অ-গুরুতর রোগীদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম এবং এটি গুরুতর কোভিড-১৯ রোগীদের সর্বকারণ মৃত্যুহারের পূর্বাভাস দেয়।[২৯][৩০][৩১][৩২][৩৩]

আরও দেখুন

[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ Bowen R (২৪ জুলাই ২০১০)। "Physiologic Effects of Thyroid Hormones"। Colorado State University। ৭ জুলাই ২০১৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৯ সেপ্টেম্বর ২০১৩।
  2. 1 2 "How Your Thyroid Works – "A delicate Feedback Mechanism""। endocrineweb। ৩০ জানুয়ারি ২০১২। সংগ্রহের তারিখ ২৯ সেপ্টেম্বর ২০১৩।
  3. ↑ "Cytomel (Liothyronine Sodium) Drug Information"। RxList। ৩ জানুয়ারি ২০১১। সংগ্রহের তারিখ ২৯ সেপ্টেম্বর ২০১৩।
  4. ↑ Irizarry L (২৩ এপ্রিল ২০১৪)। "Thyroid Hormone Toxicity"। Medscape। WedMD LLC। সংগ্রহের তারিখ ২ মে ২০১৪।
  5. ↑ Jonklaas, Jacqueline; Burman, Kenneth D.; Wang, Hong; Latham, Keith R. (ফেব্রুয়ারি ২০১৫)। "Single Dose T3 Administration: Kinetics and Effects on Biochemical and Physiologic Parameters"। Therapeutic Drug Monitoring। ৩৭ (1): ১১০–১১৮। ডিওআই:10.1097/FTD.0000000000000113। পিএমসি 5167556। পিএমআইডি 24977379।
  6. ↑ Boron WF (২০০৫)। Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach। Philadelphia, PA: Elsevier / Saunders। পৃ. ১৩০০। আইএসবিএন ১-৪১৬০-২৩২৮-৩। এলসিসিএন 2004051158।
  7. ↑ Werneck de Castro JP, Fonseca TL, Ueta CB, McAninch EA, Abdalla S, Wittmann G, Lechan RM, Gereben B, Bianco AC (ফেব্রুয়ারি ২০১৫)। "Differences in hypothalamic type 2 deiodinase ubiquitination explain localized sensitivity to thyroxine"। The Journal of Clinical Investigation। ১২৫ (2): ৭৬৯–৭৮১। ডিওআই:10.1172/JCI77588। পিএমসি 4319436। পিএমআইডি 25555216।
  8. ↑ Lazar MA, Chin WW (ডিসেম্বর ১৯৯০)। "Nuclear thyroid hormone receptors"। The Journal of Clinical Investigation। ৮৬ (6): ১৭৭৭–১৭৮২। ডিওআই:10.1172/JCI114906। পিএমসি 329808। পিএমআইডি 2254444।
  9. ↑ Dietrich JW, Brisseau K, Boehm BO (আগস্ট ২০০৮)। "[Absorption, transport and bio-availability of iodothyronines]" [Absorption, transport and bio-availability of iodothyronines]। Deutsche Medizinische Wochenschrift (জার্মান ভাষায়)। ১৩৩ (31–32): ১৬৪৪–১৬৪৮। ডিওআই:10.1055/s-0028-1082780। পিএমআইডি 18651367।
  10. ↑ চিত্রে ব্যবহৃত তথ্যসূত্র কমন্সে উপলব্ধ: কমন্স:চিত্র:Thyroid_system.png#তথ্যসূত্র।
  11. ↑ [http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/triiodothyronine+resin+uptake+test triiodothyronine resin uptake test] ফার্লেক্স মেডিকেল ডিকশনারি থেকে, উদ্ধৃতি: মসবি'স মেডিকেল ডিকশনারি, ৮ম সংস্করণ। ২০০৯, এলসেভিয়ার।
  12. 1 2 Costanzo LS (২০১৮)। Physiology (6th সংস্করণ)। ফিলাডেলফিয়া, পিএ: এলসেভিয়ার। পৃ. ৪২৫। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৩২৩-৪৭৮৮১-৬। ওসিএলসি 966608835।
  13. 1 2 Barrett KE, Barman SM, Brooks HL, Yuan JX, Ganong WF (২০১৯)। গ্যানং'স রিভিউ অফ মেডিকেল ফিজিওলজি (২৬তম সংস্করণ)। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল এডুকেশন। পৃ. ৩৬৪–৩৬৫। আইএসবিএন ৯৭৮-১-২৬০-১২২৪০-৪। ওসিএলসি 1076268769।
  14. ↑ "থাইরয়েড ফিজিওলজি ও ফাংশন টেস্ট"। Anaesthetist.com।
  15. ↑ Martin P, Brochet D, Soubrie P, Simon P (সেপ্টেম্বর ১৯৮৫)। "Triiodothyronine-induced reversal of learned helplessness in rats"। Biological Psychiatry। ২০ (9): ১০২৩–১০২৫। ডিওআই:10.1016/0006-3223(85)90202-1। পিএমআইডি 2992618। এস২সিআইডি 43784239।
  16. ↑ Fontana L, Klein S, Holloszy JO, Premachandra BN (আগস্ট ২০০৬)। "Effect of long-term calorie restriction with adequate protein and micronutrients on thyroid hormones"। The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism। ৯১ (8): ৩২৩২–৩২৩৫। ডিওআই:10.1210/jc.2006-0328। পিএমআইডি 16720655।
  17. ↑ Roth GS, Handy AM, Mattison JA, Tilmont EM, Ingram DK, Lane MA (জুলাই ২০০২)। "Effects of dietary caloric restriction and aging on thyroid hormones of rhesus monkeys"। Hormone and Metabolic Research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et Métabolisme। ৩৪ (7): ৩৭৮–৩৮২। ডিওআই:10.1055/s-2002-33469। পিএমআইডি 12189585। এস২সিআইডি 20574006।
  18. ↑ [http://www.brooksidepress.org/Products/Military_OBGYN/Lab/ThyroidFunctionTests.htm Military Obstetrics & Gynecology – Thyroid Function Tests] মোশবি'স মেডিকেল ডিকশনারি, ৮ম সংস্করণ (২০০৯) থেকে উদ্ধৃত।
  19. 1 2 Kelly TF, Lieberman DZ (মে ২০০৯)। "Long term augmentation with T3 in refractory major depression"। Journal of Affective Disorders। ১১৫ (1–2): ২৩০–২৩৩। ডিওআই:10.1016/j.jad.2008.09.022। পিএমআইডি 19108898।
  20. ↑ Kelly T, Lieberman DZ (আগস্ট ২০০৯)। "The use of triiodothyronine as an augmentation agent in treatment-resistant bipolar II and bipolar disorder NOS"। Journal of Affective Disorders। ১১৬ (3): ২২২–২২৬। ডিওআই:10.1016/j.jad.2008.12.010। পিএমআইডি 19215985।
  21. ↑ Lombardi A, Lanni A, Moreno M, Brand MD, Goglia F (ফেব্রুয়ারি ১৯৯৮)। "Effect of 3,5-di-iodo-L-thyronine on the mitochondrial energy-transduction apparatus"। The Biochemical Journal। ৩৩০ (Pt 1): ৫২১–৫২৬। ডিওআই:10.1042/bj3300521। পিএমসি 1219168। পিএমআইডি 9461551।
  22. ↑ Lanni A, Moreno M, Lombardi A, de Lange P, Silvestri E, Ragni M, Farina P, Baccari GC, Fallahi P, Antonelli A, Goglia F (সেপ্টেম্বর ২০০৫)। "3,5-diiodo-L-thyronine powerfully reduces adiposity in rats by increasing the burning of fats"। FASEB Journal। ১৯ (11): ১৫৫২–১৫৫৪। ডিওআই:10.1096/fj.05-3977fje। পিএমআইডি 16014396। এস২সিআইডি 1624615।
  23. ↑ "ATA Statement on "Wilson's Syndrome""। American Thyroid Association। ২৪ মে ২০০৫।
  24. ↑ Smith TS (৫ আগস্ট ২০১৮)। "HISTORY: Rosalind Pitt-Rivers, the co-discoverer of T3 hormone"। Thyroid Patients Canada (মার্কিন ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ১৩ সেপ্টেম্বর ২০২২।
  25. ↑ Gross J, Pitt-Rivers R (মার্চ ১৯৫২)। "The identification of 3:5:3'-L-triiodothyronine in human plasma"। Lancet। ১ (6705): ৪৩৯–৪৪১। ডিওআই:10.1016/s0140-6736(52)91952-1। পিএমআইডি 14898765।
  26. ↑ Hird, F.; Trikojus, V. M. (জুন ১৯৪৮)। "Paper partition chromatography with thyroxine and analogues"। The Australian Journal of Science। ১০ (6): ১৮৫–১৮৭। আইএসএসএন 0365-3668। পিএমআইডি 18875255।
  27. ↑ Hulbert, Anthony J. (২০০১)। The comparative physiology of vertebrate metabolism :studies of its evolution, control and development (অভিসন্দর্ভ) (English ভাষায়)। UNSW Sydney। ডিওআই:10.26190/unsworks/14477। এইচডিএল:1959.4/69845।{{অভিসন্দর্ভ উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক)
  28. ↑ Humphreys, L. R.। Trikojus, Victor Martin (Trik) (1902–1985) (ইংরেজি ভাষায়)। Australian Dictionary of Biography। সংগ্রহের তারিখ ২৭ জুলাই ২০২৩।
  29. ↑ Yang, Yaling; Qian, Lifang; Wu, Chenwei; Xu, Xinyue; Qu, Duoduo; Zhou, Lihua; Liu, Jia; Zhu, Qin; Wang, Chunhong; Zhao, Xiaolong (২৪ সেপ্টেম্বর ২০২৪)। "Association between thyroid function and prognosis of severe COVID-19 among patients with SARS-CoV-2 infection: a retrospective cohort study in China"। Frontiers in Endocrinology। ১৫। ডিওআই:10.3389/fendo.2024.1361479। আইএসএসএন 1664-2392। পিএমসি 11458384। পিএমআইডি 39381442।
  30. ↑ Llamas, Michael; Garo, Maria Luisa; Giovanella, Luca (১১ আগস্ট ২০২১)। "Low free-T3 serum levels and prognosis of COVID-19: systematic review and meta-analysis"। Clinical Chemistry and Laboratory Medicine। ৫৯ (12): ১৯০৬–১৯১৩। ডিওআই:10.1515/cclm-2021-0805। আইএসএসএন 1434-6621। পিএমআইডি 34380183।
  31. ↑ Besharati, Mohammad Reza, Mohammad Izadi, and Alireza Talebpour. "Some natural hypomethylating agents in food, water and environment are against distribution and risks of COVID-19 pandemic: Results of a big-data research." Avicenna Journal of Phytomedicine 12, no. 3 (2022): 309. https://ajp.mums.ac.ir/article_19520.html
  32. ↑ Besharati, Mohammad Reza; Nafiseh Jafari; Mostafavi, Ehsan; Izadi, Mohammad; Alireza Talebpour (২৬ জানুয়ারি ২০২১), A Hypothesis about the Cause of Fatal Outcomes in SARS-Cov-2, ডিওআই:10.5281/ZENODO.5856318, সংগ্রহের তারিখ ১২ মার্চ ২০২৫
  33. ↑ Lui, David Tak Wai; Lee, Chi Ho; Chow, Wing Sun; Lee, Alan Chun Hong; Tam, Anthony Raymond; Fong, Carol Ho Yi; Law, Chun Yiu; Leung, Eunice Ka Hong; To, Kelvin Kai Wang; Tan, Kathryn Choon Beng; Woo, Yu Cho; Lam, Ching Wan; Hung, Ivan Fan Ngai; Lam, Karen Siu Ling (৩ নভেম্বর ২০২০)। "Thyroid Dysfunction in Relation to Immune Profile, Disease Status, and Outcome in 191 Patients with COVID-19"। The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism। ১০৬ (2): e৯২৬ – e৯৩৫। ডিওআই:10.1210/clinem/dgaa813। আইএসএসএন 0021-972X। পিএমসি 7665541।

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=ট্রাই-আয়োডোথাইরোনিন&oldid=8844698' থেকে আনীত