বিষয়বস্তুতে চলুন

গামা-অ্যামিনোবিউটাইরিক অ্যাসিড

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
γ-অ্যামিনোবুটেরিক অ্যাসিড
সরলীকৃত গাঠনিক সংকেত
GABA অণু
নামসমূহ
Pronunciation /ˈɡæmə əˈmiːnoʊbjuːˈtɪrɪk ˈæsɪd/, /ˈɡæbə/ (GABA)
পছন্দসই ইউপ্যাক নাম
4-অ্যামিনোবুটানয়িক অ্যাসিড
অন্যান্য নাম
  • γ-অ্যামিনোবুটানয়িক অ্যাসিড
  • 4-অ্যামিনোবুটেরিক অ্যাসিড
  • 3-কার্বক্সিপ্রোপাইলামিন
  • পাইপেরিডিক অ্যাসিড
  • পাইপেরিডিনিক অ্যাসিড
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
বেইলস্টেইন রেফারেন্স 906818
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
কেমস্পাইডার
ড্রাগব্যাংক
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০০০.২৩৫
ইসি-নম্বর
  • 200-258-6
মেলিন রেফারেন্স 49775
কেইজিজি
এমইএসএইচ gamma-Aminobutyric+Acid
আরটিইসিএস নম্বর
  • ES6300000
ইউএনআইআই
  • InChI=1S/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7) YesY
    চাবি: BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N YesY
  • InChI=1/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7)
    চাবি: BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYAC
  • NCCCC(=O)O
বৈশিষ্ট্য
C4H9NO2
আণবিক ভর ১০৩.১২ g·mol−১
বর্ণ সাদা সূক্ষ্ম স্ফটিকযুক্ত গুঁড়া
ঘনত্ব 1.11 গ্রা/মিলি
গলনাঙ্ক ২০৩.৭ ডিগ্রি সেলসিয়াস (৩৯৮.৭ ডিগ্রি ফারেনহাইট; ৪৭৬.৮ kelvin)
স্ফুটনাঙ্ক ২৪৭.৯ ডিগ্রি সেলসিয়াস (৪৭৮.২ ডিগ্রি ফারেনহাইট; ৫২১.০ kelvin)
1.2 [μg/mL] [১]
লগ পি −3.17
অম্লতা (pKa)
  • 4.031 (কার্বক্সিল; H2O)
  • 10.556 (অ্যামিনো; H2O)[২]
ঝুঁকি প্রবণতা
প্রধান ঝুঁকিসমূহ উত্তেজক, ক্ষতিকর
প্রাণঘাতী ডোজ বা একাগ্রতা (LD, LC):
12,680 মিগ্রা/কেজি (ইঁদুর, মুখে)
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
☒না যাচাই করুন (এটি কি YesY☒না ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

গাবা (গামা-অ্যামিনোবুটেরিক অ্যাসিড, γ-অ্যামিনোবুটেরিক অ্যাসিড) হল বিকাশগতভাবে পরিপক্ব স্তন্যপায়ী প্রাণীর কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রধান নিষেধাত্মক নিউরোট্রান্সমিটার। স্নায়ুতন্ত্র জুড়ে নিউরোনের উত্তেজনা হ্রাস করাই এর প্রধান ভূমিকা।

গাবা বিশ্বের অনেক দেশে একটি ডায়েটারি সাপ্লিমেন্ট হিসেবে বিক্রি হয়। ঐতিহ্যগতভাবে ধারণা করা হত যে বহিঃস্থ গাবা (অর্থাৎ, সাপ্লিমেন্ট হিসেবে গ্রহণ করা) রক্ত-মস্তিষ্ক বাধা অতিক্রম করে না, কিন্তু ইঁদুরের উপর সম্প্রতিক গবেষণা (২০১০-এর দশক) থেকে প্রাপ্ত তথ্য এই ধারণাকে অস্পষ্ট বলে বর্ণনা করেছে.[৩][৪]

গাবা-এর কার্বক্সিলেট রূপটি হল γ-অ্যামিনোবুটেরেট।

ক্রিয়া

[সম্পাদনা]

নিউরোট্রান্সমিটার

[সম্পাদনা]

গাবা রিসেপ্টরের দুটি সাধারণ শ্রেণি পরিচিত:[৫]

গাবা-এর নিঃসরণ, পুনরুদ্ভব এবং বিপাক চক্র

গাবা উৎপাদনকারী নিউরনগুলিকে গাবার্জিক নিউরন বলা হয়, এবং প্রাপ্তবয়স্ক মেরুদণ্ডী প্রাণীদের মধ্যে রিসেপ্টরগুলিতে এদের প্রধানত নিষেধাত্মক ক্রিয়া রয়েছে। মাধ্যম স্পাইনি কোষ হল নিষেধাত্মক কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের গাবার্জিক কোষের একটি সাধারণ উদাহরণ। বিপরীতে, পতঙ্গদের মধ্যে গাবা উত্তেজক এবং নিষেধাত্মক উভয় ক্রিয়া প্রদর্শন করে, স্নায়ু এবং পেশি কোষের মধ্যে সিন্যাপ্সে পেশি সক্রিয়করণ মধ্যস্থতা করে, এবং নির্দিষ্ট গ্রন্থিগুলির উদ্দীপনাও ঘটায়.[৭] স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, কিছু গাবার্জিক নিউরন, যেমন শান্দেলিয়ার কোষ, তাদের গ্লুটামেটার্জিক সমকক্ষদের উত্তেজিত করতেও সক্ষম.[৮] দ্রুত-কার্যকর পর্যায়ক্রমিক নিষেধ ছাড়াও, ক্ষুদ্র পরিমাণে বহির্কোষীয় গাবা নিউরনগুলিতে ধীর সময়সীমার টনিক নিষেধ সৃষ্টি করতে পারে.[৯]

GABAA রিসেপ্টরগুলি লিগান্ড-সক্রিয় ক্লোরাইড চ্যানেল: গাবা দ্বারা সক্রিয় হলে, এগুলি কোষের ঝিল্লি জুড়ে ক্লোরাইড আয়নের প্রবাহ অনুমোদন করে.[৬]. ক্লোরাইড প্রবাহের দিকের উপর নির্ভর করে এই ক্লোরাইড প্রবাহটি ডিপোলারাইজিং (কোষের ঝিল্লির বিভবকে কম ঋণাত্মক করে তোলে), শান্টিং (কোষের ঝিল্লির বিভবে কোন প্রভাব ফেলে না) বা নিষেধাত্মক/হাইপারপোলারাইজিং (কোষের ঝিল্লিকে আরও ঋণাত্মক করে) হতে পারে। নেট ক্লোরাইড যখন কোষ থেকে বের হয়, গাবা ডিপোলারাইজিং হয়; যখন ক্লোরাইড কোষে প্রবেশ করে, গাবা নিষেধাত্মক বা হাইপারপোলারাইজিং হয়। নেট ক্লোরাইড প্রবাহ শূন্যের কাছাকাছি হলে, গাবা-এর ক্রিয়া শান্টিং হয়। শান্টিং নিষেধ কোষের ঝিল্লির বিভবের উপর সরাসরি কোন প্রভাব ফেলে না; যাইহোক, এটি কোষের ঝিল্লির বৈদ্যুতিক রোধ কমিয়ে দেয় যার ফলে যেকোনো সমকালীন সিন্যাপ্টিক ইনপুটের প্রভাব হ্রাস পায়।

শান্টিং নিষেধ ডিপোলারাইজিং গাবা-এর উত্তেজক প্রভাবকে "অগ্রাহ্য" করতে পারে, যার ফলে ঝিল্লির বিভব কম ঋণাত্মক হলেও সামগ্রিক নিষেধ দেখা দেয়। এটি ধারণা করা হত যে কোষের ভিতরে ক্লোরাইডের ঘনত্ব নিয়ন্ত্রণকারী আণবিক যন্ত্রপাতির একটি বিকাশগত সুইচ নবজাতক এবং প্রাপ্তবয়স্ক পর্যায়ের মধ্যে গাবা-এর কার্যকরী ভূমিকাকে পরিবর্তন করে। মস্তিষ্ক প্রাপ্তবয়স্ক পর্যায়ে বিকশিত হওয়ার সাথে সাথে, গাবা-এর ভূমিকা উত্তেজক থেকে নিষেধাত্মক হয়ে ওঠে.[১০]

মস্তিষ্কের বিকাশ

[সম্পাদনা]

গাবা পরিপক্ব মস্তিষ্কে একটি নিষেধাত্মক ট্রান্সমিটার; এটি ঐতিহ্যগতভাবে বিবেচনা করা হত যে বিকাশমান মস্তিষ্কে এর ক্রিয়াগুলি প্রধানত উত্তেজক.[১০][১১] অপরিণত নিউরনগুলিতে ক্লোরাইড গ্রেডিয়েন্ট বিপরীত বলে জানা গেছে, যার বিপরীত বিভব কোষের বিশ্রাম ঝিল্লি বিভবের চেয়ে বেশি; এইভাবে GABA-A রিসেপ্টরের সক্রিয়করণের ফলে Cl− আয়নগুলির বহির্গমন ঘটে (অর্থাৎ, একটি ডিপোলারাইজিং কারেন্ট)। অপরিণত কোষগুলিতে ক্লোরাইডের পার্থক্যমূলক গ্রেডিয়েন্ট প্রাথমিকভাবে KCC2 কো-ট্রান্সপোর্টারের তুলনায় NKCC1 কো-ট্রান্সপোর্টারের উচ্চ ঘনত্বের কারণে বলে দেখানো হয়েছে। হিপোক্যাম্পাসে গাবার্জিক ইন্টারনিউরনগুলি দ্রুত পরিপক্ব হয় এবং গাবা যন্ত্রপাতি গ্লুটামেটার্জিক ট্রান্সমিশনের আগে উপস্থিত হয়। এইভাবে, গ্লুটামেটার্জিক সিন্যাপ্সের পরিপক্বতা এর আগে গাবাকে মস্তিষ্কের অনেক অঞ্চলে প্রধান উত্তেজক নিউরোট্রান্সমিটার হিসাবে বিবেচনা করা হয়.[১২]

সিন্যাপ্টিক সংযোগ গঠনের পূর্ববর্তী বিকাশগত পর্যায়গুলিতে, গাবা নিউরন দ্বারা সংশ্লেষিত হয় এবং একটি অটোক্রাইন (একই কোষে ক্রিয়াশীল) এবং প্যারাক্রাইন (কাছাকাছি কোষগুলিতে ক্রিয়াশীল) সংকেত মধ্যস্থ হিসাবে কাজ করে.[১৩][১৪]. গ্যাংলিওনিক এমিনেন্সগুলি গাবার্জিক কর্টিকাল কোষ জনসংখ্যা গঠনেও উল্লেখযোগ্য অবদান রাখে.[১৫]

গাবা স্নায়বিক প্রোজেনিটর কোষগুলির প্রসারণ নিয়ন্ত্রণ করে,[১৬][১৭] স্থানান্তর[১৮] এবং পার্থক্যকরণ[১৯][২০] নিউরিটের দৈর্ঘ্য বৃদ্ধি[২১] এবং সিন্যাপ্স গঠনে.[২২]

গাবা ভ্রূণীয় এবং স্নায়বিক স্টেম কোষের বৃদ্ধিও নিয়ন্ত্রণ করে। গাবা ব্রেইন-ডেরাইভড নিউরোট্রফিক ফ্যাক্টর (BDNF) প্রকাশের মাধ্যমে স্নায়বিক প্রোজেনিটর কোষের বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে.[২৩]. গাবা GABAA রিসেপ্টর সক্রিয় করে, S-ফেজে কোষ চক্র বন্ধ করে, বৃদ্ধি সীমিত করে.[২৪]

স্নায়ুতন্ত্রের বাইরে

[সম্পাদনা]
এক দিন বয়সী উইস্টার ইঁদুরের করোনাল মস্তিষ্কের স্লাইসে গাবা উৎপাদনকারী এনজাইম GAD67-এর ভ্রূণীয় প্রকরণের mRNA প্রকাশ, যেখানে সাবভেন্ট্রিকুলার জোন (svz)-এ সর্বোচ্চ প্রকাশ দেখা যায়[২৫]

স্নায়ুতন্ত্র ছাড়াও, গাবা ইনসুলিন উৎপাদনকারী বিটা কোষে (β-কোষ) তুলনামূলকভাবে উচ্চ মাত্রায় উৎপন্ন হয়। β-কোষগুলি ইনসুলিনের সাথে গাবা নিঃসরণ করে এবং গাবা প্রতিবেশী আইলেট আলফা কোষে (α-কোষ) গাবা রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয় এবং তাদের গ্লুকাগন নিঃসরণ করতে বাধা দেয় (যা ইনসুলিনের প্রভাবকে প্রতিহত করবে).[২৬]

গাবা β-কোষের প্রতিলিপি এবং বেঁচে থাকাকে উন্নীত করতে পারে[২৭][২৮][২৯] এবং α-কোষকে β-কোষে রূপান্তরকেও উন্নীত করতে পারে, যা ডায়াবেটিসের নতুন চিকিৎসার দিকে নিয়ে যেতে পারে.[৩০]

গাবার্জিক প্রক্রিয়াগুলির পাশাপাশি, গাবা অন্ত্র, পাকস্থলী, ফ্যালোপিয়ান টিউব, জরায়ু, ডিম্বাশয়, শুক্রাশয়, কিডনি, মূত্রাশয়, ফুসফুস এবং যকৃতে সহ অন্যান্য প্রান্তীয় টিস্যুতে শনাক্ত করা হয়েছে, যদিও নিউরন বা β-কোষের তুলনায় মাত্রা অনেক কম.[৩১]

ইঁদুরের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ফ্লোরাইড বিষক্রিয়ার কারণে সৃষ্ট হাইপোথাইরয়েডিজম গাবা প্রয়োগ করে থামানো যেতে পারে। পরীক্ষায় আরও দেখা গেছে যে গাবা দ্বারা ফ্লোরাইড বের করে দেওয়ার পরে থাইরয়েড কোনও অতিরিক্ত সহায়তা ছাড়াই স্বাভাবিকভাবে পুনরুদ্ধার হয়.[৩২]

ইমিউন কোষ গাবা রিসেপ্টর প্রকাশ করে[৩৩][৩৪] এবং গাবা প্রয়োগ প্রদাহজনক প্রতিরোধী প্রতিক্রিয়া দমন করতে এবং "নিয়ামক" প্রতিরোধী প্রতিক্রিয়া উন্নীত করতে পারে, যেমন গাবা প্রয়োগ ইঁদুরের বিভিন্ন মডেলে অটোইমিউন রোগ বাধা দেয় দেখানো হয়েছে.[২৭][৩৩][৩৫][৩৬]

২০১৮ সালে, গাবা আরও বেশি সংখ্যক সাইটোকাইন নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণ করে দেখানো হয়েছে। টাইপ ১ ডায়াবেটিস রোগীদের প্লাজমায়, ২৬টি সাইটোকাইনের মাত্রা বৃদ্ধি পেয়েছে এবং সেগুলির মধ্যে ১৬টি কোষ পরীক্ষায় গাবা দ্বারা নিষেধিত.[৩৭]

২০০৭ সালে, শ্বাসনালীর এপিথেলিয়ামে একটি উত্তেজক গাবার্জিক সিস্টেম বর্ণনা করা হয়েছিল। এই সিস্টেমটি অ্যালার্জেনের সংস্পর্শে সক্রিয় হয় এবং হাঁপানির প্রক্রিয়ায় অংশ নিতে পারে.[৩৮]. গাবার্জিক সিস্টেমগুলি শুক্রাশয়ে[৩৯] এবং চোখের লেন্সেও পাওয়া গেছে.[৪০]

গঠন ও কনফরমেশন

[সম্পাদনা]

রাসায়নিক পদে যদিও গাবা একটি অ্যামিনো অ্যাসিড (এটিতে একটি প্রাথমিক অ্যামিনো এবং একটি কার্বক্সিলিক অ্যাসিড কার্যকরী গ্রুপ রয়েছে), পেশাদার, বৈজ্ঞানিক বা চিকিৎসা সম্প্রদায়ে এটি খুব কমই একটি অ্যামিনো অ্যাসিড হিসাবে উল্লেখ করা হয়। রীতিগতভাবে "অ্যামিনো অ্যাসিড" শব্দটি, যখন কোনও যোগ্যতা ছাড়া ব্যবহৃত হয়, তখন এটি বিশেষভাবে একটি আলফা অ্যামিনো অ্যাসিড বোঝায়। গাবা একটি আলফা অ্যামিনো অ্যাসিড নয়, অর্থাৎ অ্যামিনো গ্রুপটি আলফা কার্বনের সাথে সংযুক্ত নয়। এছাড়াও এটি প্রোটিনে সংযুক্ত হয় না যেমন অনেক আলফা-অ্যামিনো অ্যাসিড.[৪১]

গাবার্জিক ওষুধ

[সম্পাদনা]

নিম্নলিখিত সারণীতে GABAA রিসেপ্টর লিগ্যান্ডগুলি দেখানো হয়েছে.[nb ১]

GABAA-এ কার্যকলাপ লিগ্যান্ড
অর্থোস্টেরিক অ্যাগনিস্ট মুসিমল,[৪২] গাবা,[৪২] গ্যাবোক্সাডল (THIP),[৪২] আইসোগুভাসিন, প্রোগাবাইড, পাইপেরিডিন-4-সালফোনিক অ্যাসিড (আংশিক অ্যাগনিস্ট)
ধনাত্মক অ্যালোস্টেরিক মডিউলেটর বারবিচুরেট,[৪৩] বেনজোডায়াজেপিন,[৪৪] নিউরোঅ্যাকটিভ স্টেরয়েড,[৪৫] নিয়াসিন/নিয়াসিনামাইড,[৪৬] ননবেনজোডায়াজেপিন (যেমন, z-ড্রাগ, উদাহরণস্বরূপ, জলপিডেম), ইটোমিডেট,[৪৭] অ্যালকোহল (ইথানল),[৪৮][৪৯][৫০] মেথাকোয়ালোন, প্রোপোফল, স্টিরিপেন্টল,[৫১] এবং অ্যানাস্থেটিক[৪২] (বাষ্পীয় অ্যানাস্থেটিক সহ)
অর্থোস্টেরিক (প্রতিযোগী) অ্যান্টাগনিস্ট বাইকিউকুলিন,[৪২] গ্যাবাজিন,[৫২] থুজোন,[৫৩] ফ্লুমাজেনিল[৫৪]
Uncompetitive antagonist (যেমন, চ্যানেল ব্লকার) সিসুটক্সিন
নেতিবাচক অ্যালোস্টেরিক মডিউলেটর ফুরোসেমাইড, ইনানথোটক্সিন, অ্যামেন্টোফ্ল্যাভোন

গাবার্জিক প্রো-ড্রাগের মধ্যে রয়েছে ক্লোরাল হাইড্রেট, যা বিপাক হয়ে ট্রাইক্লোরোইথানল তৈরি করে,[৫৫] যা পরে GABAA রিসেপ্টরের মাধ্যমে কাজ করে.[৫৬]

কাভা উদ্ভিদে গাবার্জিক যৌগ রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে কাভাইন, ডাইহাইড্রোকাভাইন, মেথিস্টিসিন, ডাইহাইড্রোমেথিস্টিসিন এবং ইয়াঙ্গোনিন.[৫৭]

অন্যান্য গাবার্জিক মডিউলেটরগুলির মধ্যে রয়েছে:

4-অ্যামিনো-1-বুটানল হল গাবা-এর একটি জৈব রাসায়নিক প্রিকারসর এবং অ্যালডিহাইড রিডাকটেজ (ALR) এবং অ্যালডিহাইড ডিহাইড্রোজেনেজ (ALDH) এর ক্রিয়ার মাধ্যমে γ-অ্যামিনোবিউটিরালডিহাইড (GABAL) একটি বিপাকীয় মধ্যবর্তী হিসাবে গাবা-তে রূপান্তরিত হতে পারে.[৬১]

উদ্ভিদে

[সম্পাদনা]

গাবা উদ্ভিদেও পাওয়া যায়.[৬২][৬৩]. এটি টমেটোর অ্যাপোপ্লাস্টে সবচেয়ে বেশি পরিমাণে অ্যামিনো অ্যাসিড.[৬৪]. প্রমাণ এছাড়াও উদ্ভিদে কোষ সংকেত প্রদানে একটি ভূমিকা নির্দেশ করে.[৬৫][৬৬]. সম্প্রতি, অ্যান্ডিয়ান লুপিন বা তারুই (লুপিনাস মুটাবিলিস) এবং কুইনোয়া (চেনোপোডিয়াম কুইনোয়া) ও এর আত্মীয় কানাহুয়া (চেনোপোডিয়াম প্যালিডিকাউলে)-এর মতো প্রোটিন-সমৃদ্ধ বীজের গাবা সামগ্রী বাড়ানোর জন্য একটি নতুন এনজাইম প্রযুক্তি তৈরি করা হয়েছে। [৬৭]

আরও দেখুন

[সম্পাদনা]

নোট

[সম্পাদনা]
  1. ↑ অনেক বেশি GABAA লিগ্যান্ড টেমপ্লেট:GABA receptor modulators এবং GABAA receptor#Ligands-এ তালিকাভুক্ত।

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ "Gamma-Aminobutyric Acid (compound) - 3.2.3 Solubility"। সংগ্রহের তারিখ ২৪ জানুয়ারি ২০২৫। 
  2. ↑ Haynes, William M., সম্পাদক (২০১৬)। CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th সংস্করণ)। CRC Press। পৃষ্ঠা 5–88। আইএসবিএন 978-1498754286। 
  3. ↑ Kuriyama K, Sze PY (জানুয়ারি ১৯৭১)। "Blood–brain barrier to H3-γ-aminobutyric acid in normal and amino oxyacetic acid-treated animals"। Neuropharmacology। 10 (1): 103–108। ডিওআই:10.1016/0028-3908(71)90013-X। পিএমআইডি 5569303। 
  4. ↑ "Gamma-Aminobutyric Acid"। pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (ইংরেজি ভাষায়)। 
  5. ↑ Marescaux, C.; Vergnes, M.; Bernasconi, R. (২০১৩-০৩-০৮)। Generalized Non-Convulsive Epilepsy: Focus on GABA-B Receptors (ইংরেজি ভাষায়)। Springer Science & Business Media। আইএসবিএন 978-3-7091-9206-1। 
  6. ↑ ক খ Phulera, Swastik; Zhu, Hongtao; Yu, Jie; Claxton, Derek P.; Yoder, Nate; Yoshioka, Craig; Gouaux, Eric (২০১৮-০৭-২৫)। "Cryo-EM structure of the benzodiazepine-sensitive α1β1γ2S tri-heteromeric GABAA receptor in complex with GABA"। eLife (ইংরেজি ভাষায়)। 7: e39383। আইএসএসএন 2050-084X। ডিওআই:10.7554/eLife.39383 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 30044221। পিএমসি 6086659 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  7. ↑ Ffrench-Constant RH, Rocheleau TA, Steichen JC, Chalmers AE (জুন ১৯৯৩)। "A point mutation in a Drosophila GABA receptor confers insecticide resistance"। Nature। 363 (6428): 449–51। এসটুসিআইডি 4334499। ডিওআই:10.1038/363449a0। পিএমআইডি 8389005। বিবকোড:1993Natur.363..449F। 
  8. ↑ Szabadics J, Varga C, Molnár G, Oláh S, Barzó P, Tamás G (জানুয়ারি ২০০৬)। "Excitatory effect of GABAergic axo-axonic cells in cortical microcircuits"। Science। 311 (5758): 233–235। এসটুসিআইডি 40744562। ডিওআই:10.1126/science.1121325। পিএমআইডি 16410524। বিবকোড:2006Sci...311..233S। 
  9. ↑ Koh, Wuhyun; Kwak, Hankyul; Cheong, Eunji; Lee, C. Justin (২০২৩-০৭-২৬)। "GABA tone regulation and its cognitive functions in the brain"। Nature Reviews Neuroscience। 24 (9): 523–539। আইএসএসএন 1471-003X। এসটুসিআইডি 260201740 Check |s2cid= value (সাহায্য)। ডিওআই:10.1038/s41583-023-00724-7। পিএমআইডি 37495761। 
  10. ↑ ক খ Li K, Xu E (জুন ২০০৮)। "The role and the mechanism of γ-aminobutyric acid during central nervous system development"। Neurosci Bull। 24 (3): 195–200। ডিওআই:10.1007/s12264-008-0109-3। পিএমআইডি 18500393। পিএমসি 5552538 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  11. ↑ Ben-Ari Y, Gaiarsa JL, Tyzio R, Khazipov R (অক্টোবর ২০০৭)। "GABA: a pioneer transmitter that excites immature neurons and generates primitive oscillations"। Physiol. Rev.। 87 (4): 1215–1284। ডিওআই:10.1152/physrev.00017.2006। পিএমআইডি 17928584। 
  12. ↑ Schousboe, Arne; Sonnewald, Ursula (২০১৬-১১-২৫)। The Glutamate/GABA-Glutamine Cycle: Amino Acid Neurotransmitter Homeostasis (ইংরেজি ভাষায়)। Springer। আইএসবিএন 978-3-319-45096-4। 
  13. ↑ Purves D, Fitzpatrick D, Hall WC, Augustine GJ, Lamantia AS, সম্পাদকগণ (২০০৭)। Neuroscienceসীমিত পরীক্ষা সাপেক্ষে বিনামূল্যে প্রবেশাধিকার, সাধারণত সদস্যতা প্রয়োজন (4th সংস্করণ)। Sunderland, Mass: Sinauer। পৃষ্ঠা 135, box 6D। আইএসবিএন 978-0-87893-697-7। 
  14. ↑ Jelitai M, Madarasz E (২০০৫)। "The role of GABA in the early neuronal development"। GABA in Autism and Related Disorders। International Review of Neurobiology। 71। পৃষ্ঠা 27–62। আইএসবিএন 9780123668721। ডিওআই:10.1016/S0074-7742(05)71002-3। পিএমআইডি 16512345। 
  15. ↑ Marín O, Rubenstein JL (নভেম্বর ২০০১)। "A long, remarkable journey: tangential migration in the telencephalon"। Nat. Rev. Neurosci.। 2 (11): 780–90। এসটুসিআইডি 5604192। ডিওআই:10.1038/35097509। পিএমআইডি 11715055। 
  16. ↑ LoTurco JJ, Owens DF, Heath MJ, Davis MB, Kriegstein AR (ডিসেম্বর ১৯৯৫)। "GABA and glutamate depolarize cortical progenitor cells and inhibit DNA synthesis"। Neuron। 15 (6): 1287–1298। এসটুসিআইডি 1366263। ডিওআই:10.1016/0896-6273(95)90008-X অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 8845153। 
  17. ↑ Haydar TF, Wang F, Schwartz ML, Rakic P (আগস্ট ২০০০)। "Differential modulation of proliferation in the neocortical ventricular and subventricular zones"। J. Neurosci.। 20 (15): 5764–74। ডিওআই:10.1523/JNEUROSCI.20-15-05764.2000। পিএমআইডি 10908617। পিএমসি 3823557 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  18. ↑ Behar TN, Schaffner AE, Scott CA, O'Connell C, Barker JL (আগস্ট ১৯৯৮)। "Differential response of cortical plate and ventricular zone cells to GABA as a migration stimulus"। J. Neurosci.। 18 (16): 6378–87। ডিওআই:10.1523/JNEUROSCI.18-16-06378.1998। পিএমআইডি 9698329। পিএমসি 6793175 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  19. ↑ Ganguly K, Schinder AF, Wong ST, Poo M (মে ২০০১)। "GABA itself promotes the developmental switch of neuronal GABAergic responses from excitation to inhibition"। Cell। 105 (4): 521–32। এসটুসিআইডি 8615968। ডিওআই:10.1016/S0092-8674(01)00341-5 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 11371348। 
  20. ↑ Barbin G, Pollard H, Gaïarsa JL, Ben-Ari Y (এপ্রিল ১৯৯৩)। "Involvement of GABAA receptors in the outgrowth of cultured hippocampal neurons"। Neurosci. Lett.। 152 (1–2): 150–154। এসটুসিআইডি 30672030। ডিওআই:10.1016/0304-3940(93)90505-F। পিএমআইডি 8390627। 
  21. ↑ Maric D, Liu QY, Maric I, Chaudry S, Chang YH, Smith SV, Sieghart W, Fritschy JM, Barker JL (এপ্রিল ২০০১)। "GABA expression dominates neuronal lineage progression in the embryonic rat neocortex and facilitates neurite outgrowth via GABA(A) autoreceptor/Cl− channels"। J. Neurosci.। 21 (7): 2343–60। ডিওআই:10.1523/JNEUROSCI.21-07-02343.2001। পিএমআইডি 11264309। পিএমসি 6762405 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  22. ↑ Ben-Ari Y (সেপ্টেম্বর ২০০২)। "Excitatory actions of gaba during development: the nature of the nurture"। Nat. Rev. Neurosci.। 3 (9): 728–739। এসটুসিআইডি 8116740। ডিওআই:10.1038/nrn920। পিএমআইডি 12209121। 
  23. ↑ Obrietan K, Gao XB, Van Den Pol AN (আগস্ট ২০০২)। "Excitatory actions of GABA increase BDNF expression via a MAPK-CREB-dependent mechanism—a positive feedback circuit in developing neurons"। J. Neurophysiol.। 88 (2): 1005–15। ডিওআই:10.1152/jn.2002.88.2.1005। পিএমআইডি 12163549। 
  24. ↑ Wang DD, Kriegstein AR, Ben-Ari Y (২০০৮)। "GABA regulates stem cell proliferation before nervous system formation"। Epilepsy Curr। 8 (5): 137–9। ডিওআই:10.1111/j.1535-7511.2008.00270.x। পিএমআইডি 18852839। পিএমসি 2566617 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  25. ↑ Popp A, Urbach A, Witte OW, Frahm C (২০০৯)। Reh TA, সম্পাদক। "Adult and embryonic GAD transcripts are spatiotemporally regulated during postnatal development in the rat brain"। PLoS ONE। 4 (2): e4371। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0004371 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 19190758। পিএমসি 2629816 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2009PLoSO...4.4371P। 
  26. ↑ Rorsman P, Berggren PO, Bokvist K, Ericson H, Möhler H, Ostenson CG, Smith PA (১৯৮৯)। "Glucose-inhibition of glucagon secretion involves activation of GABAA-receptor chloride channels"। Nature। 341 (6239): 233–6। এসটুসিআইডি 699135। ডিওআই:10.1038/341233a0। পিএমআইডি 2550826। বিবকোড:1989Natur.341..233R। 
  27. ↑ ক খ Soltani N, Qiu H, Aleksic M, Glinka Y, Zhao F, Liu R, Li Y, Zhang N, Chakrabarti R, Ng T, Jin T, Zhang H, Lu WY, Feng ZP, Prud'homme GJ, Wang Q (২০১১)। "GABA exerts protective and regenerative effects on islet beta cells and reverses diabetes"। Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.। 108 (28): 11692–7। ডিওআই:10.1073/pnas.1102715108 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 21709230। পিএমসি 3136292 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2011PNAS..10811692S। 
  28. ↑ Tian J, Dang H, Chen Z, Guan A, Jin Y, Atkinson MA, Kaufman DL (২০১৩)। "γ-Aminobutyric acid regulates both the survival and replication of human β-cells"। Diabetes। 62 (11): 3760–5। ডিওআই:10.2337/db13-0931। পিএমআইডি 23995958। পিএমসি 3806626 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  29. ↑ Purwana I, Zheng J, Li X, Deurloo M, Son DO, Zhang Z, Liang C, Shen E, Tadkase A, Feng ZP, Li Y, Hasilo C, Paraskevas S, Bortell R, Greiner DL, Atkinson M, Prud'homme GJ, Wang Q (২০১৪)। "GABA promotes human β-cell proliferation and modulates glucose homeostasis"। Diabetes। 63 (12): 4197–205। ডিওআই:10.2337/db14-0153 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 25008178। 
  30. ↑ Ben-Othman N, Vieira A, Courtney M, Record F, Gjernes E, Avolio F, Hadzic B, Druelle N, Napolitano T, Navarro-Sanz S, Silvano S, Al-Hasani K, Pfeifer A, Lacas-Gervais S, Leuckx G, Marroquí L, Thévenet J, Madsen OD, Eizirik DL, Heimberg H, Kerr-Conte J, Pattou F, Mansouri A, Collombat P (২০১৭)। "Long-Term GABA Administration Induces Alpha Cell-Mediated Beta-like Cell Neogenesis"। Cell। 168 (1–2): 73–85.e11। ডিওআই:10.1016/j.cell.2016.11.002 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 27916274। 
  31. ↑ Erdö SL, Wolff JR (ফেব্রুয়ারি ১৯৯০)। "γ-Aminobutyric acid outside the mammalian brain"। J. Neurochem.। 54 (2): 363–72। এসটুসিআইডি 86144218। ডিওআই:10.1111/j.1471-4159.1990.tb01882.x। পিএমআইডি 2405103। 
  32. ↑ Yang H, Xing R, Liu S, Yu H, Li P (২০১৬)। "γ-Aminobutyric acid ameliorates fluoride-induced hypothyroidism in male Kunming mice"। Life Sciences। 146: 1–7। ডিওআই:10.1016/j.lfs.2015.12.041। পিএমআইডি 26724496। 
  33. ↑ ক খ Tian J, Chau C, Hales TG, Kaufman DL (১৯৯৯)। "GABAA receptors mediate inhibition of T cell responses"। J. Neuroimmunol.। 96 (1): 21–8। এসটুসিআইডি 3006821। ডিওআই:10.1016/s0165-5728(98)00264-1। পিএমআইডি 10227421। 
  34. ↑ Mendu SK, Bhandage A, Jin Z, Birnir B (২০১২)। "Different subtypes of GABA-A receptors are expressed in human, mouse and rat T lymphocytes"। PLOS ONE। 7 (8): e42959। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0042959 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 22927941। পিএমসি 3424250 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2012PLoSO...742959M। 
  35. ↑ Tian J, Lu Y, Zhang H, Chau CH, Dang HN, Kaufman DL (২০০৪)। "Gamma-aminobutyric acid inhibits T cell autoimmunity and the development of inflammatory responses in a mouse type 1 diabetes model"। J. Immunol.। 173 (8): 5298–304। ডিওআই:10.4049/jimmunol.173.8.5298 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 15470076। 
  36. ↑ Tian J, Yong J, Dang H, Kaufman DL (২০১১)। "Oral GABA treatment downregulates inflammatory responses in a mouse model of rheumatoid arthritis"। Autoimmunity। 44 (6): 465–70। ডিওআই:10.3109/08916934.2011.571223। পিএমআইডি 21604972। পিএমসি 5787624 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  37. ↑ Bhandage AK, Jin Z, Korol SV, Shen Q, Pei Y, Deng Q, Espes D, Carlsson PO, Kamali-Moghaddam M, Birnir B (এপ্রিল ২০১৮)। "+ T Cells and Is Immunosuppressive in Type 1 Diabetes"। eBioMedicine। 30: 283–294। ডিওআই:10.1016/j.ebiom.2018.03.019। পিএমআইডি 29627388। পিএমসি 5952354 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  38. ↑ Xiang YY, Wang S, Liu M, Hirota JA, Li J, Ju W, Fan Y, Kelly MM, Ye B, Orser B, O'Byrne PM, Inman MD, Yang X, Lu WY (জুলাই ২০০৭)। "A GABAergic system in airway epithelium is essential for mucus overproduction in asthma"। Nat. Med.। 13 (7): 862–7। এসটুসিআইডি 2461757। ডিওআই:10.1038/nm1604। পিএমআইডি 17589520। 
  39. ↑ Payne AH, Hardy MH (২০০৭)। The Leydig cell in health and disease। Humana Press। আইএসবিএন 978-1-58829-754-9। 
  40. ↑ Kwakowsky A, Schwirtlich M, Zhang Q, Eisenstat DD, Erdélyi F, Baranyi M, Katarova ZD, Szabó G (ডিসেম্বর ২০০৭)। "GAD isoforms exhibit distinct spatiotemporal expression patterns in the developing mouse lens: correlation with Dlx2 and Dlx5"। Dev. Dyn.। 236 (12): 3532–44। এসটুসিআইডি 24188696। ডিওআই:10.1002/dvdy.21361 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 17969168। 
  41. ↑ Hellier, Jennifer L. (২০১৪-১২-১৬)। The Brain, the Nervous System, and Their Diseases [3 volumes] (ইংরেজি ভাষায়)। ABC-CLIO। আইএসবিএন 978-1-61069-338-7। 
  42. ↑ ক খ গ ঘ ঙ Chua HC, Chebib M (২০১৭)। "GABA a Receptors and the Diversity in their Structure and Pharmacology"। GABAA Receptors and the Diversity in their Structure and Pharmacology। Advances in Pharmacology। 79। পৃষ্ঠা 1–34। আইএসবিএন 9780128104132। এসটুসিআইডি 41704867। ডিওআই:10.1016/bs.apha.2017.03.003। পিএমআইডি 28528665। 
  43. ↑ Löscher, W.; Rogawski, M. A. (২০১২)। "How theories evolved concerning the mechanism of action of barbiturates"। Epilepsia। 53: 12–25। এসটুসিআইডি 4675696। ডিওআই:10.1111/epi.12025 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 23205959। 
  44. ↑ Olsen RW, Betz H (২০০৬)। "GABA and glycine"। Siegel GJ, Albers RW, Brady S, Price DD। Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspectsসীমিত পরীক্ষা সাপেক্ষে বিনামূল্যে প্রবেশাধিকার, সাধারণত সদস্যতা প্রয়োজন (7th সংস্করণ)। Elsevier। পৃষ্ঠা 291–302। আইএসবিএন 978-0-12-088397-4। 
  45. ↑
  46. ↑ Toraskar, Mrunmayee; Pratima R.P. Singh; Shashank Neve (২০১০)। "Study of GABAergic Agonists" (পিডিএফ)। Deccan Journal of Pharmacology। 1 (2): 56–69। ২০১৩-১০-১৬ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১৯-০৪-০১। 
  47. ↑ Vanlersberghe, C; Camu, F (২০০৮)। "Etomidate and Other Non-Barbiturates"। Modern Anesthetics। Handbook of Experimental Pharmacology। 182। পৃষ্ঠা 267–82। আইএসবিএন 978-3-540-72813-9। ডিওআই:10.1007/978-3-540-74806-9_13। পিএমআইডি 18175096। 
  48. ↑ Dzitoyeva S, Dimitrijevic N, Manev H (২০০৩)। "γ-aminobutyric acid B receptor 1 mediates behavior-impairing actions of alcohol in Drosophila: adult RNA interference and pharmacological evidence"। Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.। 100 (9): 5485–5490। ডিওআই:10.1073/pnas.0830111100 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 12692303। পিএমসি 154371 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2003PNAS..100.5485D। 
  49. ↑ Mihic SJ, Ye Q, Wick MJ, Koltchine VV, Krasowski MD, Finn SE, Mascia MP, Valenzuela CF, Hanson KK, Greenblatt EP, Harris RA, Harrison NL (১৯৯৭)। "Sites of alcohol and volatile anaesthetic action on GABAA and glycine receptors"। Nature। 389 (6649): 385–389। এসটুসিআইডি 4393717। ডিওআই:10.1038/38738। পিএমআইডি 9311780। বিবকোড:1997Natur.389..385M। 
  50. ↑ উৎস অস্পষ্ট। নিম্নলিখিতগুলির মধ্যে একটি:
  51. ↑ Fisher JL (জানুয়ারি ২০০৯)। "The anti-convulsant stiripentol acts directly on the GABA(A) receptor as a positive allosteric modulator"। Neuropharmacology। 56 (1): 190–7। ডিওআই:10.1016/j.neuropharm.2008.06.004। পিএমআইডি 18585399। পিএমসি 2665930 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  52. ↑ Ueno, S; Bracamontes, J; Zorumski, C; Weiss, DS; Steinbach, JH (১৯৯৭)। "Bicuculline and gabazine are allosteric inhibitors of channel opening of the GABAA receptor"। The Journal of Neuroscience। 17 (2): 625–34। ডিওআই:10.1523/jneurosci.17-02-00625.1997। পিএমআইডি 8987785। পিএমসি 6573228 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  53. ↑ Olsen RW (এপ্রিল ২০০০)। "Absinthe and gamma-aminobutyric acid receptors"। Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.। 97 (9): 4417–8। ডিওআই:10.1073/pnas.97.9.4417 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 10781032। পিএমসি 34311 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2000PNAS...97.4417O। 
  54. ↑ Whitwam, J. G.; Amrein, R. (১৯৯৫-০১-০১)। "Pharmacology of flumazenil"। Acta Anaesthesiologica Scandinavica. Supplementum। 108: 3–14। আইএসএসএন 0515-2720। এসটুসিআইডি 24494744। ডিওআই:10.1111/j.1399-6576.1995.tb04374.x। পিএমআইডি 8693922। 
  55. ↑ Jira, Reinhard; Kopp, Erwin; McKusick, Blaine C.; Röderer, Gerhard; Bosch, Axel; Fleischmann, Gerald। "Chloroacetaldehydes"। উলম্যানস এনসাইক্লোপিডিয়া অব ইন্ডাস্ট্রিয়াল কেমিস্ট্রি। ওয়েইনহেইম: উইলি-ভিসিএইচ। ডিওআই:10.1002/14356007.a06_527.pub2। 
  56. ↑ Lu, J.; Greco, M. A. (২০০৬)। "Sleep circuitry and the hypnotic mechanism of GABAA drugs"। Journal of Clinical Sleep Medicine। 2 (2): S19–S26। ডিওআই:10.5664/jcsm.26527 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 17557503। 
  57. ↑ Singh YN, Singh NN (২০০২)। "Therapeutic potential of kava in the treatment of anxiety disorders"। CNS Drugs। 16 (11): 731–43। এসটুসিআইডি 34322458। ডিওআই:10.2165/00023210-200216110-00002। পিএমআইডি 12383029। 
  58. ↑ Dimitrijevic N, Dzitoyeva S, Satta R, Imbesi M, Yildiz S, Manev H (২০০৫)। "Drosophila GABAB receptors are involved in behavioral effects of gamma-hydroxybutyric acid (GHB)"। Eur. J. Pharmacol.। 519 (3): 246–252। ডিওআই:10.1016/j.ejphar.2005.07.016। পিএমআইডি 16129424। 
  59. ↑ Awad R, Muhammad A, Durst T, Trudeau VL, Arnason JT (আগস্ট ২০০৯)। "Bioassay-guided fractionation of lemon balm (Melissa officinalis L.) using an in vitro measure of GABA transaminase activity"। Phytother Res। 23 (8): 1075–81। এসটুসিআইডি 23127112। ডিওআই:10.1002/ptr.2712। পিএমআইডি 19165747। 
  60. ↑ Celikyurt IK, Mutlu O, Ulak G, Akar FY, Erden F (২০১১)। "Gabapentin, A GABA analogue, enhances cognitive performance in mice"। Neuroscience Letters। 492 (2): 124–8। এসটুসিআইডি 8303292। ডিওআই:10.1016/j.neulet.2011.01.072। পিএমআইডি 21296127। 
  61. ↑ Storer, R. James; Ferrante, Antonio (১০ অক্টোবর ১৯৯৭)। "Radiochemical Assay of Diamine Oxidase"। Polyamine Protocols। Methods in Molecular Biology। 79। New Jersey: Humana Press। পৃষ্ঠা 91–96। আইএসবিএন 978-0-89603-448-8। ডিওআই:10.1385/0-89603-448-8:91। পিএমআইডি 9463822। 
  62. ↑ Ramesh SA, Tyerman SD, Xu B, Bose J, Kaur S, Conn V, Domingos P, Ullah S, Wege S, Shabala S, Feijó JA, Ryan PR, Gilliham M, Gillham M (২০১৫)। "GABA signalling modulates plant growth by directly regulating the activity of plant-specific anion transporters"। Nat Commun। 6: 7879। ডিওআই:10.1038/ncomms8879। পিএমআইডি 26219411। পিএমসি 4532832 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2015NatCo...6.7879R। 
  63. ↑ Ramesh SA, Tyerman SD, Gilliham M, Xu B (২০১৬)। "γ-Aminobutyric acid (GABA) signalling in plants"। Cell. Mol. Life Sci.। 74 (9): 1577–1603। hdl:2440/124330 অবাধে প্রবেশযোগ্য। এসটুসিআইডি 19475505। ডিওআই:10.1007/s00018-016-2415-7। পিএমআইডি 27838745। পিএমসি 11107511 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  64. ↑ Park DH, Mirabella R, Bronstein PA, Preston GM, Haring MA, Lim CK, Collmer A, Schuurink RC (অক্টোবর ২০১০)। "Mutations in γ-aminobutyric acid (GABA) transaminase genes in plants or Pseudomonas syringae reduce bacterial virulence"। Plant J.। 64 (2): 318–30। ডিওআই:10.1111/j.1365-313X.2010.04327.x অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 21070411। 
  65. ↑ Bouché N, Fromm H (মার্চ ২০০৪)। "GABA in plants: just a metabolite?"। Trends Plant Sci.। 9 (3): 110–5। ডিওআই:10.1016/j.tplants.2004.01.006। পিএমআইডি 15003233। 
  66. ↑ Roberts MR (সেপ্টেম্বর ২০০৭)। "Does GABA Act as a Signal in Plants?: Hints from Molecular Studies"। Plant Signal Behav। 2 (5): 408–9। ডিওআই:10.4161/psb.2.5.4335। পিএমআইডি 19704616। পিএমসি 2634229 অবাধে প্রবেশযোগ্য। বিবকোড:2007PlSiB...2..408R। 
  67. ↑ Ibieta, Gabriela; Ortiz-Sempértegui, Jimena; Peñarrieta, J. Mauricio; Linares-Pastén, Javier A. (মার্চ ২০২৫)। "Enhancing the functional value of Andean food plants: Enzymatic production of γ-aminobutyric acid from tarwi, cañihua and quinoa real seeds' proteins"। LWT (ইংরেজি ভাষায়)। 220: 117564। ডিওআই:10.1016/j.lwt.2025.117564 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]
উইকিমিডিয়া কমন্সে গামা-অ্যামিনোবিউটাইরিক অ্যাসিড সংক্রান্ত মিডিয়া রয়েছে।
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=গামা-অ্যামিনোবিউটাইরিক_অ্যাসিড&oldid=8201588' থেকে আনীত