বিষয়বস্তুতে চলুন

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস
পোষক কোষের ভিতরে ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস অন্তর্ভুক্তি (বাদামী)
বৈজ্ঞানিক শ্রেণীবিন্যাস সম্পাদনা করুন
মহাজগত: ব্যাকটেরিয়া (Bacteria)
পর্ব: Chlamydiota
শ্রেণি: Chlamydiia
বর্গ: Chlamydiales
পরিবার: Chlamydiaceae
গণ: Chlamydia
(বুস্যাকা ১৯৩৫) রেক ১৯৫৭ এমেন্ড। এভারেট এট আল. ১৯৯৯[১]
প্রজাতি: ক ট্র্যাকোমাটিস
দ্বিপদী নাম
ক ট্র্যাকোমাটিস
(বুস্যাকা ১৯৩৫) রেক ১৯৫৭ এমেন্ড। এভারেট এট আল. ১৯৯৯[২]
প্রতিশব্দ
  • রিকেটসিয়া ট্র্যাকোমি [সিক] বুস্যাকা ১৯৩৫
  • রিকেটসিয়া ট্র্যাকোমাটিস (বুস্যাকা ১৯৩৫) ফোলি এবং প্যারট ১৯৩৭
  • ক্ল্যামিডোজুন ট্র্যাকোমাটিস (বুস্যাকা ১৯৩৫) মোশকোভস্কি ১৯৪৫

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস (/kləˈmɪdiə trəˈkoʊmətɪs/) একটি গ্রাম-নেগেটিভ, অ্যানারোবিক ব্যাকটেরিয়া যা ক্ল্যামিডিয়া এবং ট্র্যাকোমা-র জন্য দায়ী। সি. ট্র্যাকোমাটিস দুটি রূপে বিদ্যমান, একটি বহির্কোষীয় সংক্রামক এলিমেন্টারি বডি (ইবি) এবং একটি আন্তঃকোষীয় অ-সংক্রামক রেটিকুলেট বডি (আরবি)।[৩] ইবি পোষক কোষের সাথে সংযুক্ত হয় এবং ইফেক্টর প্রোটিন ব্যবহার করে কোষে প্রবেশ করে, যেখানে এটি বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় আরবি-তে রূপান্তরিত হয়। কোষের ভিতরে, আরবি দ্রুত প্রতিলিপি তৈরি করার আগে আবার ইবি-তে রূপান্তরিত হয়, যা তারপর নতুন পোষক কোষকে সংক্রমিত করতে মুক্ত হয়।[৪]

সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর সর্বপ্রথম বর্ণনা দিয়েছিলেন ১৯০৭ সালে স্ট্যানিসলাউস ফন প্রোভাজেক এবং লুডভিগ হালবারস্টেডটার একটি প্রোটোজোয়া হিসেবে।[৫] এর আকার ছোট এবং গবেষণাগারে বাড়তে না পারার কারণে পরে একে ভাইরাস বলে মনে করা হত। ১৯৬৬ সালে ইলেকট্রন অণুবীক্ষণ যন্ত্রের মাধ্যমে এর অভ্যন্তরীণ গঠন দৃশ্যত পর্যবেক্ষণের পরই এটি একটি ব্যাকটেরিয়া হিসেবে আবিষ্কৃত হয়।

বর্তমানে সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর ১৮টি সেরোটাইপ রয়েছে, যার প্রত্যেকটি জেনিটাল ট্র্যাক্ট এবং চোখের ব্যবস্থার শ্লেষ্মা ঝিল্লির কোষকে প্রভাবিত করে এমন নির্দিষ্ট রোগের সাথে যুক্ত।[৪] সংক্রমণগুলি প্রায়শই উপসর্গবিহীন হয়, তবে মহিলাদের মধ্যে শ্রোণী প্রদাহজনিত রোগ এবং পুরুষদের মধ্যে এপিডিডাইমাইটিস-এর মতো গুরুতর জটিলতার দিকে নিয়ে যেতে পারে। এই ব্যাকটেরিয়া উভয় লিঙ্গের মধ্যে ইউরেথ্রাইটিস, কনজাংটিভাইটিস এবং লিম্ফোগ্রানুলোমা ভেনেরিয়াম-ও সৃষ্টি করে। সি. ট্র্যাকোমাটিস জেনিটোরিনারি সংক্রমণ পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে বেশি নিয়মিতভাবে নির্ণয় করা হয়, যার সর্বোচ্চ প্রকোপ দেখা যায় ১৫ থেকে ১৯ বছর বয়সী মহিলাদের মধ্যে।[৬][৭][৮] সক্রিয় ক্ল্যামিডিয়া সংক্রমণযুক্ত মায়ের কাছ থেকে জন্ম নেওয়া শিশুদের ফুসফুস সংক্রমণের হার ১০% এর কম।[৯] বিশ্বব্যাপী, প্রায় ৮৪ মিলিয়ন মানুষ সি. ট্র্যাকোমাটিস চোখের সংক্রমণ দ্বারা আক্রান্ত হয়, যার মধ্যে ৮ মিলিয়ন ক্ষেত্রে অন্ধত্ব ঘটে।[১০] সি. ট্র্যাকোমাটিস অন্ধত্বের প্রধান সংক্রামক কারণ এবং সবচেয়ে সাধারণ যৌনবাহিত ব্যাকটেরিয়া।[৪]

মানুষের স্বাস্থ্যের উপর সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর প্রভাব এর আবিষ্কারের পর থেকেই ভ্যাকসিন গবেষণাকে চালিত করে আসছে।[১১] বর্তমানে, কোনো ভ্যাকসিন নেই, মূলত সি. ট্র্যাকোমাটিস-এ জড়িত প্রতিরোধক পথের জটিলতার কারণে, যা এখনও খারাপভাবে বোঝা যায়। যাইহোক, সি. ট্র্যাকোমাটিস সংক্রমণ কয়েকটি অ্যান্টিবায়োটিক দিয়ে চিকিৎসা করা যেতে পারে, টেট্রাসাইক্লিন পছন্দের বিকল্প।[১২][১৩]

বিবরণ

[সম্পাদনা]

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস একটি গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া যা শুধুমাত্র একটি পোষক কোষের ভিতরে প্রতিলিপি তৈরি করে, যা এটিকে একটি বাধ্যতামূলক আন্তঃকোষীয় রোগসৃষ্টিকারী করে তোলে।[৪] এর জীবনচক্রের সময়, সি. ট্র্যাকোমাটিস সংক্রমণ এবং প্রতিলিপি তৈরির সুবিধার জন্য দুটি স্বতন্ত্র রূপ গ্রহণ করে। এলিমেন্টারি বডি (ইবি) ২০০ থেকে ৪০০ ন্যানোমিটার জুড়ে এবং একটি অনমনীয় কোষ প্রাচীর দ্বারা বেষ্টিত যা তাদের একটি বহির্কোষীয় রূপে বেঁচে থাকতে সক্ষম করে।[৪][১১] যখন একটি ইবি একটি সংবেদনশীল পোষক কোষের মুখোমুখি হয়, তখন এটি কোষের পৃষ্ঠের সাথে আবদ্ধ হয় এবং অভ্যন্তরীণ হয়।[৪] দ্বিতীয় রূপ, রেটিকুলেট বডি (আরবি) ৬০০ থেকে ১৫০০ ন্যানোমিটার জুড়ে, এবং শুধুমাত্র পোষক কোষের ভিতরে পাওয়া যায়।[১১] আরবি-র বিপাকীয় ক্রিয়াকলাপ বেড়ে যায় এবং প্রতিলিপির জন্য অভিযোজিত। কোনোটিই চলনক্ষম নয়।[১১]

সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর বিবর্তনে প্রায় ১.০৪ মেগাবেজের একটি হ্রাসকৃত জিনোম জড়িত, যা প্রায় ৯০০টি জিন এনকোড করে।[৪] ক্রোমোজোম ছাড়াও যাতে জিনোমের বেশিরভাগ অংশ থাকে, প্রায় সব সি. ট্র্যাকোমাটিস স্ট্রেইন একটি ৭.৫ কিলোবেজ প্লাজমিড বহন করে যাতে ৮টি জিন থাকে।[১১] এই প্লাজমিডের ভূমিকা অজানা, যদিও প্লাজমিড ছাড়া স্ট্রেইন বিচ্ছিন্ন করা হয়েছে, যা পরামর্শ দেয় যে এটি ব্যাকটেরিয়ার বেঁচে থাকার জন্য অপরিহার্য নয়।[১১] বেশ কয়েকটি গুরুত্বপূর্ণ বিপাকীয় ক্রিয়াকলাপ সি. ট্র্যাকোমাটিস জিনোমে এনকোড করা নেই এবং পরিবর্তে পোষক কোষ থেকে সংগ্রহ করা হয়।[৪]

শর্করা বিপাক

[সম্পাদনা]

সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর একটি হ্রাসকৃত বিপাকীয় ক্ষমতা রয়েছে তার ছোট জিনোমের কারণে, যাতে সম্পূর্ণ শর্করা বিপাকের জন্য প্রয়োজনীয় জিন সহ অনেক জৈব সংশ্লেষণ পথের জিনের অভাব রয়েছে।[৪][১৪] ব্যাকটেরিয়া বিপাকীয় মধ্যবর্তী পদার্থ এবং শক্তির জন্য মূলত পোষক কোষের উপর নির্ভরশীল, বিশেষত অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি) আকারে।[১৪] সি. ট্র্যাকোমাটিস-এ স্বাধীন গ্লুকোজ বিপাকের জন্য প্রয়োজনীয় বেশ কয়েকটি এনজাইমের অভাব রয়েছে, এবং পরিবর্তে এটি পোষক কোষ থেকে এটিপি আমদানির জন্য দুটি এটিপি/এডিপি ট্রান্সলোকেস (এনপিটি১ এবং এনপিটি২) ব্যবহার করে।[১৫] অ্যামিনো অ্যাসিড, নিউক্লিওটাইড এবং লিপিড সহ অন্যান্য মধ্যবর্তী পদার্থও পোষক থেকে পরিবাহিত হয়।[১৪][১৬]

গ্লাইকোলাইসিসে জড়িত একটি সমালোচনামূলক এনজাইম, হেক্সোকাইনেজ, সি. ট্র্যাকোমাটিস-এ অনুপস্থিত, যা গ্লুকোজ-৬-ফসফেট (জি৬পি) উৎপাদন প্রতিরোধ করে। পরিবর্তে, পোষক কোষ থেকে জি৬পি বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় রেটিকুলেট বডি (আরবি) দ্বারা একটি জি৬পি ট্রান্সপোর্টার (উহপিসি অ্যান্টিপোর্টার) এর মাধ্যমে গৃহীত হয়।[১৪][১৬] যদিও সি. ট্র্যাকোমাটিস-এ একটি সম্পূর্ণ স্বাধীন গ্লাইকোলাইসিস পথের অভাব রয়েছে, এতে পেন্টোজ ফসফেট পথ (পিপিপি), গ্লুকোনিওজেনেসিস, এবং গ্লাইকোজেন সংশ্লেষণ এবং ক্ষয়ের জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত এনজাইম এনকোড করার জন্য জিন রয়েছে।[১৪]

গ্লাইকোলাইসিসের একটি দমনকারী, p53, সি. ট্র্যাকোমাটিস-সংক্রমিত কোষে কম ঘন ঘন প্রকাশিত হয়, অক্সিজেনের উপস্থিতিতেও গ্লাইকোলাইসিস যত দ্রুত ঘটে তাকে বাড়িয়ে তোলে।[১৪] ফলস্বরূপ, সি. ট্র্যাকোমাটিস সংক্রমণ পোষক কোষ দ্বারা পাইরুভেট, ল্যাকটেট, এবং গ্লুটামেট-এর বর্ধিত উৎপাদনের সাথে যুক্ত হয় পাইরুভেট ডিহাইড্রোজেনেজ কাইনেজ ২ এনজাইমের কার্যকলাপের কারণে পাইরুভেটকে অ্যাসিটাইল-কোএনজাইম এ-তে রূপান্তরকে সীমাবদ্ধ করে।[১৪] পাইরুভেট পরিবর্তে ল্যাকটেটে পরিণত হয়, যা ব্যাকটেরিয়াকে প্রায় অবরুদ্ধভাবে বাড়তে দেয় কারণ ল্যাকটেটের অম্লীয় বৈশিষ্ট্যের কারণে প্রতিরোধ ব্যবস্থার প্রতিক্রিয়া দ্বারা।[১৪][যাচাইকরণ ব্যর্থ হয়েছে][১৭] অতিরিক্ত গ্লাইকোলাইটিক পণ্যগুলি, ঘুরে, নিউক্লিওটাইড তৈরি করতে এবং জৈব সংশ্লেষণের জন্য পোষকের পিপিপিতে আনা হয়, আবার ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধির চাহিদা পূরণ করে।[১৪] এই ধরনের বৃদ্ধি ক্যান্সার কোষে লক্ষ্য করা ওয়ারবার্গ প্রভাবের সাথে খুব মিল।[১৪]

জীবনচক্র

[সম্পাদনা]
জীবনচক্র

অন্যান্য ক্ল্যামিডিয়া প্রজাতির মতো, সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর জীবনচক্রে দুটি রূপতাত্ত্বিকভাবে স্বতন্ত্র রূপ রয়েছে। প্রথমে, সি. ট্র্যাকোমাটিস একটি নতুন পোষক কোষের সাথে সংযুক্ত হয় একটি ছোট বীজ-সদৃশ রূপ হিসাবে যাকে এলিমেন্টারি বডি বলা হয়।[১৮] এলিমেন্টারি বডি পোষক কোষে প্রবেশ করে, একটি পোষক ভ্যাকুওল দ্বারা বেষ্টিত, যাকে একটি ইনক্লুশন বলা হয়।[১৮] ইনক্লুশনের ভিতরে, সি. ট্র্যাকোমাটিস একটি বৃহত্তর, আরও বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় রূপে রূপান্তরিত হয় যাকে রেটিকুলেট বডি বলা হয়।[১৮] রেটিকুলেট বডি ইনক্লুশনকে যথেষ্ট পরিমাণে পরিবর্তন করে, এটি ব্যাকটেরিয়ার দ্রুত প্রতিলিপির জন্য একটি আরও মনোরম পরিবেশ করে তোলে, যা পরবর্তী ৩০ থেকে ৭২ ঘন্টার মধ্যে ঘটে।[১৮] বিপুল সংখ্যক আন্তঃকোষীয় ব্যাকটেরিয়া তারপর কোষকে ফেটে যাওয়ার কারণ হওয়ার আগে এবং পরিবেশে মুক্ত হওয়ার আগে প্রতিরোধী এলিমেন্টারি বডিতে রূপান্তরিত হয়।[১৮] এই নতুন এলিমেন্টারি বডিগুলি তারপর বীর্যে বা মহিলা জননতন্ত্রের এপিথেলিয়াল কোষ থেকে মুক্ত হয় এবং নতুন পোষক কোষের সাথে সংযুক্ত হয়।[১৯]

শ্রেণীবিন্যাস

[সম্পাদনা]

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস হল ক্ল্যামিডিয়া গণের ব্যাকটেরিয়া, ইউক্যারিওটিক কোষের বাধ্যতামূলক আন্তঃকোষীয় পরজীবীদের একটি দল।[৪] ক্ল্যামাইডিয়াল কোষ শক্তি বিপাক চালাতে পারে না এবং তাদের জৈব সংশ্লেষণ পথের অভাব রয়েছে।[২০]

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস স্ট্রেইনগুলি সাধারণত যে ধরনের মানব রোগ সৃষ্টি করে তার উপর ভিত্তি করে তিনটি বায়োভারে বিভক্ত। প্রতিটি বায়োভার আরও প্রতিরোধ ব্যবস্থা দ্বারা স্বীকৃত পৃষ্ঠ অ্যান্টিজেনের ভিত্তিতে বেশ কয়েকটি সেরোভারে উপবিভক্ত।[৪] সেরোভার A থেকে C ট্র্যাকোমা সৃষ্টি করে, যা বিশ্বের প্রতিরোধযোগ্য সংক্রামক অন্ধত্বের প্রধান কারণ।[২১] সেরোভার D থেকে K জননতন্ত্রকে সংক্রামিত করে, যার ফলে শ্রোণী প্রদাহজনিত রোগ, একটপিক গর্ভধারণ, এবং বন্ধ্যাত্ব হয়। সেরোভার L1 থেকে L3 জননাঙ্গের কাছাকাছি লিম্ফ নোডের একটি আক্রমণাত্মক সংক্রমণ সৃষ্টি করে, যাকে লিম্ফোগ্রানুলোমা ভেনেরিয়াম বলা হয়।[৪]

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস অন্যান্য ক্ল্যামিডিয়া প্রজাতি থেকে প্রায় ৬ মিলিয়ন বছর আগে বিচ্যুত হয়েছে বলে মনে করা হয়। এই গণে মোট নয়টি প্রজাতি রয়েছে: সি. ট্র্যাকোমাটিস, সি. মুরিডারাম, সি. নিউমোনিয়া, সি. পেকোরাম, সি. সুইস, সি. অ্যাবরটাস, সি. ফেলিস, সি. ক্যাভিয়ি, এবং সি. সিট্টাসি। সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর নিকটতম আত্মীয় হল সি. মুরিডারাম, যা ইঁদুরকে সংক্রামিত করে।[১৮] সি. মুরিডারাম পূর্বে সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর "মাউস নিউমোনাইটিস" (MoPn) বায়োভার নামে পরিচিত ছিল।[২২][২৩] সি. ট্র্যাকোমাটিস সি. নিউমোনিয়া-র সাথে পাওয়া গেছে যে মানুষের বৃহত্তর পরিমাণে সংক্রামিত করে। সি. ট্র্যাকোমাটিস শুধুমাত্র মানুষকে সংক্রামিত করে। সি. নিউমোনিয়া ঘোড়া, মারসুপিয়াল এবং ব্যাঙকেও সংক্রামিত করে। অন্যান্য প্রজাতিগুলির কিছু মানুষের স্বাস্থ্যের উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলতে পারে তাদের পরিচিত জুনোটিক সংক্রমণের কারণে।[৪]

যেসব স্ট্রেইন লিম্ফোগ্রানুলোমা ভেনেরিয়াম সৃষ্টি করে (সেরোভার L1 থেকে L3)

সবচেয়ে প্রচলিত যৌন স্ট্রেইন (সেরোভার D-F)

কম প্রচলিত যৌন স্ট্রেইন (সেরোভার G-K, এবং সেরোভার D-এর কিছু স্ট্রেইন)

চোখের স্ট্রেইন (সেরোভার A-C)

রোগে ভূমিকা

[সম্পাদনা]

জেনিটালিয়াতে সি. ট্র্যাকোমাটিস সংক্রমণের ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি ক্ল্যামিডিয়া সংক্রমণ হিসাবে উপস্থিত হয়, যা উপসর্গবিহীন হতে পারে বা গনোরিয়া সংক্রমণের মতো হতে পারে।[১২] উভয়ই শ্রোণী প্রদাহজনিত রোগ এবং ইউরেথ্রাইটিস সহ একাধিক অন্যান্য অবস্থার সাধারণ কারণ।[৬]

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস হল অন্ধত্ব (ট্র্যাকোমা) এর সাথে যুক্ত একক সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সংক্রামক এজেন্ট, এবং এটি অন্তর্ভুক্তি কনজাংটিভাইটিস আকারে চোখকেও প্রভাবিত করে এবং প্রায় ১৯% প্রাপ্তবয়স্ক কনজাংটিভাইটিসের জন্য দায়ী।[৭]

ফুসফুসে ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস ক্ল্যামিডিয়া নিউমোনিয়া শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ হিসাবে উপস্থিত হয় এবং সব বয়সকে প্রভাবিত করতে পারে।[২৪]

রোগসৃষ্টির প্রক্রিয়া

[সম্পাদনা]

এলিমেন্টারি বডি সাধারণত সংক্রমিত পুরুষের বীর্যে এবং সংক্রমিত মহিলাদের যোনি স্রাবে উপস্থিত থাকে।[১৯] যখন তারা একটি নতুন পোষক কোষের সংস্পর্শে আসে, তখন এলিমেন্টারি বডিগুলি তাদের পৃষ্ঠের অ্যাডেসিন এবং বেশ কয়েকটি পোষক রিসেপ্টর প্রোটিন এবং হেপারান সালফেট প্রোটিওগ্লাইকানের মধ্যে মিথস্ক্রিয়ার মাধ্যমে কোষের সাথে আবদ্ধ হয়।[৪] একবার সংযুক্ত হলে, ব্যাকটেরিয়া একটি টাইপ থ্রি সিক্রেশন সিস্টেম ব্যবহার করে পোষক কোষে বিভিন্ন ইফেক্টর প্রোটিন ইনজেক্ট করে।[৪] এই ইফেক্টরগুলি পোষক কোষকে এলিমেন্টারি বডি গ্রহণ করতে এবং কোষকে অ্যাপোপটোসিস ট্রিগার করা থেকে বিরত রাখতে ট্রিগার করে।[৪] সংক্রমণের ৬ থেকে ৮ ঘন্টার মধ্যে, এলিমেন্টারি বডি রেটিকুলেট বডিতে রূপান্তরিত হয় এবং বেশ কয়েকটি নতুন ইফেক্টর সংশ্লেষিত হয়।[৪] এই ইফেক্টরগুলির মধ্যে ইনক্লুশন মেমব্রেন পরিবর্তনকারী (ইনক প্রোটিন) বেশ কয়েকটি প্রোটিন রয়েছে, সেইসাথে পোষক ভেসিকলগুলিকে ইনক্লুশনে পুনঃনির্দেশিত করে এমন প্রোটিন রয়েছে।[৪] সংক্রমণের ৮ থেকে ১৬ ঘন্টা পরে, আরেকটি সেট ইফেক্টর সংশ্লেষিত হয়, পোষক কোষ থেকে পুষ্টি আহরণ করে।[৪] এই পর্যায়ে, রেটিকুলেট বডিগুলি বিভাজিত হওয়া শুরু করে, ইনক্লুশনের সম্প্রসারণের সাথে মিলে যায়।[৪] যদি বেশ কয়েকটি এলিমেন্টারি বডি একটি একক কোষকে সংক্রামিত করে, তবে তাদের ইনক্লুশনগুলি এই পর্যায়ে পোষক কোষে একটি একক বৃহৎ ইনক্লুশন তৈরি করতে একত্রিত হবে।[৪] সংক্রমণের ২৪ থেকে ৭২ ঘন্টা পরে, রেটিকুলেট বডিগুলি এলিমেন্টারি বডিতে রূপান্তরিত হয় যা হয় পোষক কোষের লাইসিস দ্বারা বা সম্পূর্ণ ইনক্লুশনকে পোষক জননতন্ত্রে বহিষ্কারের মাধ্যমে মুক্তি পায়।[৪]

রোগসৃষ্টিকারী উপাদান

[সম্পাদনা]

ক্ল্যামাইডিয়াল প্লাজমিড, সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর জিনোম থেকে আলাদাভাবে বিদ্যমান একটি ডিএনএ অণু, এনকোড করা জিনগুলির মাধ্যমে জেনেটিক বৈচিত্র্য বাড়ানোর জন্য কাজ করে।[২৫] প্লাজমিড জিন প্রোটিন ৩ (pgp3) পোষক প্রতিরোধ ব্যবস্থার প্রতিক্রিয়া দমন করে জননতন্ত্রের মধ্যে স্থায়ী সংক্রমণ স্থাপনের সাথে যুক্ত হয়েছে।[২৬]

সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর পৃষ্ঠে পলিমরফিক আউটার মেমব্রেন প্রোটিন (পিএমপি প্রোটিন) ট্রপিজম ব্যবহার করে নির্দিষ্ট পোষক কোষ রিসেপ্টরগুলিকে আবদ্ধ করে, যা ঘুরে সংক্রমণ শুরু করে।[২৭] পিএমপি প্রোটিন B, D, এবং H সাইটোকাইন নিঃসরণের মাধ্যমে একটি প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি প্রতিক্রিয়া জাগানোর সাথে সবচেয়ে বেশি যুক্ত হয়েছে।[২৮]

CPAF (ক্ল্যামিডিয়া প্রোটিজ-লাইক অ্যাক্টিভিটি ফ্যাক্টর) পোষককে সঠিক প্রতিরোধ ব্যবস্থা ট্রিগার করা থেকে বিরত রাখার মাধ্যমে কাজ করে। সি. ট্র্যাকোমাটিস CPAF-এর ব্যবহার গলজি যন্ত্রপাতি পুনর্গঠন করে এবং ডিএনএ মেরামত সক্রিয় করে এমন প্রোটিনগুলিকে লক্ষ্য করে এবং বিভক্ত করে যাতে সি. ট্র্যাকোমাটিস তার সুবিধার জন্য পোষক কোষের যন্ত্রপাতি এবং প্রোটিন ব্যবহার করতে সক্ষম হয়।[২৯]

উপস্থাপনা

[সম্পাদনা]

সি. ট্র্যাকোমাটিস-এ আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষই উপসর্গবিহীন। যাইহোক, ব্যাকটেরিয়া তিনটি উপায়ে উপস্থিত হতে পারে: জেনিটোরিনারি (জননাঙ্গ), পালমোনারি (ফুসফুস), এবং অকুলার (চোখ)।[৮]

জেনিটোরিনারি ক্ষেত্রে যৌনাঙ্গের স্রাব, যোনি থেকে রক্তপাত, চুলকানি (প্রুরিটাস), বেদনাদায়ক প্রস্রাব (ডিসুরিয়া) সহ অন্যান্য উপসর্গ থাকতে পারে।[৯] প্রায়শই, উপসর্গগুলি মূত্রনালীর সংক্রমণের মতোই।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

যখন সি. ট্র্যাকোমাটিস চোখে ট্র্যাকোমা আকারে উপস্থিত হয়, তখন এটি ধীরে ধীরে চোখের পাতাকে ঘন করা শুরু করে এবং অবশেষে চোখের পাতার ভিতরে চোখের পাতার লোম টেনে আনা শুরু করে।[৩০] অন্তর্ভুক্তি কনজাংটিভাইটিস আকারে, সংক্রমণটি চোখের লালভাব, ফোলা, চোখ থেকে শ্লেষ্মাপূর্ণ-পুঁজযুক্ত স্রাব এবং প্রাপ্তবয়স্ক কনজাংটিভাইটিসের সাথে যুক্ত বেশিরভাগ অন্যান্য উপসর্গ সহ উপস্থিত হয়।[৭]

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস গর্ভবতী মহিলাদের করিওনিক ভিলি টিস্যুতে সুপ্তভাবে সংক্রামিত করতে পারে, যার ফলে গর্ভাবস্থার ফলাফল প্রভাবিত হয়।[৩১]

প্রকোপ

[সম্পাদনা]

পুরুষদের তুলনায় তিন গুণ বেশি মহিলাকে জেনিটোরিনারি সি. ট্র্যাকোমাটিস সংক্রমণ নির্ণয় করা হয়। ১৫-১৯ বছর বয়সী মহিলাদের সর্বোচ্চ প্রকোপ রয়েছে, তারপরে ২০-২৪ বছর বয়সী মহিলারা, যদিও নির্ণয়ের হার বৃদ্ধি মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের জন্য বেশি। জেনিটোরিনারি সংক্রমণের ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে একাধিক অংশীদারের সাথে অসুরক্ষিত যৌন মিলন, কনডম ব্যবহার না করা এবং নগর অঞ্চলে নিম্ন আর্থ-সামাজিক অবস্থা বাস করা।[৮]

ফুসফুসের সংক্রমণগুলি সক্রিয় ক্ল্যামিডিয়া সংক্রমণযুক্ত মহিলাদের জন্ম নেওয়া শিশুদের মধ্যে ঘটতে পারে, যদিও সংক্রমণের হার ১০% এর কম।[৯]

চোখের সংক্রমণগুলি প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু উভয়ের মধ্যে অন্তর্ভুক্তি কনজাংটিভাইটিস বা ট্র্যাকোমা আকারে দেখা দেয়। বিশ্বব্যাপী প্রায় ৮৪ মিলিয়ন মানুষ সি. ট্র্যাকোমাটিস চোখের সংক্রমণে আক্রান্ত হয় এবং সংক্রমণের ফলে ৮ মিলিয়ন মানুষ অন্ধ হয়।[১০] ট্র্যাকোমা হল গ্রামীণ আফ্রিকা এবং এশিয়ার কিছু অংশে সংক্রামক অন্ধত্বের প্রাথমিক উৎস এবং একটি উপেক্ষিত ক্রান্তীয় রোগ যা বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা দ্বারা ২০২০ সালের মধ্যে নির্মূলের লক্ষ্যবস্তু করা হয়েছে।[৩২] সি. ট্র্যাকোমাটিস থেকে অন্তর্ভুক্তি কনজাংটিভাইটিস প্রায় ১৯% প্রাপ্তবয়স্ক কনজাংটিভাইটিসের জন্য দায়ী।[৭]

চিকিৎসা

[সম্পাদনা]

চিকিৎসা নির্ভর করে সংক্রমণের স্থান, রোগীর বয়স এবং অন্য কোনো সংক্রমণ উপস্থিত কিনা তার উপর। সি. ট্র্যাকোমাটিস এবং এক বা একাধিক অন্যান্য যৌনবাহিত সংক্রমণ একই সময়ে থাকা সম্ভব। চিকিৎসা প্রায়শই উভয় অংশীদারের একই সাথে করা হয় পুনঃসংক্রমণ রোধ করার জন্য। সি. ট্র্যাকোমাটিস বেশ কয়েকটি অ্যান্টিবায়োটিক ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা করা যেতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে আজিথ্রোমাইসিন, এরিথ্রোমাইসিন, অফ্লোক্সাসিন,[১২] এবং টেট্রাসাইক্লিন।

টেট্রাসাইক্লিন হল সি. ট্র্যাকোমাটিস চিকিৎসার সবচেয়ে পছন্দের অ্যান্টিবায়োটিক এবং সর্বোচ্চ সাফল্যের হার রয়েছে। আজিথ্রোমাইসিন এবং ডক্সিসাইক্লিন সি. ট্র্যাকোমাটিস চিকিৎসার জন্য সমতুল্য কার্যকারিতা রয়েছে যথাক্রমে ৯৭ এবং ৯৮ শতাংশ সাফল্যের সাথে। আজিথ্রোমাইসিন ১ গ্রামের ট্যাবলেট হিসাবে ডোজ করা হয় যা একটি একক ডোজ হিসাবে মুখে খাওয়া হয়, প্রাথমিকভাবে অ-সম্মতি সম্পর্কে উদ্বেগ মোকাবেলা করতে।[১৩] জেনেরিক ডক্সিসাইক্লিন ১০০  মিগ্রা দিনে দুবার ৭ দিনের জন্য ব্যয়বহুল বিলম্বিত-মুক্তি ডক্সিসাইক্লিন ২০০ মিগ্রা দিনে একবার ৭ দিনের জন্য সমান সাফল্য পেয়েছে।[১৩] এরিথ্রোমাইসিন কম পছন্দনীয় কারণ এটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, যা অ-সম্মতির দিকে নিয়ে যেতে পারে। লেভোফ্লোক্সাসিন এবং অফ্লোক্সাসিন সাধারণত আজিথ্রোমাইসিন বা ডক্সিসাইক্লিন-এর চেয়ে ভাল নয় এবং বেশি ব্যয়বহুল।[১৩]

যদি গর্ভাবস্থার সময় চিকিৎসার প্রয়োজন হয়, লেভোফ্লোক্সাসিন, অফ্লোক্সাসিন, টেট্রাসাইক্লিন, এবং ডক্সিসাইক্লিন নির্ধারিত হয় না। একজন রোগীর ক্ষেত্রে যে গর্ভবতী, সাধারণত নির্ধারিত ওষুধগুলি হল আজিথ্রোমাইসিন, অ্যামক্সিসিলিন, এবং এরিথ্রোমাইসিন। আজিথ্রোমাইসিন হল প্রস্তাবিত ওষুধ এবং একটি একক ডোজ হিসাবে মুখে ১ গ্রাম ট্যাবলেট হিসাবে নেওয়া হয়।[১৩] অ্যান্টেনাটাল সি. ট্র্যাকোমাটিস সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য অন্যান্য ওষুধের তুলনায় অ্যামক্সিসিলিনের কম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া থাকা সত্ত্বেও, এই উদ্বেগ রয়েছে যে পেনিসিলিন-ক্লাস অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণকারী গর্ভবতী মহিলারা একটি দীর্ঘস্থায়ী স্থায়ী ক্ল্যামিডিয়া সংক্রমণ বিকাশ করতে পারেন।[৩৩] টেট্রাসাইক্লিন ব্যবহার করা হয় না কারণ কিছু শিশু এবং এমনকি প্রাপ্তবয়স্করাও ওষুধটি সহ্য করতে পারে না, মা এবং ভ্রূণের ক্ষতি করে।[১৩] গর্ভাবস্থার সময় পুনরায় পরীক্ষা করা যেতে পারে চিকিৎসার তিন সপ্তাহ পরে। যদি পুনঃসংক্রমণের ঝুঁকি বেশি হয়, গর্ভাবস্থা জুড়ে স্ক্রীনিং পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে।[১২]

যদি সংক্রমণ অগ্রসর হয়ে, প্রজননতন্ত্রে আরোহণ করে এবং শ্রোণী প্রদাহজনিত রোগ বিকাশ লাভ করে, তবে ফলোপিয়ান নালীর ক্ষতি ইতিমধ্যেই ঘটে থাকতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, সি. ট্র্যাকোমাটিস সংক্রমণ তখন বহির্বিভাগের রোগীর ভিত্তিতে আজিথ্রোমাইসিন বা ডক্সিসাইক্লিন দিয়ে চিকিৎসা করা হয়। যে মায়ের শিশুর চোখে সি. ট্র্যাকোমাটিস আছে, যা নিউমোনিয়ায় বিকশিত হতে পারে, তার চিকিৎসার পরামর্শ দেওয়া হয়।[১২] প্রস্তাবিত চিকিৎসা হল মুখের এরিথ্রোমাইসিন বেস বা ইথাইলসাক্সিনেট ৫০ মিগ্রা/কেজি/দিন দুই সপ্তাহের জন্য দিনে চারটি ডোজে বিভক্ত করা এবং ৬ সপ্তাহের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ইনফ্যানটাইল হাইপারট্রফিক পাইলোরিক স্টেনোসিস (আইএইচপিএস) এর লক্ষণগুলি পর্যবেক্ষণ করা।[১৩]

সি. ট্র্যাকোমাটিস স্ট্রেইনগুলির কিছু প্রতিবেদন করা হয়েছে যা একাধিক অ্যান্টিবায়োটিক চিকিৎসার বিরুদ্ধে প্রতিরোধী ছিল। যাইহোক, ২০১৮ সালের হিসাবে, এটি একটি প্রধান উদ্বেগের কারণ নয় কারণ অন্যান্য সংক্রামক ব্যাকটেরিয়ার তুলনায় সি. ট্র্যাকোমাটিস-এ অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধ বিরল।[৩৪]

প্রয়োগাগার পরীক্ষা

[সম্পাদনা]

ক্ল্যামিডিয়া প্রজাতিগুলি সহজেই শনাক্ত করা যায় এবং ডিএনএ-ভিত্তিক পরীক্ষা ব্যবহার করে অন্যান্য ক্ল্যামিডিয়া প্রজাতি থেকে আলাদা করা যায়। ক্ল্যামিডিয়ার জন্য পরীক্ষা একজন ডাক্তার, একটি ল্যাব বা অনলাইনে অর্ডার করা যেতে পারে।[৩৫]

সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর বেশিরভাগ স্ট্রেইন MOMP-এর VS4 অঞ্চলে এপিটোপগুলিতে মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি (mAbs) দ্বারা স্বীকৃত।[৩৬] যাইহোক, এই mAbs অন্যান্য দুটি ক্ল্যামিডিয়া প্রজাতির সাথেও ক্রস-রিঅ্যাক্ট করতে পারে, সি. সুইস এবং সি. মুরিডারাম।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

  • নিউক্লিক অ্যাসিড অ্যামপ্লিফিকেশন টেস্ট (NAATs) ক্ল্যামিডিয়া ব্যাকটেরিয়ার জিনগত উপাদান (DNA) খুঁজে পায়। এই পরীক্ষাগুলি উপলব্ধ সবচেয়ে সংবেদনশীল পরীক্ষা, যার অর্থ তারা খুব সঠিক এবং মিথ্যা-নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফল হওয়ার সম্ভাবনা কম। একটি পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (পিসিআর) পরীক্ষা হল একটি নিউক্লিক অ্যাসিড অ্যামপ্লিফিকেশন টেস্টের উদাহরণ। এই পরীক্ষাও মূত্রের নমুনা, পুরুষদের ইউরেথ্রাল সোয়াব, বা মহিলাদের সার্ভিকাল বা যোনি সোয়াবের উপর করা যেতে পারে।[৩৭]
  • নিউক্লিক অ্যাসিড হাইব্রিডাইজেশন টেস্ট (DNA প্রোব টেস্ট) ক্ল্যামিডিয়া DNA-ও খুঁজে পায়। একটি প্রোব টেস্ট খুব সঠিক কিন্তু NAATs-এর মতো সংবেদনশীল নয়।
  • এনজাইম-লিংকড ইমিউনোসরবেন্ট অ্যাসে (ELISA, EIA) এমন পদার্থ (ক্ল্যামিডিয়া অ্যান্টিজেন) খুঁজে পায় যা প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে ক্ল্যামিডিয়া সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে ট্রিগার করে। ক্ল্যামিডিয়া এলিমেন্টারি বডি (ইবি)-ELISA সংক্রামিত ব্যক্তিদের ইমিউনোগ্লোবুলিন-γ অবস্থার উপর ভিত্তি করে সংক্রমণের বিভিন্ন স্তরকে স্তরবিন্যাস করতে ব্যবহার করা যেতে পারে [৩৮]
  • ডাইরেক্ট ফ্লুরোসেন্ট অ্যান্টিবডি পরীক্ষাও ক্ল্যামিডিয়া অ্যান্টিজেন খুঁজে পায়।
  • ক্ল্যামিডিয়া কোষ সংস্কৃতি হল একটি পরীক্ষা যেখানে সন্দেহভাজন ক্ল্যামিডিয়া নমুনা কোষগুলির একটি শিশিতে জন্মায়। রোগসৃষ্টিকারীটি কোষগুলিকে সংক্রামিত করে, এবং একটি নির্ধারিত ইনকিউবেশন সময় (৪৮ ঘন্টা) পরে, শিশিগুলি রঞ্জিত করা হয় এবং একটি ফ্লুরোসেন্ট আলোর মাইক্রোস্কোপে দেখা হয়। কোষ সংস্কৃতি বেশি ব্যয়বহুল এবং অন্যান্য পরীক্ষার চেয়ে বেশি সময় নেয় (দুই দিন)। সংস্কৃতিটি একটি গবেষণাগারে জন্মাতে হবে।[৩৯]

গবেষণা

[সম্পাদনা]

গবেষণায় ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস-এ অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধ প্রকাশ পেয়েছে। ২৩এস rRNA জিনে মিউটেশন, যার মধ্যে A2057G এবং A2059G রয়েছে, আজিথ্রোমাইসিনের বিরুদ্ধে প্রতিরোধের উল্লেখযোগ্য অবদানকারী হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে, যা একটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত চিকিৎসা। এই প্রতিরোধ চিকিৎসা ব্যর্থতা এবং স্থায়ী সংক্রমণের সাথে যুক্ত, যার ফলে মক্সিফ্লোক্সাসিন-এর মতো বিকল্প অ্যান্টিবায়োটিক, সেইসাথে ব্যাকটেরিওফেজ থেরাপি-এর মতো অ-অ্যান্টিবায়োটিক পদ্ধতির উপর চলমান গবেষণার প্রয়োজন। এই উদ্ভাবনগুলি প্রতিরোধের বিরুদ্ধে লড়াই করার সময় সামগ্রিকভাবে অ্যান্টিবায়োটিক অপব্যবহারের বোঝা কমাতে লক্ষ্য করে, যা সি. ট্র্যাকোমাটিস জনসংখ্যায় প্রতিরোধী স্ট্রেইনের উত্থানের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে যুক্ত হয়েছে।[৪০]

অতিরিক্তভাবে, ডায়াগনস্টিক উন্নতি সি. ট্র্যাকোমাটিস সংক্রমণগুলি আরও দক্ষতার সাথে চিহ্নিত করার গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করেছে। নিউক্লিক অ্যাসিড অ্যামপ্লিফিকেশন টেস্ট (NAATs), যেমন ডিএনএ- এবং আরএনএ-ভিত্তিক পরীক্ষা, উচ্চ সংবেদনশীলতা এবং নির্দিষ্টতা দেখিয়েছে, যা এগুলিকে উপসর্গবিহীন সংক্রমণ সনাক্ত করার জন্য স্বর্ণমান করে তুলেছে। NAATs উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ জনসংখ্যায়, বিশেষত বৃহত্তর স্ক্রীনিং প্রোগ্রামগুলিকে সহজতর করেছে এবং সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর বিস্তার নিয়ন্ত্রণের লক্ষ্যে জনস্বাস্থ্য উদ্যোগের জন্য অবিচ্ছেদ্য। পয়েন্ট-অফ-কেয়ার ডায়াগনস্টিক টুলগুলিতে গবেষণা অব্যাহত রয়েছে, যা দ্রুত ফলাফল এবং বৃহত্তর অ্যাক্সেসযোগ্যতার প্রতিশ্রুতি দেয়, বিশেষ করে কম-উপায় সম্পদ সেটিংসে।[৪১]

সাম্প্রতিক গবেষণাগুলি মানবদেহে সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর সংক্রমণ এবং স্থায়িত্ব সম্পর্কে প্রথাগত অনুমানকে চ্যালেঞ্জ করেছে। রিসেপটিভ মলদ্বার সহবাসের ইতিহাস নেই এমন বিষমকামী মহিলাদের একটি গবেষণায়, গবেষকরা গভীর মলদ্বারের নমুনায় (একটি প্রোকটোস্কোপ ব্যবহার করে) অত্যন্ত কার্যকর সি. ট্র্যাকোমাটিস চিহ্নিত করেছেন, যা পরামর্শ দেয় যে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল উপনিবেশীকরণ যোনিমলদ্বার স্থানান্তর বা মৌধিক এক্সপোজারের মতো অ-মলদ্বার রুটের মাধ্যমে ঘটতে পারে। বিশেষভাবে উল্লেখযোগ্য, মলদ্বার এবং সার্ভিকাল স্ট্রেইনগুলি প্রায়ই স্বতন্ত্র এমএলএসটি টাইপ বহন করে, যা ইঙ্গিত দেয় যে মলদ্বার সংক্রমণ সমকালীন যৌন সংক্রমণ থেকে স্বাধীনভাবে স্থায়ী হতে পারে। এই অনুসন্ধানগুলি সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর সম্ভাব্য দীর্ঘমেয়াদী জলাধার হিসাবে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের দিকে নির্দেশ করে, ডায়াগনস্টিকস, চিকিৎসা কৌশল এবং পুনঃসংক্রমণের ঝুঁকির প্রভাব সহ।[৪২]

ভ্যাকসিন বিকাশের ক্ষেত্রে, সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর জন্য একটি কার্যকর ভ্যাকসিন তৈরি করা চ্যালেঞ্জিং প্রমাণিত হয়েছে কারণ ব্যাকটেরিয়া যে জটিল প্রতিরোধ ব্যবস্থা প্রতিক্রিয়া উদ্রেক করে। সাবইউনিট ভ্যাকসিন, যা MOMP (মেজর আউটার মেমব্রেন প্রোটিন) এবং পলিমরফিক মেমব্রেন প্রোটিন (পিএমপি) এর মতো আউটার মেমব্রেন প্রোটিনগুলিকে লক্ষ্য করে, উভয় প্রাণী মডেল এবং প্রাথমিক মানব ট্রায়ালে অন্বেষণ করা হচ্ছে। যদিও এই ভ্যাকসিনগুলি ইঁদুরের মডেলে আংশিক অনাক্রম্যতা প্রবর্তনে প্রতিশ্রুতিশীল দেখায়, মানুষের মধ্যে তাদের কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন। লক্ষ্য হল এমন একটি ভ্যাকসিন তৈরি করা যা ক্ষতিকারক প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি না করে পুনঃসংক্রমণ রোধ করতে পারে।[৪৩]

ইতিহাস

[সম্পাদনা]

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস প্রথম বর্ণনা করেছিলেন ১৯০৭ সালে স্ট্যানিসলাউস ফন প্রোভাজেক এবং লুডভিগ হালবারস্টেডটার ট্র্যাকোমা কেসের স্ক্র্যাপিং-এ।[১৮][৪৪] তারা একটি "আবৃত প্রোটোজোয়া" আবিষ্কার করেছেন বলে মনে করে, তারা গ্রীক "Chlamys" থেকে "Chlamydozoa" নামকরণ করে যার অর্থ ম্যান্টেল।[১৮] পরের কয়েক দশক ধরে, "Chlamydozoa" কে একটি ভাইরাস বলে মনে করা হত কারণ এটি ব্যাকটেরিয়া ফিল্টার দিয়ে যাওয়ার জন্য যথেষ্ট ছোট ছিল এবং পরিচিত গবেষণাগার মিডিয়াতে বাড়তে অক্ষম ছিল।[১৮] যাইহোক, ১৯৬৬ সালে, ইলেকট্রন অণুবীক্ষণ যন্ত্রের অধ্যয়নগুলি সি. ট্র্যাকোমাটিস কে একটি ব্যাকটেরিয়া হিসাবে দেখিয়েছে।[১৮] এটি মূলত এই কারণে যে তারা অন্যান্য ব্যাকটেরিয়ার মতো ডিএনএ, আরএনএ এবং রাইবোজোম রয়েছে বলে পাওয়া গেছে। মূলত বিশ্বাস করা হত যে ক্ল্যামিডিয়ার পেপটিডোগ্লাইক্যানের অভাব রয়েছে কারণ গবেষকরা কোষের নির্যাসে মুরামিক অ্যাসিড সনাক্ত করতে পারেননি।[৪৫] পরবর্তী গবেষণায় নির্ধারণ করা হয়েছে যে সি. ট্র্যাকোমাটিস মুরামিক অ্যাসিড এবং পেপটিডোগ্লাইক্যান উভয়ই সংশ্লেষ করে, কিন্তু এটিকে অণুজীবের বিভাজন সেপটামে স্থানান্তরিত করে এবং কোষ প্রাচীর নির্মাণের জন্য এটি ব্যবহার করে না।[৪৬][৪৭] ব্যাকটেরিয়াটি এখনও গ্রাম-নেগেটিভ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।[৪৮]

ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস এজেন্ট প্রথমবারের মতো ১৯৫৭ সালে ডিমের কুসুম থলিতে তাং ফেই-ফান এট আল. দ্বারা সংস্কৃত এবং বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল।[৪৯] এটি ছিল একটি উল্লেখযোগ্য মাইলফলক কারণ এই এজেন্টগুলি সংরক্ষণ করা সম্ভব হয়েছিল, যা পরে ভবিষ্যতের জিনোমিক এবং ফাইলোজেনেটিক গবেষণার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর বিচ্ছিন্নকরণ ইন ভিভো সেটিং থেকে কোষ সংস্কৃতিতে একটি "স্ট্রেইন" হিসাবে সি. ট্র্যাকোমাটিস কীভাবে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছে তা বর্ণনা করার জন্য আইসোলেট শব্দটি তৈরি করেছে।[৫০] মাত্র কয়েকটি "আইসোলেট" বিশদভাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে, যা সি. ট্র্যাকোমাটিস-এর বিবর্তনীয় ইতিহাসে পাওয়া যেতে পারে এমন তথ্যকে সীমাবদ্ধ করে।[৪৯][৫১]

বিবর্তন

[সম্পাদনা]

১৯৯০-এর দশকে এটি দেখানো হয়েছিল যে ক্ল্যামিডিয়া-এর বেশ কয়েকটি প্রজাতি রয়েছে। ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস প্রথম বর্ণনা করা হয়েছিল ১৫৫৩ এবং ১৫৫০ খ্রিস্টপূর্বাব্দের মধ্যে লেখা এবার্স প্যাপিরাসে ঐতিহাসিক রেকর্ডে।[৫২] প্রাচীন বিশ্বে, এটি অন্ধকার রোগ ট্র্যাকোমা হিসাবে পরিচিত ছিল। রোগটি মানুষের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে যুক্ত থাকতে পারে এবং সম্ভবত সভ্যতার পূর্ববর্তী ছিল।[৫৩] এখন জানা গেছে যে সি. ট্র্যাকোমাটিস ১৯টি সেরোটাইপ নিয়ে গঠিত যেগুলি মেজর আউটার-মেমব্রেন প্রোটিন (MOMP) এ এপিটোপের প্রতিক্রিয়াশীল মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।[৫৪] অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রমের তুলনা প্রকাশ করে যে MOMP-তে চারটি পরিবর্তনশীল অংশ রয়েছে: S1,2 ,3 এবং 4। MOMP-কে এনকোড করা জিনের বিভিন্ন ভেরিয়েন্ট, বিভিন্ন সেরোভারের জিনোটাইপগুলিকে আলাদা করে। সেরোভারগুলির অ্যান্টিজেনিক সম্পর্কতা MOMP জিনের মধ্যে DNA-এর সমজাতীয়তা স্তর প্রতিফলিত করে, বিশেষ করে এই অংশগুলির মধ্যে।[৫৫]

তদ্ব্যতীত, ইঁদুর এবং অন্যান্য অ-মানব পোষক প্রজাতিতে সি. মুরিডারাম এবং সি. ট্র্যাকোমাটিস স্ট্রেইনগুলিকে লক্ষ্য করতে ২২০টিরও বেশি ক্ল্যামিডিয়া ভ্যাকসিন ট্রায়াল করা হয়েছে। যাইহোক, শারীরবৃত্তীয় এবং শারীরস্থানিক পার্থক্যের কারণে এই ফলাফলগুলি মানুষের প্রজাতিতে অনুবাদ করা কঠিন হয়েছে। ভবিষ্যতের ট্রায়ালগুলি মানুষের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত প্রজাতির সাথে কাজ করছে।[৫৬]

আরও দেখুন

[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ জে.পি. ইউজেবি। "ক্ল্যামিডিয়া"। নামকরণে স্থায়ী অবস্থাসম্পন্ন প্রোক্যারিওটিক নামের তালিকা। সংগ্রহের তারিখ ১১ সেপ্টেম্বর ২০০৮।
  2. ↑ জে.পি. ইউজেবি। "ক্ল্যামিডিয়া"। নামকরণে স্থায়ী অবস্থাসম্পন্ন প্রোক্যারিওটিক নামের তালিকা। সংগ্রহের তারিখ ১১ সেপ্টেম্বর ২০০৮।
  3. ↑ Wang Y, Kahane S, Cutcliffe LT, Skilton RJ, Lambden PR, Clarke IN (সেপ্টেম্বর ২০১১)। "Development of a transformation system for Chlamydia trachomatis: restoration of glycogen biosynthesis by acquisition of a plasmid shuttle vector"। PLOS Pathogens। ৭ (9) e1002258। ডিওআই:10.1371/journal.ppat.1002258। পিএমসি 3178582। পিএমআইডি 21966270।
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Elwell C, Mirrashidi K, Engel J (২০১৬)। "ক্ল্যামিডিয়া কোষ জীববিজ্ঞান এবং রোগ সৃষ্টির প্রক্রিয়া"। Nature Reviews Microbiology। ১৪ (6): ৩৮৫–৪০০। ডিওআই:10.1038/nrmicro.2016.30। পিএমসি 4886739। পিএমআইডি 27108705।
  5. ↑ Nunes A, Gomes JP (২০১৪)। "ক্ল্যামিডিয়া-র বিবর্তন, ফাইলোজেনি এবং আণবিক রোগবিস্তারবিজ্ঞান"। Infection, Genetics and Evolution। ২৩: ৪৯–৬৪। বিবকোড:2014InfGE..23...49N। ডিওআই:10.1016/j.meegid.2014.01.029। পিএমআইডি 24509351।
  6. 1 2 Fredlund H, Falk L, Jurstrand M, Unemo M (২০০৪)। "Molecular genetic methods for diagnosis and characterisation of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae: impact on epidemiological surveillance and interventions"। APMIS। ১১২ (11–12): ৭৭১–৮৪। ডিওআই:10.1111/j.1600-0463.2004.apm11211-1205.x। পিএমআইডি 15638837। এস২সিআইডি 25249521।
  7. 1 2 3 4 Rapoza, Peter A.; Quinn, Thomas C.; Terry, Arlo C.; Gottsch, John D.; Kiessling, Lou Ann; Taylor, Hugh R. (১ ফেব্রুয়ারি ১৯৯০)। "A Systematic Approach to the Diagnosis and Treatment of Chronic Conjunctivitis"। American Journal of Ophthalmology (ইংরেজি ভাষায়)। ১০৯ (2): ১৩৮–১৪২। ডিওআই:10.1016/S0002-9394(14)75977-X। আইএসএসএন 0002-9394। পিএমআইডি 2154106।
  8. 1 2 3 "ক্ল্যামাইডিয়াল ইনফেকশন"। দ্য লেকচুরিও মেডিকেল কনসেপ্ট লাইব্রেরি। সংগ্রহের তারিখ ৮ জুলাই ২০২১।
  9. 1 2 3 Mishori R, McClaskey EL, WinklerPrins VJ (১৫ ডিসেম্বর ২০১২)। "Chlamydia Trachomatis Infections: Screening, Diagnosis, and Management"। American Family Physician। ৮৬ (12): ১১২৭–১১৩২। পিএমআইডি 23316985।
  10. 1 2 "ট্র্যাকোমা"। Prevention of Blindness and Visual Impairment। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা। ২৮ জানুয়ারি ২০১১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত।
  11. 1 2 3 4 5 6 Kuo CC, Stephens RS, Bavoil PM, Kaltenboeck B (২০১৫)। "Chlamydia"। Whitman WB (সম্পাদক)। Bergey's Manual of Systematics of Archaea and Bacteria। John Wiley & Sons। পৃ. ১–২৮। ডিওআই:10.1002/9781118960608.gbm00364। আইএসবিএন ৯৭৮-১-১১৮-৯৬০৬০-৮।
  12. 1 2 3 4 5 Malhotra M, Sood S, Mukherjee A, Muralidhar S, Bala M (সেপ্টেম্বর ২০১৩)। "Genital Chlamydia trachomatis: an update"। Indian J. Med. Res.। ১৩৮ (3): ৩০৩–১৬। পিএমসি 3818592। পিএমআইডি 24135174।
  13. 1 2 3 4 5 6 7 "কিশোর-কিশোরী এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ক্ল্যামাইডিয়াল ইনফেকশন"। সংগ্রহের তারিখ ২৩ জানুয়ারি ২০১৭।
  14. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Rother, Marion; Teixeira da Costa, Ana Rita; Zietlow, Rike; Meyer, Thomas F.; Rudel, Thomas (২০১৯)। "Modulation of Host Cell Metabolism by Chlamydia trachomatis"। Microbiology Spectrum। ৭ (3)। ডিওআই:10.1128/microbiolspec.BAI-0012-2019। আইএসএসএন 2165-0497। পিএমসি 11026074। পিএমআইডি 31111817।
  15. ↑ Liang, Pingdong; Rosas-Lemus, Mónica; Patel, Dhwani; Fang, Xuan; Tuz, Karina; Juárez, Oscar (৯ নভেম্বর ২০১৭)। "Dynamic energy dependency of Chlamydia trachomatis on host cell metabolism during intracellular growth: Role of sodium-based energetics in chlamydial ATP generation"। The Journal of Biological Chemistry (ইংরেজি ভাষায়)। ২৯৩ (2): ৫১০–৫২২। ডিওআই:10.1074/jbc.M117.797209। পিএমসি 5767857। পিএমআইডি 29123027।
  16. 1 2 N'Gadjaga, Maimouna D.; Perrinet, Stéphanie; Connor, Michael G.; Bertolin, Giulia; Millot, Gaël A.; Subtil, Agathe (২ আগস্ট ২০২২)। "Chlamydia trachomatis development requires both host glycolysis and oxidative phosphorylation but has only minor effects on these pathways"। The Journal of Biological Chemistry (ইংরেজি ভাষায়)। ২৯৮ (9) 102338। ডিওআই:10.1016/j.jbc.2022.102338। পিএমসি 9449673। পিএমআইডি 35931114।
  17. ↑ Tymoczko, John L.; Berg, Jeremy M.; Stryer, Lubert (২০১৫)। Biochemistry, a short course (3rd সংস্করণ)। New York: W.H. Freeman & Company, a Macmillan Education imprint। আইএসবিএন ৯৭৮-১-৪৬৪১-২৬১৩-০।
  18. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Nunes A, Gomes JP (২০১৪)। "Evolution, Phylogeny, and molecular epidemiology of Chlamydia"। Infection, Genetics and Evolution। ২৩: ৪৯–৬৪। বিবকোড:2014InfGE..23...49N। ডিওআই:10.1016/j.meegid.2014.01.029। পিএমআইডি 24509351।
  19. 1 2 Witkin SS, Minis E, Athanasiou A, Leizer J, Linhares IM (২০১৭)। "ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস: স্থায়ী রোগসৃষ্টিকারী"। Clinical and Vaccine Immunology। ২৪ (10): e০০২০৩–১৭। ডিওআই:10.1128/CVI.00203-17। পিএমসি 5629669। পিএমআইডি 28835360।
  20. ↑ Becker, Y. (1996). Molecular evolution of viruses: Past and present (4th ed.). Dordrecht: Kluwer Academic. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK8091/.
  21. ↑ Burton, Matthew J.; Trachoma: an overview, British Medical Bulletin, Volume 84, Issue 1, 1 December 2007, Pages 99–116, https://doi.org/10.1093/bmb/ldm034
  22. ↑ Read, TD; Brunham, RC; Shen, C; Gill, SR; Heidelberg, JF; White, O; Hickey, EK; Peterson, J; Utterback, T; Berry, K; Bass, S; Linher, K; Weidman, J; Khouri, H; Craven, B; Bowman, C; Dodson, R; Gwinn, M; Nelson, W; DeBoy, R; Kolonay, J; McClarty, G; Salzberg, SL; Eisen, J; Fraser, CM (১৫ মার্চ ২০০০)। "Genome sequences of Chlamydia trachomatis MoPn and Chlamydia pneumoniae AR39."। Nucleic Acids Research। ২৮ (6): ১৩৯৭–৪০৬। ডিওআই:10.1093/nar/28.6.1397। পিএমসি 111046। পিএমআইডি 10684935।
  23. ↑ Carlson, John H.; Whitmire, William M.; Crane, Deborah D.; Wicke, Luke; Virtaneva, Kimmo; Sturdevant, Daniel E.; Kupko, John J.; Porcella, Stephen F.; Martinez-Orengo, Neysha; Heinzen, Robert A.; Kari, Laszlo; Caldwell, Harlan D. (জুন ২০০৮)। "The Chlamydia trachomatis Plasmid Is a Transcriptional Regulator of Chromosomal Genes and a Virulence Factor"। Infection and Immunity। ৭৬ (6): ২২৭৩–২২৮৩। ডিওআই:10.1128/iai.00102-08। পিএমসি 2423098। পিএমআইডি 18347045।
  24. ↑ Gautam, Jeevan; Krawiec, Conrad (২০২২), "Chlamydia Pneumonia", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, পিএমআইডি 32809709, সংগ্রহের তারিখ ২৬ জুন ২০২২
  25. ↑ Rockey, Daniel D. (২৪ অক্টোবর ২০১১)। "Unraveling the basic biology and clinical significance of the chlamydial plasmid"। Journal of Experimental Medicine (ইংরেজি ভাষায়)। ২০৮ (11): ২১৫৯–২১৬২। ডিওআই:10.1084/jem.20112088। আইএসএসএন 1540-9538। পিএমসি 3201210। পিএমআইডি 22025500।
  26. ↑ Yang, Chunfu; Kari, Laszlo; Lei, Lei; Carlson, John H.; Ma, Li; Couch, Claire E.; Whitmire, William M.; Bock, Kevin; Moore, Ian; Bonner, Christine; McClarty, Grant; Caldwell, Harlan D. (২৫ আগস্ট ২০২০)। Ouellette, Scot P. (সম্পাদক)। "Chlamydia trachomatis Plasmid Gene Protein 3 Is Essential for the Establishment of Persistent Infection and Associated Immunopathology"। mBio (ইংরেজি ভাষায়)। ১১ (4)। ডিওআই:10.1128/mBio.01902-20। আইএসএসএন 2161-2129। পিএমসি 7439461। পিএমআইডি 32817110।
  27. ↑ Debrine, Abigail M.; Karplus, P. Andrew; Rockey, Daniel D. (১২ ডিসেম্বর ২০২৩)। Shen, Li (সম্পাদক)। "A structural foundation for studying chlamydial polymorphic membrane proteins"। Microbiology Spectrum (ইংরেজি ভাষায়)। ১১ (6): e০৩২৪২২৩। ডিওআই:10.1128/spectrum.03242-23। আইএসএসএন 2165-0497। পিএমসি 10715098। পিএমআইডি 37882824।
  28. ↑ Byrne, Gerald I. (১৫ জুন ২০১০)। "Chlamydia trachomatis Strains and Virulence: Rethinking Links to Infection Prevalence and Disease Severity"। The Journal of Infectious Diseases (ইংরেজি ভাষায়)। ২০১ (S2): ১২৬–১৩৩। ডিওআই:10.1086/652398। আইএসএসএন 0022-1899। পিএমসি 2878587। পিএমআইডি 20470049।
  29. ↑ A. Conrad, Turner; Yang, Zhangsheng; Ojcius, David; Zhong, Guangming (১ ডিসেম্বর ২০১৩)। "A path forward for the chlamydial virulence factor CPAF"। Microbes and Infection। Special issue on pathogenesis and cell corruption by intracellular bacteria। ১৫ (14): ১০২৬–১০৩২। ডিওআই:10.1016/j.micinf.2013.09.008। আইএসএসএন 1286-4579। পিএমসি 4320975। পিএমআইডি 24141088।
  30. ↑ Wolle, Meraf A.; West, Sheila K. (৪ মার্চ ২০১৯)। "Ocular Chlamydia trachomatis infection: elimination with mass drug administration"। Expert Review of Anti-infective Therapy। ১৭ (3): ১৮৯–২০০। ডিওআই:10.1080/14787210.2019.1577136। আইএসএসএন 1478-7210। পিএমসি 7155971। পিএমআইডি 30698042।
  31. ↑ Contini C, Rotondo JC, Magagnoli F, Maritati M, Seraceni S, Graziano A, Poggi A, Capucci R, Vesce F, Tognon M, Martini F (২০১৮)। "Investigation on silent bacterial infections in specimens from pregnant women affected by spontaneous miscarriage."। J Cell Physiol। ২৩৪ (1): ১০০–৯১০৭। ডিওআই:10.1002/jcp.26952। এইচডিএল:11392/2393176। পিএমআইডি 30078192।
  32. ↑ Global Network for Neglected Tropical Diseases. Trachoma interactive fact sheet. http://old.globalnetwork.org/sites/all/modules/globalnetwork/factsheetxml/disease.php?id=9 ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ২৬ মার্চ ২০২৩ তারিখে Accessed February 6, 2011,
  33. ↑ Welsh, L E; Gaydos, C A; Quinn, T C (১৯৯২)। "In vitro evaluation of activities of azithromycin, erythromycin, and tetracycline against Chlamydia trachomatis and Chlamydia pneumoniae."। Antimicrobial Agents and Chemotherapy। ৩৬ (2): ২৯১–২৯৪। ডিওআই:10.1128/aac.36.2.291। আইএসএসএন 0066-4804। পিএমসি 188358। পিএমআইডি 1318677।
  34. ↑ Mestrovic, T (২০১৮)। "Molecular Mechanisms of Chlamydia trachomatis resistance to antimicrobial drugs" (পিডিএফ)। Frontiers in Bioscience। ২৩ (2): ৬৫৬–৬৭০। ডিওআই:10.2741/4611। পিএমআইডি 28930567। এস২সিআইডি 11631854।
  35. ↑ "ওরাল ক্ল্যামিডিয়া হোম টেস্টিং, লক্ষণ এবং চিকিৎসা | myLAB Box™"। ৩ এপ্রিল ২০১৯।
  36. ↑ Ortiz L, Angevine M, Kim SK, Watkins D, DeMars R (২০০০)। "T-Cell Epitopes in Variable Segments of Chlamydia trachomatis Major Outer Membrane Protein Elicit Serovar-Specific Immune Responses in Infected Humans"। Infect. Immun.। ৬৮ (3): ১৭১৯–২৩। ডিওআই:10.1128/IAI.68.3.1719-1723.2000। পিএমসি 97337। পিএমআইডি 10678996।
  37. ↑ Price, Malcolm J; Ades, AE; Soldan, Kate; Welton, Nicky J; Macleod, John; Simms, Ian; DeAngelis, Daniela; Turner, Katherine ME; Horner, Paddy J (২০১৬)। "The natural history of Chlamydia trachomatis infection in women: a multi-parameter evidence synthesis"। Health Technology Assessment। ২০ (22): ১–২৫০। ডিওআই:10.3310/hta20220। আইএসএসএন 1366-5278। পিএমসি 4819202। পিএমআইডি 27007215।
  38. ↑ Bakshi, Rakesh; Gupta, Kanupriya; Jordan, Stephen J.; Brown, LaDraka' T.; Press, Christen G.; Gorwitz, Rachel J.; Papp, John R.; Morrison, Sandra G.; Lee, Jeannette Y. (২১ এপ্রিল ২০১৭)। "Immunoglobulin-Based Investigation of Spontaneous Resolution of Chlamydia trachomatis Infection"। The Journal of Infectious Diseases। ২১৫ (11): ১৬৫৩–১৬৫৬। ডিওআই:10.1093/infdis/jix194। আইএসএসএন 1537-6613। পিএমসি 5853778। পিএমআইডি 28444306।
  39. ↑ "ক্ল্যামিডিয়া টেস্ট"। যৌন অবস্থা স্বাস্থ্য কেন্দ্র। WebMD। সংগ্রহের তারিখ ৭ আগস্ট ২০১২।
  40. ↑ Stamm, Walter E. (মার্চ ১৯৯৯)। "Chlamydia trachomatis Infections: Progress and Problems"। The Journal of Infectious Diseases। ১৭৯ (s2): S৩৮০ – S৩৮৩। ডিওআই:10.1086/513844। আইএসএসএন 0022-1899। পিএমআইডি 10081511।
  41. ↑ "Recommendations for the Laboratory-Based Detection of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae — 2014"। www.cdc.gov। সংগ্রহের তারিখ ১৩ নভেম্বর ২০২৪।
  42. ↑ Karlsson, Philip A.; Wänn, Mimmi; Wang, Helen; Falk, Lars; Herrmann, Björn (১০ জানুয়ারি ২০২৫)। "Highly viable gastrointestinal Chlamydia trachomatis in women abstaining from receptive anal intercourse"। Scientific Reports (ইংরেজি ভাষায়)। ১৫ (1)। ডিওআই:10.1038/s41598-025-85297-4। আইএসএসএন 2045-2322। পিএমসি 11724036। পিএমআইডি 39794438।
  43. ↑ Yu, Hong; Geisler, William M.; Dai, Chuanbin; Gupta, Kanupriya; Cutter, Gary; Brunham, Robert C. (২ ফেব্রুয়ারি ২০২৪)। "Antibody responses to Chlamydia trachomatis vaccine candidate antigens in Chlamydia-infected women and correlation with antibody-mediated phagocytosis of elementary bodies"। Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (English ভাষায়)। ১৪। ডিওআই:10.3389/fcimb.2024.1342621। আইএসএসএন 2235-2988। পিএমসি 10869445। পিএমআইডি 38371301।{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: অচেনা ভাষা (লিঙ্ক)
  44. ↑ Christensen, Signe; Halili, Maria A.; Strange, Natalie; Petit, Guillaume A.; Huston, Wilhelmina M.; Martin, Jennifer L.; McMahon, Róisín M. (২০১৯)। "Oxidoreductase disulfide bond proteins DsbA and DsbB form an active redox pair in Chlamydia trachomatis, a bacterium with disulfide dependent infection and development"। PLOS ONE। ১৪ (9) e0222595। বিবকোড:2019PLoSO..1422595C। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0222595। আইএসএসএন 1932-6203। পিএমসি 6752827। পিএমআইডি 31536549।
  45. ↑ Fox, A., Rogers, J. C., Gilbart, J., Morgan, S., Davis, C. H., Knight, S., & Wyrick, P. B. (1990). Muramic acid is not detectable in Chlamydia psittaci or Chlamydia trachomatis by gas chromatography-mass spectrometry. Infection and immunity, 58(3), 835–7.
  46. ↑ Packiam, Mathanraj; Weinrick, Brian; Jacobs, William R.; Maurelli, Anthony T. (১৫ সেপ্টেম্বর ২০১৫)। "Structural characterization of muropeptides from Chlamydia trachomatis peptidoglycan by mass spectrometry resolves "chlamydial anomaly""। Proceedings of the National Academy of Sciences (ইংরেজি ভাষায়)। ১১২ (37): ১১৬৬০–১১৬৬৫। বিবকোড:2015PNAS..11211660P। ডিওআই:10.1073/pnas.1514026112। আইএসএসএন 0027-8424। পিএমসি 4577195। পিএমআইডি 26290580।
  47. ↑ Liechti, G. W.; Kuru, E.; Hall, E.; Kalinda, A.; Brun, Y. V.; VanNieuwenhze, M.; Maurelli, A. T. (ফেব্রুয়ারি ২০১৪)। "A new metabolic cell-wall labelling method reveals peptidoglycan in Chlamydia trachomatis"। Nature (ইংরেজি ভাষায়)। ৫০৬ (7489): ৫০৭–৫১০। বিবকোড:2014Natur.506..507L। ডিওআই:10.1038/nature12892। আইএসএসএন 1476-4687। পিএমসি 3997218। পিএমআইডি 24336210।
  48. ↑ "ক্ল্যামাইডিয়াল ইনফেকশন"। দ্য লেকচুরিও মেডিকেল কনসেপ্ট লাইব্রেরি। সংগ্রহের তারিখ ৮ জুলাই ২০২১।
  49. 1 2 Darougar S, Jones BR, Kinnison JR, Vaughan-Jackson JD, Dunlop EM (১৯৭২)। "Chlamydial infection. Advances in the diagnostic isolation of Chlamydia, including TRIC agent, from the eye, genital tract, and rectum."। Br J Vener Dis। ৪৮ (6): ৪১৬–২০। ডিওআই:10.1136/sti.48.6.416। পিএমসি 1048360। পিএমআইডি 4651177।{{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি শৈলী রক্ষণাবেক্ষণ: একাধিক নাম: লেখকগণের তালিকা (লিঙ্ক)
  50. ↑ Clarke, Ian (২০১১)। "Evolution of Chlamydia Trachomatis"। Annals of the New York Academy of Sciences। ১২৩০ (1): E১১–৮। বিবকোড:2011NYASA1230E..11C। ডিওআই:10.1111/j.1749-6632.2011.06194.x। পিএমআইডি 22239534। এস২সিআইডি 5388815।
  51. ↑ Tang FF, Huang YT, Chang HL, Wong KC (১৯৫৮)। "Further studies on the isolation of the trachoma virus"। Acta Virol.। ২ (3): ১৬৪–৭০। পিএমআইডি 13594716।
    Tang FF, Chang HL, Huang YT, Wang KC (জুন ১৯৫৭)। "Studies on the etiology of trachoma with special reference to isolation of the virus in chick embryo"। Chin Med J। ৭৫ (6): ৪২৯–৪৭। পিএমআইডি 13461224।
    Tang FF, Huang YT, Chang HL, Wong KC (১৯৫৭)। "Isolation of trachoma virus in chick embryo"। J Hyg Epidemiol Microbiol Immunol। ১ (2): ১০৯–২০। পিএমআইডি 13502539।
  52. ↑ Clarke, Ian N. (২০১১)। "Evolution of Chlamydia trachomatis"। Annals of the New York Academy of Sciences। ১২৩০ (1): E১১ – E১৮। বিবকোড:2011NYASA1230E..11C। ডিওআই:10.1111/j.1749-6632.2011.06194.x। পিএমআইডি 22239534। এস২সিআইডি 5388815।
  53. ↑ Weir, E.; Haider, S.; Telio, D. (২০০৪)। "Trachoma: Leading cause of infectious blindness"। Canadian Medical Association Journal। ১৭০ (8): ১২২৫। ডিওআই:10.1503/cmaj.1040286। পিএমসি 385350। পিএমআইডি 15078842।
  54. ↑ Somboonna, Naraporn; Mead, Sally; Liu, Jessica; Dean, Deborah (২০০৮)। "Discovering and Differentiating New and Emerging Clonal Populations of Chlamydia trachomatiswith a Novel Shotgun Cell Culture Harvest Assay"। Emerging Infectious Diseases। ১৪ (3): ৪৪৫–৪৫৩। ডিওআই:10.3201/eid1403.071071। পিএমসি 2570839। পিএমআইডি 18325260।
  55. ↑ Hayes, L. J.; Pickett, M. A.; Conlan, J. W.; Ferris, S.; Everson, J. S.; Ward, M. E.; Clarke, I. N. (১৯৯০)। "The major outer-membrane proteins of Chlamydia trachomatis serovars a and B: Intra-serovar amino acid changes do not alter specificities of serovar- and C subspecies-reactive antibody-binding domains"। Journal of General Microbiology। ১৩৬ (8): ১৫৫৯–১৫৬৬। ডিওআই:10.1099/00221287-136-8-1559। পিএমআইডি 1702141।
  56. ↑ Phillips, Samuel; Quigley, Bonnie L.; Timms, Peter (২০১৯)। "Seventy Years of Chlamydia Vaccine Research – Limitations of the Past and Directions for the Future"। Frontiers in Microbiology। ১০: ৭০। ডিওআই:10.3389/fmicb.2019.00070। আইএসএসএন 1664-302X। পিএমসি 6365973। পিএমআইডি 30766521।

আরও পড়ুন

[সম্পাদনা]

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=ক্ল্যামিডিয়া_ট্র্যাকোমাটিস&oldid=8841258' থেকে আনীত