বিষয়বস্তুতে চলুন

ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম
প্রতিশব্দXXY সিনড্রোম, ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোম, ক্লাইনফেল্টার-রেইফেনস্টাইন-আলব্রাইট সিনড্রোম
47,XXY ক্যারিওটাইপ
উচ্চারণ
বিশেষত্বমেডিকেল জেনেটিক্স
লক্ষণবিভিন্ন; অন্তর্ভুক্ত: গড়ের চেয়ে বেশি উচ্চতা, দুর্বল পেশী, ডেভেলপমেন্টাল কোঅর্ডিনেশন ডিসঅর্ডার, হেয়ার লস, স্তনের বৃদ্ধি, ছোট অণ্ডকোষের আকার, যৌন আগ্রহের অভাব, বন্ধাত্ব্য[১]
জটিলতাবন্ধাত্ব্য, বুদ্ধি প্রতিবন্ধকতা,[২] অটোইমিউন ডিসঅর্ডার, স্তন ক্যান্সার, ভেনাস থ্রম্বোএম্বোলিক ডিজিজ, অস্টিওপোরোসিস
রোগের সূত্রপাতনিষিক্তকরণ এ[৩]
স্থিতিকালসারাজীবন
কারণননডিজাঙ্কশন গ্যামেটোজেনেসিস বা জাইগোট এ[৪]
ঝুঁকির কারণমায়ের বয়স বেশি[৫]
রোগনির্ণয়ের পদ্ধতিজেনেটিক টেস্টিং (ক্যারিওটাইপ)[৬]
প্রতিরোধকোনটি নয়
চিকিৎসাশারীরিক থেরাপি, বক্তৃতা ও ভাষার থেরাপি, টেস্টোস্টেরন সম্পূরক, পরামর্শ[৭]
আরোগ্যসম্ভাবনাপ্রায় স্বাভাবিক জীবন প্রত্যাশা[৮]
সংঘটনের হারপ্রতি ৫০০–১০০০-এ ১[৫][৯]

ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম, যা 47,XXY হিসেবেও পরিচিত, একটি ক্রোমোজোমের বিচ্যুতি যেখানে একজন পুরুষের অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম থাকে।[১০] এই জটিলতাগুলির মধ্যে সাধারণত বন্ধ্যাত্ব এবং ক্ষুদ্র, সঠিকভাবে কাজ করতে না পারা অণ্ডকোষ (যদি থাকে) অন্তর্ভুক্ত। এই লক্ষণগুলি প্রায়শই কেবল বয়ঃসন্ধির সময়ই লক্ষ্য করা যায়, যদিও এটি সবচেয়ে সাধারণ ক্রোমোজোমজনিত ব্যাধিগুলির মধ্যে একটি, যা প্রতি ১০০০ জীবিত জন্মের মধ্যে এক থেকে দুইজনের মধ্যে ঘটে। [১১] এর নামকরণ করা হয়েছে আমেরিকান এন্ডোক্রিনোলজিস্ট হ্যারি ক্লাইনফেল্টারের নামে, যিনি ১৯৪০-এর দশকে ম্যাসাচুসেটস জেনারেল হাসপাতালের তার সহকর্মীদের সাথে এই রোগটি শনাক্ত করেছিলেন। [৪][৫][১২][১৩]

এই সিনড্রোমটি একটি ওয়াই ক্রোমোজোমের পাশাপাশি কমপক্ষে একটি অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোমের উপস্থিতি দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়, যা স্বাভাবিক ৪৬ টির পরিবর্তে মোট ৪৭ বা তার বেশি ক্রোমোজোম তৈরি করে। ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম এলোমেলোভাবে ঘটে। অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোমটি বাবা এবং মা থেকে প্রায় সমানভাবে আসে। একজন বয়স্ক মায়ের ক্ষেত্রে KS আক্রান্ত শিশুর ঝুঁকি কিছুটা বেশি হতে পারে। এই সিনড্রোম নির্ণয় করা হয় ক্যারিওটাইপিং নামে পরিচিত জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে। [৪][৬][১৪][১৫]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ "ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (KS) এর সাধারণ লক্ষণগুলি কী?"। ইউনিস কেনেডি শ্রিভার জাতীয় শিশু স্বাস্থ্য ও মানব উন্নয়ন ইনস্টিটিউট। ২৫ অক্টোবর ২০১৩। ২ এপ্রিল ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  2. ↑ সিমোনেটি এল, ফেরেইরা এলজি, ভিদি এসি, দে সোজা জেএস, কুনি আইএস, মেলারাগনো এমআই, এবং অন্যান্য (২০২১)। "ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম বুদ্ধিমত্তার ভেরিয়েবিলিটি GTPBP6 প্রকাশের সাথে সম্পর্কিত"। ফ্রন্টিয়ার্স ইন জেনেটিক্স। ১২: ৭২৪৬২৫। ডিওআই:10.3389/fgene.2021.724625। পিএমসি 8488338। পিএমআইডি 34616429। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: ভ্যাঙ্কুভার শৈলীর ত্রুটি: 1 নামে নাম (সাহায্য)
  3. ↑ "ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম"। rarediseases.info.nih.gov। ১৫ এপ্রিল ২০১৯ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ এপ্রিল ২০১৯।
  4. 1 2 3 Visootsak J, Graham JM (অক্টোবর ২০০৬)। "Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies": ৪২। ডিওআই:10.1186/1750-1172-1-42। পিএমসি 1634840। পিএমআইডি 17062147। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য) উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; আলাদা বিষয়বস্তুর সঙ্গে "Vis2006" নামটি একাধিক বার সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে
  5. 1 2 3 "How many people are affected by or at risk for Klinefelter syndrome (KS)?"। Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development। ৩০ নভেম্বর ২০১২। ১৭ মার্চ ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  6. 1 2 "How do health care providers diagnose Klinefelter syndrome (KS)?"। Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development। ৩০ নভেম্বর ২০১২। ১৭ মার্চ ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  7. ↑ "ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (KS) এর লক্ষণের জন্য চিকিৎসা কী?"। ইউনিস কেনেডি শ্রিভার জাতীয় শিশু স্বাস্থ্য ও মানব উন্নয়ন ইনস্টিটিউট। ২৫ অক্টোবর ২০১৩। ১৫ মার্চ ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৫ মার্চ ২০১৫।
  8. ↑ "ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (KS) এর জন্য কি কোনো চিকিৎসা আছে?"। ইউনিস কেনেডি শ্রিভার জাতীয় শিশু স্বাস্থ্য ও মানব উন্নয়ন ইনস্টিটিউট। ৩০ নভেম্বর ২০১২। ১৭ মার্চ ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৬ মার্চ ২০১৫।
  9. ↑ "ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম"। জেনেটিকস হোম রেফারেন্স। জাতীয় মেডিসিনের গ্রন্থাগার। ৩০ অক্টোবর ২০১২। ১৫ নভেম্বর ২০১২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২ নভেম্বর ২০১২।
  10. ↑ "Klinefelter syndrome"। National Health Service। ২০ ফেব্রুয়ারি ২০২৩। ১৭ জানুয়ারি ২০২৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৯ জানুয়ারি ২০২৪।
  11. ↑ Herlihy, Amy S.; Halliday, Jane L. (২০১১)। "The prevalence and diagnosis rates of Klinefelter syndrome: an Australian comparison": ২৪–২৮। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)
  12. ↑ Klinefelter, Harry Fitch Jr. (সেপ্টেম্বর ১৯৮৬)। "Klinefelter's syndrome: historical background and development": ১০৮৯–১০৯৩। ডিওআই:10.1097/00007611-198609000-00012। পিএমআইডি 3529433। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)
  13. ↑ Visootsak, Jeannie; Graham, John M (২৪ অক্টোবর ২০০৬)। "Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies": ৪২। ডিওআই:10.1186/1750-1172-1-42। আইএসএসএন 1750-1172। পিএমসি 1634840। পিএমআইডি 17062147। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)
  14. ↑ "Klinefelter Syndrome"। Mayo Clinic। ৮ সেপ্টেম্বর ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৭ আগস্ট ২০২০।
  15. ↑ Kanakis, George A.; Nieschlag, Eberhard (সেপ্টেম্বর ২০১৮)। "Klinefelter syndrome: more than hypogonadism": ১৩৫–১৪৪। ডিওআই:10.1016/j.metabol.2017.09.017। পিএমআইডি 29382506। {{সাময়িকী উদ্ধৃতি}}: উদ্ধৃতি journal এর জন্য |journal= প্রয়োজন (সাহায্য)
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=ক্লাইনফেল্টার_সিনড্রোম&oldid=7961929' থেকে আনীত