এন্টেরোক্রোমাফিন কোষ
| এন্টেরোক্রোমাফিন কোষ | |
|---|---|
| বিস্তারিত | |
| শনাক্তকারী | |
| লাতিন | endocrinocytus EC |
| মে-এসএইচ | D004759 |
| টিএইচ | H3.04.02.0.00029 |
| এফএমএ | FMA:62934 |
| মাইক্রো শারীরস্থান পরিভাষা | |

এন্টেরোক্রোমাফিন (ইসি) কোষ (যাদের কুলচিৎস্কি কোষ নামেও অভিহিত করা হয়) এক প্রকারের এন্টেরোএন্ডোক্রাইন কোষ এবং স্নায়ু-অন্তঃস্রাবী কোষ। এগুলি পরিপাকনালীর লুমেনের এপিথেলিয়াল আস্তরণের পাশাপাশি অবস্থান করে এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নিয়ন্ত্রণে, বিশেষত অন্ত্রের গতিশীলতা ও নিঃসরণে, গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।[১] এগুলির আবিষ্কার করেছিলেন নিকোলাই কুলচিৎস্কি।[২]
ইসি কোষগুলি নিউরোট্রান্সমিটার সেরোটোনিন ও অন্যান্য পেপটাইডের নিঃসরণের মাধ্যমে এন্টেরিক নার্ভাস সিস্টেম (ইএনএস)-এ স্নায়ু সংকেত পরিবর্তন করে। যেহেতু এন্টেরিক অ্যাফেরেন্ট ও এফেরেন্ট স্নায়ুগুলি অন্ত্রের লুমেনে প্রবেশ করে না, তাই ইসি কোষগুলি সংবেদী ট্রান্সডাকশনের একটি রূপ হিসেবে কাজ করে।[১] তবে সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে ভ্যাগাস স্নায়ুর সাথে একটি বিশেষায়িত এন্টেরো-এন্ডোক্রাইন কোষ নিউরোপড কোষ-এর প্রত্যক্ষ সংযোগ রয়েছে। নিউরোপড কোষ হিসাবে পরিচিত ইসি কোষগুলি ভ্যাগাল ও প্রাথমিক সংবেদী নিউরনের সাথে প্রত্যক্ষ যোগাযোগের মাধ্যমে অন্ত্র থেকে মস্তিষ্কে সংকেত দ্রুত প্রেরণ করে।[৩] ইএনএস-এ সেরোটোনিন অন্যান্য পরিপাক হরমোনের সাথে সমন্বয়ে সংবেদী ও মোটর গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রিফ্লেক্স নিয়ন্ত্রণ করে। ইসি কোষগুলি রাসায়নিক ও স্নায়বিক উভয় উদ্দীপনায় সাড়া দেয়। এগুলি যান্ত্রিক সংবেদন-এর প্রতিও সংবেদনশীল, যা অন্ত্রের পেরিস্টালটিক রিফ্লেক্সে পরিলক্ষিত হয় এবং অন্ত্রের মধ্য দিয়ে চলমান বোলাস দ্বারা উদ্দীপিত হতে পারে। সক্রিয়করণের পর, ইসি কোষগুলি সেরোটোনিন নিঃসরণ করে যা ইএনএস নিউরনের সেরোটোনিন রিসেপ্টরে কাজ করে। ঘনত্বের উপর নির্ভর করে, সেরোটোনিন তখন যথাক্রমে মসৃণ পেশী এবং গ্রন্থি-এর সক্রিয়করণের মাধ্যমে পেরিস্টালটিক সংকোচন ও নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।[৪]
শ্বাসনালীর ফুসফুসীয় স্নায়ু-অন্তঃস্রাবী কোষগুলি ব্রংকিয়াল কুলচিৎস্কি কোষ নামে পরিচিত।[৫]
গঠন
[সম্পাদনা]ইসি কোষগুলি ক্ষুদ্র বহুভুজাকার কোষ যা অন্ত্রের ভিলাইয়ের মধ্যে অবস্থিত ক্ৰিপ্টে অবস্থান করে। এগুলি সেরোটোনিন ও অন্যান্য পেপটাইড ধারণকারী বেসালভাবে অবস্থিত গ্র্যানুলেশনের উপস্থিতির দ্বারা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল এপিথেলিয়াল ক্ৰিপ্টের অন্যান্য কোষ থেকে পৃথক করা হয়। আল্ট্রাস্ট্রাকচারালভাবে, এই গ্র্যানুলগুলির আকার ও আকৃতিতে বৈচিত্র্য রয়েছে এবং এগুলিকে বহুরূপী বলে বিবেচনা করা হয়।[৬]
অধিকাংশ ইসি কোষ অ্যাপিক্যাল মাইক্রোভিলাই (প্রোট্রুশন) এর মাধ্যমে অন্ত্রের ক্ৰিপ্টের লুমেনের সাথে যোগাযোগ করে এবং এগুলিকে "খোলা" হিসাবে উল্লেখ করা হয়। কিছু অংশ ইসি কোষ ক্ৰিপ্ট লুমেনে প্রসারিত হয় না এবং পরবর্তীতে এগুলিকে 'বন্ধ' হিসাবে উল্লেখ করা হয়।[৭] ইসি কোষগুলি সাধারণত বেসাল ল্যামিনা পর্যন্ত প্রসারিত হয় এবং সাইটোপ্লাজমিক এক্সটেনশনগুলি সংযোগকারী টিস্যু এবং পার্শ্ববর্তী গ্রন্থির মধ্য দিয়ে যেতে পারে বলে জানা যায়। ইসি কোষের নীচের টিস্যুতে সাধারণত প্রচুর পরিমাণে ফেনেস্ট্রেটেড ক্যাপিলারি, লিম্ফ ভেসেল এবং ছোট আনমায়েলিনেটেড নার্ভ ফাইবার থাকে। নিঃসৃত সেরোটোনিন হয় আশেপাশের পাত্রে শোষিত হতে পারে (রক্তে প্লেটলেট দ্বারা পরিবাহিত) বা স্নায়ু সিন্যাপটিক টার্মিনালে কাজ করতে পারে।[৬]
বণ্টন
[সম্পাদনা]ইসি কোষগুলি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট জুড়ে নির্দিষ্ট স্থানে সমষ্টিবদ্ধভাবে পাওয়া যায়, প্রধানত ক্ষুদ্রান্ত্র, কোলন এবং অ্যাপেন্ডিক্সে।[৮] উচ্চ-ঘনত্বের কোষ জনসংখ্যার অনুপাত প্রজাতিভেদে পরিবর্তিত হয়, যা খাদ্যতালিকাগত প্রয়োজনীয়তা এবং শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্যের পার্থক্যের জন্য দায়ী।[৯]
এন্টেরোক্রোমাফিন-সদৃশ কোষ
[সম্পাদনা]এন্টেরোক্রোমাফিন-সদৃশ কোষ (ইসিএল কোষ) হল কোষের একটি জনসংখ্যা যেগুলি পাকস্থলীর লুমিনাল এপিথেলিয়ামের গ্যাস্ট্রিক গ্রন্থিতে পাওয়া যায় এবং হিস্টামিন নিঃসরণ করে। প্রতিবেশী জি-কোষ দ্বারা নিঃসৃত গ্যাস্ট্রিনের প্রতিক্রিয়ায়, ইসিএল কোষ থেকে নিঃসৃত হিস্টামিন প্যারাইটাল কোষে কাজ করে গ্যাস্ট্রিক অ্যাসিড নিঃসরণ উদ্দীপিত করে। অন্তঃস্রাবী-প্ররোচিত গ্যাস্ট্রিক অ্যাসিড নিঃসরণের নিয়ন্ত্রণে ইসিএল কোষের উপস্থিতি অত্যাবশ্যক।[১০] ইসিএল কোষগুলি হিস্টোলজিক্যালভাবে ইসি কোষের মতোই দেখায় এবং তাই এভাবে নামকরণ করা হয়েছে। তবে এগুলি একটি ভিন্ন ধরনের কোষ এবং এগুলিতে কোনও সেরোটোনিন সংশ্লেষণ ব্যবস্থা নেই।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]
বিকাশ
[সম্পাদনা]ভ্রূণ অবস্থায় বিকাশমান মুরগির ভ্রূণে, নিউরাল ক্রেস্ট কোষের অভিপ্রয়াণের আগেই বিকাশমান গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট টিস্যুর বায়োপসিতে ইসি কোষ পাওয়া গেছে। যদিও ইসি কোষগুলির স্নায়ু-অন্তঃস্রাবী বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং এগুলি রাসায়নিক ও হিস্টোলজিক্যালভাবে অ্যাড্রিনাল মেডুলার কোষগুলির মতো, তবুও এগুলি নিউরাল ক্রেস্টের অমৌলিক নয় এবং এগুলির অনুরূপ কোষ পূর্বসূরী নেই।[১১] ইসি কোষগুলি এন্ডোডার্মাল উত্স থেকে উদ্ভূত বলে বিশ্বাস করা হয় এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লুমেনের অন্যান্য এপিথেলিয়াল কোষের প্রকার গঠনকারী স্টেম কোষ থেকে এসেছে।[১২]
কাজ
[সম্পাদনা]ইসি কোষগুলির প্রাথমিক কাজ হল গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নিউরনের মড্যুলেশনের জন্য সেরোটোনিন সংশ্লেষণ ও নিঃসরণ করা। সেরোটোনিন, যার নাম ৫-হাইড্রক্সিট্রিপ্টামাইন (৫এইচটি), একটি হরমোন, নিউরোট্রান্সমিটার এবং একটি মাইটোজেন হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে। এটি প্রাথমিকভাবে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে এর ভূমিকার জন্য পরিচিত তবে প্রান্তীয় অংশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, যেখানে সেরোটোনিনের বৃহত্তম এন্ডোজেনাস মজুদ অন্ত্রে অবস্থিত (৯০% এন্ডোজেনাস মজুদ)। ইএনএস-এ, সেরোটোনিন সংবেদী ট্রান্সডাকশন এবং শ্লেষ্মা নিঃসরণের একটি অপরিহার্য মডুলেটর। ইসি কোষ থেকে সেরোটোনিনের নিঃসরণ বহুবিধ উদ্দীপনা দ্বারা ট্রিগার হতে পারে, বিশেষত লুমিনাল ডিসটেনশন, প্যারাসিমপ্যাথেটিক ইনারভেশন বা অন্ত্রের বিষয়বস্তুতে অসমোসিস ঘনত্বের পরিবর্তন।[১৩]
সেরোটোনিন সংশ্লেষণ
[সম্পাদনা]ইসি কোষে ৫-এইচটির সংশ্লেষণ এনজাইম ট্রিপটোফান হাইড্রক্সিলেজ ১ (টিপিএইচ১) দ্বারা অ্যামিনো অ্যাসিড এল-ট্রিপটোফান থেকে অনুঘটিত হয়। বিক্রিয়াটি দুটি পর্যায়ে এগিয়ে যায় যেখানে প্রাথমিক রেট-লিমিটিং ধাপ জড়িত এল-ট্রিপটোফানকে ৫-হাইড্রক্সিট্রিপ্টোফান (৫-এইচটিপি)-তে রূপান্তরের সাথে। ৫-এইচটিপি-তে রূপান্তরের পর, নন-রেট-লিমিটিং এল-অ্যামিনো অ্যাসিড ডিকার্বক্সিলেজ ডিকার্বক্সিলেশনের মাধ্যমে ৫-এইচটিপিকে ৫-এইচটিতে রূপান্তরিত করে। সংশ্লেষণের পর, ৫-এইচটি তারপর ভেসিকুলার মনোঅ্যামাইন ট্রান্সপোর্টার ১ দ্বারা ভেসিকলে সংরক্ষণ করা হয় চূড়ান্ত নিঃসরণের জন্য কোষের বেসাল মার্জিনের নিকটে।[১]
ভেসিকলের নিঃসরণ ঘটে ইসি কোষগুলির রাসায়নিক, স্নায়বিক বা যান্ত্রিক উদ্দীপনার পর এবং এটি প্রাথমিকভাবে ক্যালসিয়াম-নির্ভর, যা এক্সোসাইটোসিসের মাধ্যমে নিঃসরণের ইঙ্গিত দেয়। কোষের মধ্যে সঞ্চিত ক্যালসিয়ামের মুক্তি সহ বর্ধিত ক্যালসিয়াম ফ্লাক্সের সম্মিলিত প্রভাব কোষের বিভব পরিবর্তন করে ৫-এইচটি ভেসিকল নিঃসরণ ট্রিগার করে।[১৪] ভেসিকলগুলি বেসাল মার্জিন থেকে আশেপাশের ল্যামিনা প্রোপ্রিয়াতে প্রবেশ করে নিকটবর্তী স্নায়ু সাইন্যাপস, লিম্ফ ও রক্তনালীর সাথে মিথস্ক্রিয়ার জন্য।
ইসি কোষ দ্বারা সংশ্লেষিত সেরোটোনিন প্রাথমিকভাবে বেসাল সীমানা থেকে এক্সোসাইটোসিস হয়, তবে এপিক্যালি অন্ত্রের লুমেনেও নিঃসৃত হয় বলে জানা যায় এবং মলের নমুনায় উপস্থিত থাকতে পারে। নিঃসৃত ৫-এইচটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল এপিথেলিয়াম, মসৃণ পেশী এবং সংযোগকারী টিস্যুতে অবস্থিত কোষে স্থানীয়কৃত বিভিন্ন রিসেপ্টর উপপ্রকারে কাজ করে এবং প্রতিক্রিয়াশীলতা নিঃসৃত হরমোনের ঘনত্বের উপর নির্ভরশীল।[৬]
সেরোটোনিনের প্রাথমিক প্রভাব ইএনএস নিউরন এবং মসৃণ পেশী উভয়ের উপর এর প্রভাবের মাধ্যমে পেরিস্টালটিক সংকোচন বৃদ্ধি জড়িত। ৫-এইচটি একটি স্নায়বিক নিঃসরণ প্রতিক্রিয়াও সক্রিয় করে, যেখানে মায়েন্টেরিক নিউরনে ৫-এইচটি১পি রিসেপ্টরে বাইন্ডিং সাবমিউকোসাল প্লেক্সাসে একটি সংকেত ক্যাসকেড ট্রিগার করে। এর ফলে অ্যাসিটাইলকোলিনের নিঃসরণ ঘটে যা ক্লোরাইড আয়নের নিঃসরণের মাধ্যমে গ্যাস্ট্রিক মিউকোসা থেকে নিঃসরণ শুরু করে।[১৫]
ক্লিনিক্যাল তাৎপর্য
[সম্পাদনা]ইরিটেবল বাওয়েল সিনড্রোম
[সম্পাদনা]ইরিটেবল বাওয়েল সিনড্রোম (আইবিএস) একটি বৈচিত্র্যপূর্ণ অবস্থা যা দীর্ঘস্থায়ী অন্ত্রের অস্বস্তি এবং পেটে ব্যথার সাথে যুক্ত এবং এর তীব্রতা রোগীর মধ্যে পরিবর্তিত হয়। অস্বাভাবিক ঘনত্বের সেরোটোনিন আইবিএস-এর সাথে যুক্ত হয়েছে, প্রাথমিকভাবে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল গতিশীলতা তীব্রতর করা এবং গ্যাস্ট্রিক মিউকোসা থেকে শ্লেষ্মা নিঃসরণ বৃদ্ধি করা। গুরুতর আইবিএস প্রায়শই হয় দীর্ঘস্থায়ী কোষ্ঠকাঠিন্য বা দীর্ঘস্থায়ী ডায়রিয়া হিসাবে প্রকাশ পায়, এবং অস্বাভাবিক ইসি কোষ জনসংখ্যা উভয় অবস্থার সাথেই সম্পর্কিত। পোস্ট-ইনফেকশাস আইবিএস-এ ভোগা রোগীদের মধ্যে, মলদ্বারের বায়োপসিতে ডায়রিয়াল লক্ষণগুলির সাথে সম্পর্কিত ইসি কোষ জনসংখ্যার নাটকীয় বৃদ্ধি দেখানো হয়েছে।[১৬]
একইভাবে, দীর্ঘস্থায়ী কোষ্ঠকাঠিন্যে ভোগা রোগীদের মধ্যে ইসি কোষের হ্রাসপ্রাপ্ত জনসংখ্যা লক্ষ্য করা গেছে, যা ৫-এইচটির অভাব নির্দেশ করে, এবং তাই গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল গতিশীলতা ও নিঃসরণ হ্রাস পায়। চলমান গবেষণা নির্দেশ করে যে অস্বাভাবিক ইসি কোষ জনসংখ্যা, এবং তাই ৫-এইচটি সংকেত, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ডিসফাংশনে উল্লেখযোগ্যভাবে অবদান রাখতে পারে। কার্যকরী কোষ্ঠকাঠিন্যের রোগীদের জন্য ৫-এইচটি-রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট ব্যবহার করে চিকিত্সা স্বাভাবিক গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল কার্যকারিতা অর্জনে কিছুটা কার্যকারিতা দেখিয়েছে।[১৭]
কার্সিনয়েড সিনড্রোম
[সম্পাদনা]কার্সিনয়েড সিনড্রোম একটি বিরল অবস্থা যা জৈবিকভাবে সক্রিয় হরমোন, মূলত সেরোটোনিনের অস্বাভাবিক বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত, যার প্রাথমিক লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা এবং এপিসোডিক ফ্লাশিং।[৭] অতিরিক্ত সংবহনশীল সেরোটোনিন সাধারণত ক্ষুদ্রান্ত্র বা অ্যাপেন্ডিক্সে ইসি-কোষ-উদ্ভূত কার্সিনয়েড টিউমার দ্বারা উৎপন্ন হয়। টিউমারগুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, তবে আক্রমণাত্মক হলে লিভারে মেটাস্ট্যাসাইজ করতে পারে। এগুলি অন্যান্য স্থানেও উপস্থিত থাকতে পারে, বিশেষত ফুসফুস এবং পাকস্থলীতে।[১৮]
ইতিহাস
[সম্পাদনা]'এন্টেরোক্রোমাফিন' নামটি গ্রিক শব্দ "এন্টেরন" (ἔντερον) থেকে এসেছে, যা অন্ত্রের সাথে সম্পর্কিত, এবং "ক্রোমাফিন" ক্রোমিয়াম ও অ্যাফিনিটি শব্দগুলির একটি গোষ্ঠী হিসাবে, কারণ এগুলি ক্রোমিয়াম লবণ দিয়ে দাগ দিয়ে দৃশ্যমান করা যেতে পারে। একইভাবে নামকরণ, ক্রোমাফিন কোষ (অ্যাড্রিনাল মেডুলার) এই বৈশিষ্ট্যটি ভাগ করে এবং ইসি কোষের সাথে হিস্টোলজিক্যালভাবে সদৃশ। তবে এগুলির ভ্রূণতাত্ত্বিক উত্স বেশ ভিন্ন, তাছাড়া এগুলির অনুরূপ কার্যাবলীও নেই।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]
আরও দেখুন
[সম্পাদনা]তথ্যসূত্র
[সম্পাদনা]- 1 2 3 Bertrand PP, Bertrand RL (ফেব্রুয়ারি ২০১০)। "Serotonin release and uptake in the gastrointestinal tract"। Autonomic Neuroscience। ১৫৩ (1–2): ৪৭–৫৭। ডিওআই:10.1016/j.autneu.2009.08.002। পিএমআইডি 19729349। এস২সিআইডি 25355291।
- ↑ Drozdov I, Modlin IM, Kidd M, Goloubinov VV (ফেব্রুয়ারি ২০০৯)। "Nikolai Konstantinovich Kulchitsky (1856-1925)"। Journal of Medical Biography। ১৭ (1): ৪৭–৫৪। ডিওআই:10.1258/jmb.2008.008038। পিএমআইডি 19190200। এস২সিআইডি 25289790।
- ↑ Barton JR, Londregan AK, Alexander TD, Entezari AA, Covarrubias M, Waldman SA (৭ নভেম্বর ২০২৩)। "Enteroendocrine cell regulation of the gut-brain axis"। Frontiers in Neuroscience। ১৭: ১২৭২৯৫৫। ডিওআই:10.3389/fnins.2023.1272955। পিএমসি 10662325। পিএমআইডি 38027512।
- ↑ Mawe GM, Hoffman JM (আগস্ট ২০১৩)। "Serotonin signalling in the gut--functions, dysfunctions and therapeutic targets"। Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology। ১০ (8): ৪৭৩–৪৮৬। ডিওআই:10.1038/nrgastro.2013.105। পিএমসি 4048923। পিএমআইডি 23797870।
- ↑ Becker KL, Silva OL (জুলাই ১৯৮১)। "Hypothesis: the bronchial Kulchitsky (K) cell as a source of humoral biologic activity"। Medical Hypotheses। ৭ (7): ৯৪৩–৯৪৯। ডিওআই:10.1016/0306-9877(81)90049-9। পিএমআইডি 6270516।
- 1 2 3 Wade PR, Westfall JA (১৯৮৫)। "Ultrastructure of enterochromaffin cells and associated neural and vascular elements in the mouse duodenum"। Cell and Tissue Research। ২৪১ (3): ৫৫৭–৫৬৩। ডিওআই:10.1007/BF00214576। পিএমআইডি 4028141। এস২সিআইডি 33773512।
- 1 2 Gustafsson BI (২০০৫)। The Serotonin Producing Enterochromaffin Cell, and Effects of Hyperserotoninemia on Heart and Bone (PhD Thesis)। Det medisinske fakultet। এইচডিএল:11250/263149। আইএসবিএন ৯৭৮৮২৪৭১৭৩১২১।[পৃষ্ঠা নম্বর প্রয়োজন]
- ↑ Graeme-Cook F (২০০৯)। "Neuroendocrine Tumors of the GI Tract and Appendix"। Odze RD, Goldblum JR (সম্পাদকগণ)। Surgical Pathology of the GI Tract, Liver, Biliary Tract, and Pancreas। পৃ. ৬৫৩–৮০। ডিওআই:10.1016/B978-141604059-0.50028-X। আইএসবিএন ৯৭৮-১-৪১৬০-৪০৫৯-০।
- ↑ Al-Tikriti MS, Khamas W, Chebolu S, Darmani NA (২০১২)। "Distribution of Serotonin-Immunoreactive Enterochromaffin Cells in the Gastrointestinal Tract of the Least Shrew" (পিডিএফ)। Int. J. Morphol.। ৩০ (3): ৯১৬–২৩। ডিওআই:10.4067/s0717-95022012000300025।
- ↑ Prinz C, Zanner R, Gerhard M, Mahr S, Neumayer N, Höhne-Zell B, Gratzl M (নভেম্বর ১৯৯৯)। "The mechanism of histamine secretion from gastric enterochromaffin-like cells"। The American Journal of Physiology। ২৭৭ (5): C৮৪৫ – C৮৫৫। ডিওআই:10.1152/ajpcell.1999.277.5.C845। পিএমআইডি 10564076।
- ↑ Andrew A (জুন ১৯৭৪)। "Further evidence that enterochromaffin cells are not derived from the neural crest"। Journal of Embryology and Experimental Morphology। ৩১ (3): ৫৮৯–৫৯৮। পিএমআইডি 4448939।
- ↑ Thompson M, Fleming KA, Evans DJ, Fundele R, Surani MA, Wright NA (অক্টোবর ১৯৯০)। "Gastric endocrine cells share a clonal origin with other gut cell lineages"। Development। ১১০ (2): ৪৭৭–৪৮১। ডিওআই:10.1242/dev.110.2.477। পিএমআইডি 2133551।
- ↑ Manocha M, Khan WI (এপ্রিল ২০১২)। "Serotonin and GI Disorders: An Update on Clinical and Experimental Studies"। Clinical and Translational Gastroenterology। ৩ (4): e১৩। ডিওআই:10.1038/ctg.2012.8। পিএমসি 3365677। পিএমআইডি 23238212।
- ↑ Racké K, Reimann A, Schwörer H, Kilbinger H (১৯৯৫)। "Regulation of 5-HT release from enterochromaffin cells"। Behavioural Brain Research। ৭৩ (1–2): ৮৩–৮৭। ডিওআই:10.1016/0166-4328(96)00075-7। পিএমআইডি 8788482। এস২সিআইডি 3948073।
- ↑ Sidhu M, Cooke HJ (সেপ্টেম্বর ১৯৯৫)। "Role for 5-HT and ACh in submucosal reflexes mediating colonic secretion"। The American Journal of Physiology। ২৬৯ (3 Pt 1): G৩৪৬ – G৩৫১। ডিওআই:10.1152/ajpgi.1995.269.3.G346। পিএমআইডি 7573444।
- ↑ Lee KJ, Kim YB, Kim JH, Kwon HC, Kim DK, Cho SW (নভেম্বর ২০০৮)। "The alteration of enterochromaffin cell, mast cell, and lamina propria T lymphocyte numbers in irritable bowel syndrome and its relationship with psychological factors"। Journal of Gastroenterology and Hepatology। ২৩ (11): ১৬৮৯–১৬৯৪। ডিওআই:10.1111/j.1440-1746.2008.05574.x। পিএমআইডি 19120860। এস২সিআইডি 205463559।
- ↑ El-Salhy M, Norrgård O, Spinnell S (অক্টোবর ১৯৯৯)। "Abnormal colonic endocrine cells in patients with chronic idiopathic slow-transit constipation"। Scandinavian Journal of Gastroenterology। ৩৪ (10): ১০০৭–১০১১। ডিওআই:10.1080/003655299750025110। পিএমআইডি 10563671।
- ↑ Berge T, Linell F (জুলাই ১৯৭৬)। "Carcinoid tumours. Frequency in a defined population during a 12-year period"। Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica, Section A। ৮৪ (4): ৩২২–৩৩০। ডিওআই:10.1111/j.1699-0463.1976.tb00122.x। পিএমআইডি 961424।