বিষয়বস্তুতে চলুন

ইথামবিউটল

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
ইথামবিউটল
ইথামবিউটলের রাসায়নিক গঠন (উপরে) এবং ইথামবিউটল স্ফটিকের ছবি (নিচে)
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
বাণিজ্যিক নামমায়ামবিউটল, এটিবি,[১] সার্ভামবিউটল, অন্যান্য
অন্যান্য নাম(2S,2’S)-2,2’-(ইথেন-১,২-ডাইলডিইমিনো)ডিবিউটান-১-অল[২]
এএইচএফএস/
ড্রাগস.কম		মনোগ্রাফ
লাইসেন্স উপাত্ত
প্রয়োগের
স্থান		মৌখিক
এটিসি কোড
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা
  • AU: এস৪ (কেবল উপদেশকৃত) [৩]
  • কেবল প্রেসক্রিপশনে
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
প্রোটিন বন্ধন২০–৩০%
বিপাকযকৃৎ
বর্জন অর্ধ-জীবন৩–৪ ঘণ্টা
শনাক্তকারী
  • (2S)-2-[2-[[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]amino]ethylamino]butan-1-ol
সিএএস নম্বর
পাবকেম সিআইডি
ড্রাগব্যাংক
কেমস্পাইডার
ইউএনআইআই
কেইজিজি
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড100.000.737 উইকিউপাত্তে এটি সম্পাদনা করুন
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেতC10H24N2O2
মোলার ভর২০৪.৩১ g·mol−১
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)
  • CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO
  • InChI=1S/C10H24N2O2/c1-3-9(7-13)11-5-6-12-10(4-2)8-14/h9-14H,3-8H2,1-2H3/t9-,10-/m0/s1 YesY
  • Key:AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N

ইথামবিউটল (সংক্ষেপে ইএমবি, ই) হল প্রধানত যক্ষ্মা (টিবি) চিকিৎসায় ব্যবহৃত একটি ওষুধ।[৪] এটি সাধারণত অন্যান্য যক্ষ্মা-বিরোধী ওষুধের সাথে সংমিশ্রণে দেওয়া হয়, যেমন আইসোনিয়াজিড, রিফামপিসিন এবং পাইরাজিনামাইড।[৫] এটি মাইকোব্যাক্টেরিয়াম অ্যাভিয়াম কমপ্লেক্স এবং মাইকোব্যাক্টেরিয়াম কানসাসি-এর চিকিৎসায়ও ব্যবহৃত হতে পারে।[৪] এটি মুখে সেবন করা হয়।[৪]

সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে দৃষ্টিশক্তির সমস্যা, অস্থিসন্ধির ব্যথা, বমিভাব, মাথাব্যথা এবং ক্লান্তিবোধ।[৪] অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে যকৃতের সমস্যা এবং অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া।[৪] অপটিক স্নায়ুর প্রদাহ (অপটিক নিউরাইটিস), উল্লেখযোগ্য বৃক্কের সমস্যা বা পাঁচ বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয় না।[৫] গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে ব্যবহারের ফলে ক্ষতির কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।[৫][৬] মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের ফলে শিশুর চোখের সমস্যা হতে পারে বলে এফডিএ সতর্কতা জারি করেছে।[৪] ইথামবিউটল ব্যাকটেরিয়ার বিপাক প্রক্রিয়ায় ব্যাঘাত ঘটিয়ে কাজ করে বলে ধারণা করা হয়।[৪]

ইথামবিউটল ১৯৬১ সালে আবিষ্কৃত হয়।[৭] এটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার অত্যাবশ্যকীয় ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত[৮] এবং এটি একটি জেনেরিক ওষুধ হিসেবে পাওয়া যায়।[১]

কাইরালিটি ও জৈবিক ক্রিয়া

[সম্পাদনা]

(S,S)-(+)-ইথামবিউটল একটি শক্তিশালী ও নির্বাচনী যক্ষ্মা-বিরোধী ওষুধ। এটি একটি আদর্শ উদাহরণ যেখানে একটি পুরানো ওষুধকে এর একক কাইরাল (unichiral) রূপে চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য প্রবর্তন করা হয়েছে। ইথামবিউটলের গঠনে দুটি সাংবিধানিকভাবে প্রতিসম কাইরাল কেন্দ্র থাকে এবং এটি তিনটি স্টেরিওআইসোমারিক রূপে বিদ্যমান: এন্যান্টিওমেরিক জোড়া (+)-(S,S)- এবং (−)-(R,R)-ইথামবিউটল, এবং অকাইরাল স্টেরিওআইসোমার মেসো-রূপ। (+)-(S,S)-এন্যান্টিওমারে যক্ষ্মা-বিরোধী কার্যকারিতা থাকে। এই এন্যান্টিওমারটি (−)-(R,R)-ইথামবিউটল এবং মেসো-রূপের তুলনায় যথাক্রমে ৫০০ ও ১২ গুণ বেশি শক্তিশালী। অপরদিকে, ওষুধটির প্রধান পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া অপটিক নিউরাইটিসের ক্ষেত্রে তিনটি আইসোমারই সমান শক্তিশালী।[৯] বিষক্রিয়া চিকিৎসার মাত্রা ও সময়কালের সাথে সম্পর্কিত। তাই (S,S)-এন্যান্টিওমার ব্যবহার ঝুঁকি/সুবিধার ভারসাম্য উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করে।[১০][১১]

চিকিৎসাগত ব্যবহার

[সম্পাদনা]

ইথামবিউটল অন্যান্য ওষুধের সাথে সংমিশ্রণে নিম্নলিখিত সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়: যক্ষ্মা, মাইকোব্যাক্টেরিয়াম অ্যাভিয়াম কমপ্লেক্স এবং মাইকোব্যাক্টেরিয়াম কানসাসি।[৪]

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

[সম্পাদনা]

ক্রিয়ার প্রক্রিয়া

[সম্পাদনা]

ইথামবিউটল সক্রিয়ভাবে বৃদ্ধিশীল টিবি ব্যাসিলাসের বিরুদ্ধে ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক। এটি কোষ প্রাচীর গঠনে বাধা দিয়ে কাজ করে। মাইকোলিক অ্যাসিড ডি-আরবিনোজের ৫'-হাইড্রক্সিল গ্রুপের সাথে সংযুক্ত হয় যা আরবিনোগ্যালাক্টানের অংশ, এবং পেপটাইডোগ্লাইকানের সাথে মিলিত হয়ে কোষ প্রাচীরে মাইকোলিল-আরবিনোগ্যালাক্টান-পেপটাইডোগ্লাইক্যান কমপ্লেক্স গঠন করে। এটি আরবিনোসাইল ট্রান্সফেরেজ নামক এনজাইমকে বাধা দিয়ে আরবিনোগ্যালাক্টান সংশ্লেষণ ব্যাহত করে। আরবিনোগ্যালাক্টান সংশ্লেষণ ব্যাহত হলে এই কমপ্লেক্স গঠন ব্যাহত হয় এবং কোষ প্রাচীরের ভেদ্যতা বৃদ্ধি পায়।[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]

ঔষধসঞ্চালন

[সম্পাদনা]

এটি পাকস্থলী-অন্ত্র পথে ভালো শোষিত হয় এবং দেহের টিস্যু ও তরল পদার্থে ভালো বণ্টিত হয়। ৫০% অপরিবর্তিত অবস্থায় মূত্রের মাধ্যমে নিষ্কাশিত হয়।

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ ক খ Hamilton R (২০১৫)। Tarascon Pocket Pharmacopoeia (Deluxe Lab-Coat সংস্করণ)। Jones & Bartlett Learning। পৃষ্ঠা 48। আইএসবিএন 9781284057560। 
  2. ↑ "ethambutol (CHEBI:4877)"। Chemical Entities of Biological Interest। UK: European Bioinformatics Institute। ১৮ আগস্ট ২০১০। Main। ১৯ জুলাই ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৬ এপ্রিল ২০১২ – ebi.ac.uk-এর মাধ্যমে। 
  3. ↑ "ETHAMBUTOL LUPIN, ETHAMBUTOL LAPL, ETHAMBUTOL GH (Lupin Australia Pty Limited)"। Therapeutic Goods Administration (TGA)। ২৮ সেপ্টেম্বর ২০২২। সংগ্রহের তারিখ ২০ এপ্রিল ২০২৩। 
  4. ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ ছ জ "Ethambutol Hydrochloride"। drugs.com। The American Society of Health-System Pharmacists। ৫ জুন ২০১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১০ ডিসেম্বর ২০১৬। 
  5. ↑ ক খ গ Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, সম্পাদকগণ (২০০৯)। WHO Model Formulary 2008। World Health Organization। পৃষ্ঠা 136, 138, 588, 603। hdl:10665/44053 অবাধে প্রবেশযোগ্য। আইএসবিএন 9789241547659। 
  6. ↑ "Prescribing medicines in pregnancy database"। TGA.gov.au। Therapeutic Goods Administration, Department of Health, Australia। ৩ মার্চ ২০১৪। ৮ এপ্রিল ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২২ এপ্রিল ২০১৪। 
  7. ↑ Landau R, Achilladelis B, Scriabine A (১৯৯৯)। Pharmaceutical Innovation: Revolutionizing Human Health (ইংরেজি ভাষায়)। Chemical Heritage Foundation। পৃষ্ঠা 171। আইএসবিএন 9780941901215। ২০১৬-১২-২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। 
  8. ↑ Organization, World Health (২০১৯)। World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019। Geneva: World Health Organization। hdl:10665/325771 অবাধে প্রবেশযোগ্য। WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO। 
  9. ↑ Sheldon, Roger A. (১৯৯৩)। Chirotechnology : industrial synthesis of optically active compounds। New York: Marcel Dekker। আইএসবিএন 0-8247-9143-6। ওসিএলসি 27897833। 
  10. ↑ Stereochemical aspects of drug action and disposition। S. K. Branch, Michel Eichelbaum, Bernard Testa, Andrew Somogyi। Berlin: Springer। ২০০৩। আইএসবিএন 978-3-540-41593-0। ওসিএলসি 52515592। 
  11. ↑ Kannappan, Valliappan। "Ethambutol – Chiralpedia" (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৮-২৯। 
  12. ↑ Lim SA (এপ্রিল ২০০৬)। "Ethambutol-associated optic neuropathy" (পিডিএফ)। Annals of the Academy of Medicine, Singapore। 35 (4): 274–8। এসটুসিআইডি 12478013। ডিওআই:10.47102/annals-acadmedsg.V35N4p274। পিএমআইডি 16710500। ২০০৯-০৮-১৬ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। 
  13. ↑ ক খ Lewis SM, Dirksen SR, Heitkemper MM, Bucher L, Harding M (৫ ডিসেম্বর ২০১৩)। Medical-surgical nursing : assessment and management of clinical problems (9th সংস্করণ)। St. Louis, Missouri। আইএসবিএন 978-0-323-10089-2। ওসিএলসি 228373703। 
  14. ↑ Tripathi KD (আগস্ট ২০১৫)। Essentials of Medical Pharmacology (Seventh সংস্করণ)। India: Jaypee Brothers Medical Publishers। পৃষ্ঠা 769। আইএসবিএন 978-93-5025-937-5। 
  15. ↑ "Ethambutol: MedlinePlus Drug Information"। MedlinePlus। সংগ্রহের তারিখ ২০২৩-০৫-১৭। 
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=ইথামবিউটল&oldid=8271088' থেকে আনীত