অ্যাস্ট্রোসাইট

*অ্যাস্ট্রোসাইট*
অ্যাস্ট্রোসাইট
	টিস্যু কালচারে জন্মানো এবং জিএফএপি (লাল) ও ভিমেন্টিন (সবুজ) অ্যান্টিবডি দ্বারা রঞ্জিত একটি ইঁদুরের মস্তিষ্কের অ্যাস্ট্রোসাইট। এই কোষের ইন্টারমিডিয়েট ফিলামেন্টে উভয় প্রোটিন প্রচুর পরিমাণে উপস্থিত, তাই কোষটি হলুদ দেখা যাচ্ছে। নীল বস্তুটি ডিএনএ প্রদর্শন করে যা ডিএপিআই দাগ দিয়ে দৃশ্যমান, এবং অ্যাস্ট্রোসাইট ও অন্যান্য কোষের নিউক্লিয়াস প্রকাশ করে। চিত্রটি EnCor Biotechnology Inc.-এর সৌজন্যে
বিস্তারিত
পূর্বভ্রূণ	গ্লিওব্লাস্ট
অবস্থান	মস্তিষ্ক ও সুষুম্নাকাণ্ড
শনাক্তকারী
লাতিন	astrocytus
মে-এসএইচ	D001253
নিউরোলেক্স আইডি	sao1394521419
টিএইচ	H2.00.06.2.00002, H2.00.06.2.01008
এফএমএ	FMA:54537
	মাইক্রো শারীরস্থান পরিভাষা; [উইকিউপাত্তে সম্পাদনাযোগ্য]

অ্যাস্ট্রোসাইট (প্রাচীন গ্রিক ἄστρον, ástron, "তারা" এবং κύτος, kútos, "গহ্বর", "কোষ" থেকে), যাদের সম্মিলিতভাবে অ্যাস্ট্রোগ্লিয়া নামেও পরিচিত, মস্তিষ্ক ও সুষুম্নাকাণ্ডের গ্লিয়াল কোষগুলির বৈশিষ্ট্যপূর্ণ তারকা-আকৃতির কোষ। এগুলি বহু কাজ সম্পাদন করে, যার মধ্যে রয়েছে রক্ত-মস্তিষ্ক বাধা গঠনকারী এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলির জৈব রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ,^[১] স্নায়বিক টিস্যুতে পুষ্টি সরবরাহ, বহিঃকোষীয় আয়নের ভারসাম্য বজায় রাখা, মস্তিষ্কের রক্ত প্রবাহ নিয়ন্ত্রণ এবং সংক্রমণ ও আঘাতজনিত আঘাতের পর মস্তিষ্ক ও সুষুম্নাকাণ্ডের মেরামত ও স্কারিং প্রক্রিয়ায় ভূমিকা।^[২] মস্তিষ্কে অ্যাস্ট্রোসাইটের অনুপাত ভালোভাবে সংজ্ঞায়িত নয়; ব্যবহৃত গণনা কৌশলের উপর নির্ভর করে, গবেষণায় দেখা গেছে যে অঞ্চল ভেদে অ্যাস্ট্রোসাইটের অনুপাত পরিবর্তিত হয় এবং সমস্ত গ্লিয়ার 20% থেকে প্রায় 40% পর্যন্ত হয়।^[৩] আরেকটি গবেষণা জানিয়েছে যে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি মস্তিষ্কের সবচেয়ে সংখ্যাগরিষ্ঠ কোষের ধরন।^[২] অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে কোলেস্টেরলের প্রধান উৎস।^[৪] অ্যাপোলিপোপ্রোটিন ই অ্যাস্ট্রোসাইট থেকে নিউরন এবং অন্যান্য গ্লিয়াল কোষে কোলেস্টেরল পরিবহন করে, মস্তিষ্কে কোষ সংকেত নিয়ন্ত্রণ করে।^[৪] মানুষের মধ্যে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি রডেন্ট মস্তিষ্কের চেয়ে বিশ গুণেরও বেশি বড় এবং দশ গুণেরও বেশি সিন্যাপ্সের সংখ্যার সংস্পর্শে আসে।^[৫]

1990-এর দশকের মাঝামাঝি থেকে গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়ায় দীর্ঘ দূরত্বে আন্তঃকোষীয় Ca²⁺ তরঙ্গ ছড়িয়ে দেয় এবং নিউরনের মতো, Ca²⁺-নির্ভর পদ্ধতিতে ট্রান্সমিটার (যাকে গ্লিওট্রান্সমিটার বলা হয়) মুক্ত করে।^[৬] তথ্য প্রস্তাব করে যে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি গ্লুটামেটের Ca²⁺-নির্ভর মুক্তির মাধ্যমেও নিউরনগুলিকে সংকেত দেয়।^[৭] এই ধরনের আবিষ্কারগুলি অ্যাস্ট্রোসাইটগুলিকে স্নায়ুবিজ্ঞান ক্ষেত্রের মধ্যে গবেষণার একটি গুরুত্বপূর্ণ ক্ষেত্র করে তুলেছে।

গঠন

জীবন্ত সেরিব্রাল কর্টেক্সে নিউরনের (সবুজ) মধ্যে অ্যাস্ট্রোসাইট (লাল-হলুদ)

অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের গ্লিয়াল কোষগুলির একটি উপ-প্রকার। এগুলিকে অ্যাস্ট্রোসাইটিক গ্লিয়াল কোষও বলা হয়। তারার আকৃতির, তাদের অনেকগুলি প্রক্রিয়া নিউরন দ্বারা তৈরি সিন্যাপ্সগুলিকে আবৃত করে। মানুষের মধ্যে, একটি একক অ্যাস্ট্রোসাইট কোষ একবারে 2 মিলিয়ন সিন্যাপ্সের সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারে।^[৮] অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি হিস্টোলজিকাল বিশ্লেষণ ব্যবহার করে শাস্ত্রীয়ভাবে সনাক্ত করা হয়; এই কোষগুলির অনেকগুলি ইন্টারমিডিয়েট ফিলামেন্ট গ্লিয়াল ফাইব্রিলারি অ্যাসিডিক প্রোটিন (জিএফএপি) প্রকাশ করে।^[৯]

প্রকারভেদ

কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে অ্যাস্ট্রোসাইটের বিভিন্ন রূপ বিদ্যমান: ফাইব্রাস (শ্বেত পদার্থে), প্রোটোপ্লাজমিক (ধূসর পদার্থে) এবং রেডিয়াল।

ফাইব্রাস গ্লিয়া

ফাইব্রাস গ্লিয়া সাধারণত শ্বেত পদার্থের মধ্যে অবস্থিত, তুলনামূলকভাবে কম অর্গানেল থাকে এবং দীর্ঘ অশাখিত কোষীয় প্রক্রিয়া প্রদর্শন করে। এই প্রকারটিতে প্রায়শই অ্যাস্ট্রোসাইটিক এন্ডফিট প্রক্রিয়া থাকে যা শারীরিকভাবে কোষগুলিকে কৈশিকের দেয়ালের বাইরের দিকে সংযুক্ত করে যখন তারা তাদের নিকটবর্তী হয়।^[১০]

প্রোটোপ্লাজমিক গ্লিয়া

প্রোটোপ্লাজমিক গ্লিয়া সবচেয়ে প্রচলিত এবং ধূসর পদার্থের টিস্যুতে পাওয়া যায়, প্রচুর পরিমাণে অর্গানেল ধারণ করে এবং ছোট এবং অত্যন্ত শাখাযুক্ত তৃতীয় প্রক্রিয়া প্রদর্শন করে।^{[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]}

রেডিয়াল গ্লিয়া

রেডিয়াল গ্লিয়াল কোষগুলি ভেন্ট্রিকলের অক্ষের লম্ব সমতলে সাজানো হয়। তাদের একটি প্রক্রিয়া পিয়া ম্যাটারের সংলগ্ন, অন্যটি ধূসর পদার্থের গভীরে প্রোথিত থাকে। রেডিয়াল গ্লিয়া বেশিরভাগ বিকাশের সময় উপস্থিত থাকে, নিউরন মাইগ্রেশনে ভূমিকা পালন করে। রেটিনার মুলার কোষগুলি এবং সেরিবেলামের কর্টেক্সের বার্গম্যান গ্লিয়া কোষগুলি একটি ব্যতিক্রম, প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায়ও উপস্থিত থাকে। পিয়া ম্যাটারের নিকটে থাকলে, অ্যাস্ট্রোসাইটের তিনটি রূপই পিয়া-গ্লিয়াল ঝিল্লি গঠনের জন্য প্রক্রিয়াগুলি প্রেরণ করে।

শক্তি ব্যবহার

ধূসর পদার্থ সংকেতে শক্তি ব্যবহারের প্রাথমিক মূল্যায়ন প্রস্তাবিত করেছিল যে 95% নিউরনের জন্য দায়ী এবং 5% অ্যাস্ট্রোসাইটের জন্য।^[১১] যাইহোক, এই আবিষ্কারের পরে যে অ্যাকশন পোটেনশিয়ালগুলি প্রাথমিকভাবে বিশ্বাস করার চেয়ে বেশি দক্ষ, শক্তির বাজেট সামঞ্জস্য করা হয়েছিল: ডেনড্রাইটের জন্য 70%, অ্যাক্সনের জন্য 15% এবং অ্যাস্ট্রোসাইটের জন্য 7%।^[১২] পূর্ববর্তী বিবরণগুলি ধরে নিয়েছিল যে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি একচেটিয়াভাবে কির 4.1 চ্যানেলের মাধ্যমে সিন্যাপটিক K⁺ ক্যাপচার করে। যাইহোক, এখন বোঝা যায় যে তারা Na⁺/K⁺ এটিপেসও ব্যবহার করে। এই সক্রিয় বাফারিং বিবেচনা করে, অ্যাস্ট্রোসাইটিক শক্তির চাহিদা >200% বৃদ্ধি পায়। এটি 3D নিউরোপিল পুনর্গঠন দ্বারা সমর্থিত যা উভয় ধরণের কোষে মাইটোকন্ড্রিয়াল ঘনত্বের অনুরূপ নির্দেশ করে, সেইসাথে কোষ-নির্দিষ্ট ট্রান্সক্রিপ্টোমিক এবং প্রোটিওমিক ডেটা এবং ট্রাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড চক্রের হার।^[১৩] তাই "গ্রাম প্রতি গ্রাম, অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি নিউরনের মতোই ব্যয়বহুল বলে প্রমাণিত হয়েছে"।^[১৩]

আরো দেখুন

তথ্যসূত্র

↑ Suzuki, Yasuhiro; Sa, Qila; Ochiai, Eri; Mullins, Jeremi; Yolken, Robert; Halonen, Sandra K. (২০১৪)। "Cerebral Toxoplasmosis"। Toxoplasma Gondii। Elsevier। পৃ. ৭৫৫–৯৬। ডিওআই:10.1016/b978-0-12-396481-6.00023-4। আইএসবিএন ৯৭৮-০-১২-৩৯৬৪৮১-৬। Astrocytes are the dominant glial cell in the brain and numerous studies indicate they are central to the intracerebral immune response to T. gondii in the brain.
1 2 Freeman, MR; Rowitch, DH (৩০ অক্টোবর ২০১৩)। "Evolving concepts of gliogenesis: a look way back and ahead to the next 25 years."। Neuron। ৮০ (3): ৬১৩–২৩। ডিওআই:10.1016/j.neuron.2013.10.034। পিএমসি 5221505। পিএমআইডি 24183014।
↑ Verkhratsky A, Butt AM (২০১৩)। "Numbers: how many glial cells are in the brain?"। Glial Physiology and Pathophysiology। John Wiley and Sons। পৃ. ৯৩–৯৬। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৪৭০-৯৭৮৫৩-৫।
1 2 Wang, Hao; Kulas, Joshua A.; Ferris, Heather A.; Hansen, Scott B. (১৪ অক্টোবর ২০২০)। "Regulation of beta-amyloid production in neurons by astrocyte-derived cholesterol"। bioRxiv (ইংরেজি ভাষায়): ২০২০.০৬.১৮.১৫৯৬৩২। ডিওআই:10.1101/2020.06.18.159632। এস২সিআইডি 220044671।
↑ Sloan SA, Barres BA (আগস্ট ২০১৪)। "Mechanisms of astrocyte development and their contributions to neurodevelopmental disorders"। Current Opinion in Neurobiology। ২৭: ৭৫–৮১। ডিওআই:10.1016/j.conb.2014.03.005। পিএমসি 4433289। পিএমআইডি 24694749।
↑ "Role of Astrocytes in the Central Nervous System"। সংগ্রহের তারিখ ২৭ জুলাই ২০১৮।
↑ Fiacco TA, Agulhon C, McCarthy KD (অক্টোবর ২০০৮)। "Sorting out astrocyte physiology from pharmacology"। Annual Review of Pharmacology and Toxicology। ৪৯ (1): ১৫১–৭৪। ডিওআই:10.1146/annurev.pharmtox.011008.145602। পিএমআইডি 18834310।
↑ Fields RD, Araque A, Johansen-Berg H, Lim SS, Lynch G, Nave KA, এবং অন্যান্য (অক্টোবর ২০১৪)। "Glial biology in learning and cognition"। The Neuroscientist (মার্কিন ইংরেজি ভাষায়)। ২০ (5): ৪২৬–৩১। ডিওআই:10.1177/1073858413504465। পিএমসি 4161624। পিএমআইডি 24122821।
↑ Venkatesh K, Srikanth L, Vengamma B, Chandrasekhar C, Sanjeevkumar A, Mouleshwara Prasad BC, Sarma PV (২০১৩)। "In vitro differentiation of cultured human CD34+ cells into astrocytes"। Neurology India। ৬১ (4): ৩৮৩–৮৮। ডিওআই:10.4103/0028-3886.117615। পিএমআইডি 24005729।
↑ Koch, Timo; Vinje, Vegard; Mardal, Kent-André (২০ মার্চ ২০২৩)। "Estimates of the permeability of extra-cellular pathways through the astrocyte endfoot sheath"। Fluids and Barriers of the CNS। ২০ (1): ২০। ডিওআই:10.1186/s12987-023-00421-8। পিএমসি 10026447। পিএমআইডি 36941607।
↑ Attwell, David; Laughlin, Simon B. (২০০১)। "An Energy Budget for Signaling in the Grey Matter of the Brain"। Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism। ২১ (10): ১১৩৩–৪৫। ডিওআই:10.1097/00004647-200110000-00001। আইএসএসএন 0271-678X। পিএমআইডি 11598490।
↑ Harris, Julia J.; Jolivet, Renaud; Attwell, David (২০১২)। "Synaptic Energy Use and Supply"। Neuron। ৭৫ (5): ৭৬২–৭৭। ডিওআই:10.1016/j.neuron.2012.08.019। আইএসএসএন 0896-6273। পিএমআইডি 22958818। এস২সিআইডি 14988407।
1 2 Barros, LF (২০২২)। "How expensive is the astrocyte?"। Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism। ৪২ (5): ৭৩৮–৪৫। ডিওআই:10.1177/0271678x221077343। আইএসএসএন 0271-678X। পিএমসি 9254036। পিএমআইডি 35080185।

বহিঃসংযোগ

[Suzuki_Sa_Ochiai_Mullins_2014_pp._755–796-1] Suzuki, Yasuhiro; Sa, Qila; Ochiai, Eri; Mullins, Jeremi; Yolken, Robert; Halonen, Sandra K. (২০১৪)। "Cerebral Toxoplasmosis"। Toxoplasma Gondii। Elsevier। পৃ. ৭৫৫–৯৬। ডিওআই:10.1016/b978-0-12-396481-6.00023-4। আইএসবিএন ৯৭৮-০-১২-৩৯৬৪৮১-৬। Astrocytes are the dominant glial cell in the brain and numerous studies indicate they are central to the intracerebral immune response to T. gondii in the brain.

[Freeman-2] 1 2 Freeman, MR; Rowitch, DH (৩০ অক্টোবর ২০১৩)। "Evolving concepts of gliogenesis: a look way back and ahead to the next 25 years."। Neuron। ৮০ (3): ৬১৩–২৩। ডিওআই:10.1016/j.neuron.2013.10.034। পিএমসি 5221505। পিএমআইডি 24183014।

[3] Verkhratsky A, Butt AM (২০১৩)। "Numbers: how many glial cells are in the brain?"। Glial Physiology and Pathophysiology। John Wiley and Sons। পৃ. ৯৩–৯৬। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৪৭০-৯৭৮৫৩-৫।

[biorxiv.org-4] 1 2 Wang, Hao; Kulas, Joshua A.; Ferris, Heather A.; Hansen, Scott B. (১৪ অক্টোবর ২০২০)। "Regulation of beta-amyloid production in neurons by astrocyte-derived cholesterol"। bioRxiv (ইংরেজি ভাষায়): ২০২০.০৬.১৮.১৫৯৬৩২। ডিওআই:10.1101/2020.06.18.159632। এস২সিআইডি 220044671।

[Sloan-5] Sloan SA, Barres BA (আগস্ট ২০১৪)। "Mechanisms of astrocyte development and their contributions to neurodevelopmental disorders"। Current Opinion in Neurobiology। ২৭: ৭৫–৮১। ডিওআই:10.1016/j.conb.2014.03.005। পিএমসি 4433289। পিএমআইডি 24694749।

[6] "Role of Astrocytes in the Central Nervous System"। সংগ্রহের তারিখ ২৭ জুলাই ২০১৮।

[pmid18834310-7] Fiacco TA, Agulhon C, McCarthy KD (অক্টোবর ২০০৮)। "Sorting out astrocyte physiology from pharmacology"। Annual Review of Pharmacology and Toxicology। ৪৯ (1): ১৫১–৭৪। ডিওআই:10.1146/annurev.pharmtox.011008.145602। পিএমআইডি 18834310।

[8] Fields RD, Araque A, Johansen-Berg H, Lim SS, Lynch G, Nave KA, এবং অন্যান্য (অক্টোবর ২০১৪)। "Glial biology in learning and cognition"। The Neuroscientist (মার্কিন ইংরেজি ভাষায়)। ২০ (5): ৪২৬–৩১। ডিওআই:10.1177/1073858413504465। পিএমসি 4161624। পিএমআইডি 24122821।

[9] Venkatesh K, Srikanth L, Vengamma B, Chandrasekhar C, Sanjeevkumar A, Mouleshwara Prasad BC, Sarma PV (২০১৩)। "In vitro differentiation of cultured human CD34+ cells into astrocytes"। Neurology India। ৬১ (4): ৩৮৩–৮৮। ডিওআই:10.4103/0028-3886.117615। পিএমআইডি 24005729।

[Koch-10] Koch, Timo; Vinje, Vegard; Mardal, Kent-André (২০ মার্চ ২০২৩)। "Estimates of the permeability of extra-cellular pathways through the astrocyte endfoot sheath"। Fluids and Barriers of the CNS। ২০ (1): ২০। ডিওআই:10.1186/s12987-023-00421-8। পিএমসি 10026447। পিএমআইডি 36941607।

[Attwell-11] Attwell, David; Laughlin, Simon B. (২০০১)। "An Energy Budget for Signaling in the Grey Matter of the Brain"। Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism। ২১ (10): ১১৩৩–৪৫। ডিওআই:10.1097/00004647-200110000-00001। আইএসএসএন 0271-678X। পিএমআইডি 11598490।

[Harris-12] Harris, Julia J.; Jolivet, Renaud; Attwell, David (২০১২)। "Synaptic Energy Use and Supply"। Neuron। ৭৫ (5): ৭৬২–৭৭। ডিওআই:10.1016/j.neuron.2012.08.019। আইএসএসএন 0896-6273। পিএমআইডি 22958818। এস২সিআইডি 14988407।

[Barros-13] 1 2 Barros, LF (২০২২)। "How expensive is the astrocyte?"। Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism। ৪২ (5): ৭৩৮–৪৫। ডিওআই:10.1177/0271678x221077343। আইএসএসএন 0271-678X। পিএমসি 9254036। পিএমআইডি 35080185।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]

[৮]

[৯]

[১০]

[১১]

[১২]

[১৩]

গঠন