অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড

অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড
নামসমূহ
	পছন্দসই ইউপ্যাক নাম 3-অক্সোবুটানোয়িক অ্যাসিড
	পদ্ধতিগত ইউপ্যাক নাম 3-অক্সোবিউটায়রিক অ্যাসিড
	অন্যান্য নাম অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড; ডাইঅ্যাসেটিক অ্যাসিড; অ্যাসিটাইলঅ্যাসেটিক অ্যাসিড; অ্যাসিটোনকার্বক্সিলিক অ্যাসিড
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	541-50-4 ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
সিএইচইবিআই	CHEBI:১৫৩৪৪ ;
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL১২৩০৭৬২ ;
কেমস্পাইডার	৯৪ ;
ড্রাগব্যাংক	DB০১৭৬২ ;
ইসি-নম্বর	; ; ; ; ; ;
কেইজিজি	C00164 ;
পাবকেম CID	৯৬;
ইউএনআইআই	4ZI204Y1MC ;
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID00202441 ;
	ইনকি InChI=1S/C4H6O3/c1-3(5)2-4(6)7/h2H2,1H3,(H,6,7) চাবি: WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H6O3/c1-3(5)2-4(6)7/h2H2,1H3,(H,6,7) চাবি: WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYAH;
	এসএমআইএলইএস O=C(C)CC(=O)O;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C4H6O3
আণবিক ভর	১০২.০৯ g·mol−১
বর্ণ	বর্ণহীন, তৈলাক্ত তরল
গলনাঙ্ক	৩৬.৫ ডিগ্রি সেলসিয়াস (৯৭.৭ ডিগ্রি ফারেনহাইট; ৩০৯.৬ kelvin)
স্ফুটনাঙ্ক	বিযোজিত হয়
পানিতে দ্রাব্যতা	দ্রবণীয়
দ্রাব্যতা in জৈব দ্রাবক	ইথানল, ইথারে দ্রবণীয়
অম্লতা (pKa)	3.58
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড (IUPAC নাম: 3-অক্সোবুটানোয়িক অ্যাসিড, অ্যাসিটোনকার্বক্সিলিক অ্যাসিড বা ডাইঅ্যাসেটিক অ্যাসিড নামেও পরিচিত) হল CH₃COCH₂COOH সূত্রবিশিষ্ট জৈব যৌগ। এটি সবচেয়ে সরল বিটা-কিটো অ্যাসিড এবং এই শ্রেণীর অন্যান্য সদস্যের মতোই এটি অস্থিতিশীল। এর মিথাইল এবং ইথাইল এস্টারগুলি, যা বেশ স্থিতিশীল, শিল্পক্ষেত্রে রঞ্জকের পূর্বসূরী হিসেবে ব্যাপকভাবে উৎপাদিত হয়। অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড একটি দুর্বল অ্যাসিড।^[৩]

জৈরসায়ন

সাধারণ শারীরবৃত্তীয় অবস্থায়, অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড তার সংযুগ্ম ক্ষারক, অ্যাসিটোঅ্যাসিটেট আকারে বিদ্যমান থাকে:

AcCH₂CO₂H → AcCH₂CO−2 + H⁺

অযুক্ত অ্যাসিটোঅ্যাসেটেট প্রাথমিকভাবে যকৃতের মাইটোকন্ড্রিয়ায় কোএনজাইম এ-র (CoA) সাথে এর থায়োএস্টার থেকে উৎপন্ন হয়:

AcCH₂C(O)−CoA + OH⁻ → AcCH₂CO−2 + H−CoA

অ্যাসিটোঅ্যাসিটাইল-CoA নিজে তিনটি পথে গঠিত হয়:

3-হাইড্রক্সি-3-মিথাইলগ্লুটারিল CoA অ্যাসিটাইল CoA এবং অ্যাসিটোঅ্যাসিটেট নির্গত করে:
⁻O₂CCH₂−C(Me)(OH)−CH₂C(O)−CoA → ⁻O₂CCH₂−Ac + Ac−CoA
অ্যাসিটোঅ্যাসিটাইল-CoA বিউটারিল-CoA-র বিটা জারণ থেকে আসতে পারে:
Et−CH₂C(O)−CoA + 2NAD⁺ + H₂O + FAD → Ac−CH₂C(O)−CoA + 2NADH + FADH₂
থায়োলেজ দ্বারা অনুঘটকিত অ্যাসিটাইল CoA অণুগুলির জোড়ার ঘনীভবন।^[৪]^:৩৯৩
2Ac−CoA → AcCH₂C(O)−CoA + H−CoA

স্তন্যপায়ী প্রাণীদের দেহে, যকৃতে উৎপন্ন অ্যাসিটোঅ্যাসেটেট (অন্য দুটি "কিটোন দেহাবশেষের" সাথে) উপবাসের সময়কালে, ব্যায়ামের সময় বা টাইপ ১ ডায়াবেটিস মেলাইটাসের ফলস্বরূপ শক্তির উৎস হিসেবে রক্তপ্রবাহে নির্গত হয়।^[৫] প্রথমে, এটিতে সাকসিনাইল CoA থেকে একটি CoA গ্রুপ উৎসেচকীয়ভাবে স্থানান্তরিত হয়, এটিকে পুনরায় অ্যাসিটোঅ্যাসিটাইল CoA-তে রূপান্তরিত করে; এটি তারপর থায়োলেজ দ্বারা দুটি অ্যাসিটাইল CoA অণুতে ভেঙে যায় এবং এগুলি তারপর সাইট্রিক অ্যাসিড চক্রে প্রবেশ করে। হৃৎপেশী ও বৃক্কীয় কর্টেক্স গ্লুকোজের চেয়ে অ্যাসিটোঅ্যাসেটেটকে অগ্রাধিকার দেয়। উপবাসের বা ডায়াবেটিসের কারণে গ্লুকোজের মাত্রা কমে গেলে মস্তিষ্ক অ্যাসিটোঅ্যাসেটেট ব্যবহার করে।^[৪]^:৩৯৪

সংশ্লেষণ ও ধর্ম

অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড ডাইকিটিনের জলবিশ্লেষণ দ্বারা প্রস্তুত করা যেতে পারে। এর এস্টারগুলি ডাইকিটিন এবং অ্যালকোহলের মধ্যে বিক্রিয়া অনুরূপভাবে উৎপন্ন হয়,^[৩] এবং অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড এই প্রজাতিগুলির জলবিশ্লেষণ দ্বারা প্রস্তুত করা যেতে পারে।^[৬] সাধারণত, অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড ০°সে-তে উৎপন্ন হয় এবং তাৎক্ষণিকভাবে সেখানে ব্যবহৃত হয়।^[৭]

এটি একটি মাঝারি বিক্রিয়া হারে অ্যাসিটোন এবং কার্বন ডাইঅক্সাইডে বিযোজিত হয়:

CH₃C(O)CH₂CO₂H → CH₃C(O)CH₃ + CO₂

অ্যাসিড রূপের জলে ৩৭°সে তাপমাত্রায় অর্ধায়ু ১৪০ মিনিট, যেখানে মৌলিক রূপ (অ্যানায়ন) এর অর্ধায়ু ১৩০ ঘণ্টা। অর্থাৎ, এটি প্রায় ৫৫ গুণ ধীর গতিতে বিক্রিয়া করে।^[৮] ট্রাইফ্লুরোঅ্যাসিটোন প্রস্তুত করতে ট্রাইফ্লুরোঅ্যাসিটোঅ্যাসিটেটের অনুরূপ ডিকার্বক্সিলেশন ব্যবহৃত হয়:

CF₃C(O)CH₂CO₂H → CF₃C(O)CH₃ + CO₂

এটি একটি দুর্বল অ্যাসিড (অধিকাংশ অ্যালকাইল কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের মতো), যার pK_a 3.58।

অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড কিটো-ইনল টটোমেরিজম প্রদর্শন করে, ইনল রূপটি প্রসারিত সংযোজন এবং আন্তঃআণবিক H-বন্ধনের দ্বারা আংশিকভাবে স্থিতিশীল হয়। সাম্যাবস্থা দ্রাবকের উপর প্রবলভাবে নির্ভরশীল; মেরু দ্রাবকে কিটো রূপ প্রাধান্য পায় (জলে ৯৮%) এবং অমেরু দ্রাবকে ইনল রূপ পদার্থের ২৫-৪৯% গঠন করে।^[৯]

প্রয়োগ

অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক এস্টারগুলি অ্যাসিটোঅ্যাসিটাইলেশন বিক্রিয়ার জন্য ব্যবহৃত হয়, যা অ্যারিলাইড হলুদ এবং ডাইঅ্যারিলাইড রঞ্জকের উৎপাদনে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।^[৩] যদিও এস্টারগুলি এই বিক্রিয়ায় ব্যবহার করা যেতে পারে, ডাইকিটিনও অ্যালকোহল এবং অ্যামিনের সাথে সংশ্লিষ্ট অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভে বিক্রিয়া করে অ্যাসিটোঅ্যাসিটাইলেশন নামক প্রক্রিয়ায়। একটি উদাহরণ হল 4-অ্যামিনোইন্ডানের সাথে বিক্রিয়া:^[১০]

শনাক্তকরণ

অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড ডায়াবেটিসে আক্রান্ত ব্যক্তির কিটোঅ্যাসিডোসিস পরীক্ষার জন্য^[১১] এবং কিটোজেনিক বা লো-কার্বোহাইড্রেট ডায়েটে থাকা ব্যক্তিদের নিরীক্ষণের জন্য মূত্রে পরিমাপ করা হয়।^[১২]^[১৩] এটি নাইট্রোপ্রুসাইডে আবৃত ডিপস্টিক ব্যবহার করে করা হয়। অ্যাসিটোঅ্যাসেটেট, অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিডের সংযুগ্ম ক্ষারকের উপস্থিতিতে নাইট্রোপ্রুসাইড গোলাপি থেকে বেগুনি রঙে পরিবর্তিত হয় এবং রঙের পরিবর্তন চোখে পর্যায়ক্রমিক করা হয়। পরীক্ষাটি β-হাইড্রক্সিবিউটাইরেট, দেহে সর্বাধিক প্রাচুর্যশীল কিটোন পরিমাপ করে না; কিটোঅ্যাসিডোসিসের চিকিৎসার সময় β-হাইড্রক্সিবিউটাইরেট অ্যাসিটোঅ্যাসেটেটে রূপান্তরিত হয় তাই চিকিৎসা শুরু হওয়ার পর পরীক্ষাটি কার্যকর নয়^[১১] এবং রোগনির্ণয়ের সময় ভুলভাবে কম হতে পারে।^[১৪]

গবাদি পশুদের কিটোসিস পরীক্ষার জন্য একই রকম পরীক্ষা ব্যবহৃত হয়।^[১৫]

আরো দেখুন

তথ্যসূত্র

↑ "Front Matter"। Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)। কেমব্রিজ: The Royal Society of Chemistry। ২০১৪। পৃ. ৭৪৮। ডিওআই:10.1039/9781849733069-FP001। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৮৫৪০৪-১৮২-৪।
↑ ডসন, আর. এম. সি., এট আল., Data for Biochemical Research, অক্সফোর্ড, ক্ল্যারেনডন প্রেস, 1959.
1 2 3 ফ্রান্জ ডিট্রিশ ক্লিংগার; ভোল্ফগ্যাং এবার্টজ (২০০৫)। "অক্সোকার্বক্সিলিক অ্যাসিড"। উলম্যানস এনসাইক্লোপিডিয়া অফ ইন্ডাস্ট্রিয়াল কেমিস্ট্রি। ভাইনহাইম: উইলি-ভিসিএইচ। ডিওআই:10.1002/14356007.a18_313। আইএসবিএন ৯৭৮-৩৫২৭৩০৬৭৩২।
1 2 লুবার্ট স্ট্রায়ার (১৯৮১)। জৈরসায়ন (২য় সংস্করণ)।
↑ স্ট্রায়ার, লুবার্ট (১৯৯৫)। জৈরসায়ন. (চতুর্থ সংস্করণ)। নিউ ইয়র্ক: ডব্লিউ.এইচ. ফ্রিম্যান অ্যান্ড কোম্পানি। পৃ. ৫১০–৫১৫, ৫৮১–৬১৩, ৭৭৫–৭৭৮। আইএসবিএন ০-৭১৬৭-২০০৯-৪।
↑ রবার্ট সি. ক্রুগার (১৯৫২)। "স্ফটিকাকার অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড"। জার্নাল অফ দ্য আমেরিকান কেমিক্যাল সোসাইটি। ৭৪ (21): ৫৫৩৬। বিবকোড:1952JAChS..74Q5536K। ডিওআই:10.1021/ja01141a521।
↑ রেইনল্ডস, জর্জ এ.; ভ্যানঅ্যালান, জে. এ. (১৯৫২)। "মিথাইলগ্লাইঅক্সাল-ω-ফিনাইলহাইড্রাজোন"। অর্গানিক সিন্থেসিস। ৩২: ৮৪। ডিওআই:10.15227/orgsyn.032.0084|authors= (সাহায্য); Collective Volume, খণ্ড ৪, পৃ. ৬৩৩
↑ হে, আর. ডব্লিউ.; বন্ড, এম. এ. (১৯৬৭)। "অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিডের ডিকার্বক্সিলেশনের গতিবিদ্যা"। অস্ট্র. জে. কেম.। ২০ (9): ১৮২৩–৮। ডিওআই:10.1071/CH9671823।
↑ গ্রান্ডে, কারেন ডি.; রোজেনফেল্ড, স্টুয়ার্ট এম. (১৯৮০)। "অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিডে টটোমেরিক সাম্যাবস্থা"। দ্য জার্নাল অফ অর্গানিক কেমিস্ট্রি। ৪৫ (9): ১৬২৬–১৬২৮। ডিওআই:10.1021/jo01297a017। আইএসএসএন 0022-3263।
↑ কিরান কুমার সোলিঙ্গাপুরাম সাই; থমাস এম. গিলবার্ট; ডগলাস এ. ক্লাম্প (২০০৭)। "নর সাইক্লাইজেশন অ্যান্ড ডিস্টোনিক সুপারইলেক্ট্রোফাইল"। জে. অর্গ. কেম.। ৭২ (25): ৯৭৬১–৯৭৬৪। ডিওআই:10.1021/jo7013092। পিএমআইডি 17999519।
1 2 ন্যেনউই, ইএ; কিটাবচি, এই (এপ্রিল ২০১৬)। "ডায়াবেটিক কিটোঅ্যাসিডোসিসের বিবর্তন: এর কারণ, রোগসৃষ্টিতত্ত্ব ও ব্যবস্থাপনার আপডেট"। মেটাবলিজম: ক্লিনিকাল অ্যান্ড এক্সপেরিমেন্টাল। ৬৫ (4): ৫০৭–২১। ডিওআই:10.1016/j.metabol.2015.12.007। পিএমআইডি 26975543।
↑ হার্টম্যান, এএল; ভাইনিং, ইপি (জানুয়ারি ২০০৭)। "কিটোজেনিক ডায়েটের ক্লিনিক্যাল দিক"। এপিলেপসিয়া। ৪৮ (1): ৩১–৪২। ডিওআই:10.1111/j.1528-1167.2007.00914.x। পিএমআইডি 17241206। এস২সিআইডি 21195842।
↑ সুমিথ্রান, প্রিয়া; প্রোইয়েটো, জোসেফ (২০০৮)। "ওজন কমানোর জন্য কিটোজেনিক ডায়েট: তাদের নীতি, নিরাপত্তা ও কার্যকারিতার পর্যালোচনা"। ওবেসিটি রিসার্চ অ্যান্ড ক্লিনিক্যাল প্র্যাকটিস। ২ (1): I–II। ডিওআই:10.1016/j.orcp.2007.11.003। পিএমআইডি 24351673।
↑ মিশ্র, এস; অলিভার, এনএস (২৮ অক্টোবর ২০১৫)। "প্রাপ্তবয়স্কদের ডায়াবেটিক কিটোঅ্যাসিডোসিস" (পিডিএফ)। বিএমজে (ক্লিনিক্যাল রিসার্চ এড.)। ৩৫১: h৫৬৬০। ডিওআই:10.1136/bmj.h5660। এইচডিএল:10044/1/41091। পিএমআইডি 26510442। এস২সিআইডি 2819002। ৯ ডিসেম্বর ২০১৯ তারিখে মূল থেকে (পিডিএফ) আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১ নভেম্বর ২০১৭।
↑ টাটোন, ইএইচ; গর্ডন, জেএল; হাবস, জে; লেব্লাঙ্ক, এসজে; ডিভ্রিস, টিজে; ডাফিল্ড, টিএফ (১ আগস্ট ২০১৬)। "গাভীদের হাইপারকিটোনেমিয়া সনাক্তকরণের জন্য পয়েন্ট-অফ-কেয়ার টেস্টের ডায়াগনস্টিক নির্ভুলতার একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা এবং মেটা-বিশ্লেষণ"। প্রিভেন্টিভ ভেটেরিনারি মেডিসিন। ১৩০: ১৮–৩২। ডিওআই:10.1016/j.prevetmed.2016.06.002। পিএমআইডি 27435643।

[iupac2013-1] "Front Matter"। Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)। কেমব্রিজ: The Royal Society of Chemistry। ২০১৪। পৃ. ৭৪৮। ডিওআই:10.1039/9781849733069-FP001। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৮৫৪০৪-১৮২-৪।

[2] ডসন, আর. এম. সি., এট আল., Data for Biochemical Research, অক্সফোর্ড, ক্ল্যারেনডন প্রেস, 1959.

[Ullmann-3] 1 2 3 ফ্রান্জ ডিট্রিশ ক্লিংগার; ভোল্ফগ্যাং এবার্টজ (২০০৫)। "অক্সোকার্বক্সিলিক অ্যাসিড"। উলম্যানস এনসাইক্লোপিডিয়া অফ ইন্ডাস্ট্রিয়াল কেমিস্ট্রি। ভাইনহাইম: উইলি-ভিসিএইচ। ডিওআই:10.1002/14356007.a18_313। আইএসবিএন ৯৭৮-৩৫২৭৩০৬৭৩২।

[Stryer1981-4] 1 2 লুবার্ট স্ট্রায়ার (১৯৮১)। জৈরসায়ন (২য় সংস্করণ)।

[stryer2-5] স্ট্রায়ার, লুবার্ট (১৯৯৫)। জৈরসায়ন. (চতুর্থ সংস্করণ)। নিউ ইয়র্ক: ডব্লিউ.এইচ. ফ্রিম্যান অ্যান্ড কোম্পানি। পৃ. ৫১০–৫১৫, ৫৮১–৬১৩, ৭৭৫–৭৭৮। আইএসবিএন ০-৭১৬৭-২০০৯-৪।

[6] রবার্ট সি. ক্রুগার (১৯৫২)। "স্ফটিকাকার অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড"। জার্নাল অফ দ্য আমেরিকান কেমিক্যাল সোসাইটি। ৭৪ (21): ৫৫৩৬। বিবকোড:1952JAChS..74Q5536K। ডিওআই:10.1021/ja01141a521।

[7] রেইনল্ডস, জর্জ এ.; ভ্যানঅ্যালান, জে. এ. (১৯৫২)। "মিথাইলগ্লাইঅক্সাল-ω-ফিনাইলহাইড্রাজোন"। অর্গানিক সিন্থেসিস। ৩২: ৮৪। ডিওআই:10.15227/orgsyn.032.0084|authors= (সাহায্য); Collective Volume, খণ্ড ৪, পৃ. ৬৩৩

[8] হে, আর. ডব্লিউ.; বন্ড, এম. এ. (১৯৬৭)। "অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিডের ডিকার্বক্সিলেশনের গতিবিদ্যা"। অস্ট্র. জে. কেম.। ২০ (9): ১৮২৩–৮। ডিওআই:10.1071/CH9671823।

[9] গ্রান্ডে, কারেন ডি.; রোজেনফেল্ড, স্টুয়ার্ট এম. (১৯৮০)। "অ্যাসিটোঅ্যাসেটিক অ্যাসিডে টটোমেরিক সাম্যাবস্থা"। দ্য জার্নাল অফ অর্গানিক কেমিস্ট্রি। ৪৫ (9): ১৬২৬–১৬২৮। ডিওআই:10.1021/jo01297a017। আইএসএসএন 0022-3263।

[10] কিরান কুমার সোলিঙ্গাপুরাম সাই; থমাস এম. গিলবার্ট; ডগলাস এ. ক্লাম্প (২০০৭)। "নর সাইক্লাইজেশন অ্যান্ড ডিস্টোনিক সুপারইলেক্ট্রোফাইল"। জে. অর্গ. কেম.। ৭২ (25): ৯৭৬১–৯৭৬৪। ডিওআই:10.1021/jo7013092। পিএমআইডি 17999519।

[Nyenwe2016-11] 1 2 ন্যেনউই, ইএ; কিটাবচি, এই (এপ্রিল ২০১৬)। "ডায়াবেটিক কিটোঅ্যাসিডোসিসের বিবর্তন: এর কারণ, রোগসৃষ্টিতত্ত্ব ও ব্যবস্থাপনার আপডেট"। মেটাবলিজম: ক্লিনিকাল অ্যান্ড এক্সপেরিমেন্টাল। ৬৫ (4): ৫০৭–২১। ডিওআই:10.1016/j.metabol.2015.12.007। পিএমআইডি 26975543।

[Hartman2007b-12] হার্টম্যান, এএল; ভাইনিং, ইপি (জানুয়ারি ২০০৭)। "কিটোজেনিক ডায়েটের ক্লিনিক্যাল দিক"। এপিলেপসিয়া। ৪৮ (1): ৩১–৪২। ডিওআই:10.1111/j.1528-1167.2007.00914.x। পিএমআইডি 17241206। এস২সিআইডি 21195842।

[13] সুমিথ্রান, প্রিয়া; প্রোইয়েটো, জোসেফ (২০০৮)। "ওজন কমানোর জন্য কিটোজেনিক ডায়েট: তাদের নীতি, নিরাপত্তা ও কার্যকারিতার পর্যালোচনা"। ওবেসিটি রিসার্চ অ্যান্ড ক্লিনিক্যাল প্র্যাকটিস। ২ (1): I–II। ডিওআই:10.1016/j.orcp.2007.11.003। পিএমআইডি 24351673।

[14] মিশ্র, এস; অলিভার, এনএস (২৮ অক্টোবর ২০১৫)। "প্রাপ্তবয়স্কদের ডায়াবেটিক কিটোঅ্যাসিডোসিস" (পিডিএফ)। বিএমজে (ক্লিনিক্যাল রিসার্চ এড.)। ৩৫১: h৫৬৬০। ডিওআই:10.1136/bmj.h5660। এইচডিএল:10044/1/41091। পিএমআইডি 26510442। এস২সিআইডি 2819002। ৯ ডিসেম্বর ২০১৯ তারিখে মূল থেকে (পিডিএফ) আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১ নভেম্বর ২০১৭।

[15] টাটোন, ইএইচ; গর্ডন, জেএল; হাবস, জে; লেব্লাঙ্ক, এসজে; ডিভ্রিস, টিজে; ডাফিল্ড, টিএফ (১ আগস্ট ২০১৬)। "গাভীদের হাইপারকিটোনেমিয়া সনাক্তকরণের জন্য পয়েন্ট-অফ-কেয়ার টেস্টের ডায়াগনস্টিক নির্ভুলতার একটি পদ্ধতিগত পর্যালোচনা এবং মেটা-বিশ্লেষণ"। প্রিভেন্টিভ ভেটেরিনারি মেডিসিন। ১৩০: ১৮–৩২। ডিওআই:10.1016/j.prevetmed.2016.06.002। পিএমআইডি 27435643।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]

[৮]

[৯]

[১০]

[১১]

[১২]

[১৩]

[১৪]

[১৫]