বিষয়বস্তুতে চলুন

অ্যালিল

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে

অ্যালিল[১] হলো ডিএনএ অণুর একটি নির্দিষ্ট অবস্থানে নিউক্লিওটাইডের অনুক্রমের একটি রূপভেদ।[২]

অ্যালিলগুলি একক-নিউক্লিওটাইড বহুরূপিতার (SNP) মাধ্যমে একটি একক অবস্থানে ভিন্ন হতে পারে,[৩] তবে এগুলিতে কয়েক হাজার বেস পেয়ার পর্যন্ত সন্নিবেশ এবং মোচড়ও থাকতে পারে।[৪]

বেশিরভাগ পর্যবেক্ষিত অ্যালিলের ফলে এগুলি যে জিন পণ্য(গুলি) কোড বা নিয়ন্ত্রণ করে তার কার্যকারিতা বা পরিমাণে সামান্য বা কোনও পরিবর্তন হয় না। যাইহোক, কখনও কখনও ভিন্ন অ্যালিল ভিন্ন পর্যবেক্ষণযোগ্য ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যের কারণ হতে পারে, যেমন বিভিন্ন বর্ণকরণ। এর একটি উল্লেখযোগ্য উদাহরণ হলো গ্রেগর মেন্ডেলের আবিষ্কার যে মটর গাছে সাদা এবং বেগুনি ফুলের রঙ দুটি অ্যালিল সহ একটি জিনের ফলাফল।

প্রায় সমস্ত বহুকোষীয় জীবের তাদের জীববৈজ্ঞানিক জীবনচক্রের কোনো না কোনো সময়ে ক্রোমোজোমের দুটি সেট থাকে; অর্থাৎ, তারা দ্বিগুণ। কোনো প্রদত্ত অবস্থানের জন্য, যদি দুটি ক্রোমোজোমে একই অ্যালিল থাকে, তবে তারা এবং জীব সেই অ্যালিলের ক্ষেত্রে সমযৌগিক। অ্যালিলগুলি ভিন্ন হলে, তারা এবং জীব সেই অ্যালিলগুলির ক্ষেত্রে বিষমযৌগিক।

'অ্যালিল'-এর জনপ্রিয় সংজ্ঞা সাধারণত শুধুমাত্র জিনের মধ্যে ভিন্ন অ্যালিলগুলিকে বোঝায়। উদাহরণস্বরূপ, এবিও রক্ত গ্রুপিং এবিও জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, যার ছয়টি সাধারণ অ্যালিল (রূপভেদ) রয়েছে। জনসংখ্যা জিনগতিবিদ্যায়, এবিও জিনের জন্য প্রায় প্রতিটি জীবন্ত মানুষের ফিনোটাইপ শুধুমাত্র এই ছয়টি অ্যালিলের কিছু সমন্বয়।[৫][৬]

ব্যুৎপত্তি

[সম্পাদনা]

"অ্যালিল" শব্দটি "অ্যালিলোমর্ফ" ("অন্য রূপ", ব্রিটিশ জিনতত্ত্ববিদ উইলিয়াম বেটসন এবং এডিথ রেবেকা সন্ডার্স দ্বারা উদ্ভাবিত একটি শব্দ) এর সংক্ষিপ্ত রূপ, ১৯০০-এর দশকে ব্যবহৃত হয়েছিল,[৭][৮] যা জিনতত্ত্বের প্রাথমিক দিনগুলিতে বিভিন্ন ফিনোটাইপে সনাক্ত করা একটি জিনের রূপভেদ বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। এটি গ্রিক উপসর্গ ἀλληλο-, allelo- থেকে এসেছে, যার অর্থ "পারস্পরিক", "পারস্পরিক", বা "একে অপরকে", যা নিজেই গ্রিক বিশেষণ ἄλλος, allos (লাতিন alius এর সমানুপাতিক) এর সাথে সম্পর্কিত, যার অর্থ "অন্য"।

প্রভাবশালী বা প্রচ্ছন্ন ফিনোটাইপের দিকে পরিচালিত করে এমন অ্যালিল

[সম্পাদনা]

অনেক ক্ষেত্রে, একটি অবস্থানে দুটি অ্যালিলের মধ্যে জিনোটাইপিক মিথস্ক্রিয়াকে প্রভাবশালী বা প্রচ্ছন্ন হিসাবে বর্ণনা করা যেতে পারে, বিষমযৌগিকটি দুটি সমযৌগিক ফিনোটাইপের মধ্যে কোনটির সাথে সবচেয়ে বেশি সাদৃশ্যপূর্ণ তার উপর ভিত্তি করে। যেখানে বিষমযৌগিকটি একটি সমযৌগিক থেকে আলাদা করা যায় না, প্রকাশিত অ্যালিলটি হল সেইটি যা "প্রভাবশালী" ফিনোটাইপের দিকে পরিচালিত করে,[৯][১০] এবং অন্য অ্যালিলটিকে "প্রচ্ছন্ন" বলা হয়। প্রভাবশালীতার মাত্রা এবং ধরণ অবস্থান অনুসারে পরিবর্তিত হয়। এই ধরণের মিথস্ক্রিয়া প্রথম আনুষ্ঠানিকভাবে বর্ণনা করেছিলেন গ্রেগর মেন্ডেল। যাইহোক, অনেক বৈশিষ্ট্য এই সাধারণ শ্রেণিবিন্যাসকে অমান্য করে এবং ফিনোটাইপগুলিকে সহ-প্রাধান্য এবং বহুজনীন উত্তরাধিকার দ্বারা মডেল করা হয়।[১১]

"বন্য প্রকৃতির" অ্যালিল শব্দটি কখনও কখনও এমন একটি অ্যালিল বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয় যা "বন্য" জীবের জনসংখ্যায় দেখা যায় এমন সাধারণ ফেনোটাইপিক চরিত্রে অবদান রাখে বলে মনে করা হয়, যেমন ফ্রুট ফ্লাই (ড্রোসোফিলা মেলানোগাস্টার)। এই ধরনের একটি "বন্য প্রকৃতির" অ্যালিল ঐতিহাসিকভাবে প্রভাবশালী (শক্তিশালী - সর্বদা প্রকাশিত), সাধারণ এবং স্বাভাবিক ফিনোটাইপের দিকে পরিচালিত বলে মনে করা হত, বিপরীতে "পরিব্যক্ত" অ্যালিলগুলি যা প্রচ্ছন্ন, বিরল এবং প্রায়শই ক্ষতিকারক ফিনোটাইপের দিকে পরিচালিত করে। পূর্বে মনে করা হত যে বেশিরভাগ ব্যক্তি বেশিরভাগ জিন অবস্থানের জন্য "বন্য প্রকৃতির" অ্যালিলের জন্য সমযৌগিক ছিল, এবং যে কোনও বিকল্প "পরিব্যক্ত" অ্যালিল "আক্রান্ত" ব্যক্তিদের একটি ছোট শতাংশে সমযৌগিক আকারে পাওয়া যায়, প্রায়শই জিনগত রোগ হিসাবে, এবং আরও প্রায়ই "বাহকদের" মধ্যে বিষমযৌগিক আকারে পরিব্যক্ত অ্যালিলের জন্য। এখন এটা স্বীকৃত যে বেশিরভাগ বা সমস্ত জিন অবস্থান অত্যন্ত বহুরূপী, একাধিক অ্যালিল সহ, যার ফ্রিকোয়েন্সি জনসংখ্যা অনুসারে পরিবর্তিত হয়, এবং প্রচুর পরিমাণে জিনগত পরিবর্তন এমন অ্যালিলের আকারে লুকিয়ে থাকে যা সুস্পষ্ট ফেনোটাইপিক পার্থক্য তৈরি করে না। বন্য প্রকৃতির অ্যালিলগুলি প্রায়শই একটি ঊর্ধ্ব-লেখ যোগ চিহ্ন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (যেমন, p+ একটি অ্যালিল p এর জন্য)।[১২]

একাধিক অ্যালিল

[সম্পাদনা]
চোখের রঙ একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্য যা OCA2 এবং HERC2 সহ একাধিক জিন দ্বারা প্রভাবিত হয়। একাধিক জিনের মিথস্ক্রিয়া—এবং এই জিনগুলির মধ্যে পরিবর্তন ("অ্যালিল")—একজন ব্যক্তির চোখের রঙের ফিনোটাইপ নির্ধারণ করতে সাহায্য করে। চোখের রঙ বর্ণকরণ দ্বারা প্রভাবিত হয় কনীনিকার এবং কনীনিকার স্ট্রোমার মধ্যে ঘোলা মাধ্যমে আলোর বিচ্ছুরণের ফ্রিকোয়েন্সি-নির্ভরতা দ্বারা।
এবিও রক্ত গ্রুপ পদ্ধতিতে, টাইপ এ রক্তের একজন ব্যক্তি এ-অ্যান্টিজেন প্রদর্শন করে এবং জিনোটাইপ IAIA বা IAi থাকতে পারে। টাইপ বি রক্তের একজন ব্যক্তি বি-অ্যান্টিজেন প্রদর্শন করে এবং জিনোটাইপ IBIB বা IBi থাকতে পারে। টাইপ এবি রক্তের একজন ব্যক্তি উভয় এ- এবং বি-অ্যান্টিজেন প্রদর্শন করে এবং জিনোটাইপ IAIB থাকে এবং টাইপ ও রক্তের একজন ব্যক্তি, কোন অ্যান্টিজেন প্রদর্শন করে না, জিনোটাইপ ii থাকে।

জীবের একটি জনসংখ্যা বা প্রজাতিতে সাধারণত বিভিন্ন ব্যক্তির মধ্যে প্রতিটি অবস্থানে একাধিক অ্যালিল থাকে। একটি অবস্থানে অ্যালিলিক বৈচিত্র্য উপস্থিত অ্যালিলের সংখ্যা (বহুরূপিতা) বা জনসংখ্যায় বিষমযৌগিকের অনুপাত হিসাবে পরিমাপযোগ্য। একটি শূন্য অ্যালিল হল একটি জিন রূপভেদ যা জিনের স্বাভাবিক কার্যকারিতার অভাব রয়েছে কারণ এটি হয় প্রকাশিত হয় না, অথবা প্রকাশিত প্রোটিন নিষ্ক্রিয়।

উদাহরণস্বরূপ, মানুষের এবিও রক্তের গ্রুপ শর্করার অ্যান্টিজেনের জন্য জিন অবস্থানে,[১৩] শাস্ত্রীয় জিনতত্ত্ব তিনটি অ্যালিলকে স্বীকৃতি দেয়, IA, IB, এবং i, যা রক্ত সঞ্চালনের সামঞ্জস্য নির্ধারণ করে। যেকোনো ব্যক্তির ছয়টি সম্ভাব্য জিনোটাইপ (IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB, এবং ii) থাকে যা চারটি সম্ভাব্য ফিনোটাইপের মধ্যে একটি উৎপন্ন করে: "টাইপ A" (IAIA সমযৌগিক এবং IAi বিষমযৌগিক জিনোটাইপ দ্বারা উৎপাদিত), "টাইপ B" (IBIB সমযৌগিক এবং IBi বিষমযৌগিক জিনোটাইপ দ্বারা উৎপাদিত), "টাইপ AB" IAIB বিষমযৌগিক জিনোটাইপ দ্বারা উৎপাদিত, এবং "টাইপ O" ii সমযৌগিক জিনোটাইপ দ্বারা উৎপাদিত। (এখন জানা গেছে যে A, B, এবং O অ্যালিলের প্রতিটি আসলে একাধিক অ্যালিলের একটি শ্রেণি যার ভিন্ন ডিএনএ ক্রম রয়েছে যা অভিন্ন বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্রোটিন উৎপন্ন করে: এবিও অবস্থানে ৭০টিরও বেশি অ্যালিল পরিচিত।[১৪] তাই "টাইপ A" রক্তের একজন ব্যক্তি একটি AO বিষমযৌগিক, একটি AA সমযৌগিক, বা দুটি ভিন্ন "A" অ্যালিল সহ একটি AA বিষমযৌগিক হতে পারে।)

জিনোটাইপ ফ্রিকোয়েন্সি

[সম্পাদনা]

একটি দ্বিগুণ জনসংখ্যায় অ্যালিলের ফ্রিকোয়েন্সি সংশ্লিষ্ট জিনোটাইপের ফ্রিকোয়েন্সি ভবিষ্যদ্বাণী করতে ব্যবহার করা যেতে পারে (হার্ডি–ওয়াইনবার্গ নীতি দেখুন)। একটি সাধারণ মডেলের জন্য, দুটি অ্যালিল সহ;

যেখানে p হল একটি অ্যালিলের ফ্রিকোয়েন্সি এবং q হল বিকল্প অ্যালিলের ফ্রিকোয়েন্সি, যা অগত্যা একত্বের সমষ্টি। তারপর, p2 হল প্রথম অ্যালিলের জন্য সমযৌগিক জনসংখ্যার ভগ্নাংশ, 2pq হল বিষমযৌগিকের ভগ্নাংশ, এবং q2 হল বিকল্প অ্যালিলের জন্য সমযৌগিকের ভগ্নাংশ। যদি প্রথম অ্যালিল দ্বিতীয়টির উপর প্রভাবশালী হয় তবে জনসংখ্যার যে ভগ্নাংশটি প্রভাবশালী ফিনোটাইপ দেখাবে তা হল p2 + 2pq, এবং প্রচ্ছন্ন ফিনোটাইপ সহ ভগ্নাংশটি হল q2।

তিনটি অ্যালিল সহ:

এবং

একটি দ্বিগুণ অবস্থানে একাধিক অ্যালিলের ক্ষেত্রে, অ্যালিলের সংখ্যা (a) সহ সম্ভাব্য জিনোটাইপের সংখ্যা (G) নিম্নলিখিত অভিব্যক্তি দ্বারা দেওয়া হয়:

জিনগত ব্যাধিতে অ্যালিলিক প্রাধান্য

[সম্পাদনা]

কিছু জিনগত ব্যাধি সৃষ্টি হয় যখন একজন ব্যক্তি একটি একক-জিন বৈশিষ্ট্যের জন্য দুটি প্রচ্ছন্ন অ্যালিল উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। প্রচ্ছন্ন জিনগত ব্যাধিগুলির মধ্যে রয়েছে অ্যালবিনিজম, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, গ্যালাক্টোসেমিয়া, ফিনাইলকিটোনুরিয়া (PKU), এবং টে-স্যাক্স রোগ। অন্যান্য ব্যাধিগুলিও প্রচ্ছন্ন অ্যালিলের কারণে হয়, কিন্তু কারণ জিন অবস্থানটি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত, তাই পুরুষদের কেবল একটি অনুলিপি থাকে (অর্থাৎ, তারা হেমিজাইগাস), তাই এগুলি মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে বেশি ঘন ঘন দেখা যায়। উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে লাল-সবুজ বর্ণান্ধতা এবং ভঙ্গুর এক্স সিনড্রোম।

অন্যান্য ব্যাধি, যেমন হান্টিংটন রোগ, ঘটে যখন একজন ব্যক্তি শুধুমাত্র একটি প্রভাবশালী অ্যালিল উত্তরাধিকার সূত্রে পায়।

এপিঅ্যালিল

[সম্পাদনা]

যদিও বংশগত বৈশিষ্ট্যগুলি সাধারণত জিনগত অ্যালিলের পরিপ্রেক্ষিতে অধ্যয়ন করা হয়, এপিজেনেটিক চিহ্ন যেমন ডিএনএ মিথাইলকরণ নির্দিষ্ট জিনোমিক অঞ্চলে নির্দিষ্ট প্রজাতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে, একটি প্রক্রিয়া যাকে ট্রান্সজেনারেশনাল এপিজেনেটিক ইনহেরিট্যান্স বলা হয়। শব্দ এপিঅ্যালিল এই বংশগত চিহ্নগুলিকে ঐতিহ্যগত অ্যালিল থেকে আলাদা করতে ব্যবহৃত হয়, যা নিউক্লিওটাইড অনুক্রম দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়।[১৫] এপিঅ্যালিলের একটি নির্দিষ্ট শ্রেণী, মেটাস্টেবল এপিঅ্যালিল, ইঁদুর এবং মানুষের মধ্যে আবিষ্কৃত হয়েছে যা এপিজেনেটিক অবস্থার স্টোকাস্টিক (সম্ভাব্য) প্রতিষ্ঠা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা মাইটোটিকভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে।[১৬][১৭]

আইডিওমর্ফ

[সম্পাদনা]

"আইডিওমর্ফ" শব্দটি, গ্রীক 'মর্ফোস' (রূপ) এবং 'আইডিও' (একবচন, অনন্য) থেকে, ১৯৯০ সালে "অ্যালিল"-এর স্থানে প্রবর্তিত হয়েছিল বিভিন্ন স্ট্রেনে একই অবস্থানে ক্রমগুলি বোঝাতে যেগুলির কোনও ক্রম সাদৃশ্য নেই এবং সম্ভবত একটি সাধারণ ফাইলোজেনেটিক সম্পর্ক ভাগ করে না। এটি প্রাথমিকভাবে মাইকোলজির জিনগত গবেষণায় ব্যবহৃত হয়।[১৮][১৯]

আরও দেখুন

[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র এবং নোট

[সম্পাদনা]
  1. ↑ ইউকে: /ˈæliːl, əˈliːl/; গ্রিক ἄλλος állos (অন্য) থেকে সৃষ্ট শব্দ
  2. ↑ Graur, D (২০১৬)। Molecular and Genome Evolution। Sunderland MA (USA): Sinauer Associates, Inc.।
  3. ↑ Smigielski, Elizabeth M.; Sirotkin, Karl; Ward, Minghong; Sherry, Stephen T. (১ জানুয়ারি ২০০০)। "dbSNP: a database of single nucleotide polymorphisms"। Nucleic Acids Research। ২৮ (1): ৩৫২–৩৫৫। ডিওআই:10.1093/nar/28.1.352। আইএসএসএন 0305-1048। পিএমসি 102496। পিএমআইডি 10592272।
  4. ↑ Elston, Robert; Satagopan, Jaya; Sun, Shuying (২০১২)। "Genetic Terminology"। Statistical Human Genetics। Methods in Molecular Biology। খণ্ড ৮৫০। পৃ. ১–৯। ডিওআই:10.1007/978-1-61779-555-8_1। আইএসবিএন ৯৭৮-১-৬১৭৭৯-৫৫৪-১। আইএসএসএন 1064-3745। পিএমসি 4450815। পিএমআইডি 22307690।
  5. ↑ Seltsam A, Hallensleben M, Kollmann A, Blasczyk R (অক্টোবর ২০০৩)। "The nature of diversity and diversification at the ABO locus"। Blood। ১০২ (8): ৩০৩৫–৪২। ডিওআই:10.1182/blood-2003-03-0955। পিএমআইডি 12829588।
  6. ↑ Ogasawara K, Bannai M, Saitou N, Yabe R, Nakata K, Takenaka M, Fujisawa K, Uchikawa M, Ishikawa Y, Juji T, Tokunaga K (জুন ১৯৯৬)। "Extensive polymorphism of ABO blood group gene: three major lineages of the alleles for the common ABO phenotypes"। Human Genetics। ৯৭ (6): ৭৭৭–৮৩। ডিওআই:10.1007/BF02346189। পিএমআইডি 8641696। এস২সিআইডি 12076999।
  7. ↑ Craft, Jude (২০১৩)। "Genes and genetics: the language of scientific discovery"। Genes and genetics। অক্সফোর্ড ইংলিশ ডিকশনারি। ২৯ জানুয়ারি ২০১৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ১৪ জানুয়ারি ২০১৬।
  8. ↑ Bateson, W. and Saunders, E. R. (1902) "The facts of heredity in the light of Mendel’s discovery." Reports to the Evolution Committee of the Royal Society, I. pp. 125–160
  9. ↑ Hartl, Daniel L.; Elizabeth W. Jones (২০০৫)। Essential genetics: A genomics perspective (4th সংস্করণ)। Jones & Bartlett Publishers। পৃ. ৬০০। আইএসবিএন ৯৭৮-০-৭৬৩৭-৩৫২৭-২।
  10. ↑ Monga, Isha; Qureshi, Abid; Thakur, Nishant; Gupta, Amit Kumar; Kumar, Manoj (সেপ্টেম্বর ২০১৭)। "ASPsiRNA: A Resource of ASP-siRNAs Having Therapeutic Potential for Human Genetic Disorders and Algorithm for Prediction of Their Inhibitory Efficacy"। G3। ৭ (9): ২৯৩১–২৯৪৩। ডিওআই:10.1534/g3.117.044024। পিএমসি 5592921। পিএমআইডি 28696921।
  11. ↑ "Allele"। Genome.gov। ২৮ জুন ২০২১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ৩ জুলাই ২০২১।
  12. ↑ B. A. Pierce (২০২০)। Genetics A Conceptual Approach (7 সংস্করণ)। Macmillan। পৃ. ৬০। আইএসবিএন ৯৭৮-১-৩১৯-২১৬৮০-১।
  13. ↑ Victor A. McKusick; Cassandra L. Kniffin; Paul J. Converse; Ada Hamosh (১০ নভেম্বর ২০০৯)। "ABO Glycosyltransferase; ABO"। Online Mendelian Inheritance in Man। National Library of Medicine। ২৪ সেপ্টেম্বর ২০০৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভকৃত। সংগ্রহের তারিখ ২৪ মার্চ ২০১০।
  14. ↑ Yip SP (জানুয়ারি ২০০২)। "Sequence variation at the human ABO locus"। Annals of Human Genetics। ৬৬ (1): ১–২৭। ডিওআই:10.1017/S0003480001008995। পিএমআইডি 12014997।
  15. ↑ Daxinger, Lucia; Whitelaw, Emma (৩১ জানুয়ারি ২০১২)। "Understanding transgenerational epigenetic inheritance via the gametes in mammals"। Nature Reviews Genetics। ১৩ (3): ১৫৩–৬২। ডিওআই:10.1038/nrg3188। পিএমআইডি 22290458। এস২সিআইডি 8654616।
  16. ↑ Rakyan, Vardhman K; Blewitt, Marnie E; Druker, Riki; Preis, Jost I; Whitelaw, Emma (জুলাই ২০০২)। "Metastable epialleles in mammals"। Trends in Genetics। ১৮ (7): ৩৪৮–৩৫১। ডিওআই:10.1016/S0168-9525(02)02709-9। পিএমআইডি 12127774।
  17. ↑ Waterland, RA; Dolinoy, DC; Lin, JR; Smith, CA; Shi, X; Tahiliani, KG (সেপ্টেম্বর ২০০৬)। "Maternal methyl supplements increase offspring DNA methylation at Axin Fused."। Genesis। ৪৪ (9): ৪০১–৬। ডিওআই:10.1002/dvg.20230। পিএমআইডি 16868943। এস২সিআইডি 36938621।
  18. ↑ Glass, N. L.; Lee, L. (১৯৯২)। "Isolation of Neurospora crassa a mating type mutants by repeat induced point (RIP) mutation"। Genetics। ১৩২: ১২৫–১৩৩। ডিওআই:10.1093/genetics/132.1.125। পিএমসি 1205111। পিএমআইডি 1398049।
  19. ↑ Metzenberg, Robert L.; Glass, N. Louise (১৯৯০)। "Mating type and mating strategies in Neurospora"। BioEssays। ১২ (2): ৫৩–৫৯। ডিওআই:10.1002/bies.950120202। পিএমআইডি 2140508। এস২সিআইডি 10818930।

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=অ্যালিল&oldid=9074259' থেকে আনীত