বিষয়বস্তুতে চলুন

অস্টিওক্লাস্ট

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
অস্টিওক্লাস্ট
একটি অস্টিওক্লাস্টের হালকা অণুবীক্ষণিক চিত্র যাতে সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলো দেখা যাচ্ছে: একাধিক নিউক্লিয়াসযুক্ত বৃহৎ কোষ এবং "ফেনাযুক্ত" কোষপ্লাজম।
একটি একক অস্টিওক্লাস্টের চিত্রণ
বিস্তারিত
পূর্বভ্রূণঅস্টিওক্লাস্ট পূর্বসূরি
অবস্থানহাড়
কাজহাড়ের টিস্যু ভাঙন
শনাক্তকারী
লাতিনosteoclastus
মে-এসএইচD010010
টিএইচH2.00.03.7.00005
এফএমএFMA:66781
মাইক্রো শারীরস্থান পরিভাষা

একটি অস্টিওক্লাস্ট ( প্রাচীন গ্রিক ὀστέον (osteon) 'হাড়', and κλαστός (clastos) 'ভাঙা') হলো এক ধরনের হাড়ের কোষ যা হাড়ের টিস্যু ভেঙে ফেলে। মেরুদণ্ডী কঙ্কালের হাড়গুলোর রক্ষণাবেক্ষণ, মেরামত এবং পুনর্গঠনে এই কাজটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। অস্টিওক্লাস্ট জলযুক্ত প্রোটিন ও খনিজের যৌগটিকে আণবিক স্তরে ভেঙে দেয় এবং অ্যাসিড ও কোলাজেনেজ নিঃসরণের মাধ্যমে হজম করে, এই প্রক্রিয়াটি হাড় শোষণ নামে পরিচিত। এই প্রক্রিয়াটি রক্তে ক্যালসিয়ামের মাত্রা নিয়ন্ত্রণেও সাহায্য করে।

হাড় শোষণের অধীনে থাকা হাড়ের পৃষ্ঠতলে অস্টিওক্লাস্ট পাওয়া যায়। এই ধরনের পৃষ্ঠতলে, অস্টিওক্লাস্টগুলিকে অগভীর গর্তে অবস্থিত দেখা যায়, যেগুলোকে শোষণ খাত (হাওশিপের ল্যাকুনা) বলা হয়। শোষণ খাতগুলো অস্টিওক্লাস্টের নিচের হাড়ের উপর ক্ষয়কারক ক্রিয়ার মাধ্যমে সৃষ্টি হয়। একটি অস্টিওক্লাস্টের নিচের অংশের প্রান্ত আঙুলের মতো প্রক্রিয়া প্রদর্শন করে, যা কোষঝিল্লির গভীর ভাঁজের উপস্থিতির কারণে; এই প্রান্তটিকে খসখসে সীমান্ত বলা হয়। খসখসে সীমান্তটি শোষণ খাতের মধ্যে হাড়ের পৃষ্ঠের সংস্পর্শে থাকে। খসখসে সীমান্তের প্রান্তটি সাইটোপ্লাজম একটি বলয়ের মতো অঞ্চল দ্বারা বেষ্টিত থাকে, যেখানে কোষের অঙ্গাণু অনুপস্থিত কিন্তু অ্যাক্টিন তন্তুতে সমৃদ্ধ। এই অঞ্চলটিকে পরিষ্কার অঞ্চল বা আবদ্ধকরণ অঞ্চল বলা হয়। অ্যাক্টিন তন্তুগুলো আবদ্ধকরণ অঞ্চলকে ঘিরে থাকা কোষঝিল্লিকে হাওশিপের ল্যাকুনার হাড়ের দেয়ালে দৃঢ়ভাবে আটকে থাকতে সক্ষম করে। এইভাবে, খসখসে সীমান্ত এবং শোষণের অধীনে থাকা হাড়ের মধ্যে একটি আবদ্ধ উপ-অস্টিওক্লাস্টিক প্রকোষ্ঠ তৈরি হয়। অস্টিওক্লাস্টগুলি এই প্রকোষ্ঠে হাইড্রোজেন আয়ন, কোলাজেনেজ, ক্যাথেপসিন কে এবং জলবিয়োজক উৎসেচক নিঃসরণ করে। অস্টিওক্লাস্টের মাধ্যমে হাড় ম্যাট্রিক্সের শোষণ দুটি ধাপে ঘটে: (১) অজৈব উপাদানগুলির (খনিজ) দ্রবীভবন, এবং (২) হাড় ম্যাট্রিক্সের জৈব উপাদানের হজম। অস্টিওক্লাস্টগুলি হাইড্রোজেন আয়নকে উপ-অস্টিওক্লাস্টিক প্রকোষ্ঠে পাম্প করে এবং এইভাবে একটি অম্লীয় অণুজীববাসস্থান তৈরি করে, যা হাড়ের খনিজের দ্রবণীয়তা বাড়ায়, যার ফলে হাড়ের খনিজগুলি মুক্ত হয় এবং অস্টিওক্লাস্টের কোষপ্লাজমে পুনরায় প্রবেশ করে, সেখান থেকে সেগুলো কাছাকাছি কৈশিকনালীতে পৌঁছায়। খনিজ অপসারণের পর, কোলাজেনেজ এবং জেলাটিনেজ উপ-অস্টিওক্লাস্টিক প্রকোষ্ঠে নিঃসৃত হয়। এই উৎসেচকগুলো অখনিজযুক্ত হাড় ম্যাট্রিক্সের কোলাজেন এবং অন্যান্য জৈব উপাদান হজম করে এবং ভেঙে দেয়। ক্ষয়ের পণ্যগুলো খসখসে সীমান্তে অস্টিওক্লাস্ট দ্বারা ফাগোসাইটোসিস প্রক্রিয়ায় শোষিত হয়। তাদের ফাগোসাইটিক বৈশিষ্ট্যের কারণে, অস্টিওক্লাস্টকে মনোনিউক্লিয়ার ফাগোসাইটিক ব্যবস্থার (এমপিএস) একটি উপাদান হিসাবে বিবেচনা করা হয়। অস্টিওক্লাস্টের ক্রিয়াকলাপ হরমোন এবং সাইটোকাইন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। থাইরয়েড গ্রন্থির হরমোন ক্যালসিটোনিন অস্টিওক্লাস্টিক ক্রিয়াকলাপকে দমন করে। অস্টিওক্লাস্টে প্যারাথাইরয়েড হরমোনের (পিটিএইচ) জন্য রিসেপ্টর থাকে না। তবে, পিটিএইচ অস্টিওব্লাস্টগুলোকে একটি সাইটোকাইন নিঃসরণে উদ্দীপিত করে, যার নাম অস্টিওক্লাস্ট-উদ্দীপক ফ্যাক্টর, যা অস্টিওক্লাস্টিক ক্রিয়াকলাপের একটি শক্তিশালী উদ্দীপক।[১]

একটি ওডোন্টোক্লাস্ট (/odon·to·clast/; o-don´to-klast) হল একটি অস্টিওক্লাস্ট যা দুধদাঁতের শিকড় শোষণের সাথে যুক্ত।[২][৩][৪]

কোষ সংস্কৃতিতে টারট্রেট প্রতিরোধী অ্যাসিড ফসফাটেজ ধনাত্মক অস্টিওক্লাস্ট
সক্রিয় অস্টিওক্লাস্টের চিত্রিত ক্রস-সেকশন

একটি অস্টিওক্লাস্ট হল একটি বৃহৎ বহুকেন্দ্রিক কোষ এবং হাড়ের উপর মানব অস্টিওক্লাস্টে সাধারণত চারটি নিউক্লিয়াস থাকে[৫] এবং এর ব্যাস ১৫০–২০০ মাইক্রোমিটার। যখন অস্টিওক্লাস্ট-উদ্দীপক সাইটোকাইন ব্যবহার করে ম্যাক্রোফেজগুলিকে অস্টিওক্লাস্টে রূপান্তরিত করা হয়, তখন খুব বড় কোষ দেখা যায় যেগুলোর ব্যাস ১০০ মাইক্রোমিটার পর্যন্ত পৌঁছাতে পারে। এগুলোর ডজন ডজন নিউক্লিয়াস থাকতে পারে, এবং সাধারণত প্রধান অস্টিওক্লাস্ট প্রোটিন প্রকাশ করে কিন্তু প্রাকৃতিক নয় এমন স্তরের কারণে জীবন্ত হাড়ের কোষ থেকে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য থাকে।[৬][৭] বহুকেন্দ্রিক সমাবেশযুক্ত অস্টিওক্লাস্টের আকার এটি হাড়ের একটি স্থানীয় অঞ্চলে অনেক ম্যাক্রোফেজের আয়ন পরিবহন, প্রোটিন নিঃসরণকারী এবং ভেসিকুলার পরিবহন ক্ষমতাগুলোকে কেন্দ্রীভূত করতে দেয়।

অবস্থান

[সম্পাদনা]

হাড়ে, অস্টিওক্লাস্টগুলি হাড়ের পৃষ্ঠতলে গর্তে পাওয়া যায় যেগুলোকে শোষণ খাত, বা হাওশিপের ল্যাকুনা বলা হয়। অস্টিওক্লাস্টগুলিকে একটি সমজাতীয়, "ফেনাযুক্ত" চেহারার কোষপ্লাজম দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই চেহারাটি উচ্চ ঘনত্বের ভেসিকেল এবং ভ্যাকুওলের কারণে হয়। এই ভ্যাকুওলগুলিতে অ্যাসিড ফসফাটেজে পূর্ণ লাইসোজোম অন্তর্ভুক্ত থাকে। এটি অস্টিওক্লাস্টগুলিকে টারট্রেট প্রতিরোধী অ্যাসিড ফসফাটেজ (টিআরএপি) এবং ক্যাথেপসিন কে-এর উচ্চ অভিব্যক্তির জন্য তাদের রঞ্জন দ্বারা চিহ্নিত করার অনুমতি দেয়। অস্টিওক্লাস্ট রাফ এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম কম থাকে, এবং গলজি কমপ্লেক্স ব্যাপক থাকে।[৮][৯][১০]

হাড় শোষণের সক্রিয় স্থানে, অস্টিওক্লাস্ট হাড়ের টিস্যুর পৃষ্ঠের বিপরীতে একটি বিশেষায়িত কোষঝিল্লি গঠন করে, যাকে "খসখসে সীমান্ত" বলা হয়। এই ব্যাপকভাবে ভাঁজ করা বা খসখসে সীমান্ত নিঃসরণের জন্য কোষের পৃষ্ঠকে নাটকীয়ভাবে বৃদ্ধি করে এবং শোষণ প্রকোষ্ঠের বিষয়বস্তু গ্রহণের মাধ্যমে হাড় অপসারণে সহায়তা করে এবং এটি একটি অস্টিওক্লাস্টের রূপগত বৈশিষ্ট্য যা সক্রিয়ভাবে হাড় শোষণ করছে।

উন্নয়ন

[সম্পাদনা]

১৮৭৩ সালে তাদের আবিষ্কারের পর থেকে তাদের উৎপত্তি নিয়ে উল্লেখযোগ্য বিতর্ক হয়েছে। তিনটি তত্ত্ব প্রাধান্য পেয়েছে: ১৯৪৯ থেকে ১৯৭০ সাল পর্যন্ত সংযোগকারী টিস্যুর উৎপত্তি জনপ্রিয় ছিল, যেখানে বলা হয়েছিল যে অস্টিওক্লাস্ট এবং অস্টিওব্লাস্ট একই বংশোদ্ভূত, এবং অস্টিওব্লাস্ট একত্রিত হয়ে অস্টিওক্লাস্ট গঠন করে। বছরের বিতর্কের পরে এখন এটা স্পষ্ট যে এই কোষগুলি ম্যাক্রোফেজের স্ব-সংমিশ্রণ থেকে বিকশিত হয়।[১১] ১৯৮০-এর দশকের শুরুতে মনোনিউক্লিয়ার ফাগোসাইটিক ব্যবস্থাকে অস্টিওক্লাস্টের পূর্বসূরী হিসাবে স্বীকৃত দেওয়া হয়েছিল।[১২] অস্টিওক্লাস্ট গঠনের জন্য RANKL (রিসেপ্টর অ্যাক্টিভেটর অফ নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর κβ লিগ্যান্ড) এবং এম-সিএসএফ (ম্যাক্রোফেজ কলোনি-উদ্দীপক ফ্যাক্টর)-এর উপস্থিতি প্রয়োজন। এই ঝিল্লি-বন্ধ প্রোটিনগুলি পার্শ্ববর্তী স্ত্রোমাল কোষ এবং অস্টিওব্লাস্ট দ্বারা উৎপাদিত হয়, এইভাবে এই কোষগুলির এবং অস্টিওক্লাস্ট প্রিকিউরসরের মধ্যে সরাসরি যোগাযোগ প্রয়োজন।

এম-সিএসএফ অস্টিওক্লাস্টের উপর তার রিসেপ্টরের মাধ্যমে কাজ করে, সি-এফএমএস (কলোনি উদ্দীপক ফ্যাক্টর ১ রিসেপ্টর), একটি ট্রান্সমেমব্রেন টাইরোসিন কাইনেজ-রিসেপ্টর, যার ফলে টাইরোসিন কাইনেজ এসআরসি-এর সেকেন্ডারি মেসেঞ্জার সক্রিয়করণ ঘটে। এই দুটি অণুই অস্টিওক্লাস্টোজেনেসিসের জন্য প্রয়োজনীয় এবং মনোসাইট/ম্যাক্রোফেজ-ব্যুৎপন্ন কোষের পৃথকীকরণে ব্যাপকভাবে জড়িত।

RANKL হল টিউমার নেক্রোসিস পরিবারের (টিএনএফ) একটি সদস্য, এবং অস্টিওক্লাস্টোজেনেসিসে অপরিহার্য। RANKL নকআউট ইঁদুরে অস্টিওপেট্রোসিসের একটি ফেনোটাইপ এবং দাঁত ওঠার ত্রুটি দেখা যায়, অস্টিওক্লাস্টের অনুপস্থিতি বা ঘাটতির সাথে। RANKL, RANK এর মাধ্যমে NF-κβ (নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর-κβ) এবং NFATc1 (নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর অফ অ্যাক্টিভেটেড টি সেলস, সাইটোপ্লাজমিক, ক্যালসিনিউরিন-নির্ভর 1) সক্রিয় করে। RANKL-RANK মিথস্ক্রিয়া ঘটার প্রায় অবিলম্বে NF-κβ সক্রিয়করণ উদ্দীপিত হয় এবং এটি আপ-রেগুলেটেড নয়। তবে, NFATc1 উদ্দীপনা বাঁধার প্রায় ~২৪-৪৮ ঘণ্টা পরে শুরু হয় এবং এর অভিব্যক্তি RANKL-নির্ভর দেখানো হয়েছে।

অস্টিওক্লাস্ট পৃথকীকরণ অস্টিওপ্রোটেজারিন (ওপিজি) দ্বারা বাধা দেওয়া হয়, যা অস্টিওব্লাস্ট দ্বারা উৎপাদিত হয় এবং RANKL-এর সাথে আবদ্ধ হয়, ফলে RANK-এর সাথে মিথস্ক্রিয়া প্রতিরোধ করে। অস্টিওক্লাস্ট হেমাটোপয়েটিক বংশোদ্ভূত হলেও, অস্টিওব্লাস্ট মেসেনকাইমাল স্টেম কোষ থেকে উদ্ভূত হয়।[১৩][১৪]

কার্যাবলি

[সম্পাদনা]

একবার সক্রিয় হলে, অস্টিওক্লাস্ট রাসায়নিক আবর্তনের মাধ্যমে হাড়ের মাইক্রোফ্র্যাকচারের অঞ্চলে চলে যায়। অস্টিওক্লাস্ট ছোট গর্তে অবস্থান করে যাকে হাওশিপের ল্যাকুনা বলা হয়, যা নিচের হাড়ের হজম থেকে গঠিত হয়। সিলিং জোন হল অস্টিওক্লাস্টের প্লাজমা ঝিল্লির অন্তর্নিহিত হাড়ের সাথে সংযুক্তি। সিলিং জোন বিশেষায়িত সংযুক্তি কাঠামোর বেল্ট দ্বারা বেষ্টিত থাকে যাকে পডোসোম বলা হয়। হাড় ম্যাট্রিক্সের সাথে সংযুক্তি ইন্টিগ্রিন রিসেপ্টরের মাধ্যমে সহজতর হয়, যেমন αvβ3, হাড় ম্যাট্রিক্স প্রোটিনে নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড মোটিফ Arg-Gly-Asp এর মাধ্যমে, যেমন অস্টিওপন্টিন। অস্টিওক্লাস্ট কার্বোনিক অ্যানহাইড্রেজের ক্রিয়া মাধ্যমে H2O + CO2 → HCO3− + H+) খসখসে সীমান্ত এর মাধ্যমে শোষণকারী প্রকোষ্ঠে হাইড্রোজেন আয়ন নিঃসরণ করে, খনিজযুক্ত হাড় ম্যাট্রিক্সের দ্রবণীয়তায় সাহায্য করে এবং দ্রবীভূত করে Ca2+, H3PO4, H2CO3, জল এবং অন্যান্য পদার্থে। কার্বনিক অ্যানহাইড্রেজের কার্যকারিতার ব্যাধি কিছু ধরনের অস্টিওপেট্রোসিস সৃষ্টির জন্য নথিভুক্ত করা হয়েছে। হাইড্রোজেন আয়নগুলি প্রোটন পাম্পের দ্বারা একটি উচ্চ ঘনত্ব গ্রেডিয়েন্টের বিরুদ্ধে পাম্প করা হয়, বিশেষত একটি অনন্য ভ্যাকুওলার-এটিপেজ। এই উৎসেচকটি অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে লক্ষ্যবস্তু করা হয়েছে। এছাড়াও, ক্যাথেপসিন এবং ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিজ (এমএমপি) গোষ্ঠীর সদস্যদের মতো বেশ কয়েকটি জলবিয়োজক উৎসেচক ম্যাট্রিক্সের জৈব উপাদান হজম করার জন্য মুক্তি পায়। এই উৎসেচকগুলি লাইসোজোমের দ্বারা প্রকোষ্ঠে মুক্তি পায়। এই জলবিয়োজক উৎসেচকগুলির মধ্যে, ক্যাথেপসিন কে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ।

ক্যাথেপসিন কে এবং অন্যান্য ক্যাথেপসিন

[সম্পাদনা]

ক্যাথেপসিন কে একটি কোলাজেনোলাইটিক প্যাপেইন-জাতীয় সিস্টিন প্রোটিজ যা প্রধানত অস্টিওক্লাস্টে প্রকাশিত হয় এবং শোষণ খাতে নিঃসৃত হয়। ক্যাথেপসিন কে টাইপ I কোলাজেন এবং অন্যান্য নন-কোলাজেন প্রোটিনের ক্ষয়ের সাথে জড়িত প্রধান প্রোটিজ। ক্যাথেপসিন কে জিনের মিউটেশন পাইকনোডাইসস্টোসিসের সাথে যুক্ত, একটি বংশগত অস্টিওপেট্রোটিক রোগ, যেটি কার্যকরী ক্যাথেপসিন কে অভিব্যক্তির অভাব দ্বারা চিহ্নিত। ইঁদুরের ক্যাথেপসিন কে নকআউট গবেষণায় একটি অস্টিওপেট্রোটিক ফেনোটাইপের দিকে পরিচালিত করে, যা আংশিকভাবে ক্যাথেপসিন কে ছাড়া অন্যান্য প্রোটিজের বর্ধিত অভিব্যক্তি এবং বর্ধিত অস্টিওক্লাস্টোজেনেসিস দ্বারা ক্ষতিপূরণ করা হয়।

ক্যাথেপসিন কে অম্লীয় অবস্থার মধ্যে সর্বোত্তম উৎসেচক কার্যকলাপ রয়েছে। এটি ৩৭kDa আণবিক ওজন সহ একটি প্রো-উৎসেচক হিসাবে সংশ্লেষিত হয় এবং স্ব-উৎসেচক বিভাজনের মাধ্যমে সক্রিয়করণের পরে, ~২৭kDa আণবিক ওজন সহ পরিপক্ক, সক্রিয় রূপে রূপান্তরিত হয়।

শোষণের স্থানের উপর অস্টিওক্লাস্টের মেরুকরণের পরে, খসখসে সীমান্ত থেকে শোষণ খাতে ক্যাথেপসিন কে নিঃসৃত হয়। ক্যাথেপসিন কে আন্তঃকোষীয় ভেসিকলের মাধ্যমে খসখসে সীমান্ত জুড়ে স্থানান্তরিত হয় এবং তারপরে কার্যকরী নিঃসরণকারী ডোমেইন দ্বারা মুক্তি পায়। এই আন্তঃকোষীয় ভেসিকলের মধ্যে, ক্যাথেপসিন কে, টিআরএপি দ্বারা উৎপাদিত প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির সাথে, হাড়ের এক্সট্রাসেলুলার ম্যাট্রিক্সকে আরও ক্ষয় করে।

অস্টিওক্লাস্টে আরও বেশ কয়েকটি সিস্টিন এবং অ্যাসপার্টিক প্রোটিজ প্রকাশিত হয় যার মধ্যে রয়েছে ক্যাথেপসিন বি, সি, ডি, ই, জি, এবং এল। হাড়ের মধ্যে এই সিস্টিন এবং অ্যাসপার্টিক প্রোটিজের কাজ সাধারণত অজানা এবং এগুলি ক্যাথেপসিন কে-এর চেয়ে অনেক কম মাত্রায় প্রকাশিত হয়।

ক্যাথেপসিন এল নকআউট ইঁদুরের উপর গবেষণা মিশ্রিত হয়েছে, একটি প্রতিবেদনে বন্য-প্রকার এবং হেটেরোজাইগাস ক্যাথেপসিন এল নকআউট ইঁদুরের তুলনায় হোমোজাইগাস এবং হেটেরোজাইগাস ক্যাথেপসিন এল নকআউট ইঁদুরে হ্রাস ট্র্যাবিকুলার হাড় পাওয়া গেছে এবং আরেকটি প্রতিবেদনে কোন কঙ্কালের অস্বাভাবিকতা পাওয়া যায়নি।

ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিজ

[সম্পাদনা]

ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিজ (এমএমপি) ২০টিরও বেশি দস্তা-নির্ভর এন্ডোপেপটিডেজের একটি পরিবার গঠন করে। অস্টিওক্লাস্ট জীববিজ্ঞানে ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিজের (এমএমপি) ভূমিকা অস্পষ্টভাবে সংজ্ঞায়িত, কিন্তু অন্যান্য টিস্যুতে এগুলি টিউমার প্রচারকারী ক্রিয়াকলাপের সাথে যুক্ত হয়েছে, যেমন বৃদ্ধি ফ্যাক্টরগুলির সক্রিয়করণ এবং টিউমার মেটাস্ট্যাসিস এবং অ্যানজিওজেনেসিসের জন্য প্রয়োজনীয়।

এমএমপি৯ হাড়ের অণুজীববাসস্থানের সাথে যুক্ত। এটি অস্টিওক্লাস্ট দ্বারা প্রকাশিত হয় এবং অস্টিওক্লাস্ট স্থানান্তরের জন্য প্রয়োজনীয় বলে পরিচিত এবং এটি একটি শক্তিশালী জেলাটিনেজ। ট্রান্সজেনিক ইঁদুর যাদের এমএমপি-৯ নেই তারা হাড়ের বিকাশ, ইন্ট্রাওসিয়াস অ্যানজিওজেনেসিস এবং ফ্র্যাকচার মেরামতের ত্রুটিগুলো বিকাশ করে।

এমএমপি-১৩ হাড় শোষণ এবং অস্টিওক্লাস্ট পৃথকীকরণের সাথে জড়িত বলে বিশ্বাস করা হয়, যেমন নকআউট ইঁদুর অস্টিওক্লাস্ট সংখ্যা হ্রাস, অস্টিওপেট্রোসিস এবং হাড় শোষণ হ্রাস দেখিয়েছে।

অস্টিওক্লাস্ট দ্বারা প্রকাশিত এমএমপি-তে এমএমপি-৯, -১০, -১২, এবং -১৪ অন্তর্ভুক্ত। এমএমপি-৯ ছাড়া, অস্টিওক্লাস্টের সাথে তাদের প্রাসঙ্গিকতা সম্পর্কে খুব কম জানা যায়, তবে সিলিং জোনে এমএমপি-১৪ উচ্চ মাত্রায় পাওয়া যায়।

অস্টিওক্লাস্ট শারীরবৃত্তীয়

[সম্পাদনা]

১৯৮০ এবং ৯০-এর দশকে সাধারণ অস্টিওক্লাস্টের শারীরবৃত্তীয় বিষয়টি বিশদভাবে অধ্যয়ন করা হয়েছিল। খসখসে সীমান্তকে বিচ্ছিন্ন করার সাথে সাথে, এর মধ্যে আয়ন পরিবহনকে সরাসরি জৈব রাসায়নিক বিশদে অধ্যয়ন করা হয়েছিল। শক্তি-নির্ভর অ্যাসিড পরিবহন যাচাই করা হয়েছিল এবং অনুমান করা প্রোটন পাম্প পরিশোধিত হয়েছিল।[১৫][১৬] অস্টিওক্লাস্টের সফল সংস্কৃতির সাথে, এটা স্পষ্ট হয়ে ওঠে যে শোষণ প্রকোষ্ঠের অম্লীকরণ এবং হাড়ের খনিজ দ্রবীভূত করার জন্য ব্যাপক প্রোটন পরিবহনের সমর্থনের জন্য এগুলি সংগঠিত হয়। এর মধ্যে রয়েছে ঝিল্লির বিভব নিয়ন্ত্রণ করতে খসখসে সীমান্ত Cl− ব্যাপ্যতা এবং শারীরবৃত্তীয়ভাবে গ্রহণযোগ্য সীমার মধ্যে সাইটোসোলিক পিএইচ বজায় রাখার জন্য বেসোল্যাটারাল Cl−/HCO3− বিনিময়।[১৭][১৮][১৯]

এর আয়ন নিঃসরণের কার্যকারিতা শোষণ প্রকোষ্ঠের চারপাশে অস্টিওক্লাস্ট একটি কার্যকর সীল গঠনের উপর নির্ভর করে। এই "সিলিং জোন"-এর অবস্থানটি অস্টিওক্লাস্ট পৃষ্ঠে প্রকাশিত ইন্টিগ্রিনের দ্বারা মধ্যস্থত করা বলে মনে হয়।[২০] সিলিং জোন স্থাপন করার সাথে সাথে, বহুকেন্দ্রিক অস্টিওক্লাস্ট নিজেকে পুনর্গঠিত করে। শোষণ প্রকোষ্ঠের বিপরীতে অত্যন্ত কুঞ্চিত খসখসে ঝিল্লির বিকাশ ব্যাপক নিঃসরণকারী ক্রিয়াকলাপের অনুমতি দেয়। উপরন্তু, এটি খসখসে সীমান্ত থেকে কোষের মুক্ত ঝিল্লিতে খনিজ এবং ক্ষয়প্রাপ্ত কোলাজেনের ভেসিকুলার ট্রান্সসাইটোসিসের অনুমতি দেয় এবং এটি এক্সট্রাসেলুলার প্রকোষ্ঠে মুক্তি পায়।[২১][২২] এই ক্রিয়াকলাপটি হাড় শোষণ সম্পূর্ণ করে এবং খনিজ উপাদান এবং কোলাজেন ফ্র্যাগমেন্ট উভয়ই সাধারণ সংবহনে মুক্তি পায়।

নিয়ন্ত্রণ

[সম্পাদনা]

অস্টিওক্লাস্ট বিভিন্ন হরমোন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, যার মধ্যে রয়েছে প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি থেকে প্যারাথাইরয়েড হরমোন (পিটিএইচ), থাইরয়েড গ্রন্থি থেকে ক্যালসিটোনিন, এবং বৃদ্ধি ফ্যাক্টর ইন্টারলিউকিন ৬ (আইএল-৬)। এই শেষ হরমোন, আইএল-৬, অস্টিওপোরোসিস রোগের অন্যতম কারণ। অস্টিওপোরোসিস ঘটে যখন অস্টিওক্লাস্টের হাড় শোষণকারী ক্রিয়াকলাপ এবং অস্টিওব্লাস্টের হাড় গঠনকারী ক্রিয়াকলাপের মধ্যে ভারসাম্যহীনতা থাকে।[২৩]

অস্টিওক্লাস্ট কার্যকলাপ অস্টিওব্লাস্ট দ্বারা উৎপাদিত দুটি অণুর মিথস্ক্রিয়া দ্বারাও নিয়ন্ত্রিত হয়, যথা অস্টিওপ্রোটেজারিন এবং RANK লিগ্যান্ড। এই অণুগুলি অস্টিওক্লাস্টের পৃথকীকরণও নিয়ন্ত্রণ করে।[২৪][২৫]

ওডোন্টোক্লাস্ট

[সম্পাদনা]

একটি ওডোন্টোক্লাস্ট হল একটি অস্টিওক্লাস্ট যা দুধদাঁতের শিকড় শোষণের সাথে যুক্ত।[২][৩][৪]

শব্দটির বিকল্প ব্যবহার

[সম্পাদনা]

একটি অস্টিওক্লাস্ট হাড় ভাঙার এবং পুনরায় সেট করার জন্য ব্যবহৃত একটি যন্ত্রও হতে পারে (উৎপত্তি গ্রীক osteon: হাড় এবং klastos: ভাঙা)। বিভ্রান্তি এড়াতে, কোষটিকে মূলত ওসোটোক্লাস্ট বলা হত। যখন অস্ত্রোপচারের যন্ত্রটি ব্যবহার বন্ধ হয়ে গিয়েছিল, তখন কোষটি তার বর্তমান নামে পরিচিত হয়েছিল।

ক্লিনিক্যাল তাৎপর্য

[সম্পাদনা]

কিছু রোগে দৈত্যাকার অস্টিওক্লাস্ট দেখা দিতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে হাড়ের প্যাজেট রোগ এবং বিসফসফোনেট বিষক্রিয়া।

বিড়ালদের মধ্যে, অস্বাভাবিক ওডোন্টোক্লাস্ট কার্যকলাপ ফেলাইন ওডোন্টোক্লাস্টিক রিসরপটিভ লেসিয়ন সৃষ্টি করতে পারে, যা আক্রান্ত দাঁতের নিষ্কাশনের প্রয়োজন করে।

অস্টিওক্লাস্ট অর্থোডন্টিক দাঁতের চলাচল এবং পিরিওডন্টালি ক্ষতিগ্রস্থ দাঁতের রোগগত স্থানান্তরে একটি প্রধান ভূমিকা পালন করে।

ইতিহাস

[সম্পাদনা]

অস্টিওক্লাস্ট আবিষ্কার করেছিলেন কোলিকার ১৮৭৩ সালে।[১২]

আরো দেখুন

[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ মেডিকেল হিস্টোলজি বাই লাইক হুসেন সিদ্দিকী (৬ষ্ঠ সংস্করণ)
  2. 1 2 "Odontoclast"। Farlex, The Free Dictionary। ২০০৭। সংগ্রহের তারিখ ৬ নভেম্বর ২০১৩।
  3. 1 2 Wang Z, McCauley LK (মার্চ ২০১১)। "Osteoclasts and odontoclasts: signaling pathways to development and disease"। Oral Diseases। ১৭ (2): ১২৯–৪২। ডিওআই:10.1111/j.1601-0825.2010.01718.x। পিএমআইডি 20659257।
  4. 1 2 Chatterjee K (১ ডিসেম্বর ২০০৬)। Essentials of Oral Histology। Jaypee Brothers Publishers। পৃ. ১৫৫। আইএসবিএন ৯৭৮-৮১-৮০৬১-৮৬৫-৯।[স্থায়ীভাবে অকার্যকর সংযোগ]
  5. ↑ Piper K, Boyde A, Jones SJ (১৯৯২)। "The relationship between the number of nuclei of an osteoclast and its resorptive capability in vitro"। Anatomy and Embryology। ১৮৬ (4): ২৯১–৯। ডিওআই:10.1007/BF00185977। পিএমআইডি 1416078। এস২সিআইডি 7570118।
  6. ↑ Basle MF, Mazaud P, Malkani K, Chretien MF, Moreau MF, Rebel A (১৯৮৮)। "Isolation of osteoclasts from Pagetic bone tissue: morphometry and cytochemistry on isolated cells"। Bone। ৯ (1): ১–৬। ডিওআই:10.1016/8756-3282(88)90020-8। পিএমআইডি 2837260।
  7. ↑ Jain N, Weinstein RS (২০০৯)। "Giant osteoclasts after long-term bisphosphonate therapy: diagnostic challenges"। Nat Rev Rheumatol। ৫ (6): ৩৪১–৬। ডিওআই:10.1038/nrrheum.2009.87। পিএমসি 2860596। পিএমআইডি 19491914।
  8. ↑ Standring S, সম্পাদক (২০০৫)। Gray's Anatomy (39th সংস্করণ)। Elsevier।
  9. ↑ Holtrop ME, King GJ (১৯৭৭)। "The ultrastructure of the osteoclast and its functional implications"। Clinical Orthopaedics and Related Research। ১২৩ (123): ১৭৭–৯৬। ডিওআই:10.1097/00003086-197703000-00062। পিএমআইডি 856515। এস২সিআইডি 30010574।
  10. ↑ Väänänen HK, Zhao H, Mulari M, Halleen JM (ফেব্রুয়ারি ২০০০)। "The cell biology of osteoclast function"। Journal of Cell Science। ১১৩ (3): ৩৭৭–৮১। ডিওআই:10.1242/jcs.113.3.377। পিএমআইডি 10639325।
  11. ↑ S. L. Teitelbaum (২০০০), "Bone Resorption by Osteoclasts", Science, ২৮৯ (5484): ১৫০৪–১৫০৮, বিবকোড:2000Sci...289.1504T, ডিওআই:10.1126/science.289.5484.1504, পিএমআইডি 10968780
  12. 1 2 Nijweide PJ, Burger EH, Feyen JH (অক্টোবর ১৯৮৬)। "Cells of bone: proliferation, differentiation, and hormonal regulation"। Physiological Reviews। ৬৬ (4): ৮৫৫–৮৬। ডিওআই:10.1152/physrev.1986.66.4.855। পিএমআইডি 3532144।
  13. ↑ Michou, Laëtitia; Numan, Mohamed; Amiable, Nathalie; Brown, Jacques P. (২০১৫)। "Paget's disease of bone: An osteoimmunological disorder?"। Drug Design, Development and Therapy। ৯: ৪৬৯৫–৭০৭। ডিওআই:10.2147/DDDT.S88845। পিএমসি 4544727। পিএমআইডি 26316708।
  14. ↑ Numan, Mohamed; Brown, Jacques; Michou, Laëtitia (২০১৫)। "Impact of Air Pollutants on Oxidative Stress in Common Autophagy-Mediated Aging Diseases"। International Journal of Environmental Research and Public Health। ১২ (2): ২২৮৯–২৩০৫। ডিওআই:10.3390/ijerph120202289। পিএমসি 4344726। পিএমআইডি 25690002।
  15. ↑ Blair HC, Teitelbaum SL, Ghiselli R, Gluck S (আগস্ট ১৯৮৯)। "Osteoclastic bone resorption by a polarized vacuolar proton pump"। Science। ২৪৫ (4920): ৮৫৫–৭। বিবকোড:1989Sci...245..855B। ডিওআই:10.1126/science.2528207। পিএমআইডি 2528207।
  16. ↑ Mattsson JP, Schlesinger PH, Keeling DJ, Teitelbaum SL, Stone DK, Xie XS (অক্টোবর ১৯৯৪)। "Isolation and reconstitution of a vacuolar-type proton pump of osteoclast membranes"। The Journal of Biological Chemistry। ২৬৯ (40): ২৪৯৭৯–৮২। ডিওআই:10.1016/S0021-9258(17)31485-0। পিএমআইডি 7929181।
  17. ↑ Teti A, Blair HC, Teitelbaum SL, Kahn AJ, Koziol C, Konsek J, Zambonin-Zallone A, Schlesinger PH (জানুয়ারি ১৯৮৯)। "Cytoplasmic pH regulation and chloride/bicarbonate exchange in avian osteoclasts"। The Journal of Clinical Investigation। ৮৩ (1): ২২৭–৩৩। ডিওআই:10.1172/jci113863। পিএমসি 303666। পিএমআইডি 2910910।
  18. ↑ Blair HC, Teitelbaum SL, Tan HL, Koziol CM, Schlesinger PH (জুন ১৯৯১)। "Passive chloride permeability charge coupled to H(+)-ATPase of avian osteoclast ruffled membrane"। The American Journal of Physiology। ২৬০ (6 Pt 1): C১৩১৫-২৪। ডিওআই:10.1152/ajpcell.1991.260.6.C1315। পিএমআইডি 1829326।
  19. ↑ Schlesinger PH, Blair HC, Teitelbaum SL, Edwards JC (জুলাই ১৯৯৭)। "Characterization of the osteoclast ruffled border chloride channel and its role in bone resorption"। The Journal of Biological Chemistry। ২৭২ (30): ১৮৬৩৬–৪৩। ডিওআই:10.1074/jbc.272.30.18636। পিএমআইডি 9228032।
  20. ↑ Väänänen HK, Zhao H, Mulari M, Halleen JM (ফেব্রুয়ারি ২০০০)। "The cell biology of osteoclast function"। Journal of Cell Science। ১১৩ ( Pt ৩) (3): ৩৭৭–৮১। ডিওআই:10.1242/jcs.113.3.377। পিএমআইডি 10639325।
  21. ↑ Salo J, Lehenkari P, Mulari M, Metsikkö K, Väänänen HK (এপ্রিল ১৯৯৭)। "Removal of osteoclast bone resorption products by transcytosis"। Science। ২৭৬ (5310): ২৭০–৩। ডিওআই:10.1126/science.276.5310.270। পিএমআইডি 9092479।
  22. ↑ Nesbitt SA, Horton MA (এপ্রিল ১৯৯৭)। "Trafficking of matrix collagens through bone-resorbing osteoclasts"। Science। ২৭৬ (5310): ২৬৬–৯। ডিওআই:10.1126/science.276.5310.266। পিএমআইডি 9092478।
  23. ↑ Dance, Amber (২৩ ফেব্রুয়ারি ২০২২)। "Fun facts about bones: More than just scaffolding"। Knowable Magazine। ডিওআই:10.1146/knowable-022222-1। সংগ্রহের তারিখ ৮ মার্চ ২০২২।
  24. ↑ Schoppet M, Preissner KT, Hofbauer LC (এপ্রিল ২০০২)। "RANK ligand and osteoprotegerin: paracrine regulators of bone metabolism and vascular function"। Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology। ২২ (4): ৫৪৯–৫৩। ডিওআই:10.1161/01.ATV.0000012303.37971.DA। পিএমআইডি 11950689।
  25. ↑ Shirazi, Sajjad; Ravindran, Sriram; Cooper, Lyndon F. (২০২২)। "Topography-mediated immunomodulation in osseointegration; Ally or Enemy"। Biomaterials। ২৯১: ১২১৯০৩। ডিওআই:10.1016/j.biomaterials.2022.121903। আইএসএসএন 1878-5905। পিএমসি 10148651। পিএমআইডি 36410109।

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=অস্টিওক্লাস্ট&oldid=8524205' থেকে আনীত