সাইটোকাইনিন

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
সাইটোকাইনিন জিটিনের নামকরণ করা হয়েছে ভুট্টা, জিয়া নামে

সাইটোকাইনিন (সিকে) হল উদ্ভিদ বৃদ্ধিকারী উপাদান (ফাইটোহরমোন) এর একটি শ্রেণি যা উদ্ভিদের শিকড় এবং অংকুরে কোষ বিভাজন বা সাইটোকাইনেসিসকে ত্বরান্বিত করে। এগুলি প্রাথমিকভাবে কোষের বৃদ্ধি এবং পার্থক্যকরণের সাথে জড়িত থাকে ,তবে শীর্ষের আধিপত্য,শাখা মুকুলের বৃদ্ধি এবং পাতাযর বার্ধক্যকেও প্রভাবিত করে। ফোক্ক স্কুগ ১৯৪০-এর দশকে উইসকনসিন-ম্যাডিসন বিশ্ববিদ্যালয়ে নারকেল দুধ ব্যবহার করে তাদের প্রভাবগুলি আবিষ্কার করেছিলেন।[১]

দুটি ধরনের সাইটোকাইনিন রয়েছে: এডেনিন-টাইপ সাইটোকাইনিন কাইনেটিন, জিটিন এবং ৬-বেনজাইলএমিনোপিউরিন নামে পরিচিত এবং ডাইফিনাইলইউরিয়া এবং থাইডায়াজুরন (টিডিজেড) এর মতো ফিনাইলইউরিয়া-জাতীয় সাইটোকাইনিন।[২] বেশিরভাগ অ্যাডেনিন ধরনের সাইটোকাইনিনগুলি শিকড়ে সংশ্লেষিত হয়।[৩] ক্যাম্বিয়াম এবং অন্যান্য সক্রিয় ভাজক টিস্যুগুলি সাইটোকাইনিন সংশ্লেষণ করে।[৪] উদ্ভিদে কোনও ফিনাইলইউরিয়া সাইটোকাইনিন পাওয়া যায় নি।[৫] সাইটোকাইনিনগুলি পিউরিন এবং নিউক্লিওসাইডগুলির মতো একই পরিবহন ব্যবস্থার মাধ্যমে স্থানীয় এবং দীর্ঘ-দূরত্বে সংকেত প্রেরণে অংশ নেয়।[৬] সাধারণত,সাইটোকাইনিনগুলি জাইলেমে পরিবহন করা হয়।[৩]

সাইটোকাইনিন অক্সিন নামক অন্য একটি উদ্ভিদ বৃদ্ধি হরমোনের সাথে মিলেমিশে কাজ করে। [৭][৮] দুটিই পরিপূরক, সাধারণত বিপরীত প্রভাব ফেলে। [৩]

কার্যপদ্ধতি[সম্পাদনা]

সাইটোকাইনিন ও অক্সিনের অনুপাত গাছের বৃদ্ধিতে সাইটোকাইনিনের প্রভাবের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।প্যারেনকাইমা কোষগুলিতে সাইটোকাইনিনের একক কোনও প্রভাব নেই।যখন অক্সিনের সাথে কালচার করা হয় তবে সাইটোকাইনিন ছাড়া, তারা বড় হয় তবে বিভাজিত হয় না।সাইটোকাইনিন যুক্ত করা হলে কোষগুলি বিস্তৃত হয় এবং বিভাজিত হয়।সাইটোকাইনিন এবং অক্সিন যখন সমান স্তরে উপস্থিত থাকে তখন প্যারেনকাইমা কোষগুলি একটি অবিচ্ছিন্ন ক্যালাস গঠন করে।অধিক সাইটোকাইনিন অঙ্কুর মুকুলের বৃদ্ধি প্ররোচিত করে, যখন অধিক অক্সিন মূল গঠনে প্ররোচিত করে। [৩]

সাইটোকাইনিনগুলি কোষ বিভাজন এবং অঙ্কুর এবং মূলের মরফোজেনেসিস সহ অনেকগুলি উদ্ভিদ প্রক্রিয়ায় জড়িত।তারা শাখা মুকুলের বৃদ্ধি এবং শীর্ষের আধিপত্য নিয়ন্ত্রণকারী হিসেবে পরিচিত।"ডাইরেক্ট ইনহিবিশন হাইপোথিসিস" স্বীকার করে যে এই প্রভাবগুলি সাইটোকাইনিন থেকে অক্সিন অনুপাতের ফলে হয়।এই তত্ত্বটি বলে যে শীর্ষ মুকুল থেকে অক্সিন শাখা মুকুল বৃদ্ধি রোধ করতে অঙ্কুরগুলি ভ্রমণ করে।এটি অঙ্কুর বৃদ্ধির জন্য উদ্দীপনা দেয় এবং পার্শ্বীয় শাখা প্রশস্তকরণ সীমাবদ্ধ করে।সাইটোকাইনিন শিকড় থেকে অঙ্কুরের দিকে চলে যায়, অবশেষে পাশের কুঁড়ির বৃদ্ধির সংকেত প্রদান করে।সাধারণ পরীক্ষা-নিরীক্ষা এই তত্ত্বকে সমর্থন করে। শীর্ষ মুকুল সরানো হলে শাখা মুকুলগুলি অবমুক্ত হয়, পার্শ্বীয় বৃদ্ধি বৃদ্ধি পায় এবং গাছপালা জঙ্গলময় হয়ে যায়।কাটা কাণ্ডে পুনরায় অক্সিন প্রয়োগ করা পার্শ্বীয় আধিপত্যকে বাধা দেয়। [৩]

ভাস্কুলার উদ্ভিদগুলোতে সাইটোকাইনিন প্রক্রিয়াকে প্লিওট্রোপিক হিসাবে বর্ণনা করা হয়,তবে এই শ্রেণীর উদ্ভিদ হরমোনগুলি স্পষ্টতই প্রোটোনোমা শৈবালে ত্রিমুখী শীর্ষকোষের মাধ্যমে শীর্ষের বৃদ্ধি থেকে পূর্ণতায় রূপান্তরকে প্ররোচিত করে।এই মুকুলোদগম একটি নির্দিষ্ট একক কোষের পার্থক্যের জন্য স্থির করা যেতে পারে,এইভাবে সাইটোকাইনিন নির্দিষ্টভাবে প্রভাব ফেলে।[৯]

সাইটোকাইনিনগুলি প্রোটিনের ভাঙ্গন রোধ করে, প্রোটিন সংশ্লেষণকে সক্রিয় করে এবং নিকটস্থ টিস্যু থেকে পুষ্টি একত্রিত করে গাছের অঙ্গগুলির বার্ধ্যক্যগ্রস্থ হ্রাস করতে দেখা গিয়েছে। [৩] তামাকের পাতাগুলিতে পাতার সংবেদী নিয়ন্ত্রণ করে এমন একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে,বন্য ধরনের পাতা হলুদ হয়ে গেছে যেখানে ট্রান্সজেনিক পাতা বেশিরভাগই সবুজ।এটি অনুমান করা হয়েছিল যে সাইটোকাইনিন এনজাইমগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে যা প্রোটিন সংশ্লেষণ এবং অবক্ষয় নিয়ন্ত্রণ করে।[১০]

গাছগুলিতে সাইটোকাইনিন সিগন্যালিং একটি দ্বি-উপাদানযুক্ত ফসফরেল দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়।এই পথটি এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম ঝিল্লিতে হিস্টিডিন কাইনেজ রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয়ে সাইটোকাইনিন দ্বারা সূচিত হয়েছিল।ফলস্বরূপ ফসফেট ফস্ফোট্রান্সফার প্রোটিনে স্থানান্তরিত হওয়ার সাথে সাথে এটি রিসেপ্টারে অটোফসফোরিলেশন হয়।ফসফট্রান্সফার প্রোটিনগুলি তখন টাইপ-বি প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রকদের (আরআর) ফসফোরাইলেট করতে পারে যা একটি ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরের গোষ্ঠী। টাইপ-এ আরআর সহ অসংখ্য জিনের প্রতিলিপি নিয়ন্ত্রণ করে,টাইপ-বি আরআরগুলি এভাবে ফসফোরাইলেটেড এবং সক্রিয় হয়।টাইপ-এ আরআরগুলি নেতিবাচকভাবে পথটি নিয়ন্ত্রণ করে।[১১]

জৈবসংশ্লেষণ[সম্পাদনা]

অ্যাডেনোসিন ফসফেট-আইসোপেনটেনিলট্রান্সফারেজ (আইপিটি) আইসোপ্রেইন সাইটোকাইনিনের জৈব সংশ্লেষণের প্রথম প্রতিক্রিয়া অনুঘটন করে।এটি এটিপি, এডিপি, বা এএমপিকে স্তর হিসাবে ব্যবহার করতে পারে এবং ডাইমাইথাইল্লাইল পাইরোফসফেট (ডিএমএপিপি) বা হাইড্রোক্সিমিথাইলবিউটেনাইল পাইরোফসফেট (এইচএমবিপিপি) প্রিনেল দাতা হিসাবে ব্যবহার করতে পার [১২] এই প্রতিক্রিয়া হ'ল সাইটোকিনিন জৈবসংশ্লেষের হার-সীমিতকারী পদক্ষেপ।সাইটোকাইনিন জৈবসংশ্লেষে ব্যবহৃত ডিএমএডিপি এবং এইচএমবিডিপি মিথাইল ইরিথ্রিটল ফসফেট পথ (এমইপি) দ্বারা উৎপাদিত হয়। [১২]

সাইটোকাইনিন গাছপালা এবং ব্যাকটেরিয়ায় পুনর্ব্যবহারযোগ্য টিআরএনএ দ্বারা উৎপাদিত হতে পারে। [১২][১৩] অ্যান্টিকোডনের সাথে টিআরএনএ যা ইউরিডিন দিয়ে শুরু হয় এবং সাইটোকাইনিন হিসাবে অ্যাডেনোসিনকে হ্রাস করার সময় অ্যান্টিকোডন সংলগ্ন একটি ইতিমধ্যে প্রিনাইলেটেড অ্যাডিনোসিন বহন করে। [১২] এই অ্যাডিনিনগুলির প্রিনাইলেশন টিআরএনএ-আইসোপেনটেনাইলট্রান্সফারেজ দ্বারা পরিচালিত হয়।[১৩]

অক্সিন সাইটোকাইনিনের জৈব সংশ্লেষ নিয়ন্ত্রণ করতে পরিচিত।[১৪]

ব্যবহার[সম্পাদনা]

যেহেতু সাইটোকাইনিন উদ্ভিদ কোষ বিভাজন এবং বৃদ্ধিকে উৎসাহ দেয়, উৎপাদনকারী কৃষকরা ফসল বাড়ানোর জন্য এটি ব্যবহার করে।একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে তুলার চারাতে সাইটোকাইনিন প্রয়োগের ফলে খরা অবস্থায় ৫-১০% ফলন বৃদ্ধি পেয়েছে।[১৫]

সাইটোকাইনিনগুলি সম্প্রতি উদ্ভিদের রোগজীবাণু নির্ণয়ে ভূমিকা পালন করতে দেখা গেছে।উদাহরণস্বরূপ, সাইটোকাইনিনগুলি Arabidopsis thaliana [১৬] এবং Nicotiana tabacum [১৭] তে Pseudomonas syringae বিরুদ্ধে প্রতিরোধের কারণ হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে। এছাড়াও উদ্ভিদ রোগের জৈবিক নিয়ন্ত্রণের প্রসঙ্গে সাইটোকাইনিনের সম্ভাব্য কার্যকারিতা রয়েছে বলে মনে করা হয়। P. syringae এর সাথে A. thaliana সংক্রমণকে দক্ষতার সাথে নিয়ন্ত্রণের জন্য Pseudomonas fluorescens জি ২০-১৮ দ্বারা সাইটোকাইনিনের উৎপাদন একটি মূল নির্ধারক হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে।[১৮]

তথ্যসূত্র[সম্পাদনা]

  1. ↑ Kieber, Joseph J. (২০০২-০৩-০১)। "Tribute to Folke Skoog: Recent Advances in our Understanding of Cytokinin Biology"। Journal of Plant Growth Regulation (ইংরেজি ভাষায়)। 21 (1): 1–2। আইএসএসএন 1435-8107। ডিওআই:10.1007/s003440010059। 
  2. ↑ Aina, Olubunmi; Quesenberry, Kenneth; Gallo, Maria (২০১২)। "Thidiazuron-Induced Tissue Culture Regeneration from Quartered-Seed Explants of Arachis Paraguariensis"। Crop Science (ইংরেজি ভাষায়)। 52 (3): 1076–1083। আইএসএসএন 1435-0653। ডিওআই:10.2135/cropsci2011.07.0367। ১৪ নভেম্বর ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৩ নভেম্বর ২০২০। 
  3. ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ "Campbell Biology in Focus. By Lisa A. Urry, Michael L. Cain, Steven A. Wasserman, Peter V. Minorsky, Robert B. Jackson, and Jane B. Reece. Boston (Massachusetts): Pearson. $146.67. xxxix + 905 p.; ill. + A-1 - A-34; B-1; C-1; D-1; E-1 - E-2; F-1 - F-3; CR-1 - CR-6; G-1 - G-34; I-1 - I-48 (index). ISBN 978-0-321-81380-0. 2014."। The Quarterly Review of Biology। 88 (3): 242–242। 2013-09। আইএসএসএন 0033-5770। ডিওআই:10.1086/671541।  এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
  4. ↑ Chen, Chong-Maw; Ertl, John R.; Leisner, Scott M.; Chang, Chi-Cheng (1985-07)। "Localization of Cytokinin Biosynthetic Sites in Pea Plants and Carrot Roots"। Plant Physiology। 78 (3): 510–513। আইএসএসএন 0032-0889। পিএমআইডি 16664274। পিএমসি 1064767 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
  5. ↑ Mok, David WS; Mok, Machteld C (২০০১-০৬-০১)। "Cytokinin metabolism and action"। Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology। 52 (1): 89–118। আইএসএসএন 1040-2519। ডিওআই:10.1146/annurev.arplant.52.1.89। ২০২০-০৮-২৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-১১-১৩। 
  6. ↑ Sakakibara, Hitoshi (২০০৬-০৫-০২)। "CYTOKININS: Activity, Biosynthesis, and Translocation"। Annual Review of Plant Biology। 57 (1): 431–449। আইএসএসএন 1543-5008। ডিওআই:10.1146/annurev.arplant.57.032905.105231। ২০২০-১১-১৯ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-১১-১৩। 
  7. ↑ Schaller, G. Eric; Bishopp, Anthony; Kieber, Joseph J. (2015-1)। "The Yin-Yang of Hormones: Cytokinin and Auxin Interactions in Plant Development"। The Plant Cell। 27 (1): 44–63। আইএসএসএন 1040-4651। ডিওআই:10.1105/tpc.114.133595। পিএমআইডি 25604447। পিএমসি 4330578 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
  8. ↑ Großkinsky, Dominik K.; Petrášek, Jan (২০১৯)। "Auxins and cytokinins – the dynamic duo of growth-regulating phytohormones heading for new shores"। New Phytologist (ইংরেজি ভাষায়)। 221 (3): 1187–1190। আইএসএসএন 1469-8137। ডিওআই:10.1111/nph.15556। [স্থায়ীভাবে অকার্যকর সংযোগ]
  9. ↑ Decker, E. L.; Frank, W.; Sarnighausen, E.; Reski, R. (২০০৬)। "Moss Systems Biology en Route: Phytohormones in Physcomitrella Development"। Plant Biology (ইংরেজি ভাষায়)। 8 (3): 397–406। আইএসএসএন 1438-8677। ডিওআই:10.1055/s-2006-923952। 
  10. ↑ Wingler, Astrid; von Schaewen, Antje; Leegood, Richard C.; Lea, Peter J.; Paul Quick, W. (1998-01)। "Regulation of Leaf Senescence by Cytokinin, Sugars, and Light"। Plant Physiology। 116 (1): 329–335। আইএসএসএন 0032-0889।  এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
  11. ↑ Hutchison, Claire E.; Kieber, Joseph J. (২০০২)। "Cytokinin Signaling in Arabidopsis"। The Plant Cell। 14 (Suppl): s47–s59। আইএসএসএন 1040-4651। ডিওআই:10.1105/tpc.010444। পিএমআইডি 12045269। 
  12. ↑ ক খ গ ঘ Hwang, Ildoo; Sakakibara, Hitoshi (২০০৬)। "Cytokinin biosynthesis and perception"। Physiologia Plantarum (ইংরেজি ভাষায়)। 126 (4): 528–538। আইএসএসএন 1399-3054। ডিওআই:10.1111/j.1399-3054.2006.00665.x। 
  13. ↑ ক খ Miyawaki, Kaori; Matsumoto‐Kitano, Miho; Kakimoto, Tatsuo (২০০৪)। "Expression of cytokinin biosynthetic isopentenyltransferase genes in Arabidopsis: tissue specificity and regulation by auxin, cytokinin, and nitrate"। The Plant Journal (ইংরেজি ভাষায়)। 37 (1): 128–138। আইএসএসএন 1365-313X। ডিওআই:10.1046/j.1365-313X.2003.01945.x। 
  14. ↑ Nordström, Anders; Tarkowski, Petr; Tarkowska, Danuse; Norbaek, Rikke; Åstot, Crister; Dolezal, Karel; Sandberg, Göran (২০০৪-০৫-২৫)। "Auxin regulation of cytokinin biosynthesis in Arabidopsis thaliana: A factor of potential importance for auxin–cytokinin-regulated development"। Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America। 101 (21): 8039–8044। আইএসএসএন 0027-8424। ডিওআই:10.1073/pnas.0402504101। পিএমআইডি 15146070। 
  15. ↑ "Plant Hormone Increases Cotton Yields in Drought Conditions : USDA ARS"। www.ars.usda.gov। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-১১-১৩। 
  16. ↑ Choi, Jaemyung; Huh, Sung Un; Kojima, Mikiko; Sakakibara, Hitoshi; Paek, Kyung-Hee; Hwang, Ildoo (২০১০-০৮-১৭)। "The Cytokinin-Activated Transcription Factor ARR2 Promotes Plant Immunity via TGA3/NPR1-Dependent Salicylic Acid Signaling in Arabidopsis"। Developmental Cell (English ভাষায়)। 19 (2): 284–295। আইএসএসএন 1534-5807। ডিওআই:10.1016/j.devcel.2010.07.011। পিএমআইডি 20708590। 
  17. ↑ Großkinsky, Dominik K.; Naseem, Muhammad; Abdelmohsen, Usama Ramadan; Plickert, Nicole; Engelke, Thomas; Griebel, Thomas; Zeier, Jürgen; Novák, Ondřej; Strnad, Miroslav (2011-10)। "Cytokinins Mediate Resistance against Pseudomonas syringae in Tobacco through Increased Antimicrobial Phytoalexin Synthesis Independent of Salicylic Acid Signaling1[W][OA]"। Plant Physiology। 157 (2): 815–830। আইএসএসএন 0032-0889। ডিওআই:10.1104/pp.111.182931। পিএমআইডি 21813654। পিএমসি 3192561 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
  18. ↑ Großkinsky, Dominik K.; Tafner, Richard; Moreno, María V.; Stenglein, Sebastian A.; García de Salamone, Inés E.; Nelson, Louise M.; Novák, Ondřej; Strnad, Miroslav; van der Graaff, Eric (২০১৬-০৩-১৭)। "Cytokinin production by Pseudomonas fluorescens G20-18 determines biocontrol activity against Pseudomonas syringae in Arabidopsis"। Scientific Reports। 6। আইএসএসএন 2045-2322। ডিওআই:10.1038/srep23310। পিএমআইডি 26984671। পিএমসি 4794740 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
'https://bn.wikipedia.org/w/index.php?title=সাইটোকাইনিন&oldid=7167242' থেকে আনীত