ফেনল

উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে
ফেনল
শনাক্তকারী বৈশিষ্ট্য
ক্যাস নম্বর 108-95-2[ক্যাস]
পাবচেম 996
কেমস্পাইডার 971 YesY
ইউএনআইআই 339NCG44TV YesY
ড্রাগব্যাংক DB03255
কেইজিজি D06536 YesY
সিএইচইবিআই CHEBI:15882 YesY
ChEMBL CHEMBL14060 YesY
RTECS number SJ3325000
ATC code C05BB05,D08AE03, N01BX03, R02AA19
Jmol-৩ডি ইমেজ Image 1
রাসায়নিক তথ্য-উপাত্ত
আণবিক সংকেত C6H6O
আণবিক ভর 94.11 g mol−1
বর্ণ Transparent crystalline solid
Odor Sweet and tarry
ঘনত্ব 1.07 g/cm3
গলনাঙ্ক

40.5 °C, 314 K, 105 °F

স্ফুটনাঙ্ক

181.7 °C, 455 K, 359 °F

Solubility in পানি 8.3 g/100 mL (20 °C)
Acidity (pKa) 9.95 (in water),

29.1 (in acetonitrile)[২]

λmax 270.75 nm[১]
ডায়াপল মুহূর্ত 1.7 D
ঝুঁকি প্রবণতা
জিএইচএস চিত্রলিপি টেমপ্লেট:GHSpটেমপ্লেট:GHSpটেমপ্লেট:GHSp[৩]
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি H301, H311, H314, H331, H341, H373[৩]
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি P261, P280, P301+310, P305+351+338, P310[৩]
EU classification Toxic (T)
Muta. Cat. 3
Corrosive (C)
R-phrases আর২৩/আর২৪/আর২৫-আর৩৪- আর৪৮/আর২০/আর২১/আর২২-আর৬৮
S-phrases (এস১/২)-এস২৪/এস২৫-এস২৬-এস২৮- এস৩৬/এস৩৭/এস৩৯-এস৪৫
এনএফপিএ ৭০৪
NFPA 704.svg
2
3
0
COR
সম্পর্কিত যৌগ
সম্পর্কিত যৌগ Thiophenol
Sodium phenoxide
 YesY (verify) (what is: YesY/N?)
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °C, ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
তথ্যছক তথ্যসূত্র

ফেনল, যা কার্বলিক এসিড হিসেবেও আমাদের দেশে পরিচিত , একটি এরোমেটিক অজৈব যৌগ। ফেনলের আনবিক সংকেত C6H5OH । এটি সাদা দানাদার কঠিন পদার্থ এবং এটি সহজে উদ্বায়ী। ফেনলের অনুতে একটি ফিনাইল মূলক থাকে (-C6H5) যা একটি হাইড্রোক্সিল মূলক (-OH) এর সাথে বন্ধনে যুক্ত থাকে। এটা মৃদু অম্লধর্মী কিন্তু রাসায়নিক দহন এড়াতে এটা বহনের সময় সতর্ক থাকতে হয়। প্রথম দিকে আলকাতরা থেকে ফেনল সংশ্লেষন করা হতো। বর্তমানে পেট্রোলিয়াম থেকে প্রচুর পরিমানে ফেনল সংশ্লেষন করা হয়।[৪]

পলিকার্বনেট, ইপোক্সি, বাকেলাইট, নাইলন, ডিটারজেন্টস, কীটনাশকএবং বিভিন্ন ফার্মাসিউটিক্যাল ঔষধ তৈরীতে কাঁচামাল হিসেবে ফেনল ব্যবহৃত হয়। ফেনল এবং এলকোহলের গাঠনিক সংকেতে মিল থাকলেও তাদের মধ্যে অমিলটাও চোখে পড়ার মত। এলকোহলে হাইড্রোক্সিল মূলক সম্পৃক্ত কার্বনের সাথে যুক্ত থাকে,[৫] । অন্যদিকে ফেনলে হাইড্রোক্সিল গ্রুপ একটি অসম্পৃক্ত এরোমেটিক হাইড্রোকার্বন চক্র যেমন বেনজিনের সাথে যুক্ত থাকে।[৬] এলকোহলের তুলনায় ফেনল অধিক অম্লধর্মী।

বৈশিষ্ট্য[সম্পাদনা]

ফেনল পানিতে দ্রবনীয়। ফেনলের সোডিয়াম লবন সোডিয়াম ফেনোক্সাইড পানিতে অধিক দ্রবনীয়।

অম্লত্ব[সম্পাদনা]

ফেনল দুর্বল এসিড এবং উচ্চ pH এ ফেনোলেট এনায়ন প্রদান করে। C6H5O [৭]

PhOH PhO + H+      &nbs;   (K = 10−10)

এলিফ্যাটিক এলকোহলের তুলনায় ফেনল ১০০ গুন অম্লীয় হলেও এটি খুবই দুর্বল। এটা সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইডের সাথে সম্পূর্নরুপে বিক্রিয়া করে। অন্যদিকে অধিকাংশ এলকোহল আংশিক বিক্রিয়া করে।

ফেনল কার্বক্সিলিক এসিড এবং কার্বনিক এসিড এর তুলনায় দুর্বল এসিড[৮]

ফেনলের তুলনায় এসিটোনের অম্লীয় বিয়োজন ধ্রুবক pKa]] ১০৯ ।[৯]

ফেক্সাইড এনায়ন[সম্পাদনা]

ফেনক্সাইড এনায়নের অনুরনন কাঠামো

টটোমারিজম[সম্পাদনা]

Phenol-cyclohexadienone tautomerism

ফেনল কিটো ইনল টটোমারিজম প্রদর্শন করে। ফেনলের খুবই ক্ষুদ্র অংশ কিটো ফরম গঠন করে এবং বড় অংশটা ইনল রুপে থাকে।[১০]

বিক্রিয়া[সম্পাদনা]

  • ফেনল কস্টিকের বিক্রিয়ায় সোডিয়াম ফিনেট এবং পানি উৎপন্ন হয়।
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
C6H5OH + C6H5COCl → C6H5OCOC6H5 + HCl
  • ফেনলকে জিংক গুঁড়োর সাথে পাতিত করলে অথবা ৪০০ °C তাপমাত্রায় জিংকের দানার উপর দিয়ে ফেনলের বাষ্প প্রবাহিত করলে এটি বেনজিনে বিয়োজিত হয়।[১১]
C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO
C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2

উৎপাদন[সম্পাদনা]

ফেনলের ব্যাপক বাণিজ্যিক চাহিদার কারণে এটার উৎপাদনে অনেক গুলো পদ্ধতি আবিস্কৃত হয়েছে।

C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
C6H5Cl + H2O → C6H5OH + HCl
C6H6 + N2O → C6H5OH + N2
C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
  • কোল পাইরোলাইসিস বা কয়লা ভাঙন শিল্পে উপজাত হিসেবে ফেনল উৎপন্ন হয়। [১৩]

ব্যবহার[সম্পাদনা]

মোট উৎপাদিত ফেনলের দুই তৃতীয়াংশ প্লাস্টিকের কাঁচামাল হিসেবে ব্যবহৃত হয়। এসিটোনের সাথে ঘনীভবন বিক্রিয়ায় বিসফেনল-A, যা পলিকার্বনেট ebong. ইপোক্সি রেজিন এর পূর্ব উপাদান। ফেনল এবং ফেনল জাতকের ঘনীভবনে ফিনাইল রেজিন উৎপন্ন হয়। বাকেলাইট যার উৎকৃষ্ট উদাহরণ।

ইতিহাস[সম্পাদনা]

১৮৩৪ সামে ফ্রেডলিয়েব ফার্ডিন্যান্ড আলকাতরা থেকে প্রথম অবিশুদ্ধ অবস্থায় ফেনল আবিষ্কার করতে সক্ষম হন। [১৪]

ফার্ডিন্যান্ড ফেনলকে নাম দেন "'কার্বলসয়্যার"' (coal-oil-acid, carbolic acid)। প্রেট্রোরসায়ন উন্নত হওয়ার আগ পর্যন্ত আলকাতরা ফেনলের প্রধান উৎস বলে বিবেচিত হত। ১৮৪১ সালে ফরাসি রসায়নবিদ অগাস্তে লরেন্ট বিশুদ্ধ ফেনল তৈরীতে সক্ষম হন।[১৫]

১৮৩৬ সালে লরেন্ট বেনজিনের উপস্থিতির জন্য এটার নামকরণ করেন "phène" ;[১৬]

এটাই ফেনল এবং "ফিনাইল" শব্দদ্বয়ের উৎসমূল। ১৮৪৩ সালে ফরাসি রসায়নবিদ চার্লস ফ্রেডরিক গারহার্ডত ফেনল নামকরণ করেন।[১৭]

জীবানুনাশক হিসেবে ফেনলকে প্রথম ব্যবহার করেন স্যার জোসেফ লিস্টার (১৮২৭-১৯১২)। লিস্টার ক্ষতস্থান উত্তমরুপে পরিষ্কার করে ফেনল লাগানো একটি ব্যান্ডেজ দিয়ে বেঁধে দিতেন।[১৮]

ক্লোরাসেপটিক এবং কারমেক্সের মত কিছু মুখে ব্যবহার করা এনালজেসিকস এর মূল উপাদান হিসেবে ফেনল ব্যবহার করা হয়।

ঊনবিংশ শতকে ইনফ্লুয়েঞ্জা প্রতিরোধে "কার্বলিক স্মোক বল" ব্যবহার করা হতো যার মূল উপাদান হচ্ছে ফেনল।

দ্বিতীয় বিশ্বযুদ্ধে ফেনলের ব্যবহার[সম্পাদনা]

দ্বিতীয় বিশ্বযুদ্ধ চলাকালীন সময়ে নাৎসী বাহিনী হত্যার উদ্দেশ্যে ফেনল ইনজেকশান ব্যবহার করত।[১৯] Action T4 এর অংশ হিসেবে নাৎসী বাহিনী ১৯৩৯ সালে প্রথম এই ইনজেকশান ব্যবহার করে।[২০]। অবশ্য গ্যাস চেম্বারে অধিক সংখ্যক ইহুদি হত্যা করতে তারা জাইকলন-বি ব্যবহার করত। নাৎসী বাহিনী অচিরেই বুঝতে পারে অন্য পদ্ধতির তুলনায়। ফেনল ইনজেকশান ব্যবহার করে ইহুদি হত্যা অর্থনৈতিক ভাবে সুলভ। হাজার খানেক ইহুদিকে ফেনল ইনজেকশান দেয়া হয়। এক গ্রামের মত ফেনল একজন মানুষের মৃত্যু ঘটাতে সক্ষম [২১][২২]

আরো পড়ুন[সম্পাদনা]

তথ্য উৎস[সম্পাদনা]

  1. http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html
  2. Kütt, Agnes; Movchun, Valeria; Rodima, Toomas; Dansauer, Timo; Rusanov, Eduard B.; Leito, Ivo; Kaljurand, Ivari; Koppel, Juta; Pihl, Viljar; Koppel, Ivar; Ovsjannikov, Gea; Toom, Lauri; Mishima, Masaaki; Medebielle, Maurice; Lork, Enno; Röschenthaler, Gerd-Volker; Koppel, Ilmar A.; Kolomeitsev, Alexander A. (2008)। "Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group:  Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline"। The Journal of Organic Chemistry 73 (7): 2607–20। ডিওআই:10.1021/jo702513wপিএমআইডি 18324831 
  3. ৩.০ ৩.১ ৩.২ Sigma-Aldrich Co., Phenol. Retrieved on 2013-07-20.
  4. Weber, Manfred; Weber, Markus; Kleine-Boymann, Michael (2004)। "Phenol"। Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistryআইএসবিএন 3527306730ডিওআই:10.1002/14356007.a19_299.pub2 
  5. International Union of Pure and Applied Chemistry. "Alcohols". Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
  6. International Union of Pure and Applied Chemistry. "Phenols". Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
  7. টেমপ্লেট:March6th
  8. Organic Chemistry 2nd Ed. John McMurry ISBN 0-534-07968-7
  9. http://isites.harvard.edu/fs/docs/icb.topic93502.files/Lectures_and_Handouts/20-Acidity_Concepts.pdf
  10. টেমপ্লেট:Clayden
  11. Roscoe, Henry (1891)। A treatise on chemistry, Volume 3, Part 3। London: Macmillan & Co.। পৃ: 23। 
  12. Wittcoff, H.A., Reuben, B.G. Industrial Organic Chemicals in Perspective. Part One: Raw Materials and Manufacture. Wiley-Interscience, New York. 1980.
  13. ১৩.০ ১৩.১ Franck, H.-G., Stadelhofer, J.W. Industrial Aromatic Chemistry. Springer-Verlag, New York. 1988. pp. 148-155.
  14. F. F. Runge (1834) "Ueber einige Produkte der Steinkohlendestillation" (On some products of coal distillation), Annalen der Physik und Chemie, 31 : 65-78. On page 69 of volume 31, Runge names phenol "Karbolsäure" (coal-oil-acid, carbolic acid). Runge characterizes phenol in: F. F. Runge (1834) "Ueber einige Produkte der Steinkohlendestillation," Annalen der Physik und Chemie, 31 : 308-328.
  15. Auguste Laurent (1841) "Mémoire sur le phényle et ses dérivés" (Memoir on benzene and its derivatives), Annales de Chimie et de Physique, series 3, 3 : 195-228. On page 198, Laurent names phenol "hydrate de phényle" and "l'acide phénique".
  16. Auguste Laurent (1836) "Sur la chlorophénise et les acides chlorophénisique et chlorophénèsique," Annales de Chemie et de Physique, vol. 63, pp. 27–45, see p. 44: Je donne le nom de phène au radical fondamental des acides précédens (φαινω, j'éclaire), puisque la benzine se trouve dans le gaz de l'éclairage. (I give the name of "phène" (φαινω, I illuminate) to the fundamental radical of the preceding acid, because benzene is found in illuminating gas.)
  17. Gerhardt, Charles (1843) "Recherches sur la salicine," Annales de Chimie et de Physique, series 3, 7 : 215-229. Gerhardt coins the name "phénol" on page 221.
  18. Lister, Joseph (1867)। "Antiseptic Principle Of The Practice Of Surgery" 
  19. The Experiments by Peter Tyson. NOVA
  20. The Nazi Doctors, Chapter 14, Killing with Syringes: Phenol Injections. By Dr. Robert Jay Lifton
  21. "Phenol: Hazards and Precautions"। University of Connecticut, USA। সংগৃহীত 2011-12-02 
  22. "Killing through phenol injection"Auschwitz: Final Station Extermination। Linz, Austria: Johannes Kepler University। সংগৃহীত 2006-09-29 

বহি:সংযোগ[সম্পাদনা]